Clorpheniramin Vidipha léčba alergické rýmy, celoroční a kopřivky (10 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 20 tablet
Složka Chlorfeniramin maleát
Indikace Kopřivka, svědění, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida, kýchání, ucpaný nos

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorfeniramin maleát	4 mg

Použití

Indikace

Clorpheniramin 4mg Vidipha je indikován v následujících případech:

Léčba alergické rýmy sezóna a po celý rok.

Jiné alergie.

v koordinaci s jinými léky k léčbě příznaků kašle a nachlazení . Alkylamin je antihistaminová sedace první generace. A dextro izomery léků jsou dexclorfeniramin, který je dvakrát tak silně aktivní, jako většina ostatních histaminových rezistencí, chlorfeniramin snižuje nebo ztrácí hlavní účinky histaminu v těle tím, že soutěží v humbuku a histamin v obrácení na H's receptory, ve tkáních na gastrointestinálním traktu, nevaskulární a respirační léky nebo syntetické histaminové účinky histamin, histamin.

Chlorfeniramin maleát a dexclorfeniramin maleát se používají k léčbě příznaků alergií, jako je kopřivka, angioedém, alergická rýma, alergické membrány, svědění. Droga je běžnou složkou při léčbě kašle a nachlazení. Tyto přípravky však musí být u dětí používány opatrně a často se jim musí vyhýbat u dětí mladších dvou let kvůli riziku smrti.

farmakokinetické

absorpce

Clorpheniramin maleat se dobře vstřebává, ale je relativně pomalý, protože lék je vysoce metabolizován v gastrointestinální sliznici a zpočátku metabolický v játrech při pití a v plazmě se objeví během 30-60 minut. Koncentrace nástěnných vrcholů je dosaženo asi za 2,5 až 6 hodin po vypití. Asi 5 - 45 % jednorázové dávky je kompletně ve formě nemetabolických léků. Nízká biologická dostupnost, dosahující 25-50%.

Distribuce

Asi 70 % léčiva během oběhu je spojeno s proteinem. Distribuční objem je přibližně 2,5 až 3,2 litrů/kg (dospělí) a 3,8 litrů/kg (děti).

Metabolismus

Chlorfeniramin maleát je rychlý a vysoce metabolizovaný. Mezi metabolity patří Desmethyl-Didesmethyl-Corpheniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více látek je aktivních. Koncentrace chlorfeniraminu v séru nekoreluje v souladu s antihistaminovým účinkem, protože existuje neznámá metabolická látka, která také funguje.

Eliminace

Lék se vylučuje převážně močí v konstantní nebo metabolické formě, vylučování závisí na pH a průtoku moči. Zkracuje dobu vylučování při zvýšení pH pH a snížení průtoku moči. Ve výkalech je vidět jen malé množství. Dospělí mají normální funkci jater a ledvin, doba odpadu chlorfeniraminem se pohybuje od 12 do 43 hodin a u dětí od 5,2 do 23,1 hodin. U pacientů s chronickou renální insuficiencí trvá doba prodeje až 280 - 330 hodin.

Před odběrem Clorpheniramin Vidipha léčba alergické rýmy, celoroční a kopřivky (10 blistrů x 20 tablet)

Jak se používá

Clorfeniramin 4 mg užívaný perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta každých 4 - 6 hodin. Maximální denní dávka: 6 tablet (24 mg) po dobu 24 hodin.

Starší lidé jsou náchylní k anticholinovým účinkům na nervový systém. Je nutné počítat s nižšími denními dávkami (např. maximálně 12 mg za 24 hodin).

Děti od 6 do 12 let: 1/2 tablety každých 4-6 hodin. Maximální denní dávka: 3 tablety (12 mg) po dobu 24 hodin.

Nepoužívejte pro děti mladší 6 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Léčba příznaků a podpora životních funkcí by měla věnovat pozornost jaterní, ledvinové, dýchací, srdeční a vodní rovnováze. Výplach žaludku nebo způsobený sirupem ipecacuanha. Poté použijte aktivní uhlí a západní medicínu k omezení vstřebávání. Při hypotenzi a arytmii by měla být aktivně léčena. Je možné léčit křeče intravenózním podáním diazepamu nebo fenytoinu, což může v těžkých případech vyžadovat krevní transfuze.

Co dělat, když zapomenete dávku? Ale pokud je téměř čas na další dávku, použijte pouze následující dávku. Neužívejte dávku ani dávku nepřidávejte, abyste to okamžitě zapomněli vypít.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Clorpheniramin 4mg Vidipha můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Poruchy nervového systému: sedace, ospalost.

Běžné,

Poruchy nervového systému: Poruchy pozornosti, abnormální koordinace, bolest hlavy závratě.

Poruchy krve a lymfatického systému: Anémie hematopsie, hematopoie. tinnitus .

srdeční poruchy: čištění hrudního bubnu, tachykardie, arytmie.

Cévní poruchy: Hypotenze .

Poruchy trávicího systému: zvracení, bolesti břicha, průjem, zažívací potíže .

Poruchy jater: hepatitida, žloutenka.

poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně: svalové křeče, svalová slabost.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Clorpheniramin 4mg Vidipha jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na chlorfeniramin nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s akutními astmatickými záchvaty.

Krk močového měchýře.

Žaludeční vřed, pylorik - dvanáctník.

kojící matky, kojenci a děti měsíčně chybí.

Pacienti užívající inhibitory monoaminoxidázy (Mao) během 14 dnů, až do doby léčby chlorfeniraminem.

Bezpečnostní opatření při použití

Lék zvyšuje riziko pomočování u lidí s hypertrofií prostaty, ucpanými močovými cestami, mykózou a astmatem.Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu nebo při současném pití s jinými sedativy.

U lidí s plicní obstrukcí nebo u dětí existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe. Opatření při chronickém onemocnění plic, dušnosti nebo dušnosti.

U dlouhodobě ošetřované osoby existuje riziko zubního kazu.

Nepoužívejte pacienty s glaukomem jako glaukom.

může u některých pacientů způsobit slepičí spánek, závratě, závratě, rozmazané vidění a mentální poškození.

Starší.

Nepoužívejte u pacientů s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy, poruchami absorpce glukózy a galaktózy.

Při užívání léku je nutné pacienty sledovat, protože lék obsahuje pomocné látky tartrazinové žluté, které mohou způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte lék při řízení nebo obsluze strojů, protože lék může způsobit nežádoucí účinky na spánek, závratě, závratě.

Těhotenství

se používá pouze v případě, že je to skutečně nutné. Užívání léků v posledních 3 měsících těhotenství může u novorozenců vést k závažným reakcím (jako je epilepsie).

Období kojení

Clorfeniramin může být vylučován mateřským mlékem a inhibovat mléko. Měli byste zvážit nebo nekojit nebo neužívat lék, v závislosti na úrovni potřeby léku pro matku.

Lékové interakce

Inhibitory monoaminoxydázy prodloužily a zvýšily anti-sekreční účinky antihistaminik.

Etanol nebo sedativní léky mohou zvýšit účinek inhibice chlorfeniraminu na centrální nervový systém.

Chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.