Клорфенірамін Відіфа лікування алергічного риніту, цілорічного та кропив'янки (10 блістерів х 20 таблеток)

Лікарська форма планшет
Характеристики Коробка 10 блістерів х 20 таблеток
Склад Хлорфенірамін малеат
Показання Кропив'янка, свербіж, атопічний дерматит, контактний дерматит, чхання, закладеність носа

Склад

Інформація про склад	Зміст
Хлорфенірамін малеат	4 мг

Використання

Показання

Клорфенірамін 4 мг Відіфа показаний у таких випадках:

Лікування алергічного риніту сезон і цілий рік.

Інші алергії.

у поєднанні з іншими препаратами для лікування симптомів кашлю та застуди . Алкіламін – антигістамінний седативний засіб першого покоління. Декстро-ізомерами ліків є дексклорфенірамін, який є вдвічі сильнішим, ніж більшість інших гістамінрезистентних речовин, хлорфенірамін зменшує або втрачає основні ефекти гістаміну в організмі, конкуруючи в агітації та гістаміну в інверсії в H-рецепторах, у тканинах шлунково-кишкового тракту, судинних і дихальних шляхів, неактивних препаратів гістаміну або антигістаміну. -синтетичні або синтетичні ефекти Гістамін.

Хлорфенірамін малеат і дексклорфенірамін малеат використовуються для лікування симптомів алергії, таких як кропив'янка, ангіоневротичний набряк, алергічний риніт, алергічні оболонки, свербіж. Препарат є поширеним компонентом для лікування кашлю та застуди. Однак ці препарати слід використовувати обережно для дітей, і часто їх слід уникати дітям віком до двох років через ризик смерті.

фармакокінетика

абсорбція

Клорфенірамін Малеат добре всмоктується, але відносно повільно, оскільки препарат інтенсивно метаболізується в слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту та спочатку метаболізується в печінці при вживанні та з’являється в плазмі протягом 30-60 хвилин. Пікова концентрація досягається приблизно через 2,5-6 годин після вживання. Приблизно 5-45% разової дози повністю знаходиться у формі неметаболічних препаратів. Низька біодоступність, досягає 25-50%.

Розповсюдження

Близько 70% препарату під час циркуляції зв'язується з білком. Об’єм розподілу становить приблизно 2,5–3,2 л/кг (дорослі) та 3,8 л/кг (діти).

Обмін речовин

Малеат хлорфеніраміну швидко метаболізується. Метаболіти включають десметил-дидесметил-корфенірамін і деякі невідомі речовини, одна або кілька речовин з яких є активними. Концентрація хлорфеніраміну в сироватці не корелює відповідно до антигістамінного ефекту, оскільки існує невідома метаболічна речовина, яка також діє.

Усунення

Препарат виводиться переважно з сечею в постійній або метаболічній формі, виведення залежить від рН і потоку сечі. Скорочує час виведення, коли pH підвищується, а потік сечі зменшується. Лише невелика кількість виявляється в калі. У дорослих нормальна функція печінки та нирок, час виведення хлорфеніраміну коливається від 12 до 43 годин, у дітей – від 5,2 до 23,1 годин. У хворих з хронічною нирковою недостатністю термін реалізації досягає 280 - 330 годин.

Перед прийомом Клорфенірамін Відіфа лікування алергічного риніту, цілорічного та кропив'янки (10 блістерів х 20 таблеток)

Спосіб застосування

Клорфенірамін 4 мг використовується перорально.

Дозування

Дорослі та діти старше 12 років: по 1 таблетці кожні 4 - 6 годин. Максимальна добова доза: 6 таблеток (24 мг) протягом 24 годин.

Люди похилого віку схильні до антихолінового впливу на нервову систему. Необхідно розглянути менші добові дози (наприклад, максимум 12 мг за 24 години).

Діти 6-12 років: по 1/2 таблетки кожні 4-6 годин. Максимальна добова доза: 3 таблетки (12 мг) протягом 24 годин.

