Clorpheniramin 4mg khapharco tratamente pentru rinita alergică, pe tot parcursul anului și urticarie (10 blistere x 20 comprimate)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 10 blistere x 20 comprimate
Ingredient Clorfeniramină Maleat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorfeniramină Maleat	4 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele cu clorfeniramină sunt utilizate pentru a trata rinita alergică și pe tot parcursul anului, urticaria.

Farmacocologie

Cod ATC: R06AB04. Grupa farmacologică: antihistaminic h.

Clorfeniramina este un amestec de anti-antihistaminice optice, sedative medii dar poate fi stimulată și în joc, în special la copiii mici și rezistență la muscarină.

Clorpheniramin Maleat, care este derivat din Alchilamină, este rezistența anti-sedativă a primei generații. Un dextro al medicamentului este dexclorfeniramina care funcționează de 2 ori mai puternic.

Ca majoritatea celorlalte rezistențe la histamină, clorfeniramina reduce sau pierde efectul principal al histaminei în organism concurând în hipotramina hipotruzică din H, țesuturile de pe tractul digestiv, vascular și respirator; Medicamentul nu pierde activitatea histaminei și nu împiedică sinteza sau eliberează histamina.

Clorpheniramin Maleat este utilizat pentru a trata simptomele alergiilor, cum ar fi urticaria, angioedemul, rinita alergică, alergia și mâncărimea. Medicamentul este un ingredient comun în multe preparate pentru tratarea tusei și răcelilor. Cu toate acestea, aceste
produse trebuie utilizate cu atenție la copii și deseori trebuie evitate pentru copiii sub 2 ani, din cauza riscului de deces.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Clorfeniramina se absoarbe bine, dar este relativ lentă, deoarece medicamentul este metabolizat în mare măsură în mucoasa gastrointestinală și inițial metabolic în ficat și în plasmă în câteva minute. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 2,5 - 6 ore după băut. Aproximativ 25 - 45% din medicament circulă sub formă de medicamente nemetabolice. Biodisponibilitate scăzută, ajungând la 25-50%.

Aproximativ 70% din medicamente sunt asociate cu proteine.

Distribuție: volumul de distribuție este de aproximativ 2,5 - 3,2 litri/kg (adulți) și 3,8 litri/kg (copii).

Metabolism: Clorfeniramină Maleat rapid și puternic metabolizat. Metaboliții includ Desmetil-Didesmetil-Clorfeniramina și unele substanțe necunoscute, una sau mai multe dintre ele sunt active. Concentrația de clorfeniramină în ser nu este corelată în funcție de efectul antihistaminic deoarece există un metabolit necunoscut care funcționează și el. Timpul efectului durează de la 4 - 6 ore, mai scurt decât era de așteptat în comparație cu parametrii farmacocinetici.

Eliminare: Medicamentul este excretat în urină nemodificată sau metabolică, excreția depinde de pH și de fluxul de urină. Reduceți multă excreție atunci când pH-ul și fluxul de urină scad. Doar o cantitate mică se vede în fecale. Adulții au o funcție hepatică și renală normală, timpul de evacuare al clorfeniraminei variază între 12 și 43 de ore, iar pentru copii între 5,2 și 23,1 ore. La pacienții cu insuficiență renală cronică, timpul de vânzare durează până la 280 - 330 de ore.

Înainte de a lua Clorpheniramin 4mg khapharco tratamente pentru rinita alergică, pe tot parcursul anului și urticarie (10 blistere x 20 comprimate)

Cum se utilizează

medicație orală, bea din plin, înainte de culcare. Dozajul este utilizat în funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: Luați 4 mg 4 - 6 ore/timp. Maxim 24 mg/ zi (maximum persoane vârstnice 12 mg/ zi).

Copii de la 6 - 12 ani: 2 mg, 4-6 ore/timp. Maxim 12 mg/zi.

Nu este recomandat copiilor sub 6 ani.

Nu există nicio cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Doza de clorfeniramină este de aproximativ 25 - 50 mg/kg greutate corporală.

Simptome de supradozaj: somn mult, stimulare inversă adesea TKTW, tulburări mentale, convulsii, apnee, convulsii, efecte anti-muscarină, reacții rebele hipertonice și colaps cardiovascular, aritmie.

