Clorpheniramin 4 mg khapharco k léčbě alergické rýmy, celoroční a kopřivky (10 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 20 tablet
Složka Chlorfeniramin maleát

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorfeniramin maleát	4 mg

Použití

indikace

Léčiva chlorofeniramin se používají k léčbě alergické a celoroční alergické rýmy, kopřivky.

Farmakologie

ATC kód: R06AB04. Farmakologická skupina: antihistaminikum h.

Clorfeniramin je směs optických anti-anti-histaminů, průměrných sedativ, ale může být také stimulována hrou, zejména u malých dětí a rezistence na muskarin.

Clorpheniramin maleat, který je odvozen od Alkylaminu, je anti-sedativní rezistence první generace. Drogou drogy je dexclorfeniramin, který působí 2krát silněji.

Jako většina ostatních rezistencí vůči histaminu, chlorfeniramin snižuje nebo ztrácí hlavní účinek histaminu v těle tím, že soutěží o hypotrusický hypotramin v H, tkáních trávicího traktu, cév a dýchacích cest; Lék neztrácí aktivitu histaminu ani nebrání syntéze nebo uvolňování histaminu.

Clorpheniramin Maleat se používá k léčbě příznaků alergií, jako je kopřivka, angioedém, alergická rýma, alergie a svědění. Droga je běžnou složkou mnoha přípravků k léčbě kašle a nachlazení. Tyto
produkty však musí být u dětí používány opatrně a často se jim musí vyhýbat u dětí mladších 2 let kvůli riziku smrti.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Clorfeniramin se dobře vstřebává, ale je relativně pomalý, protože lék je při pití vysoce metabolizován v gastrointestinální sliznici a zpočátku metabolický v játrech a během 30-60 minut se objeví v plazmě. Maximální plazmatická koncentrace je asi 2,5 - 6 hodin po vypití. Asi 25 - 45 % drogy cirkuluje ve formě nemetabolických léčiv. Nízká biologická dostupnost, dosahující 25–50 %.

Asi 70 % léků je spojeno s bílkovinami.

Distribuce: Distribuční objem je přibližně 2,5 – 3,2 litrů/kg (dospělí) a 3,8 litrů/kg (děti).

Metabolismus: Chlorfeniramin Maleat rychle a vysoce metabolizovaný. Mezi metabolity patří Desmethyl-Didesmethyl-Clorfeniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více je aktivních. Koncentrace chlorfeniraminu v séru nekoreluje v souladu s antihistaminovým účinkem, protože existuje neznámý metabolit, který také funguje. Doba účinku trvá 4–6 hodin, tedy kratší dobu, než se očekávalo ve srovnání s farmakokinetickými parametry.

Eliminace: Lék je vylučován nezměněnou nebo metabolickou močí, vylučování závisí na pH a průtoku moči. Snižte hodně vylučování při poklesu pH a průtoku moči. Ve výkalech je vidět jen malé množství. Dospělí mají normální funkci jater a ledvin, doba vyčerpání chlorfeniraminu se pohybuje od 12 do 43 hodin a u dětí od 5,2 do 23,1 hodin. U pacientů s chronickým selháním ledvin trvá doba prodeje až 280 - 330 hodin.

Před odběrem Clorpheniramin 4 mg khapharco k léčbě alergické rýmy, celoroční a kopřivky (10 blistrů x 20 tablet)

Jak používat

perorální léky, vypijte dosyta, než půjdete spát. Dávkování se používá v závislosti na reakci a toleranci každého pacienta

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Užívejte 4 mg 4-6 hodin/čas. Maximálně 24 mg/den (maximálně starší lidé 12 mg/den).

Děti od 6 do 12 let: 2 mg, 4-6 hodin/čas. Maximálně 12 mg/den.

Nedoporučuje se pro děti mladší 6 let.

Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami po použití.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Dávkování chlorfeniraminu je asi 25 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti.

Příznaky předávkování: Hodně spíte, často inverzní stimulace TKTW, duševní poruchy, záchvaty, apnoe, křeče, antimuskarinové účinky, hypertonické rebelské reakce a kardiovaskulární kolaps, arytmie.

