Clorpheniramin Vidipha leczenie alergicznego nieżytu nosa, całorocznego i pokrzywki (10 blistrów x 20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów po 20 tabletek
Składnik Maleinian chlorofeniraminy
Wskazanie Pokrzywka, swędzenie, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, kichanie, zatkany nos

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Maleinian chlorofeniraminy	4 mg

Używa

Wskazania

Chlorfeniramina 4 mg Vidipha jest wskazana w następujących przypadkach:

Leczenie alergicznego nieżytu nosa sezonowo i przez cały rok.

Inne alergie.

w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu objawów kaszlu i przeziębienia . Alkylamin to lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji. Izomerami dekstro leków są dekslorfeniramina, która jest dwukrotnie silniej aktywna, jak większość innych opornych na histaminę, chlorfeniramina zmniejsza lub traci główne działanie histaminy w organizmie, konkurując o szum i histaminę w odwróceniu receptorów H, w tkankach przewodu pokarmowego, szlaków naczyniowych i oddechowych, nieaktywnych leków histaminy lub histaminy o działaniu antysyntetycznym lub syntetycznym.

Maleinian chlorfeniraminy i maleinian dekslorfeniraminy stosuje się w leczeniu objawów alergii, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, alergiczny nieżyt nosa, błony alergiczne, swędzenie. Lek jest powszechnym składnikiem stosowanym w leczeniu kaszlu i przeziębienia. Jednakże preparaty te należy stosować ostrożnie w przypadku dzieci i często trzeba ich unikać u dzieci poniżej drugiego roku życia ze względu na ryzyko śmierci.

farmakokinetyka

wchłanianie

Chlorfeniramina Maleat dobrze się wchłania, ale jest stosunkowo powolny, ponieważ lek jest silnie metabolizowany w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, a po wypiciu początkowo metabolizowany jest w wątrobie i pojawia się w osoczu w ciągu 30-60 minut. Stężenie pików ściennych osiągane jest przez około 2,5 do 6 godzin po wypiciu. Około 5–45% pojedynczej dawki występuje całkowicie w postaci leków niemetabolicznych. Niska biodostępność, sięgająca 25-50%.

Dystrybucja

Około 70% leku w krążeniu jest związane z białkami. Objętość dystrybucji wynosi około 2,5 do 3,2 litrów/kg (dorośli) i 3,8 litrów/kg (dzieci).

Metabolizm

Maleinian chlorfeniraminy jest szybko i intensywnie metabolizowany. Metabolity obejmują desmetylo-didesmetylo-korfeniraminę i kilka nieznanych substancji, z których jedna lub więcej substancji jest aktywnych. Stężenie chlorfeniraminy w surowicy nie jest skorelowane z działaniem przeciwhistaminowym, ponieważ istnieje nieznana substancja metaboliczna, która również działa.

Eliminacja

Lek jest wydalany głównie z moczem w postaci stałej lub metabolicznej, wydalanie zależy od pH i przepływu moczu. Skraca czas wydalania, gdy pH wzrasta, a przepływ moczu maleje. Tylko niewielka ilość jest widoczna w kale. Dorośli mają prawidłową czynność wątroby i nerek, czas utraty chlorfeniraminy waha się od 12 do 43 godzin, a u dzieci od 5,2 do 23,1 godzin. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek czas sprzedaży wynosi do 280 – 330 godzin.

Przed wzięciem Clorpheniramin Vidipha leczenie alergicznego nieżytu nosa, całorocznego i pokrzywki (10 blistrów x 20 tabletek)

Jak stosować

Chlorfeniramina 4 mg stosowana doustnie.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabletka co 4 - 6 godzin. Maksymalna dawka dzienna: 6 tabletek (24mg) na 24 godziny.

Osoby starsze, osoby starsze są podatne na działanie antycholiny na układ nerwowy. Należy rozważyć mniejsze dawki dzienne (np. maksymalnie 12 mg na dobę).

