Clorfeniramine 4 mg khapharco-behandelingen voor allergische rhinitis, het hele jaar door en urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 20 tabletten
Ingrediënt Chloorfeniramine Maleaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Chloorfeniramine Maleaat	4mg

Toepassingen

indicaties

Clorfeniramine-geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van allergische en het hele jaar door allergische rhinitis en urticaria.

Farmacokologie

ATC-code: R06AB04. Farmacologische groep: antihistaminicum h.

Clorfeniramine is een mengsel van optische anti-anti-histamine, gemiddelde sedativa maar kan ook gestimuleerd worden tijdens het spelen, vooral bij jonge kinderen en de resistentie tegen muscarine.

Clorfeniramine Maleat, afgeleid van Alkylamine, is de anti-sedatieve resistentie van de eerste generatie. Een dextro van het medicijn is dexclorfeniramine, dat 2 keer sterker werkt.

Zoals de meeste andere histamineresistentie vermindert of verliest chloorfeniramine het belangrijkste effect van histamine in het lichaam door te concurreren met het hypotrusische hypotramine in H, de weefsels van het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen; Het medicijn verliest de activiteit van histamine niet, verhindert de synthese niet en laat geen histamine vrij.

Clorfeniramine Maleat wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen van allergieën zoals urticaria, angio-oedeem, allergische rhinitis, allergische reacties en jeuk. Het medicijn is een veelgebruikt ingrediënt in veel preparaten om hoest en verkoudheid te behandelen. Deze
producten moeten echter voorzichtig worden gebruikt bij kinderen en moeten vaak worden vermeden bij kinderen jonger dan 2 jaar, vanwege het risico op overlijden.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Clorfeniramine wordt goed geabsorbeerd, maar is relatief langzaam omdat het geneesmiddel in hoge mate wordt gemetaboliseerd in het maagdarmslijmvlies en aanvankelijk metabolisch wordt in de lever bij het drinken en binnen 30-60 minuten in het plasma verschijnt. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 2,5 - 6 uur na het drinken. Ongeveer 25 - 45% van het geneesmiddel circuleert in de vorm van niet-metabolische geneesmiddelen. Lage biologische beschikbaarheid, bereikt 25-50%.

Ongeveer 70% van de medicatie is geassocieerd met eiwitten.

Distributie: Het distributievolume bedraagt ongeveer 2,5 - 3,2 liter/kg (volwassenen) en 3,8 liter/kg (kinderen).

Metabolisme: Chloorfeniramine Maleat wordt snel en sterk gemetaboliseerd. Tot de metabolieten behoren desmethyl-didesmethyl-clorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan er één of meer actief zijn. De concentratie chloorfeniramine in serum is niet gecorreleerd in overeenstemming met het antihistaminische effect, omdat er een onbekende metaboliet is die ook werkt. De effecttijd duurt 4 - 6 uur, korter dan verwacht vergeleken met de farmacokinetische parameters.

Eliminatie: Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in onveranderde of metabolische urine, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Verminder veel uitscheiding wanneer de pH en de urinestroom afnemen. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. Volwassenen hebben een normale lever- en nierfunctie, de uitputtingstijd van chloorfeniramine varieert van 12 tot 43 uur en bij kinderen van 5,2 - 23,1 uur. Bij patiënten met chronisch nierfalen duurt de verkooptijd maximaal 280 - 330 uur.

Voordat u neemt Clorfeniramine 4 mg khapharco-behandelingen voor allergische rhinitis, het hele jaar door en urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, drink volledig, voordat u naar bed gaat. De dosering wordt gebruikt afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: Neem 4 mg 4 - 6 uur per keer. Maximaal 24 mg/dag (maximaal ouderen 12 mg/dag).

Kinderen van 6 - 12 jaar: 2 mg, 4-6 uur/tijd. Maximaal 12 mg/dag.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosering dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Dosering chloorfeniramine bedraagt ongeveer 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht.

