Clopias USP ilacı kan sıklığı olaylarını önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel, asetilsalisilik asit (aspirin)
İçerik USP

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klopidogrel	75mg
Asetilsalisilik asit (aspirin)	100mg

Kullanım Alanları

belirtiler

Klopiler aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Erişkin hastalarda trombüs aterosklerozunun önlenmesinde hem klopidogrel hem de aspirin kullanıldı. Clopias aşağıdaki durumlarda tedaviye devam etmek için kullanılan sabit kombinasyonlu bir ilaçtır:

Akut koroner arter sendromu (kararsız angina veya Q dalgası olmadan miyokard enfarktüsü), koroner artere deriye stent takılarak müdahale edilen hastalar dahil.

Lif biber tedavisine uygun hastalarda st diferansiyel akut miyokard enfarktüsü.

Farmakoloji

Aspirin:

Aspirin siklooksijenaz tarafından inhibe edilmez, dolayısıyla prostaglandin sentezini inhibe eder. Yeni siklooksijenaz sentezleme yeteneğine sahip hücreler, salisilik asit seviyeleri düştükten sonra prostaglandin sentezlemeye devam edebilecektir. Aspirin, TXA (Tromboksan A, trombosit agregasyonu) ile PGI (Prostaglandin, trombosit agregasyon inhibitörleri) arasındaki dengeyi değiştirir. Trombositler çekirdek olmayan hücrelerdir ve yeni siklooksijenaz sentezleyemezler, bu nedenle siklooksijenaz, trombositler yeni oluşana kadar inhibe edilmiş olarak inhibe edilir, böylece hem trombositlerdeki ipliklerin hem de endotelyal kan damarındaki pgi'nin sentezini azaltır. Böylece Aspirin, trombositler oluşana kadar istenmeyen trombosit toplanmasını engeller. Aspirin ayrıca böbreklerde prostaglandin üretimini de engeller. Böbreklerdeki prostaglandin üretimi, normal böbrekleri olan hastalar için fizyolojik olarak daha az önemlidir, ancak kronik böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği veya plazma hacmi bozuklukları olan kişilerde böbrekler yoluyla kan dolaşımının sürdürülmesinde çok önemli bir rol oynar. Bu hastalarda aspirinin böbreklerdeki prostaglandin sentezi etkileri akut böbrek yetmezliğine, su tutulumuna ve akut kalp yetmezliğine yol açabilmektedir.

Klopidogrel:

Klopidogrel bir öncüdür, metabolitlerinden biri trombosit sağlama inhibitörleridir, Klopidogrel, trombositleri inhibe eden bir metabolik madde oluşturmak için CYP450 enzimleri tarafından metabolize edilmelidir.

Klopidogrel'in aktif metabolitleri, adenozin difosfatın (ADP) trombositler üzerindeki reseptörü ile yapışmasını seçici olarak inhibe eder ve böylece ADP aracıları yoluyla Glikoprotein GPII-IIIA kompleksinin aktivitesini inhibe eder, böylece trombositleri inhibe eder. toplama.

Kohezyon tersine çevrilemediği için bu trombositler yaşamlarının geri kalan kısmı boyunca (yaklaşık 7-10 gün) etkilenir ve normal trombosit fonksiyonu iyileşmesi, trombosit hareketine uygun bir hızda gerçekleşir. ADP'ye sahip olmayan deneklerin neden olduğu trombosit toplanması, ADP'nin neden olduğu trombosit aktivitesinin bloke edici etkisi ile de inhibe edilir.

Metabolitler, bazıları polimorfik aktiviteye sahip olan veya diğer ilaçlar tarafından inhibe edilen nesnelere sahip olan CYP450 enzimleri tarafından oluşturulan aktif olduğundan, tüm hastalarda yeterli trombosit inhibisyonu yoktur.

Trombosit inhibisyonu, ilacın alınmasından 2 saat sonra doza bağlı olarak ortaya çıkabilir. Günde 75 mg'lık doz, birçok kez tekrarlanarak, ilk günden itibaren ADP'nin neden olduğu trombosit agregasyonunda belirgin bir inhibisyona neden olur, bu etki artar ve 3'ten 7'ye kadar stabil bir duruma ulaşır. Stabil bir durumda, ortalama inhibitör, yaklaşık %40 ila %60 oranında 75 mg/gün'lük bir dozda fark edilir. Tedaviden sonraki 5 gün içinde trombosit toplanması ve kanama süresi kademeli olarak başlangıç değerine döner.

farmakokinetik

klopidogrel:

emilim:

Tek doz ve tekrarlanan 75 mg/gün dozundan sonra Klopidogrel hızla emilir. Klopidogrel'in plazmasındaki ortalama pik konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 45 dakika sonra değişmez (75 mg'lık tek doz alındıktan sonra yaklaşık 2,2 - 2,5 ng/ml). Klopidogrel metabolitlerinin idrarla atılmasına bağlı olarak emilim oranı en az %50'dir.

