Clorpheniramin Vidipha rawatan rhinitis alahan, sepanjang tahun dan urtikaria (10 lepuh x 20 tablet)

Bentuk dos Tablet
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 20 tablet
Kandungan Chlorpheniramin Maleat
Indikasi Urtikaria, gatal-gatal, dermatitis atopik, dermatitis kontak, bersin, hidung tersumbat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Chlorpheniramin Maleat	4mg

Kegunaan

Petunjuk

Clorpheniramin 4mg Vidipha ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan rinitis alahan musim dan sepanjang tahun.

Alahan lain.

diselaraskan dengan ubat lain untuk merawat gejala batuk dan selsema . Alkylamin adalah ubat penenang antihistamin generasi pertama. Isomer dextro dadah ialah dexclorpheniramine, yang dua kali lebih kuat, seperti kebanyakan rintangan histamin yang lain, chlorpheniramine mengurangkan atau kehilangan kesan utama histamin dalam badan dengan bersaing dalam gembar-gembur dan histamin dalam pembalikan dalam reseptor H, dalam tisu pada saluran gastrousus, saluran vaskular dan pernafasan, kesan histamin bukan sintetik atau histamin.

Chlorpheniramin Maleat dan dexclorpheniramin maleat digunakan untuk merawat gejala alahan seperti urtikaria, angioedema, rinitis alahan, membran alahan, kegatalan. Ubat itu adalah bahan biasa untuk merawat batuk dan selsema. Walau bagaimanapun, persediaan ini mesti digunakan dengan berhati-hati untuk kanak-kanak dan selalunya perlu dielakkan untuk kanak-kanak di bawah umur dua tahun, kerana risiko kematian.

farmakokinetik

penyerapan

Clorpheniramin Maleat menyerap dengan baik tetapi agak perlahan kerana ubat ini sangat dimetabolismekan dalam mukosa gastrousus dan pada mulanya metabolik dalam hati apabila diminum dan muncul dalam plasma dalam masa 30-60 minit. Kepekatan puncak dinding dicapai kira-kira 2.5 hingga 6 jam selepas diminum. Kira-kira 5 - 45% daripada dos tunggal sepenuhnya dalam bentuk ubat bukan metabolik. Ketersediaan bio rendah, mencapai 25-50%.

Pengagihan

Kira-kira 70% daripada ubat semasa peredaran dikaitkan dengan protein. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 2.5 hingga 3.2 liter/kg (dewasa) dan 3.8 liter/kg (kanak-kanak).

Metabolisme

chlorpheniramin maleat adalah cepat dan sangat dimetabolismekan. Metabolit termasuk Desmethyl-Didesmethyl-Corpheniramin dan beberapa bahan yang tidak diketahui, satu atau lebih bahan yang aktif. Kepekatan chlorpheniramine dalam serum tidak berkorelasi mengikut kesan antihistamin kerana terdapat bahan metabolik yang tidak diketahui yang juga berfungsi.

Penghapusan

Ubat dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk malar atau metabolik, perkumuhan bergantung pada pH dan aliran air kencing. Mengurangkan masa perkumuhan apabila pH pH meningkat dan aliran air kencing berkurangan. Hanya sedikit yang kelihatan dalam najis. Orang dewasa mempunyai fungsi hati dan buah pinggang yang normal, masa buang chlorpheniramin berkisar antara 12 hingga 43 jam dan untuk kanak-kanak dari 5.2 - 23.1 jam. Pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang kronik, masa jualan bertahan sehingga 280 - 330 jam.

Sebelum mengambil Clorpheniramin Vidipha rawatan rhinitis alahan, sepanjang tahun dan urtikaria (10 lepuh x 20 tablet)

Cara menggunakan

Clorpheniramin 4mg digunakan secara oral.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 1 tablet setiap 4 - 6 jam. Dos harian maksimum: 6 tablet (24mg) selama 24 jam.

Orang tua, orang tua terdedah kepada kesan anti-kolin pada sistem saraf. Adalah perlu untuk mempertimbangkan dos harian yang lebih rendah (contohnya, maksimum 12mg dalam 24 jam).

