Clorpheniramine Vidipha behandeling van allergische rhinitis, het hele jaar door en urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 20 tabletten
Ingrediënt Chloorfeniramine Maleaat
Indicatie Urticaria, jeuk, atopische dermatitis, contactdermatitis, niezen, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Chloorfeniramine Maleaat	4mg

Toepassingen

Indicaties

Clorfeniramine 4 mg Vidipha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling allergische rhinitis seizoen en het hele jaar door.

Andere allergieën.

gecoördineerd met andere medicijnen om hoestsymptomen en verkoudheid te behandelen. Alkylamine is een antihistaminicum-sedatie van de eerste generatie. Een dextro-isomeer van medicijnen is dexcorpeniramine, dat twee keer zo sterk actief is, zoals de meeste andere histamineresistenties; chloorfeniramine vermindert of verliest de belangrijkste effecten van histamine in het lichaam door te concurreren in de hype en histamine bij omkering van H-receptoren, in de weefsels van het maagdarmkanaal, vasculaire en ademhalingswegen, niet-actieve histaminegeneesmiddelen of anti-synthetische of synthetische effecten van histamine.

Chloorfeniraminemaleaat en deexclorfeniraminemaleaat worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van allergieën zoals urticaria, angio-oedeem, allergische rhinitis, allergische vliezen en jeuk. Het medicijn is een veelgebruikt ingrediënt om hoest en verkoudheid te behandelen. Deze preparaten moeten echter voorzichtig worden gebruikt bij kinderen en moeten vaak worden vermeden bij kinderen jonger dan twee jaar, vanwege het risico op overlijden.

farmacokinetische

absorptie

Clorfeniramine Maleat wordt goed geabsorbeerd, maar is relatief langzaam, omdat het geneesmiddel in hoge mate wordt gemetaboliseerd in het maagdarmslijmvlies en aanvankelijk in de lever wordt gemetaboliseerd bij het drinken, en binnen 30-60 minuten in het plasma verschijnt. De concentratie van wandpieken wordt ongeveer 2,5 tot 6 uur na het drinken bereikt. Ongeveer 5 - 45% van de enkele dosis bestaat volledig uit niet-metabolische geneesmiddelen. Lage biologische beschikbaarheid, bereikt 25-50%.

Distributie

Ongeveer 70% van het medicijn tijdens de circulatie is gekoppeld aan het eiwit. Het distributievolume bedraagt ongeveer 2,5 tot 3,2 liter/kg (volwassenen) en 3,8 liter/kg (kinderen).

Metabolisme

chloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. Tot de metabolieten behoren onder meer desmethyl-didesmethyl-corfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan één of meer stoffen actief zijn. De concentratie chloorfeniramine in serum is niet gecorreleerd in overeenstemming met het antihistaminische effect, omdat er een onbekende metabolische stof is die ook werkt.

Eliminatie

Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Verkort de uitscheidingstijden wanneer de pH stijgt en de urinestroom afneemt. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. Volwassenen hebben een normale lever- en nierfunctie, de verspillingstijd van chloorfeniramine varieert van 12 tot 43 uur en voor kinderen van 5,2 tot 23,1 uur. Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie duurt de verkooptijd maximaal 280 - 330 uur.

Voordat u neemt Clorpheniramine Vidipha behandeling van allergische rhinitis, het hele jaar door en urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Clorfeniramine 4 mg oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet elke 4 - 6 uur. Maximale dagelijkse dosis: 6 tabletten (24 mg) gedurende 24 uur.

Ouderen, ouderen zijn gevoelig voor anti-choline-effecten op het zenuwstelsel. Het is noodzakelijk om lagere dagelijkse doses te overwegen (bijvoorbeeld maximaal 12 mg per 24 uur).

Kinderen van 6 - 12 jaar: 1/2 tablet elke 4-6 uur. Maximale dagelijkse dosis: 3 tabletten (12 mg) gedurende 24 uur.

Niet gebruiken voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij de behandeling van symptomen en het ondersteunen van de levensfunctie moet aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans. Maagspoeling of veroorzaakt door ipecacuanha-siroop. Gebruik daarna actieve kool en westerse medicijnen om de absorptie te beperken. Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk convulsies te behandelen met intraveneuze diazepam of fenytoïne, waarvoor in ernstige gevallen bloedtransfusies nodig kunnen zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Maar als het bijna tijd is voor de volgende dosis, gebruik dan alleen de volgende dosis. Gebruik de dosis niet of voeg de dosis toe ter compensatie van het onmiddellijk vergeten te drinken.

Bijwerkingen

Wanneer u Clorpheniramine 4 mg Vidipha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

Zenuwstelselaandoeningen: sedatie, slaperigheid.

Vaak,

Zenuwstelselaandoeningen: Aandachtsstoornissen, abnormale coördinatie, hoofdpijn duizeligheid.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: Bloedarmoede hematopsie, hematopoiia. tinnitus.

hartaandoeningen: borstelen van de borsttrommel, tachycardie, aritmie.

Bloedvataandoeningen: Hypotensie .

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: braken, buikpijn, diarree, indigestie .

Leveraandoeningen: hepatitis, geelzucht.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: spieraanvallen, spierzwakte.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Clorfeniramine 4 mg Vidipha-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor chloorfeniramine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met acute astma-aanvallen.

Blaashals.

Maagzweer, pylorus - twaalfvingerige darm.

Moeders die borstvoeding geven, baby's en kinderen komen maandelijks tekort.

Patiënten die monoamineoxidaseremmers (Mao) gebruiken binnen 14 dagen, tot het moment van de behandeling met chloorfeniramine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het medicijn verhoogt het risico op plassen bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegcongestie, pylorus-garges en mensen met myastheniasticks.

Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol of gelijktijdig drinken met andere sedativa.

Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu bij mensen met longobstructie of kinderen. Voorzorgsmaatregelen bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.

Er bestaat een risico op tandbederf bij de persoon die langdurig behandeld wordt.

Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom als glaucoom.

kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zien en mentale stoornissen veroorzaken.

Ouderen.

Niet gebruiken bij patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, stoornissen in de absorptie van glucose en galactose.

Het is noodzakelijk om patiënten te controleren wanneer ze het medicijn gebruiken, omdat het medicijn Tartrazin gele hulpstoffen bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel een ongewenst effect op de slaap, duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

alleen gebruiken als het echt nodig is. Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

Borstvoedingsperiode

Clorfeniramine kan via de moedermelk worden uitgescheiden en de melk remmen. Moet overwegen of geen borstvoeding geven of het medicijn niet gebruiken, afhankelijk van de mate waarin de moeder het medicijn nodig heeft.

Medicinale interactie

Monoamineoxidaseremmers verlengen en versterken de anti-secretie-effecten van antihistaminica.

ethanol of kalmerende medicijnen kunnen het effect van de remming van het centrale zenuwstelsel van chloorfeniramine versterken.

chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.