Dağıtım:

Klopidogrel ve kandaki (inaktif) ana metabolitin in vitro kohezyonu, insan plazma proteinleri ile (%98 ve %94 sırasıyla) tersine çevrilebilir. In Vitro doymamış yapışma geniş bir konsantrasyon aralığında meydana gelir.

Metabolizma:

Klopidogrel karaciğerde geniş ölçüde metabolize edilir. İn vitro ve in vivo olarak, klopidogrel iki ana metabolik yoldan metabolize edilir: birincisi esteraz aracılığıyla ve aktif olmayan karboksilik asit içine hidrofilik ödül verilmesine yol açar (kandaki metabolik madde miktarının %85'i) ve çoklu sitokrom p450 ile bir aracı. Ara metabolitler 2-olo-klopidogrel'in bir sonraki metabolizması, klopidogrelin bir tiyol türevi olan aktif metabolitlerin oluşumuna yol açar. Tiyol metabolitleri aktiftir, in vitro izole edilmiştir, trombosit trombosit reseptörünü hızlı bir şekilde tersine çeviremez, dolayısıyla trombositleri inhibe eder.

İnsanlarda, Clopidogrel'in bir dozunu aldıktan sonra 14C ile işaretlendi, yaklaşık %50'si idrarla atıldı ve yaklaşık %46'sı içtikten sonraki 120 saatlik süre içinde atıldı. Kandaki ana metabolitlerin (aktif olmayan) yarı tükenme süresi, tek doz ve tekrarlanan dozdan sonra 8 saattir.

emilim:

Klopilerdeki aspirin emildikten sonra salisilik asite dönüşür ve içtikten sonra 1 saat içinde plazmanın en yüksek konsantrasyonuna ulaşır, ilacı 1.5-3 saat aldıktan sonra plazmadaki Aspirin konsantrasyonu temel olarak artık tespit edilmez.

Dağıtım:

Aspirin plazma proteinlerine daha az bağlanır ve belirgin bir dağılım gösterir (10:1). Metabolitleri olan salisilik asit yüksek oranda plazma proteinlerine sahiptir, ancak bağlanma konsantrasyona bağlıdır (doğrusal değildir). Düşük konsantrasyonlarda ( Metabolizma ve eliminasyon:

Clopias'taki aspirin, plazmada hızla salisilik asite dönüşür; 75 ila 100 mg arası aspirin dozları için yarılanma ömrü 0,3 ila 0,4 saattir. Salisilik asit esas olarak karaciğerde salisilunik asit, bir glukuronid fenol, bir salisilik glukuronid ve ikincil bir metabolik oluşturmak üzere reaksiyona girer. Böbreklerden esas olarak serbest salisilik asit ve konjuge metabolitler şeklinde elimine edilir.

Almadan önce Clopias USP ilacı kan sıklığı olaylarını önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Hapları bir bardak su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler ve yaşlılar: Günde 1 kapsül alın.

Akut koroner sendrom farklılık göstermez (kararsız angina veya Q dalgası olmayan miyokard enfarktüsü): Optimum tedavi süresi resmi olarak belirlenmemiştir. Klinik test verileri 12 aya kadar kullanıldı ve maksimum fayda 3 ay boyunca fark edildi. Hastanın Clopias kullanmayı bırakması halinde hasta, trombosit toplamayı önleyici bir ilaç kullanmaya devam etmesi halinde hâlâ fayda görecektir.

Akut miyokard enfarktüsünün bir farkı var: Tedaviye semptomlar ortaya çıktıktan hemen sonra başlanmalı ve en az 4 hafta devam edilmelidir. Klopidogrel'i 4 hafta dışında aspirinle birleştirmenin yararları araştırılmamıştır. Hastanın Klopias'ı durdurulursa, hasta trombosit karşıtı bir anti-trombosit kullanmaya devam ederse hâlâ fayda görecektir.

