Klorfeniramina 4mg khafarco leczenie alergicznego nieżytu nosa, całorocznego i pokrzywki (10 blistrów x 20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów po 20 tabletek
Składnik Maleinian chlorofeniraminy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Maleinian chlorofeniraminy	4 mg

Używa

wskazania

Leki zawierające chlorofeniraminę stosowane są w leczeniu alergicznego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki.

Farmakologia

Kod ATC: R06AB04. Grupa farmakologiczna: leki przeciwhistaminowe h.

Chlorfeniramina jest mieszaniną optycznych środków przeciwhistaminowych, średnio uspokajających, ale można ją również stymulować podczas zabawy, zwłaszcza u małych dzieci z opornością na muskarynę.

Maleat chlorfeniraminy, będący pochodną alkiloaminy, to lek przeciwsedacyjny pierwszej generacji. Dekstro leku to dekslorfeniramina, która działa 2 razy silniej.

Podobnie jak większość innych przypadków oporności na histaminę, chlorfeniramina zmniejsza lub traci główne działanie histaminy w organizmie poprzez konkurowanie o hipotruzję w H, tkankach przewodu pokarmowego, naczyń i dróg oddechowych; Lek nie traci aktywności histaminy, nie zapobiega syntezie i uwalnianiu histaminy.

Clorpheniramin Maleat stosuje się w leczeniu objawów alergii, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, alergiczny nieżyt nosa, alergia i swędzenie. Lek jest częstym składnikiem wielu preparatów stosowanych w leczeniu kaszlu i przeziębienia. Jednakże te produkty
muszą być stosowane ostrożnie u dzieci i często należy ich unikać u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na ryzyko śmierci.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Chlorfeniramina dobrze się wchłania, ale jest stosunkowo powolna, ponieważ lek jest w dużym stopniu metabolizowany w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i początkowo metabolizowany w wątrobie po wypiciu i pojawianiu się w osoczu w ciągu 30-60 minut. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 2,5 – 6 godzinach po wypiciu. Około 25–45% leku krąży w postaci leków niemetabolicznych. Niska biodostępność, sięgająca 25-50%.

Około 70% leków to białka.

Dystrybucja: Objętość dystrybucji wynosi około 2,5–3,2 litrów/kg (dorośli) i 3,8 litrów/kg (dzieci).

Metabolizm: Maleat chlorfeniraminy jest szybki i silnie metabolizowany. Metabolity obejmują desmetylo-didesmetylo-chlorfeniraminę i kilka nieznanych substancji, z których jedna lub więcej jest aktywnych. Stężenie chlorfeniraminy w surowicy nie jest skorelowane z działaniem przeciwhistaminowym, ponieważ istnieje również nieznany metabolit, który również działa. Czas działania utrzymuje się od 4 - 6 godzin, czyli krócej niż oczekiwano w porównaniu do parametrów farmakokinetycznych.

Eliminacja: Lek jest wydalany z moczem niezmienionym lub metabolicznym, wydalanie zależy od pH i przepływu moczu. Zmniejsz ilość wydalanego moczu, gdy zmniejsza się pH i przepływ moczu. Tylko niewielka ilość jest widoczna w kale. Dorośli mają prawidłową czynność wątroby i nerek, czas wydalania chlorofeniraminy wynosi od 12 do 43 godzin, a u dzieci od 5,2 do 23,1 godzin. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek czas sprzedaży wynosi do 280 – 330 godzin.

Przed wzięciem Klorfeniramina 4mg khafarco leczenie alergicznego nieżytu nosa, całorocznego i pokrzywki (10 blistrów x 20 tabletek)

Jak stosować

leki doustne, pić do pełna, przed pójściem spać. Dawkę stosuje się w zależności od odpowiedzi i tolerancji każdego pacjenta

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Przyjmować 4 mg 4 - 6 godzin/czas. Maksymalnie 24 mg/dzień (maksymalnie u osób starszych 12 mg/dzień).

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 mg, 4-6 godzin/raz. Maksymalnie 12 mg/dzień.

Niezalecane dla dzieci poniżej 6 roku życia.

Nie ma specjalnych wymagań dotyczących leczenia farmakologicznego po użyciu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Dawka chlorfeniraminy wynosi około 25 - 50 mg/kg masy ciała.

Objawy przedawkowania: długi sen, często odwrotna stymulacja TKTW, zaburzenia psychiczne, drgawki, bezdech, drgawki, działanie antymuskarynowe, hipertoniczne reakcje buntownicze i zapaść krążeniowa, arytmia.

