Clorfeniramin Vidipha alerjik rinit, yıl boyu ve ürtiker tedavisi (10 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 10 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
İçerik Klorfeniramin Maleat
Endikasyon Ürtiker, kaşıntı, atopik dermatit, kontakt dermatit, hapşırma, burun tıkanıklığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klorfeniramin Maleat	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Klorfeniramin 4mg Vidipha aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi alerjik rinit mevsim ve yıl boyunca.

Diğer alerjiler.

öksürük semptomlarını ve soğuk algınlığını tedavi etmek için diğer ilaçlarla koordineli olarak kullanıldı. Alkilamin, birinci nesil antihistaminik sedasyondur. İlaçların bir dekstro izomerleri, diğer birçok histamin direnci gibi iki kat daha güçlü olan deksklorofeniramindir; klorfeniramin, H'nin reseptörlerinde, gastrointestinal sistemdeki dokularda, vasküler ve solunum yollarında, aktif olmayan histamin ilaçları veya anti-sentetik veya sentetik etkilerde H reseptörlerinde tersine çevrilmede rekabet ederek vücuttaki histaminin ana etkilerini azaltır veya kaybeder.

Klorfeniramin Maleat ve deksklorfeniramin maleat, ürtiker, anjiyoödem, alerjik rinit, alerjik membranlar, kaşıntı gibi alerji semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. İlaç öksürük ve soğuk algınlığı tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir maddedir. Ancak bu preparatların çocuklarda dikkatli kullanılması gerekir ve ölüm riski nedeniyle iki yaşın altındaki çocuklarda sıklıkla kaçınılmalıdır.

farmakokinetik

emilim

Klorfeniramin Maleat iyi emilir ancak nispeten yavaştır çünkü ilaç mide-bağırsak mukozasında yüksek oranda metabolize olur ve içildiğinde ilk olarak karaciğerde metabolize olur ve 30-60 dakika içinde plazmada görünür. Duvar piklerinin konsantrasyonuna içildikten yaklaşık 2,5 ila 6 saat sonra ulaşılır. Tek dozun yaklaşık %5 - 45'i tamamen metabolik olmayan ilaçlar şeklindedir. Düşük biyoyararlanım, %25-50'ye ulaşır.

Dağıtım

Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteine bağlıdır. Dağıtım hacmi yaklaşık 2,5 ila 3,2 litre/kg (yetişkinler) ve 3,8 litre/kg (çocuklar) arasındadır.

Metabolizma

klorfeniramin maleat hızlıdır ve yüksek oranda metabolize olur. Metabolitler Desmetil-Didesmetil-Korfeniramin ve bir veya daha fazla maddenin aktif olduğu bazı bilinmeyen maddeleri içerir. Serumdaki klorfeniramin konsantrasyonu antihistamin etkisi ile ilişkili değildir çünkü bilinmeyen bir metabolik maddenin de işe yaradığı bilinmektedir.

Eleme

İlaç esas olarak idrarla sabit veya metabolik biçimde atılır; atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır. pH pH arttığında ve idrar akışı azaldığında atılım sürelerini azaltır. Dışkıda çok az bir miktar görülür. Yetişkinlerin karaciğer ve böbrek fonksiyonları normaldir, klorfeniraminin atık süresi 12 ila 43 saat, çocuklarda ise 5,2 ila 23,1 saat arasındadır. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda satış süresi 280 - 330 saate kadar çıkmaktadır.

Almadan önce Clorfeniramin Vidipha alerjik rinit, yıl boyu ve ürtiker tedavisi (10 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Klorfeniramin 4 mg ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: Her 4 - 6 saatte bir 1 tablet. Maksimum günlük doz: 24 saat boyunca 6 tablet (24 mg).

Yaşlılar, yaşlılar sinir sistemi üzerinde anti-kolin etkilerine yatkındır. Daha düşük günlük dozların (örneğin, 24 saatte maksimum 12 mg) dikkate alınması gerekir.