Çocuklar: Clopias'ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nesne için Clopias önerilmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Klopias ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Tedavi hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarla sınırlıdır. Bu nedenle Clopias bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Klopiler ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Organları olan karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi sınırlıdır. Bu nedenle Clopias bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz Aşımı Klopidogrel: Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmada, tek doz Klopidogrel ≥ 1500 mg/kg sıçanlarda ve maymunlarda nekroz - gastrointestinal kanama, özofajit ve bağırsak iltihabına yol açmaktadır. Farede nefrotoroma ve interstisyel renal tübüler inflamasyon da gözlenmektedir. Klopidogrel doz aşımı sıklıkla kanama riskinin artmasına ve kanama komplikasyonlarına yol açar. Bu nedenle kanama görürseniz bir doktora veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun.

Doz aşımı Aspirin: Semptomlar ortalamadır: Tinnitus, işitme kaybı, baş dönmesi, baş ağrısı, konfüzyon, sindirim semptomları (mide bulantısı, kusma, mide ağrısı). Ciddi semptomlar: ateş, hızlı nefes alma, kanda keratom artışı, solunum alkalin enfeksiyonu, metabolik asidoz, koma, kardiyovasküler izlenebilirlik, solunum yetmezliği, kanama, ağır hipoglisemi.

Ciddi doz aşımı durumunda aşağıdaki önlemlere müdahale edilmelidir:

Hastaneye kaldırılan, kusturarak mideyi temizleyin (solunmamasına dikkat edin) veya mideyi yıkayın, aktif karbon içirin. Gerekirse periton, kanama, kan nakli yapın. Yaşam için gerekli fonksiyonları izleyin ve destekleyin. Yüksek ateş tedavisi, infüzyon, elektrolit, asit-baz dengesi; seton birikiminin tedavisi; Uyumlu kan şekeri seviyesini koruyun.

Ayrıca emilim uzun sürebileceğinden doz aşımı olup olmadığının uzun süre izlenmesi gerekir; Test, içmeden 6 saat önce yapıldığında Salisilat zehirlenmesi konsantrasyonunu göstermiyorsa testin tekrarlanması gerekir.

İdrardaki kimyasal idrarın salisilat atılımını artırmasına neden olur. Ancak salisilatın emilimini artırabileceğinden oral bikarbonat kullanılmamalıdır. Asetazolamid kullanılıyorsa ciddi metabolik asit enfeksiyonu ve salisilat zehirlenmesi (metabolik asit enfeksiyonu nedeniyle salisilatın beyne nüfuzunun artmasından kaynaklanır) riskinin dikkatle değerlendirilmesi gerekir.

Akciğer ödemi ve nöbetleri izleyin ve gerekirse uygun tedaviyi uygulayın.

Kanamayı tedavi etmek için gerekirse kan nakli veya K vitamini.

Klopias ile ilgili herhangi bir doz aşımı semptomu varsa, ilacı almayı derhal bırakın ve derhal doktorunuza haber verin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? İlacı 12 saatten fazla almayı unutursanız: Bir sonraki dozu normal zamanında alınız ve almayı unuttuğunuz dozu telafi etmek için dozu ikiye katlamamalısınız.

Yan etkiler

Clopias kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Hematoloji: Kanama, mide veya bağırsakta kanama, morarma, hematom (anormal kanama veya deri altında morarma), burun kanaması, kanama şeklinde kanamalar meydana gelebilir. Birkaç vakada gözlerde, kafatasında veya eklemlerde kanama da rapor edilmiştir;

sindirim sistemi: ishal, bulantı, kusma, mide ekşimesi, mide ağrısı, mide ülseri;

Merkezi sinir sistemi: yorgun; cilt: ban, ürtiker; Diğer: Anafilaksi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, huzursuzluk, sinirlilik, baş dönmesi;

Sindirim sistemi: kusma, bulantı, kabızlık, mide veya bağırsakta şişkinlik; karaciğer: Karaciğerin toksik olması; Hematoloji: lökopeni, trombositopeni, anemi, uzun süreli kanama süresi;

Otomatik sistem: Bronkospazm.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Klopias ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Klopidogrel, aspirin veya ilacın diğer bileşenlerini kullanan hastalar.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları (NSAID) kullanan hastalar.

Eşlik eden hastalıkları olan hastalar arasında astım, burun akıntısı, burun polipleri (burundaki bir tür tümör) sayılabilir.

