Clopalvix Plus Boston は、ST セグメントを増加させることなく急性冠症候群を治療します (3 ブリスター x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 アスピリン、クロピドグレル
成分 ボストンベトナム製薬株式会社
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| アスピリン | 75mg |
| クロピドグレル | 75mg |
用途
適応症
クロパルビックス プラス薬は、次の場合の治療を適応とします。
ダイオキシン誘導体は、クロピドグレルの 2-オキソクロピドグレルへの酸化で構成され、この中間代謝物を脱水します。活性代謝形態は血小板 ADP の受容体からすぐに回収されず、血小板を阻害します。クロピドグレルは、ADP を分泌して血小板の活動をブロックすることで、他の刺激物質による血小板の収集も抑制します。
アスピリンは高濃度であればすぐに吸収されます。アスピリンはシクロキシゲナーゼを阻害するため、プロスタグランジン合成を阻害します。サリチル酸レベルが低下した後、細胞はシクロオキシゲナーゼを合成してプロスタグランジンの合成を続ける能力を持ちます。血小板は非核細胞であり、血小板が形成されるまでは阻害されないシクロオキシゲナーゼを合成できません。したがって、血小板が形成されるまで、アスピリンは血小板によって阻害されません。
動的薬物動態
クロピドグレルはすぐに吸収されますが、飲酒後は完全に吸収されるわけではなく、用量の少なくとも 50% が吸収されます。クロピドグレルは前駆体であり、主に肝臓でカルボン酸に代謝されます。活性代謝物は誘導体ですが、血漿中には見つかりません。クロピドグレルと代謝産物はタンパク質と結合して尿と糞便中に排泄され、経口投与量の約 50% が尿中に、46% が糞便中に見つかります。
アスピリンは生物学的および飲用性 (%) 約 68 ± 3 です。49% の血漿タンパク質に結合します。血中尿素が増加し、血漿に減少します。クリアランス (ml/min/kg): 9.3 ± 1.1、高齢者、肝硬変の人ではクリアランスが変化します。分配量(リットル/kg):0.15±0.03。販売無駄時間(時間): 0.25 ± 0.03、肝炎患者の半無駄時間の変化。主に遊離サリチル酸と結合代謝産物の形で腎臓を除去します。
服用する前に Clopalvix Plus Boston は、ST セグメントを増加させることなく急性冠症候群を治療します (3 ブリスター x 10 錠)
使用方法クロパルビックス プラスは、1 日 1 回、食事と一緒に、または食後に経口的に使用します。
用量
成人および高齢者: 1 錠を服用し、12 か月以上薬を服用しないでください。
子供: 十分に研究されていない薬物の使用は安全で効果的です。アスピリンは小児にライ症候群を引き起こす可能性があり、この症候群は小児の死亡につながる可能性があります(まれですが)。小児に対する薬物の使用はお勧めしません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?出血が生じた場合には適切な処置を行ってください。耳鳴り、難聴、めまい、めまい、呼吸器アルカリ感染症、代謝酸感染症、心血管けいれん、呼吸不全、血糖値低下などが考えられます...
クロピドグレルの薬理活性を解毒する薬剤はありません。血小板はクロピドグレルの効果を制限する可能性があります。
アスピリン中毒、入院患者、酸塩基バランス、血まみれ、腹部肥料(必要な場合)の場合。重炭酸ナトリウムと塩化カリウムは患者に感染する可能性があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Clopalvix Plus 薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
クロパルビックスと薬剤は次の場合には禁忌です:
使用時には注意してください
クロパルビックス プラスは出血時間を延長するため、外傷、手術、その他の病気により出血量が増加するリスクがある患者には注意してください。
患者は手術を処方され、抗血小板薬は必要ありません: 手術の 7 日前に投薬を中止します。
は、眼球損傷による目の出血、消化管腫瘍の病歴、胃出血、または消化管疾患のある患者に薬剤を使用する場合には細心の注意を払っており、以前の症状がなくても患者には消化管や出血のリスクがあると警告しています。
出血傾向にある患者や薬物を使用している患者は、胃、腸、または眼球の損傷が増大する可能性があります。
薬剤使用時に発生する可能性のある副作用とその対処法、凝固速度の低下について患者に通知します。手術や歯科治療を行う前、他の薬剤を使用する前に、患者はクロパルビックス プラスの使用について医師と歯科医に通知する必要があります。
喘息、アレルギー性疾患、痛風の病歴がある患者が薬剤を服用する場合は、治療の利点を考慮してください(アスピリンは尿酸値を上昇させるため)。
アスピリンとクロロプロパミドを同時に使用すると、低血糖が起こる可能性があります。糖尿病患者が大量のアスピリンを使用すると、(炭水化物の複雑な代謝による)高血糖だけでなく内因性の低血糖が起こる可能性があります。
耳鳴りはサリチル酸の代謝の兆候です。薬物を使用するときは医療を注意深く監視する必要があります。
冠循環手術の 7 日前に薬剤を中止してください。
子供に使用する場合は注意してください
機械の運転および操作能力に対する薬物の影響
薬物の未知の影響。
妊娠中および授乳中の女性向けの薬を使用する
医師の処方に従ってください。この薬は、リスクを超えて利益が得られる場合にのみ使用してください。
薬物相互作用
は出血のリスクを高める可能性があるため、クロパルビックス プラスとワルファリン、ヘパリン、ブプロピオン、ジアゼパム、フェニトイン、タモキシフェン、トルブタミド、フルバスタチン、またはその他の抗凝固薬および溶血薬を併用する場合には注意が必要です。
オメプラゾールまたはエソメプラゾールとクロパルビックス プラスを同時に使用することはできません。
デクスランソプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾールは、オメプラゾールやエソメプラゾールと同様に、プラテログラフの抗プラログ収集能力にほとんど影響を与えません。
クロパルビックス プラスをメトトレキサートと併用すると、クロパルビックス プラスのアスピリン成分がメトトレテートの腎臓の腎臓モードを阻害して骨髄毒性を引き起こす可能性があり、サリチル酸もアルブミンに結合したメトトレキサートに置き換えられます。
他の薬剤との調整: クロピドグレルとアテノロール、ニフェジピン、またはアテノロールとニフェジピンの両方の薬剤を併用する場合、薬理作用に関する臨床相互作用はありません。さらに、クロピドグレルの学習エネルギーは、フェノバルビタール、シメチジン、またはエストロゲンと組み合わせても影響を受けません。ドゴキシンまたはテオフィリンの薬物動態は、クロピドグレルと併用しても変化しません。
未使用で、クロパルビックス プラスとサリチル酸塩成分を含む薬剤、尿酸排泄を増加させる薬剤を同時に使用。
出血を含む胃腸系への副作用のリスクが高まるため、他のナシド薬との共用薬は使用しないでください。アスピリンは、ジクロフェナクの有効性を低下させるジクロフェナクの凝集位置を置き換えることになります。イブプロフェンはアスピリンの抗血小板凝集作用を低下させ、心血管疾患のリスクを高めます。
高齢の患者に薬を服用する場合、患者は腎機能障害の兆候を示しているため、転送阻害剤、抗炎症薬、サイアザイド系利尿薬と併用した治療の前後に細心の注意を払って腎機能を監視する必要があります。保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- APRINOX TABLETS 5MG
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
- Sifrol
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
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