Clopidogrel 75 - MV USP trombotik olayları azaltır veya önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel
İçerik US Pharma ABD Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klopidogrel	75mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Klopidogrel 75 MV aşağıdaki durumlarda endikedir:

Miyokard enfarktüsü (birkaç günden 35 güne kadar), inme, iskemi (7 günden 6 aya kadar) veya periferik arter hastalığı ile kendini gösteren ateroskleroz öyküsü olan hastalarda ateroskleroza (miyokard enfarktüsü, inme, felç) bağlı trombozu azaltmak veya önlemek tanımlanmıştır.

Kararsız angina sendromu veya miyokard enfarktüsü olmaksızın stabil olmayan miyokard enfarktüsü olan hastalarda aspirin ile kombinasyon halinde kullanılır. s.

Farmakoloji

Klopidogrel, trombosit iyileşmesinin düzelmemesinden etkilenen bir trombosit anti-trombosittir. Trombositler, tromboz oluşumuna yardımcı olan ve koroner arter tıkanmasına katkıda bulunan yapışkan kan hücreleridir. Trombosit yapışmasını önleyici etkisi sayesinde Klopidogrel, arter damarlarının lümeninde kan pıhtılaşması (tromboz) (ateroskleroz) riskini azaltır. Böylece miyokard enfarktüsü, felç, ölüm gibi tromboz oluşumunu azaltır... ..

farmakokinetik

Klopidogrel bir öncü formdur, tekrarlanan 75 mg/gün dozunu aldıktan sonra Klopidogrel hızla emilir ve karaciğerde aktif formlar (türevler) ve aktif olmayan form (karboksilik asit türevleri) olmak üzere iki forma metabolize edilir.

Tiyol metabolitleri hızlı bir şekilde geri kazanılır ve trombosit ADP reseptörlerinden geri kazanılmaz. Karboksilik asit türevleri, plazma dolaşımındaki ilaç bileşenlerinin yaklaşık %85'ini oluşturur.

İdari metabolitlerin satış süresi tek doz ve tekrarlanan dozdan sonra 8 saattir. Klopidogrel ve metabolitleri dışkı ve idrar yolu yoluyla atılır, dozun %50'si idrarda, %46'sı dışkıda kalır.

Almadan önce Clopidogrel 75 - MV USP trombotik olayları azaltır veya önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Clopidogrel 75 MV tableti bir bardak su ile alın. Yemek sırasında veya yemek dışında alınabilir.

Dozaj

Yetişkinler ve yaşlılar için klopidogrel dozu:

1 tabletlik bir doz alın (75 mg/saat/gün).

Kararsız anjina veya miyokard enfarktüsü olan, q olmayan hastalara klopidogrel dozu:

Başlangıç 4 tablet (300 mg)/İlk gün. Daha sonra takip eden günlerde 75 mg/gün dozuna (75 - 325 mg/gün aspirinle birlikte) devam edin.

Clopidogrel 75 MV'nin 18 yaşın altındaki hastalar için güvenliği ve etkinliği hakkında veri bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kanama süresi 75 mg/gün dozuna göre 1,7 kat arttı.
Akut zehirlenme belirtileri: kusma, bitkinlik, nefes darlığı ve mide-bağırsak kanaması.
Yönetim: Klopidogrel'in panzehiri yoktur; güvenilir biyolojik temele dayanarak, zamanında trombosit iletimi klopidogrelin farmasötik etkisini tersine çevirebilir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Clopidogrel 75 MV kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Mide-bağırsak kanaması, hematom, burun kanaması, kafa içi kanama, kanama, göz kanaması, karın ağrısı, iştahsızlık, ishal, bulantı, gastrit, döküntü, kaşıntı.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Clopidogrel 75 MV'yi kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Clopidogrel 75 MV Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Peptik kanama, retina kanaması veya kafa içi kanama gibi patolojiye bağlı kanamalar aktiftir.

Emziren kadınlar.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Kullanıldığında dikkatli olun

Hastalar travma, ameliyat veya diğer kanamalı hastalıklardan kaynaklanan kanama riski altındadır. Ameliyattan 7 gün önce ilacı kullanmayı bırakmalısınız.

İlacı normalden daha uzun süre kullanan hastalar, anormal kanama meydana geldiğinde ilacı almayı bırakmalı ve derhal tedaviyi yapan doktora haber vermelidir.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Klopidogrel tren veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme

Tavşanlar ve fareler üzerinde yapılan deneylerde klopidogrelin fetal toksisiteye neden olan etkisi görülmedi. Ancak hamile kadınlarda herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle klopidogrel'i hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler Klopidogrel ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermektedir. Şu ana kadar Klopidogrel'in anne sütüyle atılıp atılmadığına dair bir bilgi bulunamamıştır. Bu nedenle, klopidogrel kullanımı sırasında emzirmenin durdurulması veya emziren annede ilacı alma ihtiyacının derecesine göre klopidogrelin durdurulması düşünülmelidir.

Tıbbi etkileşim

Klopidogrel'i Asipirin, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, heparin, trombolitik ilaçlarla birlikte kullanırken kanama riskini artırma olasılığı nedeniyle dikkatli olunmalıdır.

Kanama düzeyini artırabileceğinden klopidogrel'i warfarin ile birlikte kullanmayın.

Klopidogrel, Sitokrom P450 CYP2C19'u inhibe eder ve bu enzim aracılığıyla metabolik ilaçları etkiler: fenitoin, kortikoid, propanolol, ...

Son zamanlarda yapılan bazı çalışmalar, proton pompa inhibitörlerinin (PPIS), klopidogrelin trombosit toplanmasını önleme etkisini azalttığını göstermiştir, ancak bu etkileşime dair net bir kanıt bulunmadığından, yalnızca gerçekten gerekli olduğunda bu iki ilaçla kombine edilmelidir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.