Clorphéniramine 4mg khapharco traitements contre la rhinite allergique toute l'année et l'urticaire (10 ampoules x 20 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 20 comprimés
Ingrédient Maléat de chlorphéniramine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Maléat de chlorphéniramine | 4 mg |
Les usages
indications
Les médicaments à base de clorphéniramine sont utilisés pour traiter la rhinite allergique et allergique permanente, ainsi que l'urticaire.
Pharmacocologie
Code ATC : R06AB04. Groupe pharmacologique : antihistaminique h.
La clorphéniramine est un mélange d'anti-anti-histaminiques optiques, de sédatifs moyens mais qui peut également être stimulée par le jeu, notamment chez les jeunes enfants et la résistance à la muscarine.
Clorpheniramin Maleat, qui est dérivé de l'Alkylamine, est la résistance anti-sédative de la première génération. Un dextro du médicament est la dexclorphéniramine qui agit 2 fois plus fort.
Comme la plupart des autres résistances à l'histamine, la chlorphéniramine réduit ou perd l'effet principal de l'histamine dans le corps en rivalisant avec l'hypotramine hypotrusique dans H, les tissus du tube digestif, des voies vasculaires et respiratoires ; Le médicament ne perd pas l'activité de l'histamine, n'empêche pas la synthèse ou la libération d'histamine.
Clorpheniramin Maleat est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies tels que l'urticaire, l'œdème de Quincke, la rhinite allergique, les allergies et les démangeaisons. Le médicament est un ingrédient courant dans de nombreuses préparations destinées à traiter la toux et le rhume. Cependant, ces
produits doivent être utilisés avec précaution chez les enfants et doivent souvent être évités chez les enfants de moins de 2 ans, en raison du risque de décès.
Pharmacocinétique dynamique
absorption : La clorphéniramine est bien absorbée mais est relativement lente car le médicament est fortement métabolisé dans la muqueuse gastro-intestinale et initialement métabolique dans le foie lorsqu'il est bu et apparaît dans le plasma en 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale se situe environ 2,5 à 6 heures après la consommation. Environ 25 à 45 % du médicament circule sous forme de médicaments non métaboliques. Faible biodisponibilité, atteignant 25-50 %.
Environ 70 % du médicament est associé à des protéines.
Distribution : le volume de distribution est d'environ 2,5 à 3,2 litres/kg (adultes) et 3,8 litres/kg (enfants).
Métabolisme : Maléat de chlorphéniramine rapide et hautement métabolisé. Les métabolites comprennent la desméthyl-didesméthyl-clorphéniramine et certaines substances inconnues, dont une ou plusieurs sont actives. La concentration sérique de chlorphéniramine n’est pas corrélée à l’effet antihistaminique car il existe un métabolite inconnu qui agit également. Le temps d'effet dure de 4 à 6 heures, plus court que prévu par rapport aux paramètres pharmacocinétiques.
Élimination : Le médicament est excrété dans l'urine inchangée ou métabolique, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Réduisez beaucoup d’excrétions lorsque le pH et le débit urinaire diminuent. Seule une petite quantité est visible dans les selles. Les adultes ont une fonction hépatique et rénale normale, le temps d'élimination de la chlorphéniramine varie de 12 à 43 heures et pour les enfants de 5,2 à 23,1 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la durée de vente peut aller jusqu'à 280 à 330 heures.
Avant de prendre Clorphéniramine 4mg khapharco traitements contre la rhinite allergique toute l'année et l'urticaire (10 ampoules x 20 comprimés)
Comment utiliser
Médicament oral, boire pleinement avant de se coucher. La posologie est utilisée en fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 4 mg 4 à 6 heures/heure. Maximum 24 mg/jour (maximum personnes âgées 12 mg/jour).
Enfants de 6 à 12 ans : 2 mg, 4 à 6 heures/heure. Maximum 12 mg/jour.
Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans.
Il n'y a aucune exigence particulière concernant le traitement médicamenteux après utilisation.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?
La posologie de chlorphéniramine est d'environ 25 à 50 mg/kg de poids corporel.
Symptômes de surdosage : dormir beaucoup, stimulation inverse souvent TKTW, troubles mentaux, convulsions, apnée, convulsions, effets anti-muscarine, réactions rebelles hypertoniques et collapsus cardiovasculaire, arythmie.
Gestion : traitement des symptômes et soutien des fonctions vitales, en accordant une attention particulière à l'équilibre hépatique, rénal, respiratoire, cardiaque et hydrique, aux électrolytes. Gastrique ou vomissements avec du sirop d'ipecacuanha. Après cela, utilisez du charbon actif et de l’eau de Javel pour limiter l’absorption. En cas d'hypotension et d'arythmie, elles doivent être traitées activement. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam intraveineux ou de la phénytoïne dans les veines. Il peut être nécessaire de recourir à une transfusion sanguine dans les cas graves.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de la dose de traitement, les effets indésirables les plus courants sont la somnolence, la fatigue, les étourdissements, la perte de mouvement et l'effet anti-muscarine, ces effets indésirables disparaissent généralement après quelques jours de traitement. Les enfants et les personnes âgées sont très sensibles à la résistance à la muscarine.