Management: Léčba příznaků a podpora životních funkcí, zvláště věnovat zvláštní pozornost játrům, ledvinám, dýchání, srdci a vodní rovnováze, elektrolytům. Žaludeční nebo zvracení se sirupem ipecacuanha. Poté použijte aktivní uhlí a bělidlo k omezení vstřebávání. Při hypotenzi a arytmii by měla být aktivně léčena. Je možné léčit křeče intravenózním diazepamem nebo fenytoinovými žilami. V těžkých případech může jít o krevní transfuzi.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití dávky léčby je nejčastějším ADR ospalost, únava, závratě, ztráta pohybu a anti-muskarinový účinek, tyto ADR obvykle odezní po několika dnech léčby. Děti a starší lidé jsou velmi citliví na rezistenci na muskarin.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Inhibice TKTW: Spánek z lehkého do hlubokého spánku, únava, závratě, ztráta koordinace (někdy paradoxně stimulující, zvláště u malých dětí, vysoké dávky u starších osob nebo dětí).

bolest hlavy, duševní poruchy - pohyb.

Účinky rezistentní na muskarin: sucho v ústech, hustý hlen, otevřený vzhled, zadržování moči, zácpa, zvýšený žaludeční reflux.

zřídka, 1/1000

Trávicí: nevolnost, zvracení, tání, bolest v epigastriu.

Srdce: Čištění hrudního bubnu, arytmie.

DA: vyrážka, citlivá reakce (bronchospasmus, angioedém a anafylaxe).

vzácné, ADR

Hematologie: granulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie.

Jiné ADR: křeče, pocení, bolest svalů, parestézie, extra, poruchy spánku, deprese, zmatenost, tinitus, hypotenze, vypadávání vlasů.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Chlorfeniraminové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na chlorfeniramin nebo kteroukoli složku léku. Pacient má příznaky hypertrofie prostaty.

Buďte opatrní při používání

Lék obsahuje laktózu, takže pacienti se vzácnými genetickými poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem laktózy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Lék obsahuje pomocné látky barviva Tartrazin, takže může způsobit alergie.

Vzhledem k anti-muskarinovému účinku byste měli být opatrní při použití u hypertrofie prostaty, močové obstrukce, duodenálního pyloru a zhoršující se myasthenia gravis. Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a při současném užívání s jinými sedativy.

U lidí s plicní obstrukcí nebo u dětí existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe. Musíte být opatrní při chronickém onemocnění plic, dušnosti nebo dušnosti, bronchiálním astmatu.

U pacientů dlouhodobě léčených existuje riziko vzniku zubního kazu v důsledku sekrece anti-muskarinu, která způsobuje sucho v ústech.

Lék může u některých pacientů způsobit slepičí spánek, závratě, závratě, rozmazané vidění a duševní poškození a může vážně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je třeba se vyhnout použití u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje,

Nepoužívejte pacienty s glaukomem jako glaukom.

U starších osob (> 60 let) používejte léky opatrně, protože tito lidé často zvyšují citlivost na rezistenci na muskarin.

Děti jsou velmi citlivé na nežádoucí účinky a mohou způsobit nervové podráždění, proto je při používání chlorfeniraminu u těchto pacientů velmi opatrný, zvláště u dětí s epilepsií v anamnéze.

Užívejte léky pro těhotné nebo kojící ženy

Těhotné ženy: Pouze pro těhotné ženy, pokud je to opravdu nutné. Užívání léků v posledních 3 měsících těhotenství může u kojenců vést k závažným reakcím (jako je epilepsie).

Kojící ženy: Clorfeniramin může být vylučován mateřským mlékem a inhibuje mléko. Vzhledem k tomu, že antihistaminika mohou způsobit závažné reakce u kojených dětí, je nutné zvážit nebo nekojit nebo neužívat lék, v závislosti na úrovni léku pro matku.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může u kuřat způsobit spánek, závratě, závratě, rozmazané vidění a může u některých pacientů vážně ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je třeba se vyhnout použití u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje.

Interaktivní lék

Inhibitory monoaminoxydázy prodloužily a zvýšily antisekreční účinek acetylcholinu u antihistaminik.

Etanol nebo sedativa mohou zvýšit inhibiční účinek TKTW systému chlorfeniraminu.

Chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem. Inhibitory CYP3A4, jako jsou: dasatinib, pramilintid zvyšují koncentraci nebo účinek chlorfeniraminu.

Léky snižují účinky inhibitorů cholinesterázy a betahistidinu.

Pacienti užívající monoaminové inhibitory oxidázy (Mao) během 14 dnů až do doby léčby chlorfeniraminem kvůli antimuskarinovým vlastnostem kloferaminu zvýšených inhibitory Mao.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.