Postępowanie: Leczenie objawów i wspomaganie funkcji życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem wątroby, nerek, układu oddechowego, serca i równowagi wodnej, elektrolitów. Żołądek lub wymioty syropem ipecacuanha. Następnie użyj węgla aktywnego i wybielacza, aby ograniczyć wchłanianie. W przypadku wystąpienia niedociśnienia i arytmii należy je aktywnie leczyć. Drgawki można leczyć dożylnie diazepamem lub fenytoiną. W ciężkich przypadkach może być konieczna transfuzja krwi.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania dawki leku najczęstszym działaniem niepożądanym jest senność, zmęczenie, zawroty głowy, utrata ruchu i działanie antymuskarynowe. Te działania niepożądane zwykle ustępują po kilku dniach leczenia. Dzieci i osoby starsze są bardzo wrażliwe na oporność na muskarynę.

Często, ADR> 1/100

Neurologiczne: Hamowanie TKTW: Sen od lekkiego do głębokiego, zmęczenie, zawroty głowy, utrata koordynacji (czasami stymulujące paradoksalnie, szczególnie u małych dzieci, duże dawki u osób starszych lub dzieci).

ból głowy, zaburzenia psychiczne - ruch.

Skutki oporności na muskarynę: suchość w ustach, gęsta flegma, otwarty wygląd, zatrzymanie moczu, zaparcia, wzmożony refluks żołądkowy.

rzadko, 1/1000

Układ pokarmowy: nudności, wymioty, topnienie, ból w nadbrzuszu.

Serce: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, arytmia.

DA: wysypka, reakcja nadwrażliwości (skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja).

rzadkie, ADR

Hematologia: granulocytoza, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia.

Inne działania niepożądane: drgawki, pocenie się, bóle mięśni, parestezje, zaburzenia dodatkowe, zaburzenia snu, depresja, splątanie, szumy uszne, niedociśnienie, wypadanie włosów.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki zawierające chlorofeniraminę są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na chlorfeniraminę lub którykolwiek składnik leku. U pacjenta występują objawy przerostu prostaty.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Lek zawiera laktozę, dlatego nie powinni go stosować pacjenci z rzadkimi genetycznymi zaburzeniami tolerancji galaktozy, niedoborem laktozy typu Lapp lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Lek zawiera barwniki Tartrazyna, więc może powodować alergie.

Ze względu na działanie antymuskarynowe należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku przerostu prostaty, niedrożności dróg moczowych, odźwiernika dwunastnicy i nasilenia miastenii. Działanie uspokajające chlorofeniraminy nasila się po spożyciu alkoholu i stosowaniu jednocześnie z innymi środkami uspokajającymi.

Istnieje ryzyko powikłań ze strony układu oddechowego, osłabienia oddechu i bezdechu u osób z niedrożnością płuc i u dzieci. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłej choroby płuc, duszności lub duszności, astmy oskrzelowej.

U pacjentów leczonych długotrwale istnieje ryzyko wystąpienia próchnicy zębów na skutek wydzielania antymuskaryn, powodującego suchość w ustach.

Lek może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i upośledzenie umysłowe u niektórych pacjentów i może poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny. Należy unikać stosowania leku u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny

Unikaj stosowania pacjentów z jaskrą jako jaskry.

Ostrożnie stosuj leki u osób starszych (> 60 lat), ponieważ u tych osób często zwiększa się wrażliwość na oporność na muskarynę.

Dzieci są bardzo wrażliwe na niepożądane skutki i mogą powodować podrażnienie nerwów, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania chlorfeniraminy u tych pacjentów, zwłaszcza u dzieci z padaczką w wywiadzie.

Używaj narkotyków przez kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Kobiety w ciąży: Tylko dla kobiet w ciąży, gdy jest to naprawdę konieczne. Używanie narkotyków w ostatnich 3 miesiącach ciąży może prowadzić do poważnych reakcji (takich jak padaczka) u niemowląt.

Kobiety karmiące piersią: Chlorfeniramina może przenikać do mleka matki i hamować wydzielanie mleka. Ponieważ leki przeciwhistaminowe mogą powodować poważne reakcje u dzieci karmionych piersią, należy rozważyć karmienie piersią lub nie stosować ich, w zależności od dawki leku dla matki.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i upośledzenie umysłowe u niektórych pacjentów i może poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy unikać stosowania u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.

Lek interaktywny

Inhibitory monoaminooksydazy przedłużają i zwiększają działanie przeciwwydzielnicze acetylocholiny leków przeciwhistaminowych.

etanol lub leki uspokajające mogą nasilać działanie hamujące układu TKTW chlorfeniraminy.

chlorfeniramina hamuje metabolizm fenytoiny i może prowadzić do zatrucia fenytoiną. Inhibitory CYP3A4 takie jak: dazatynib, pramilintid zwiększają stężenie lub działanie chlorfeniraminy.

Leki zmniejszają działanie inhibitorów cholinoesterazy i betahistydyny.

Pacjenci przyjmujący inhibitory monoamin Oksydaza (Mao) w ciągu 14 dni do czasu leczenia chlorofeniraminą ze względu na właściwości przeciwmuskarynowe kloferaminy wzmocnione przez inhibitory Mao.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.