Fréquent, ADR> 1/100
Neurologique : Inhibition du TKTW : Sommeil allant du sommeil léger au sommeil profond, fatigue, vertiges, perte de coordination (stimulant parfois paradoxal, notamment chez les jeunes enfants, à fortes doses chez les personnes âgées ou les enfants).
maux de tête, troubles mentaux - mouvement.
Effets résistants à la muscarine : bouche sèche, mucosités denses, regard ouvert, rétention urinaire, constipation, reflux gastrique accru.
rarement, 1/1000
Digestif : Nausées, vomissements, fontes, douleurs épigastriques.
Cœur : brossage du tympan, arythmie.
DA : éruption cutanée, réaction sensible (bronchospasme, angio-œdème et anaphylaxie).
rare, ADR
Hématologie : granulocytose, leucopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie.
Autres EI : convulsions, transpiration, douleurs musculaires, paresthésies, extras, troubles du sommeil, dépression, confusion, acouphènes, hypotension, chute de cheveux.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Les médicaments à base de chlorphéniramine sont contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Le médicament contient du lactose, donc les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactose Lapp ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.
Le médicament contient des excipients colorants Tartrazin et peut donc provoquer des allergies.
En raison de l'effet anti-muscarine, il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé pour l'hypertrophie de la prostate, l'obstruction urinaire, le pylore duodénal et l'aggravation de la myasthénie grave. L'effet sédatif de la chlorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres sédatifs.
Il existe un risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée, chez les personnes souffrant d'obstruction pulmonaire ou chez les enfants. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement, d'asthme bronchique.
Il existe un risque de carie dentaire chez les patients traités depuis longtemps, en raison de la sécrétion d'anti-muscarine, provoquant une sécheresse buccale.
Le médicament peut provoquer un sommeil de poulet, des étourdissements, des étourdissements, un flou et une déficience mentale chez certains patients et peut sérieusement affecter la capacité de conduire ou d'utiliser la machine. Il faut éviter d'être utilisé pour les personnes qui conduisent ou utilisent des machines,
Évitez d'utiliser les patients atteints de glaucome comme glaucome.
Utilisez les médicaments avec précaution chez les personnes âgées (> 60 ans) car ces personnes augmentent souvent la sensibilité à la résistance à la muscarine.
Les enfants sont très sensibles aux effets indésirables et peuvent provoquer une irritation nerveuse. Il convient donc d'être très prudent lors de l'utilisation de la chlorphéniramine chez ces patients, en particulier chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie.
Utiliser des médicaments pour les femmes enceintes ou allaitantes
Femmes enceintes : Uniquement pour les femmes enceintes lorsque cela est vraiment nécessaire. La consommation de médicaments au cours des 3 derniers mois de la grossesse peut entraîner des réactions graves (telles que l'épilepsie) chez les nourrissons.
Femmes qui allaitent : la clorphéniramine peut être sécrétée dans le lait maternel et inhiber la production de lait. Étant donné que les médicaments antihistaminiques peuvent provoquer des réactions graves chez les bébés allaités, il est nécessaire d'envisager ou non d'allaiter ou de ne pas prendre le médicament, en fonction du niveau de médicament pour la mère.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines
Le médicament peut provoquer un sommeil de poulet, des étourdissements, des étourdissements, une vision floue et une déficience mentale chez certains patients et peut sérieusement affecter la capacité de conduire ou d'utiliser la machine. Il faut éviter d'être utilisé pour les personnes qui conduisent ou utilisent des machines.
Médicament interactif
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase prolongent et augmentent l'effet anti-sécrétion de l'acétylcholine des médicaments antihistaminiques.
l'éthanol ou les médicaments sédatifs peuvent augmenter l'effet d'inhibition du système TKTW de la chlorphéniramine.
la chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne. Les inhibiteurs du CYP3A4 tels que : le dasatinib, le pramilintid augmentent la concentration ou l'effet de la chlorphéniramine.
Les médicaments réduisent les effets des inhibiteurs de la cholinestérase et de la bétahistidine.
Patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (Mao) dans les 14 jours, jusqu'au moment du traitement par la chlorphéniramine en raison des propriétés anti-muscarine de la clophéramine augmentées par les inhibiteurs de Mao.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
À garder hors de portée des enfants.
Autres médicaments
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- OLMETEC 40MG TABLETS
- SERC 8MG TABLETS
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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