Clorpheniramin Vidipha zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis und Urtikaria (10 Blister x 20 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 20 Tabletten
Inhaltsstoff Chlorpheniraminmaleat
Indikation Urtikaria, Juckreiz, Neurodermitis, Kontaktdermatitis, Niesen, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Chlorpheniraminmaleat	4 mg

Verwendet

Indikationen

Clorpheniramin 4 mg Vidipha ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung allergischer Rhinitis Saison und ganzjährig.

Andere Allergien.

koordiniert mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Hustensymptomen und Erkältungen . Alkylamin ist ein Antihistaminikum zur Sedierung der ersten Generation. Ein Dextro-Isomer von Medikamenten ist Dexchlorpheniramin, das doppelt so stark aktiv ist wie die meisten anderen Histaminresistenzen. Chlorpheniramin reduziert oder verliert die Hauptwirkung von Histamin im Körper, indem es in der Hype konkurriert und Histamin in H-Rezeptoren, in den Geweben im Magen-Darm-Trakt, in den Gefäß- und Atemwegen, inaktiven Medikamenten von Histamin oder antisynthetischen oder synthetischen Wirkungen von Histamin umkehrt.

Chlorpheniraminmaleat und Dechlorpheniraminmaleat werden zur Behandlung von Allergiesymptomen wie Urtikaria, Angioödem, allergischer Rhinitis, allergischer Schleimhäute und Juckreiz eingesetzt. Das Medikament ist ein häufiger Wirkstoff zur Behandlung von Husten und Erkältungen. Allerdings müssen diese Präparate bei Kindern mit Vorsicht angewendet werden und bei Kindern unter zwei Jahren wegen der Lebensgefahr oft vermieden werden.

Pharmakokinetik

Absorption

Clorpheniraminmaleat wird gut absorbiert, ist jedoch relativ langsam, da das Arzneimittel in der Magen-Darm-Schleimhaut stark metabolisiert wird und beim Trinken zunächst in der Leber metabolisiert wird und innerhalb von 30–60 Minuten im Plasma erscheint. Die Konzentration der Wandspitzen wird etwa 2,5 bis 6 Stunden nach dem Trinken erreicht. Etwa 5 – 45 % der Einzeldosis liegen vollständig in Form nicht metabolischer Arzneimittel vor. Geringe Bioverfügbarkeit, erreicht 25-50 %.

Verteilung

Etwa 70 % des Arzneimittels sind während der Zirkulation an das Protein gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 2,5 bis 3,2 Liter/kg (Erwachsene) und 3,8 Liter/kg (Kinder).

Stoffwechsel

Chlorpheniraminmaleat wird schnell und stark metabolisiert. Zu den Metaboliten gehören Desmethyl-Didesmethyl-Corpheniramin und einige unbekannte Substanzen, von denen eine oder mehrere Substanzen aktiv sind. Die Konzentration von Chlorpheniramin im Serum korreliert nicht mit der antihistaminischen Wirkung, da es eine unbekannte Stoffwechselsubstanz gibt, die ebenfalls wirkt.

Eliminierung

Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in konstanter oder metabolischer Form ausgeschieden, die Ausscheidung hängt vom pH-Wert und dem Urinfluss ab. Verkürzt die Ausscheidungszeiten, wenn der pH-Wert steigt und der Urinfluss abnimmt. Im Kot ist nur eine geringe Menge zu sehen. Erwachsene haben eine normale Leber- und Nierenfunktion, die Abfallzeit von Chlorpheniramin liegt zwischen 12 und 43 Stunden und bei Kindern zwischen 5,2 und 23,1 Stunden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz beträgt die Verkaufsdauer bis zu 280 – 330 Stunden.

Vor der Einnahme Clorpheniramin Vidipha zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis und Urtikaria (10 Blister x 20 Tabletten)

Wie wird es angewendet?

Clorpheniramin 4 mg wird oral eingenommen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette alle 4 - 6 Stunden. Maximale Tagesdosis: 6 Tabletten (24 mg) für 24 Stunden.

Ältere Menschen neigen zu Anticholin-Wirkungen auf das Nervensystem. Es ist notwendig, niedrigere Tagesdosen in Betracht zu ziehen (z. B. maximal 12 mg in 24 Stunden).

Kinder von 6–12 Jahren: 1/2 Tablette alle 4–6 Stunden. Maximale Tagesdosis: 3 Tabletten (12 mg) für 24 Stunden.

