Clorpheniramin Vidipha pengobatan rinitis alergi, sepanjang tahun dan urtikaria (10 lepuh x 20 tablet)

Bentuk sediaan Tablet
Spesifikasi Dus isi 10 lepuh x 20 tablet
Komposisi Klorfeniramin Maleat
Indikasi Urtikaria, gatal-gatal, dermatitis atopik, dermatitis kontak, bersin, hidung tersumbat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Klorfeniramin Maleat	4mg

Kegunaan

Indikasi

Clorpheniramin 4mg Vidipha diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan rinitis alergi musim dan sepanjang tahun.

Alergi lainnya.

berkoordinasi dengan obat lain untuk mengatasi gejala batuk dan pilek . Alkylamin merupakan antihistamin obat penenang generasi pertama. Isomer obat dekstro adalah dekklorfeniramin, yang dua kali lebih aktif, seperti sebagian besar resistensi histamin lainnya, klorfeniramin mengurangi atau menghilangkan efek utama histamin dalam tubuh dengan bersaing dalam hype dan histamin dalam pembalikan reseptor H, di jaringan pada saluran pencernaan, jalur pembuluh darah dan pernapasan, obat histamin non-aktif atau efek anti-sintetis atau sintetik Histamin.

Klorfeniramin Maleat dan dekklorfeniramin maleat digunakan untuk mengatasi gejala alergi seperti urtikaria, angioedema, rinitis alergi, selaput alergi, gatal-gatal. Obat tersebut merupakan ramuan umum untuk mengobati batuk dan pilek. Namun sediaan tersebut harus digunakan dengan hati-hati pada anak-anak dan seringkali harus dihindari pada anak di bawah usia dua tahun, karena berisiko menyebabkan kematian.

farmakokinetik

penyerapan

Klorfeniramin Maleat diserap dengan baik tetapi relatif lambat karena obat ini banyak dimetabolisme di mukosa gastrointestinal dan awalnya metabolik di hati saat diminum dan muncul dalam plasma dalam waktu 30-60 menit. Konsentrasi puncak dinding dicapai sekitar 2,5 sampai 6 jam setelah diminum. Sekitar 5 - 45% dosis tunggal sepenuhnya dalam bentuk obat non-metabolik. Bioavailabilitasnya rendah, mencapai 25-50%.

Distribusi

Sekitar 70% obat selama sirkulasi terikat dengan protein. Volume penyalurannya sekitar 2,5 hingga 3,2 liter/kg (dewasa) dan 3,8 liter/kg (anak-anak).

Metabolisme

klorfeniramin maleat cepat dan sangat dimetabolisme. Metabolitnya termasuk Desmethyl-Didesmethyl-Corpheniramin dan beberapa zat yang tidak diketahui, satu atau lebih zat aktif. Konsentrasi klorfeniramin dalam serum tidak berkorelasi sesuai dengan efek antihistamin karena terdapat zat metabolik yang tidak diketahui yang juga bekerja.

Eliminasi

Obat diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk konstan atau metabolik, ekskresi tergantung pada pH dan aliran urin. Mengurangi waktu ekskresi ketika pH pH meningkat dan aliran urin menurun. Hanya sejumlah kecil yang terlihat pada tinja. Orang dewasa mempunyai fungsi hati dan ginjal yang normal, waktu buang klorfeniramin berkisar antara 12 hingga 43 jam dan untuk anak-anak antara 5,2 – 23,1 jam. Pada pasien gagal ginjal kronik, waktu penjualan berlangsung hingga 280 - 330 jam.

Sebelum mengambil Clorpheniramin Vidipha pengobatan rinitis alergi, sepanjang tahun dan urtikaria (10 lepuh x 20 tablet)

Cara penggunaan

Clorpheniramin 4mg digunakan secara oral.

Dosis

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 1 tablet setiap 4 - 6 jam. Dosis harian maksimum: 6 tablet (24mg) selama 24 jam.

Orang lanjut usia, orang lanjut usia rentan terhadap efek anti-kolin pada sistem saraf. Penting untuk mempertimbangkan dosis harian yang lebih rendah (misalnya, maksimum 12mg dalam 24 jam).

