Clopidogrel 75 - MV USP snižuje nebo zabraňuje trombotickým příhodám (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace clopidogrel
Složka US Pharma Americká akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
clopidogrel	75 mg

Použití

Indikace

Clopidogrel 75 MV je indikován v následujících případech:

Snižte nebo zabraňte trombóze způsobené aterosklerózou (infarkt myokardu, mrtvice, mrtvice) u pacientů s anamnézou aterosklerózy projevující se infarktem myokardu (po dobu několika dnů až méně než 35 dnů), mozkovou příhodou, ischemií (od 7 dnů do méně než 6 měsíců) nebo onemocněním periferních tepen.

Používá se v kombinaci s aspirinangiózními pacienty nebo pacienty s myokardem v kombinaci infarkt bez q.

Farmakologie

Clopidogrel je trombocytární antiagregancia ovlivněná tím, že se neobnovuje obnova krevních destiček. Krevní destičky jsou adhezivní krevní buňky, které pomáhají ustavit trombózu a přispívají k ucpání koronárních tepen. Díky účinku prevence adheze krevních destiček klopidogrel snižuje riziko krevních sraženin (trombózy) v lumen tepenných cév (ateroskleróza). Tím se snižuje výskyt trombóz, jako je infarkt myokardu, mrtvice, smrt ... ..

Farmakokinetika

Klopidogrel je prekurzorová forma, po podání opakované dávky 75 mg/den se klopidogrel rychle vstřebává a metabolizuje v játrech na dvě formy: aktivní formy (deriváty) a neaktivní formu (deriváty karboxylové kyseliny).

Thiolové metabolity se z destičkových ADP receptorů rychle a neizolují. Deriváty karboxylových kyselin tvoří asi 85 % složek léčiv cirkulujících v plazmě.

Doba prodeje podávaných metabolitů je 8 hodin po jednorázové dávce a opakované dávce. Klopidogrel a jeho metabolity jsou vylučovány stolicí a močovými cestami, 50 % dávky je zadrženo v moči a 46 % je zadržováno ve stolici.

Před odběrem Clopidogrel 75 - MV USP snižuje nebo zabraňuje trombotickým příhodám (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

zapijte tabletu Clopidogrel 75 MV sklenicí vody. Lze užívat během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Dávka klopidogrelu pro dospělé a starší osoby:

Užijte dávku 1 tabletu (75 mg/čas/den).

Dávkování klopidogrelu pacientům s nestabilní anginou pectoris nebo infarktem myokardu bez q:

Počáteční 4 tablety (300 mg)/první den. Poté pokračujte v dávce 75 mg/den (v kombinaci s aspirinem 75 – 325 mg/den) v následujících dnech.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Clopidogrel 75 MV u pacientů mladších 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Doba krvácení se zvýšila 1,7krát ve srovnání s dávkou 75 mg/den.
Příznaky akutní otravy: zvracení, vyčerpání, dušnost a gastrointestinální krvácení.
Léčba: Proti klopidogrelu neexistuje žádné antidotum, založené na spolehlivém biologickém základě může včasný přenos krevních destiček zvrátit farmaceutický dopad klopidogrelu.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Clopidogrel 75 MV můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gastrointestinální krvácení, hematom, krvácení z nosu, intrakraniální krvácení, krvácení, krvácení do očí, bolest břicha, anorexie, průjem, nauzea, gastritida, vyrážka, svědění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím přípravku Clopidogrel 75 MV si musíte pozorně přečíst uživatelskou příručku a nahlédnout do níže uvedených informací.

Kontraindikováno

Clopidogrel 75 MV Omezte na následující případy:

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Krvácení způsobené patologií je aktivní, jako je peptické krvácení, retinální krvácení nebo intrakraniální krvácení.

Ženy, které kojí.

Pacienti se závažným selháním jater.

Opatrnost při používání

Pacienti jsou vystaveni riziku krvácení způsobeného traumatem, operací nebo jinými krvácivými chorobami. Měli byste přestat používat lék 7 dní před operací.

Pacienti, kteří užívají léky déle než obvykle, musí přestat užívat lék, pokud dojde k abnormálnímu krvácení, a okamžitě informovat ošetřujícího lékaře.

Buďte opatrní při použití u pacientů se selháním ledvin, jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Klopidogrel neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Experimenty na králících a myších neprokázaly účinek klopidogrelu na fetální toxicitu. Nebyly však provedeny žádné studie u těhotných žen. Proto používejte klopidogrel pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Experimenty na zvířatech ukazují, že klopidogrel a jeho metabolity jsou vylučovány do mléka. Dosud nebyly k dispozici žádné informace o tom, zda se klopidogrel vylučuje mateřským mlékem či nikoli. Proto je nutné zvážit ukončení kojení během užívání klopidogrelu nebo ukončení klopidogrelu v závislosti na míře potřeby užívání léku u kojící matky.

Interakce s léčivými přípravky

je třeba být opatrný při užívání klopidogrelu v kombinaci s asipirinem, nesteroidními protizánětlivými léky, heparinem, pravděpodobně zvyšuje riziko trombolytik.

Nepoužívejte klopidogrel s warfarinem, protože může zvýšit hladinu krvácení.

Klopidogrel inhibuje Cytochrom P450 CYP2C19, takže ovlivní metabolické léky tohoto enzymu: fenytoin, kortikoid, propanolol, ...

Některé nedávné studie ukázaly, že inhibitory protonové pumpy (PPIS) snižují účinek prevence klopidogrelu, ale neexistují žádné jasné důkazy o této interakci, takže by měl být kombinován s těmito dvěma léky pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.