Не використовувати дітям до 6 років.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

При лікуванні симптомів і підтримці життєдіяльності необхідно звернути увагу на печінковий, нирковий, дихальний, серцевий і водний баланс. Промивання шлунка або викликане сиропом іпекакуани. Після цього використовуйте активоване вугілля та західну медицину, щоб обмежити всмоктування. При виникненні гіпотонії та аритмії необхідно активно лікувати їх. Лікувати судоми можна шляхом внутрішньовенного введення діазепаму або фенітоїну, що може потребувати переливання крові у важких випадках.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Але якщо настав час для наступної дози, використовуйте лише наступну дозу. Не використовуйте дозу або додайте дозу, щоб компенсувати відразу ж забути випити.

Побічні ефекти

При застосуванні Clorpheniramin 4mg Vidipha у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, ADR> 1/10

Розлади нервової системи: седація, сонливість.

Поширений,

Розлади нервової системи: розлади уваги, порушення координації, головний біль запаморочення.

Розлади крові та лімфатичної системи: Анемія гематопсія, кровотворення. шум у вухах .

серцеві розлади: барабанна перетинка, тахікардія, аритмія.

Судинні розлади: Артеріальна гіпотензія .

Розлади травної системи: блювота, біль у животі, діарея, розлад травлення .

Розлади печінки: гепатит, жовтяниця.

порушення опорно-рухового апарату та сполучної тканини: судоми м'язів, м'язова слабкість.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Клорфенірамін 4 мг Відіфа протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до хлорфеніраміну або будь-якого інгредієнта препарату.

Пацієнти з гострими нападами астми.

Шийка сечового міхура.

Виразка шлунка, воротаря - дванадцятипалої кишки.

не вистачає місячних у годуючих матерів, немовлят і дітей.

Пацієнти, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) протягом 14 днів до моменту лікування хлорфеніраміном.

Запобіжні заходи при застосуванні

Препарат підвищує ризик сечовипускання у людей з гіпертрофією передміхурової залози, застійними явищами сечовивідних шляхів, пілоричних каналів і людей з міастенія.

Седативний ефект хлорфеніраміну посилюється при вживанні алкоголю або одночасному вживанні інших седативних засобів.

Існує ризик респіраторних ускладнень, зниження дихання та апное у людей з легеневою обструкцією або дітей. Запобіжні заходи при хронічному захворюванні легенів, задишці або задишці.

Існує ризик карієсу в людини, яка лікує протягом тривалого часу.

Уникайте використання пацієнтів із глаукомою як глаукомних.

може викликати курячий сон, запаморочення, запаморочення, розмитість зору та розумові розлади у деяких пацієнтів.

Люди похилого віку.

Не застосовувати пацієнтам з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази, порушеннями всмоктування глюкози-галактози.

Необхідний контроль за пацієнтами при застосуванні препарату, оскільки препарат містить допоміжні речовини тартразин жовтий, які можуть викликати алергічні реакції.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не приймайте препарат під час керування автотранспортом або роботи з механізмами, тому що препарат може спричинити небажаний ефект для сну, запаморочення, запаморочення.

Вагітність

використовується лише за дійсної необхідності. Вживання наркотиків протягом останніх 3 місяців вагітності може призвести до серйозних реакцій (наприклад, епілепсії) у новонароджених.

Період грудного вигодовування

Клорфенірамін може виділятися через грудне молоко та пригнічувати виділення молока. Слід розглянути або не годувати грудьми, або не приймати препарат залежно від рівня потреби в препараті для матері.

Лікарська взаємодія

Інгібітори моноаміноксидази подовжують і посилюють антисекреційні ефекти антигістамінних препаратів.

етанол або седативні препарати можуть посилити ефект пригнічення центральної нервової системи хлорфеніраміну.

хлорфенірамін пригнічує метаболізм фенітоїну та може призвести до отруєння фенітоїном.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.