Symptomen van een overdosis: veel slapen, omgekeerde stimulatie (vaak TKTW), psychische stoornissen, toevallen, apneu, convulsies, anti-muscarine-effecten, hypertone rebelliereacties en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Behandeling: behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans en elektrolytenbalans. Maag of braken met ipecacuanha-siroop. Gebruik daarna actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken. Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneuze diazepam- of fenytoïne-aders. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van de behandelingsdosis zijn de meest voorkomende bijwerkingen slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, bewegingsverlies en anti-Muscarine-effect. Deze bijwerkingen verdwijnen meestal na een paar dagen behandeling. Kinderen en ouderen zijn erg gevoelig voor resistentie tegen muscarine.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Remming van de TKTW: Slaap van lichte naar diepe slaap, vermoeidheid, duizeligheid, verlies van coördinatie (soms paradoxaal stimulerend, vooral bij jonge kinderen, hoge doses bij ouderen of kinderen).

hoofdpijn, psychische stoornissen - beweging.

Muscarine-resistente effecten: droge mond, dicht slijm, open blik, urineretentie, obstipatie, verhoogde maagreflux.

zelden, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, smelten, epigastrische pijn.

Hart: borsttrommel poetsen, aritmie.

DA: huiduitslag, gevoelige reactie (bronchospasme, angio-oedeem en anafylaxie).

zeldzaam, ADR

Hematologie: granulocytose, leukopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie.

Andere bijwerkingen: convulsies, zweten, spierpijn, paresthesie, extra's, slaapstoornissen, depressie, verwarring, oorsuizen, hypotensie, haaruitval.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Chloorfeniraminegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor chloorfeniramine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. De patiënt heeft symptomen van prostaathypertrofie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het medicijn bevat lactose, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, Lactose Lapp-deficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat tartrazine-kleurhulpstoffen, zodat het allergieën kan veroorzaken.

Vanwege het anti-Muscarine-effect moet men voorzichtig zijn bij gebruik bij prostaathypertrofie, urinewegobstructie, duodenale pylorus en verergering van myasthenia gravis. Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.

Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu bij mensen met longobstructie of kinderen. Wees voorzichtig bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid, bronchiale astma.

Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld, vanwege de secretie van anti-muscarine, die een droge mond veroorzaakt.

Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazigheid en mentale stoornissen veroorzaken en kan de rijvaardigheid of het vermogen om de machine te bedienen ernstig beïnvloeden. Moet worden vermeden dat het wordt gebruikt voor mensen die autorijden of machines bedienen,

Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom als glaucoom.

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (>60 jaar) omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor muscarineresistentie verhogen.

Kinderen zijn erg gevoelig voor ongewenste effecten en kunnen zenuwirritatie veroorzaken. Daarom is het zeer voorzichtig bij het gebruik van chloorfeniramine bij deze patiënten, vooral bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangere vrouwen: Alleen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is. Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

Vrouwen die borstvoeding geven: Clorfeniramine kan via de moedermelk worden uitgescheiden en de melk remmen. Omdat antihistaminica ernstige reacties kunnen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om wel of geen borstvoeding te geven of het medicijn niet te gebruiken, afhankelijk van de hoeveelheid medicatie voor de moeder.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zicht en mentale stoornissen veroorzaken en kan bij sommige patiënten de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen ernstig beïnvloeden. Moet worden vermeden dat het wordt gebruikt door mensen die autorijden of machines bedienen.

Interactief medicijn

Monoamineoxidaseremmers verlengen en verhogen het anti-secretie-effect van acetylcholine of antihistaminica.

Ethanol of sedativa kunnen het remmende effect van het TKTW-systeem van chloorfeniramine versterken.

chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging. CYP3A4-remmers zoals: dasatinib en pramilintid verhogen de concentratie of het effect van chloorfeniramine.

Geneesmiddelen verminderen de effecten van cholinesteraseremmers en betahistidine.

Patiënten die monoamineremmers Oxidase (Mao) gebruiken binnen 14 dagen, tot aan het moment van de behandeling met chloorfeniramine, vanwege de antimuscarine-eigenschappen van Clopheramine, versterkt door Mao-remmers.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.