Kanak-kanak dari 6 - 12 tahun: 1/2 tablet setiap 4-6 jam. Dos harian maksimum: 3 tablet (12mg) selama 24 jam.

Jangan gunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Rawatan simptom dan fungsi sokongan hidup harus memberi perhatian kepada keseimbangan hati, buah pinggang, pernafasan, jantung dan air. Cuci perut atau disebabkan oleh sirap ipecacuanha. Selepas itu, gunakan karbon aktif dan ubat barat untuk menghadkan penyerapan. Apabila mengalami hipotensi dan aritmia, ia perlu dirawat secara aktif. Adalah mungkin untuk merawat sawan dengan diazepam intravena atau fenitoin secara intravena, yang mungkin memerlukan pemindahan darah dalam kes berat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Tetapi jika hampir masanya untuk dos seterusnya, gunakan dos berikut sahaja. Jangan gunakan dos atau tambah dos untuk mengimbangi serta-merta lupa minum.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Clorpheniramin 4mg Vidipha anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Gangguan sistem saraf: sedasi, mengantuk.

Biasa,

Gangguan sistem saraf: Gangguan perhatian, koordinasi yang tidak normal, sakit kepala pening.

Gangguan darah dan sistem limfa: Anemia hematopoiia, hematopoiia. tinnitus .

gangguan jantung: Menyikat gendang dada, takikardia, aritmia.

Gangguan vaskular: Hipotensi .

Gangguan sistem penghadaman: muntah, sakit perut, cirit-birit, senak .

Gangguan hepatik: hepatitis, jaundis.

gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sawan otot, kelemahan otot.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Clorpheniramin 4mg Vidipha dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada chlorpheniramin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan serangan asma akut.

Leher pundi kencing.

Ulser perut, pilorik - duodenum.

ibu yang menyusu, bayi dan kanak-kanak kekurangan bulanan.

Pesakit yang mengambil perencat Monoamin Oxidase (Mao) dalam masa 14 hari, sehingga masa rawatan dengan chlorpheniramin.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Ubat ini meningkatkan risiko kencing pada orang yang mengalami hipertrofi prostat, kesesakan saluran kencing

dan orang yang menghidap my.pyloric garhenia.Kesan sedatif chlorpheniramine meningkat apabila meminum alkohol atau minum serentak dengan sedatif lain.

Terdapat risiko komplikasi pernafasan, kemerosotan pernafasan dan apnea pada orang yang mengalami halangan pulmonari atau kanak-kanak. Langkah berjaga-jaga apabila penyakit paru-paru kronik, sesak nafas atau sesak nafas.

Terdapat risiko kerosakan gigi pada orang yang merawat untuk masa yang lama.

Elakkan menggunakan pesakit glaukoma sebagai glaukoma.

boleh menyebabkan ayam tidur, pening, pening, penglihatan kabur dan gangguan mental pada sesetengah pesakit.

Warga emas.

Jangan gunakan untuk pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, kekurangan laktase, gangguan penyerapan Glukosa-Galaktosa.

Perlu memantau pesakit semasa menggunakan ubat kerana ubat mengandungi bahan tambahan kuning Tartrazin yang boleh menyebabkan tindak balas alahan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Jangan mengambil ubat semasa memandu atau mengendalikan mesin kerana ubat boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini kepada tidur, pening, pening.

Kehamilan

hanya digunakan apabila benar-benar perlu. Menggunakan dadah dalam 3 bulan terakhir kehamilan boleh membawa kepada tindak balas yang serius (seperti epilepsi) pada bayi baru lahir.

Tempoh penyusuan

Clorpheniramin boleh dirembeskan melalui susu ibu dan menghalang susu. Harus mempertimbangkan atau tidak menyusu atau tidak mengambil ubat, bergantung pada tahap keperluan ubat untuk ibu.

Interaksi perubatan

Perencat monoamine oxydase memanjangkan dan meningkatkan kesan anti-rembesan antihistamin.

etanol atau ubat penenang boleh meningkatkan kesan menghalang sistem saraf pusat chlorpheniramin.

chlorpheniramine menghalang metabolisme fenitoin dan boleh menyebabkan keracunan fenitoin.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.