Nicht für Kinder unter 6 Jahren verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei der Behandlung der Symptome und der Unterstützung der Lebensfunktion sollte auf den Leber-, Nieren-, Atemwegs-, Herz- und Wasserhaushalt geachtet werden. Magenspülung oder durch Ipecacuanha-Sirup verursacht. Danach verwenden Sie Aktivkohle und westliche Medizin, um die Absorption zu begrenzen. Bei Hypotonie und Herzrhythmusstörungen sollte diese aktiv behandelt werden. Es ist möglich, Krämpfe durch intravenöses Diazepam oder Phenytoin zu behandeln, was in schweren Fällen möglicherweise Bluttransfusionen erfordert.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, verwenden Sie nur die nächste Dosis. Nehmen Sie die Dosis nicht ein oder fügen Sie die Dosis zum Ausgleich hinzu, wenn Sie das Trinken sofort vergessen haben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Clorpheniramin 4 mg Vidipha kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, ADR> 1/10

Erkrankungen des Nervensystems: Sedierung, Schläfrigkeit.

Häufig,

Erkrankungen des Nervensystems: Aufmerksamkeitsstörungen, abnormale Koordination, Kopfschmerzen Schwindel.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Anämie Hämatopsie, Hämatopoie. Tinnitus.

Herzerkrankungen: Trommelfellbeschwerden, Tachykardie, Arrhythmie.

Gefäßerkrankungen: Hypotonie .

Störungen des Verdauungssystems: Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Lebererkrankungen: Hepatitis, Gelbsucht.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Muskelkrämpfe, Muskelschwäche.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Clorpheniramin 4 mg Vidipha-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Chlorpheniramin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit akuten Asthmaanfällen.

Blasenhals.

Magengeschwür, Pylorus – Zwölffingerdarm.

Stillenden Müttern, Säuglingen und Kindern fehlt monatlich.

Patienten, die innerhalb von 14 Tagen bis zur Behandlung mit Chlorpheniramin Monoaminoxidase-Hemmer (Mao) einnehmen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Das Medikament erhöht das Risiko des Wasserlassens bei Menschen mit Prostatahypertrophie, Harnwegsverstopfung, Pylorusentzündungen und Menschen mit Myastheniasticks.

Die sedierende Wirkung von Chlorpheniramin verstärkt sich, wenn Alkohol getrunken wird oder gleichzeitig mit anderen Beruhigungsmitteln getrunken wird.

Bei Menschen mit Lungenobstruktion oder Kindern besteht das Risiko von Atemkomplikationen, Atemstillstand und Apnoe. Vorsichtsmaßnahmen bei chronischer Lungenerkrankung, Atemnot oder Kurzatmigkeit.

Es besteht bei der behandelnden Person über einen längeren Zeitraum die Gefahr einer Karies.

Vermeiden Sie es, Patienten mit Glaukom als Glaukom zu bezeichnen.

kann bei manchen Patienten zu Hühnerschlaf, Schwindel, Benommenheit, verschwommenem Sehen und geistiger Beeinträchtigung führen.

Ältere Menschen.

Nicht bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Absorptionsstörungen anwenden.

Patienten müssen bei der Anwendung des Arzneimittels überwacht werden, da das Arzneimittel Tartrazingelbe Hilfsstoffe enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ein, da das Arzneimittel unerwünschte Auswirkungen auf den Schlaf, Schwindel und Benommenheit haben kann.

Schwangerschaft

wird nur verwendet, wenn es wirklich notwendig ist. Die Einnahme von Medikamenten in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft kann bei Neugeborenen zu schwerwiegenden Reaktionen (z. B. Epilepsie) führen.

Stillzeit

Clorpheniramin kann über die Muttermilch ausgeschieden werden und die Milchproduktion hemmen. Je nachdem, wie hoch der Bedarf der Mutter an dem Medikament ist, sollten Sie darüber nachdenken, nicht zu stillen oder das Medikament nicht einzunehmen.

Medizinische Wechselwirkungen

Monoaminoxidasehemmer verlängerten und verstärkten die sekretionshemmende Wirkung von Antihistaminika.

Ethanol oder Beruhigungsmittel können die Hemmwirkung von Chlorpheniramin auf das Zentralnervensystem verstärken.

Chlorpheniramin hemmt den Phenytoinstoffwechsel und kann zu einer Phenytoinvergiftung führen.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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