Management: Tratamentul simptomelor și susținerea funcției vieții, acordând în special o atenție deosebită echilibrului hepatic, renal, respirator, cardiac și hidric, electrolitic. Gastre sau vărsături cu sirop de ipecacuanha. După aceea, utilizați cărbune activ și înălbitor pentru a limita absorbția. Când se confruntă cu hipotensiune arterială și aritmie, aceasta trebuie tratată activ. Este posibil să se trateze convulsiile cu diazepam intravenos sau vene cu fenitoină. Poate fi necesar să fie transfuzie de sânge în cazurile grele.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

La utilizarea dozei de tratament, cele mai frecvente RAM sunt somnolența, oboseala, amețelile, pierderea mișcării și efectul anti-Muscarin, aceste RAM dispar de obicei după câteva zile de tratament. Copiii și bătrânii sunt foarte sensibili la rezistența la Muscarin.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: Inhibarea TKTW: Somn de la somn usor la somn profund, oboseala, ameteli, pierderea coordonarii (uneori paradoxal stimulant, mai ales la copiii mici, doze mari la batrani sau copii).

cefalee, tulburări psihice - mișcare.

Efecte rezistente la muscarin: gură uscată, flegmă densă, aspect deschis, retenție urinară, constipație, reflux stomacal crescut.

rar, 1/1000

Digestive: greață, vărsături, topire, dureri epigastrice.

Inimă: periaj toracic, aritmie.

DA: erupție cutanată, reacție sensibilă (bronhospasm, angioedem și anafilaxie).

rare, ADR

Hematologie: granulocitoză, leucopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie.

Alte RAM: convulsii, transpirații, dureri musculare, parestezii, extra, tulburări de somn, depresie, confuzie, tinitus, hipotensiune, căderea părului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele cu clorfeniramină sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la clorfeniramină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Pacientul are simptome de hipertrofie a prostatei.

Fiți precaut atunci când utilizați

Medicamentul conține lactoză, așa că pacienții cu tulburări genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactoză Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Medicamentul conține excipienți de culoare Tartrazin, astfel încât poate provoca alergii.

Datorită efectului anti-Muscarin, trebuie să fiți precaut atunci când este utilizat pentru hipertrofia prostatei, obstrucția urinară, pilorul duodenal și agravarea miasteniei gravis. Efectul sedativ al clorfeniraminei crește atunci când consumați alcool și când este utilizat simultan cu alte sedative.

Există riscul de complicații respiratorii, declin respirator și apnee, la persoanele cu obstrucție pulmonară sau la copii. Trebuie să fiți precauți când boli pulmonare cronice, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, astm bronșic.

Exista riscul cariilor dentare la pacientii tratati o perioada indelungata, din cauza secretiei de anti-muscarina, cauzand uscarea gurii.

Medicamentul poate provoca somn la pui, amețeli, amețeli, încețoșare și tulburări mentale la unii pacienți și poate afecta grav capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi mașina. Trebuie să evitați utilizarea pentru persoanele care conduc sau folosesc utilaje,

Evitați utilizarea pacienților cu glaucom ca glaucom.

Folosiți medicamentele cu atenție cu persoanele în vârstă (> 60 de ani), deoarece acești oameni cresc adesea sensibilitatea la rezistența la Muscarin.

Copiii sunt foarte sensibili la efectele nedorite și pot provoca iritații nervoase, așa că este foarte precaut atunci când se utilizează clorfeniramină pentru acești pacienți, în special la copiii cu antecedente de epilepsie.

Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate sau care alăptează

Femeile însărcinate: numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar. Utilizarea medicamentelor în ultimele 3 luni de sarcină poate duce la reacții grave (cum ar fi epilepsia) la sugari.

Femei care alăptează: Clorfeniramina poate fi secretată prin laptele matern și poate inhiba laptele. Deoarece medicamentele antihistaminice pot provoca reacții grave la bebelușii alăptați, este necesar să se ia în considerare sau să nu alăpteze sau să nu se ia medicamentul, în funcție de nivelul de medicație pentru mamă.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somn la pui, amețeli, amețeli, amețeli și tulburări psihice la unii, poate afecta grav și tulburări psihice la unii. capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi mașina. Trebuie să evitați utilizarea pentru persoanele care conduc sau folosesc utilaje.

Medicament interactiv

Inhibitorii monoaminooxidazei efectul antisecreție prelungit și crescut al acetilcolinei medicamentelor antihistaminice.

Etanolul sau medicamentele sedative pot crește efectul de inhibare al sistemului TKTW al clorfeniraminei.

Clorfeniramina inhibă metabolismul fenitoinei și poate duce la otrăvire cu fenitoină. Inhibitorii CYP3A4 precum: dasatinib, pramilintid cresc concentrația sau efectul clorfeniraminei.

Medicamentele reduc efectele inhibitorilor de colinesterază și ale betahistidinei.

Pacienții care iau inhibitori de monoamine oxidază (Mao) în decurs de 14 zile, până la momentul tratamentului cu clorfeniramină, datorită proprietăților anti-muscarină ale Clopheraminei crescute de inhibitorii Mao.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.