クロピドグレル 75 - MV USP は血栓性イベントの軽減または予防 (水疱 3 個 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様クロピドグレル
成分 USファーマUSA合資会社

成分

成分情報	コンテンツ
クロピドグレル	75mg

用途

適応症

クロピドグレル 75 MV は次の場合に適応されます。

心筋梗塞（数日から 35 日未満）、脳卒中、虚血（7 日から 6 か月未満）、または末梢動脈疾患によるアテローム性動脈硬化症の病歴がある患者におけるアテローム性動脈硬化症（心筋梗塞、脳卒中、脳卒中）による血栓症の軽減または予防が確認されています。

不安定狭心症症候群または心筋症の患者にはアスピリンと併用して使用されます。 Qなしの梗塞。

薬理学

クロピドグレルは抗血小板薬であり、血小板の回復が回復しない場合に影響を受けます。血小板は接着性の血球であり、血栓の形成を助け、冠状動脈の閉塞に寄与します。クロピドグレルは、血小板の付着を防ぐ効果により、動脈血管の内腔（アテローム性動脈硬化）における血栓（血栓症）のリスクを軽減します。これにより、心筋梗塞、脳卒中、死亡などの血栓症の発生が減少します...

薬物動態

クロピドグレルは前駆体であり、75 mg/日を繰り返し服用すると、肝臓ですぐに吸収され、活性型 (誘導体) と非活性型 (カルボン酸の誘導体) の 2 つの型に代謝されます。

チオール代謝物はすぐに血小板 ADP 受容体から回収されません。カルボン酸誘導体は血漿循環薬剤成分の約 85% を占めます。

管理代謝物の販売時間は、単回投与および反復投与後 8 時間です。クロピドグレルとその代謝産物は糞便および尿路を通じて排泄され、投与量の 50% が尿中に保持され、46% が糞便中に保持されます。

服用する前にクロピドグレル 75 - MV USP は血栓性イベントの軽減または予防 (水疱 3 個 x 10 錠)

使用方法

クロピドグレル 75 MV 錠剤をコップ 1 杯の水と一緒に服用してください。食事中または食事外に摂取できます。

用量

成人および高齢者のクロピドグレルの用量:

1 錠 (75 mg/回/日) を服用します。

Q のない不安定狭心症または心筋梗塞患者へのクロピドグレル投与:

最初は 4 錠 (300 mg)/初日。その後、次の数日間は 75 mg/日 (アスピリン 75 ～ 325 mg/日と併用) の用量を継続します。

18 歳未満の患者に対するクロピドグレル 75 MV の安全性と有効性に関するデータはありません。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?出血時間は、1 日あたり 75 mg の投与量と比較して 1.7 倍増加しました。
急性中毒の症状: 嘔吐、倦怠感、息切れ、胃腸出血。
管理: 信頼できる生物学的根拠に基づくと、クロピドグレルに対する解毒剤はありません。適時に血小板が伝達されると、クロピドグレルの薬学的影響を逆転させることができます。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

クロピドグレル 75 MV を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

胃腸出血、血腫、鼻血、頭蓋内出血、出血、目の出血、腹痛、食欲不振、下痢、吐き気、胃炎、発疹、かゆみ

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

Clopidogrel 75 MV を使用する前に、ユーザーマニュアルをよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

クロピドグレル 75 MV 以下の場合に限定してください。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

消化性出血、網膜出血、または頭蓋内出血など、病理による出血が活発です。

授乳中の女性。

重度の肝不全を患っている患者

使用時の注意

患者は外傷、手術、またはその他の出血性疾患によって出血する危険があります。手術の 7 日前に薬剤の使用を中止する必要があります。

通常より長く薬を服用している患者は、異常出血がある場合には薬の服用を中止し、直ちに主治医に報告しなければなりません。

腎不全、肝不全の患者に使用する場合は注意してください。

機械を運転したり操作したりする能力

クロピドグレルは、電車を運転したり機械を操作したりする能力には影響しません。

妊娠と授乳

ウサギとマウスの実験では、胎児毒性を引き起こすクロピドグレルの影響は確認されていません。しかし、妊娠中の女性を対象とした研究は行われていません。したがって、妊娠中の女性には本当に必要な場合にのみクロピドグレルを使用してください。

動物実験では、クロピドグレルと代謝産物が乳中に排泄されることが示されています。これまでのところ、クロピドグレルが母乳を通じて排泄されるかどうかについての情報はありません。したがって、クロピドグレルの使用中は授乳の中止を検討するか、授乳中の母親の薬服用の必要性の程度に応じてクロピドグレルの使用を中止する必要があります。

薬物相互作用

クロピドグレルをアシピリン、非ステロイド性抗炎症薬、ヘパリン、血栓溶解薬と併用する場合は、血栓溶解薬の増加が予想されるため注意が必要です。出血の危険性があります。

出血量が増加する可能性があるため、クロピドグレルとワルファリンを併用しないでください。

クロピドグレルはシトクロム P450 CYP2C19 を阻害するため、この酵素による代謝薬物 (フェニトイン、コルチコイド、プロパノロールなど) に影響を与えます。

最近のいくつかの研究では、プロトンポンプ阻害剤 (PPIS) がクロピドグレルのプラテローン収集を防ぐ効果を低下させることが示されていますが、この相互作用の明確な証拠はないため、本当に必要な場合にのみこれら 2 つの薬剤と併用する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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