클로르페니라민비디파 알레르기성 비염, 연중 두드러기 치료제(수포 10개×20정)

제형 태블릿
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 20정
성분 클로르페니라민 말레산염
적응증 두드러기, 가려움증, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 재채기, 코막힘

성분

구성정보	콘텐츠
클로르페니라민 말레산염	4mg

용도

적응증

클로르페니라민 4mg Vidipha는 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

치료 알레르기성 비염 계절 및 연중무휴.

기타 알레르기.

기침 증상 및 감기 치료를 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다. 알킬아민은 1세대 항히스타민 진정제이다. 약물의 덱스트로 이성질체는 대부분의 다른 히스타민 저항성과 같이 두 배 더 강력한 활성을 갖는 덱스클로르페니라민입니다. 클로르페니라민은 H 수용체의 역전에서 과대광고와 히스타민과 경쟁하여 위장관 조직, 혈관 및 호흡기 경로, 히스타민의 비활성 약물 또는 항합성 또는 합성 효과 히스타민을 감소시키거나 잃습니다.

Chlorpheniramin Maleat and dexclorpheniramin maleat are used to treat symptoms of allergies such as urticaria, angioedema, allergic rhinitis, allergic membranes, itching. 이 약은 기침과 감기를 치료하는 데 흔히 사용되는 성분입니다. 그러나 이러한 제제는 어린이의 경우 주의해서 사용해야 하며, 사망 위험 때문에 2세 미만의 어린이에게는 피해야 하는 경우가 많습니다.

약동학

흡수

Clorpheniramin Maleat는 흡수가 잘 되지만 위장 점막에서 대사율이 높고 음용 시 초기에는 간에서 대사되며 30~60분 이내에 혈장으로 나타나기 때문에 상대적으로 속도가 느립니다. 음주 후 약 2.5~6시간 동안 벽 피크 농도에 도달합니다. 단일 용량의 약 5~45%는 완전히 비대사성 약물의 형태입니다. 생체 이용률이 낮아 25~50%에 이릅니다.

배포

순환하는 동안 약물의 약 70%가 단백질과 연결되어 있습니다. 분포량은 2.5~3.2리터/kg(성인), 3.8리터/kg(어린이) 정도이다.

신진대사

클로르페니라민 말레산염은 빠르고 대사율이 높습니다. 대사산물에는 Desmethyl-Didesmethyl-Corpheniramin과 일부 알려지지 않은 물질이 포함되며, 그 중 하나 이상의 물질이 활성 상태입니다. 혈청 내 클로르페니라민 농도는 항히스타민제 효과와 상관관계가 없습니다. 왜냐하면 역시 작용하는 알려지지 않은 대사 물질이 있기 때문입니다.

제거

약물은 주로 소변으로 지속적 또는 대사 형태로 배설되며, 배설은 pH와 소변 흐름에 따라 달라집니다. pH pH가 증가하고 소변 흐름이 감소할 때 배설 시간을 줄입니다. 대변에는 아주 적은 양만 보입니다. 성인의 간 및 신장 기능은 정상이며, 클로르페니라민 폐기물 시간은 12~43시간, 어린이의 경우 5.2~23.1시간입니다. 만성 신부전증 환자의 경우 판매시간은 최대 280~330시간 지속된다.

복용 전 클로르페니라민비디파 알레르기성 비염, 연중 두드러기 치료제(수포 10개×20정)

사용방법

클로르페니라민 4mg을 경구용으로 사용합니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 4~6시간마다 1정. 일일 최대 복용량: 24시간 동안 6정(24mg).

노년층에서는 신경계에 항콜린 효과가 나타나는 경향이 있습니다. 더 낮은 일일 복용량을 고려할 필요가 있습니다(예: 24시간 동안 최대 12mg).

6~12세 어린이: 4~6시간마다 1/2정. 일일 최대 복용량: 24시간 동안 3정(12mg).

6세 미만 어린이에게는 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상 치료 및 생명 기능 지원은 간, 신장, 호흡기, 심장 및 수분 균형에 주의를 기울여야 합니다. 위 세척 또는 ipecacuanha 시럽으로 인해 발생합니다. 그 후에는 활성탄과 서양의학을 이용하여 흡수를 제한하세요. 저혈압, 부정맥이 나타나면 적극적으로 치료해야 한다. 경련은 디아제팜이나 페니토인 정맥주사로 치료가 가능하며 심한 경우에는 수혈이 필요할 수도 있다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 단, 다음 복용시간이 가까워지면 다음 복용량만 사용하세요. 복용량을 사용하거나 즉시 보충하기 위해 복용량을 추가하지 마십시오.

부작용

클로르페니라민 4mg Vidipha를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 1/10

신경계 장애: 진정, 졸음.

일반,

신경계 장애: 주의력 장애, 비정상적인 협응, 두통 현기증.

혈액 장애 및 림프계: 빈혈 조혈, 조혈. 이명 .

심장 장애: 양치질 흉부, 빈맥, 부정맥.

혈관 장애: 저혈압 .

소화기 장애: 구토, 복통, 설사, 소화불량 .

간 장애: 간염, 황달.

근골격계 및 결합조직 장애: 근육경련, 근쇠약.

약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Clorpheniramin 4mg Vidipha 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

클로르페니라민 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

급성 천식 발작 환자.

방광 목.

위궤양, 유문부 - 십이지장.

수유부, 유아 및 어린이는 매달 부족합니다.

클로르페니라민 치료 시점까지 14일 이내에 모노아민 산화효소 억제제(Mao)를 복용하는 환자.

사용 시 주의 사항

이 약물은 전립선 비대증, 요로 울혈, 유문 횡문근 및 근무력증 환자의 경우 배뇨 위험을 증가시킵니다.

술을 마시거나 다른 진정제와 동시에 마시면 클로르페니라민의 진정 효과가 증가합니다.

폐폐색이 있는 사람이나 어린이에게는 호흡기 합병증, 호흡 쇠퇴 및 무호흡증이 발생할 위험이 있습니다. 만성폐질환, 호흡곤란, 호흡곤란 시 주의사항

장시간 치료하시는 분은 충치의 위험이 있습니다.

녹내장 환자를 녹내장으로 사용하지 마십시오.

일부 환자에게는 닭잠, 현기증, 현기증, 시야 흐림 및 정신 장애가 발생할 수 있습니다.

노인.

갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 사용하지 마십시오.

이 약에는 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 타르트라진 황색 부형제가 포함되어 있으므로 사용 시 환자를 모니터링해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

약은 수면에 원하지 않는 영향, 현기증, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시에는 복용하지 마십시오.

임신

꼭 필요한 경우에만 사용됩니다. 임신 마지막 3개월 동안 약물을 사용하면 신생아에게 심각한 반응(예: 간질)이 발생할 수 있습니다.

모유수유 기간

클로르페니라민은 모유를 통해 분비되어 모유수유를 억제할 수 있습니다. 산모의 약물 필요성 수준에 따라 모유수유를 고려하거나 하지 않거나 약물을 복용하지 않아야 합니다.

약물 상호작용

모노아민 옥시다제 억제제는 항히스타민제의 항분비 효과를 연장하고 증가시킵니다.

에탄올이나 진정제는 클로르페니라민의 중추신경계 억제 효과를 높일 수 있습니다.

클로르페니라민은 페니토인 대사를 억제하여 페니토인 중독을 일으킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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