Anak-anak usia 6 - 12 tahun: 1/2 tablet setiap 4-6 jam. Dosis harian maksimum: 3 tablet (12mg) selama 24 jam.

Jangan gunakan untuk anak di bawah 6 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Pengobatan gejala dan menunjang fungsi hidup harus memperhatikan keseimbangan hati, ginjal, pernafasan, jantung dan air. Bilas perut atau disebabkan oleh sirup ipecacuanha. Setelah itu gunakan karbon aktif dan pengobatan barat untuk membatasi penyerapan. Bila mengalami hipotensi dan aritmia, harus diobati secara aktif. Kejang dapat diobati dengan diazepam intravena atau fenitoin secara intravena, yang mungkin memerlukan transfusi darah pada kasus yang parah.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya, gunakan saja dosis berikut ini. Jangan menggunakan dosis tersebut atau menambah dosis untuk mengimbanginya segera lupa minum.

Efek samping

Saat menggunakan Clorpheniramin 4mg Vidipha Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sangat umum, ADR> 1/10

Gangguan sistem saraf: sedasi, mengantuk.

Biasa,

Gangguan sistem saraf: Gangguan perhatian, koordinasi abnormal, sakit kepala pusing.

Kelainan darah dan sistem limfatik: Anemia hematopsiia, hematopoiia. tinitus .

gangguan jantung: Menggesek gendang dada, takikardia, aritmia.

Gangguan pembuluh darah: Hipotensi .

Gangguan pada sistem pencernaan: muntah, sakit perut, diare, gangguan pencernaan .

Gangguan hati: hepatitis, penyakit kuning.

gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat: kejang otot, kelemahan otot.

Bila mengalami efek samping obat, perlu berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Vidipha Clorpheniramin 4mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap klorfeniramin atau bahan obat apa pun.

Penderita serangan asma akut.

Leher kandung kemih.

Sakit maag, pilorus - duodenum.

ibu menyusui, bayi dan anak kekurangan bulanan.

Pasien yang memakai penghambat Monoamin Oksidase (Mao) dalam waktu 14 hari, hingga saat pengobatan dengan klorfeniramin.

Kewaspadaan saat digunakan

Obat ini meningkatkan risiko buang air kecil pada orang dengan hipertrofi prostat, kemacetan saluran kemih, garge pilorus, dan penderita myastheniasticks.

Efek sedatif klorfeniramin meningkat bila minum alkohol atau diminum bersamaan dengan obat penenang lainnya.

Terdapat risiko komplikasi pernapasan, penurunan pernapasan, dan apnea pada penderita obstruksi paru atau anak-anak. Tindakan pencegahan bila penyakit paru-paru kronis, sesak napas atau sesak napas.

Ada risiko kerusakan gigi pada orang yang melakukan perawatan dalam jangka waktu lama.

Hindari menggunakan pasien dengan glaukoma sebagai glaukoma.

dapat menyebabkan tidur ayam, pusing, pusing, penglihatan kabur dan gangguan mental pada beberapa pasien.

Lansia.

Jangan gunakan untuk pasien dengan intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, gangguan penyerapan Glukosa-Galaktosa.

Perlu memantau pasien saat menggunakan obat karena obat mengandung eksipien kuning Tartrazin yang dapat menyebabkan reaksi alergi.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Jangan meminum obat saat mengemudi atau mengoperasikan mesin karena obat dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan pada tidur, pusing, pusing.

Kehamilan

hanya digunakan bila benar-benar diperlukan. Penggunaan obat-obatan dalam 3 bulan terakhir kehamilan dapat menyebabkan reaksi serius (misalnya epilepsi) pada bayi baru lahir.

Masa menyusui

Klorfeniramin dapat disekresi melalui ASI dan menghambat ASI. Sebaiknya mempertimbangkan atau tidak menyusui atau tidak mengonsumsi obat, tergantung tingkat kebutuhan obat bagi ibu.

Interaksi obat

Inhibitor monoamine oksidase memperpanjang dan meningkatkan efek antisekresi antihistamin.

etanol atau obat penenang dapat meningkatkan efek penghambatan klorfeniramin pada sistem saraf pusat.

klorfeniramin menghambat metabolisme fenitoin dan dapat menyebabkan keracunan fenitoin.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.