Dzieci od 6 do 12 lat: 1/2 tabletki co 4-6 godzin. Maksymalna dawka dzienna: 3 tabletki (12mg) na 24 godziny.

Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W leczeniu objawów i wspomaganiu funkcji życiowych należy zwrócić uwagę na wątrobę, nerki, układ oddechowy, serce i równowagę wodną. Płukanie żołądka lub spowodowane syropem ipecacuanha. Następnie użyj węgla aktywnego i zachodniej medycyny, aby ograniczyć wchłanianie. W przypadku wystąpienia niedociśnienia i arytmii należy je aktywnie leczyć. Drgawki można leczyć dożylnym podawaniem diazepamu lub fenytoiny, co w ciężkich przypadkach może wymagać transfuzji krwi.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy zastosować tylko następną dawkę. Nie należy stosować dawki lub dodawać dawki w celu zrekompensowania natychmiastowego zapomnienia o piciu.

Skutki uboczne

Podczas stosowania chlorfeniraminy 4 mg Vidipha mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Bardzo często, ADR> 1/10

Zaburzenia układu nerwowego: uspokojenie, senność.

Często,

Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia uwagi, zaburzenia koordynacji, ból głowy zawroty głowy.

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: Niedokrwistość hematopsja, hematopoia. szum w uszach .

zaburzenia serca: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, tachykardia, arytmia.

Zaburzenia naczyniowe: Niedociśnienie .

Zaburzenia układu pokarmowego: wymioty, bóle brzucha, biegunka, niestrawność.

Zaburzenia wątroby: zapalenie wątroby, żółtaczka.

zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: drgawki, osłabienie mięśni.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki zawierające chlorfeniraminę 4 mg Vidipha są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na chlorfeniraminę lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z ostrymi napadami astmy.

Szyja pęcherza.

Wrzód żołądka, odźwiernik - dwunastnica.

matkom karmiącym, niemowlętom i dzieciom brakuje miesięcznie.

Pacjenci przyjmujący inhibitory monoaminooksydazy (Mao) w ciągu 14 dni do czasu leczenia chlorfeniraminą.

Środki ostrożności podczas stosowania

Lek zwiększa ryzyko oddawania moczu u osób z przerostem prostaty, niedrożnością dróg moczowych, garbami odźwiernikowymi i osobami z miastenią.

Uspokajające działanie chlorfeniraminy zwiększa się podczas picia alkoholu lub jednoczesnego picia z innymi środkami uspokajającymi.

U osób z niedrożnością płuc i u dzieci istnieje ryzyko powikłań ze strony układu oddechowego, osłabienia oddechu i bezdechu. Środki ostrożności w przypadku przewlekłej choroby płuc, duszności lub duszności.

U osoby leczącej się długotrwale istnieje ryzyko próchnicy.

Unikaj stosowania pacjentów z jaskrą jako jaskry.

może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i upośledzenie umysłowe u niektórych pacjentów.

Osoby starsze.

Nie stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Należy monitorować pacjentów podczas stosowania leku, ponieważ lek zawiera żółte substancje pomocnicze tartrazyny, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie należy przyjmować leku podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, ponieważ lek może powodować niepożądane skutki snu, zawroty głowy, zawroty głowy.

Ciąża

używaj tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Używanie narkotyków w ostatnich 3 miesiącach ciąży może prowadzić do poważnych reakcji (takich jak padaczka) u noworodków.

Okres karmienia piersią

Chlorfeniramina może przenikać do mleka matki i hamować wydzielanie mleka. Powinna rozważyć, nie karmić piersią lub nie zażywać leku, w zależności od poziomu zapotrzebowania na lek dla matki.

Interakcja lekowa

Inhibitory monoaminooksydazy wydłużają i zwiększają działanie przeciwwydzielnicze leków przeciwhistaminowych.

etanol lub leki uspokajające mogą nasilać działanie hamujące działanie chlorfeniraminy na ośrodkowy układ nerwowy.

chlorfeniramina hamuje metabolizm fenytoiny i może prowadzić do zatrucia fenytoiną.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.