6 - 12 yaş arası çocuklar: 4-6 saatte bir 1/2 tablet. Maksimum günlük doz: 24 saat boyunca 3 tablet (12 mg).

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Semptomların tedavisinde ve yaşam fonksiyonunun desteklenmesinde karaciğer, böbrek, solunum, kalp ve su dengesine dikkat edilmelidir. Mide lavajı veya ipecacuanha şurubunun neden olduğu. Bundan sonra emilimi sınırlamak için aktif karbon ve batı tıbbını kullanın. Hipotansiyon ve aritmi yaşandığında aktif olarak tedavi edilmelidir. Ağır vakalarda kan nakli gerektirebilecek kasılmaları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin ile tedavi etmek mümkündür.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa yalnızca aşağıdaki dozu kullanın. Dozu kullanmayınız veya telafi etmek için doz eklemeyiniz, hemen içmeyi unutmayınız.

Yan etkiler

Clorfeniramin 4mg Vidipha kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Sinir sistemi bozuklukları: sedasyon, uyuşukluk.

Yaygın,

Sinir sistemi bozuklukları: Dikkat bozuklukları, anormal koordinasyon, baş ağrısı baş dönmesi.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Anemi hematopsi, hematopoiia. kulak çınlaması .

kalp bozuklukları: Göğüs davulunun fırçalanması, taşikardi, aritmi.

Damar bozuklukları: Hipotansiyon .

Sindirim sistemi bozuklukları: kusma, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık .

Karaciğer bozuklukları: hepatit, sarılık.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas nöbetleri, kas güçsüzlüğü.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Klorfeniramin 4mg Vidipha ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Klorfeniramine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Akut astım atağı geçiren hastalar.

Mesane boynu.

Mide ülseri, pilorik - duodenum.

emziren anneler, bebekler ve çocuklarda aylık yetersizlik vardır.

Klorfeniramin tedavisine kadar 14 gün içinde Monoamin Oksidaz inhibitörleri (Mao) alan hastalar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

İlaç, prostat hipertrofisi, idrar yolu tıkanıklığı, pilor gargarası ve miyasteniastik hastalığı olan kişilerde idrara çıkma riskini artırır.

Klorfeniraminin sakinleştirici etkisi, alkol içildiğinde veya diğer sakinleştiricilerle aynı anda içildiğinde artar.

Akciğer tıkanıklığı olan kişilerde veya çocuklarda solunum komplikasyonları, solunum yetmezliği ve apne riski vardır. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı durumunda alınacak önlemler.

Uzun süre tedavi gören kişide diş çürümesi riski vardır.

Glokomlu hastaları glokom olarak kullanmaktan kaçının.

bazı hastalarda tavuk uykusuna, baş dönmesine, baş dönmesine, bulanık görme ve zihinsel bozukluğa neden olabilir.

Yaşlı.

Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, Glukoz-Galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda kullanmayınız.

İlacın içeriğinde alerjik reaksiyonlara neden olabilecek Tartrazin sarısı yardımcı maddeler bulunduğundan ilacı kullanırken hastaların takip edilmesi gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç veya makine kullanırken ilacı almayın çünkü ilaç uyku, baş dönmesi, baş dönmesi gibi istenmeyen etkilere neden olabilir.

Hamilelik

yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılır. Hamileliğin son 3 ayında ilaç kullanımı yenidoğanlarda ciddi reaksiyonlara (epilepsi gibi) neden olabilir.

Emzirme dönemi

Klorfeniramin anne sütü yoluyla salgılanıp sütü inhibe edebilir. Annenin ilaca olan ihtiyaç düzeyine göre emzirmeyi düşünmeli, emzirmemeli veya ilacı almamalı.

Tıbbi etkileşim

Monoamin oksidaz inhibitörleri, antihistaminiklerin anti-sekresyon etkilerini uzatmış ve arttırmıştır.

Etanol veya sakinleştirici ilaçlar, klorfeniraminin merkezi sinir sistemini inhibe etme etkisini artırabilir.

klorfeniramin, fenitoin metabolizmasını inhibe eder ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.