Mide ülseri, beyinde kanama, ciddi karaciğer hastalığı, ciddi böbrek hastalığı.

Hamile kadınlar: Hamileliğin son 3 ayı.

Klopidogrel kullanırken dikkatli olun:

Kan bozuklukları ve hematoloji: Travma, cerrahi veya diğer hastalıklara bağlı kanama riski yüksek olan hastalarda ve aspirin, heparin, glikoprotein ilb/Illa inhibitörleri veya COX-2 inhibitörleri dahil antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) veya Serotonin seçici re-inhibitörler (Pentoksifilin gibi kanama) ile tedavi edilen hastalarda klopidogrel dikkatli kullanılmalıdır. Klopidogrel kanama riskini artırabileceğinden antikoagülan ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır.

Aşağıdaki gibi kanama riski taşıyan hastalar için dikkatli olun:

Mide ülseri;

Vücuttaki doku, organ veya eklem içlerinde kanama;

Yakın zamanda ciddi yaralanma;

Yakın zamanda cerrahi müdahale (diş çekimi dahil);

Önümüzdeki 7 gün içinde ameliyata (diş çekimi dahil) gelme.

Kan trombositopenisi:

Trombositopenik kanama (TTP), yaşanan hemofili, geçici beyin damar kazası, Thienopyridin ile çapraz reaksiyon oluşması durumunda dikkatli olun.

hemhiliopa.

Klopidogrel kanın pıhtılaşma süresini uzatır. Hastanın serebral arterde pıhtı oluşması durumunda (serebral emülsiyon) kesilmelidir.

Thienopyridines arasındaki çapraz reaksiyon.

ThienPridin ile çapraz reaksiyon nedeniyle Thienopridin'e (klopidogrel, tiklopidin, prasugrel gibi) aşırı duyarlılığı olan hastalar. Tiyopiridin, döküntü, anjiyoödem gibi hafif veya şiddetli alerjik reaksiyonlara veya trombositler ve nötropeni gibi hematüryen tanısal reaksiyonlara neden olabilir.

Klopidogrel ve Cytochrom P450 2019 (CYP2C19) ve CYP2C8 yoluyla metabolik ürünlerle eş zamanlı tedavi edilen hastalarda dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan hastalar.

aspirin:

Astım, gut ve G6PD eksikliği öyküsü olan kişilerde aspirin içeren ürünlere dikkat edilmelidir. Asetilsalisilik Asit bazı çocuklarda Reye sendromuna katkıda bulunabilir. Hipertansiyon durumunda ve hastada kanama veya antikoagülan tedavisi nedeniyle mide, duodenal ve hemoroid öyküsü varsa dikkatli kullanın.

Asetilsalisilik asit, böbrek yetmezliği olan veya orta derecede karaciğer fonksiyonu olan hastalarda (şiddetli ise kontrendikedir) veya NSAID'lere bağlı olarak böbrek fonksiyonunu bozabilecek dehidrasyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda karaciğer fonksiyon testleri düzenli olarak yapılmalıdır.

Asetilsalisilik asit bronkospazmı ve astımı veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarını teşvik edebilir. Risk faktörleri astım, saman nezlesi, burun polipleri veya kronik solunum yolu hastalıklarıdır. Aynı durum diğer maddelere karşı alerjik reaksiyonları (örneğin cilt reaksiyonları, kaşıntı veya ürtiker) olan hastalar için de geçerlidir.

Deri döküntüsü, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ilk ortaya çıktığında kullanmayı bırakmalısınız.

Yaşlı hastalar, mide kanaması ve ölümcül olabilen ülserler gibi asetilsalisilik asit de dahil olmak üzere NSAID'lerin olumsuz etkilerine karşı özellikle hassastır. Tedavinin uzun sürmesi halinde hastaların düzenli olarak kontrol edilmesi gerekmektedir.

Oral kortikosteroidler, seçici Serotonin geri emilim inhibitörleri ve deferasinoks gibi ilaçları aynı anda alırken dikkatli olun, mide ülseri riskini artırabilir. Düşük doz asetilsalisilik asit ürik asit sekresyonunu azaltır. Bu nedenle hastalar gut ataklarının artma riski altındadır.

Daha yüksek dozda aspirin alındığında sülfoniliroz ve insüline bağlı hipoglisemi riski artabilir.

Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, Glikoz - Galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda kullanmayınız.

Araç ve makine kullanma becerisi

Baş ağrısı, baş dönmesine neden olabilen ilaçlar birkaç vakada bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkat edilmelidir.

Hamilelik

Aspirin, damar sertliğinin kapanması için önemli olan siklooksijenaz ve prostaglandin üretimini engeller. Aspirin ayrıca rahim kasılmalarını da engelleyerek doğumun gecikmesine neden olur. Prostaglandin üretiminin etkileri rahimdeki duktus arterinin erken kapanmasına neden olarak ciddi pulmoner arter hipertansiyonu ve yenidoğanda solunum yetmezliği riski oluşturabilir.

Aspirin anne ve fetüste trombosit agregasyonunu inhibe ettiği için hem annede hem de fetüste kanama riski artar. Bu nedenle hamileliğin son 3 ayında Clopias kullanmayınız.

Klopidogrel fareler ve tavşanlar üzerinde 500 mg ve 300 mg/kg/gün dozunda (mg/m2 deri üzerindeki temel doza kıyasla 65 ve 78 kata eşdeğer) yapılan çalışmalar, klopidogrelin üremesi üzerinde herhangi bir etki olmadığını gösteren kanıtlar göstermektedir. Ancak hamile kadınların hamilelik döneminde Clopias kullanmaması gerektiği konusunda yeterli ve kontrollü araştırma bulunmamaktadır.

Emzirme döneminde

aspirinin anne sütüne geçmesine rağmen normal tedavi ile emzirilen bebeklerde zararlı etki görülme riski çok azdır. Fare araştırmaları Klopidogrel'in fare sütünde bulunduğunu gösteriyor ancak ilacın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmiyor. Bu nedenle çocuklarda ciddi reaksiyon riski nedeniyle Clopias ilaç tedavisi sırasında kullanılmamalı veya emzirme durdurulmamalıdır.

Etkileşimli ilaç

Bazı ilaçlar Clopias'ın kullanımını etkileyebilir veya bunun tersi de geçerlidir:

Plazmadaki salisilat konsantrasyonu diğer ilaçlardan daha az etkilenir, ancak aspirin ile eş zamanlı kullanım indometasin, naproksen ve fenoprofen konsantrasyonunu azaltır.

Aspirin'in warfarin ile etkileşimi kanama riskini artırır. Metotreksat, sülfonilüre kan jelhatı, fenitoin, valproik asit ile bu ilacın serumdaki konsantrasyonunu arttırır ve toksisitesini arttırır.Aspirin'in diğer etkileşimleri arasında spironolakton yoluyla sodyum di ile antagonizma ve penisilinin beyin sıvısı - ilikten kan dolaşımına pozitif taşınması yer alır. Aspirin, Probenecid ve Sulphinpyrazol gibi idrardaki ürik asitin etkisini azaltır.

Klopidogrel karaciğer enzimlerinin metabolizmasını etkiler. ISOENZYM CYP2C9'un yüksek konsantrasyonlarda in vitro inhibisyonu. CYP2C19 tarafından aktif olan metabolitlere dönüşür. CYP2C19 inhibitörleriyle etkileşime giren farmakokinetik potansiyel (metabolik aktivite konsantrasyonunu azaltır) ve farmakolojik enerji (trombosit direncini azaltır), bu nedenle Clopias'ı CYP2C19 inhibitörleriyle (Omeprazol) birlikte kullanmaktan kaçının.

Çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin klopidogrelin tromboz aktivitesi gibi bir dezavantaja sahip olabileceğini göstermektedir. Tüm proton pompası inhibitörleri CYP2C19 aracılığıyla bir değişim düzeyiyle metabolize edilir. Omeprazol, ilk kullanıldığında Klopidogrel'in anti-talep etkisini azaltır. Rabeprazol ve Lansoprazol gibi diğer proton pompası inhibitörleri Klopidogrel'in trombosit direncini etkileyebilir. Pantoprazol ve esomeprazol ile ilgili veriler nötr etkiler göstermektedir. Pantoprazol, CYP2C19'un en zayıf inhibitörüdür ve klopidogrel ile açık bir etkileşim göstermemektedir. Mevcut verilere göre, Proton pompa inhibitörleri kullanması gereken Klopidogrel kullanan hastalarda Pantoprazol en iyi seçenek olabilir.

Klopidogrel'in trombosit direncini etkileyen diğer ilaçlar: Silostazol, simetidin.

Klopidogrel'in nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar olan varfarin ile eş zamanlı kullanımı kanama riskini artıracaktır.

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.