Clostilbegyt lék 50 mg Egis Pharma stimuluje ovulaci, léčí amenoreu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Clomifen citrát
Složka Neplodnost, syndrom polycystických ovarií, menstruace

Složka

Informace o složení	Obsah
Clomifen citrát	50 mg

Použití

indikace

Clostilbegyt indikoval léčbu v následujících případech:

Stimuluje ovulaci v cyklu bez ovulace, s cílem otěhotnět. Share-frommel.

Nedostatek spermií.

ATC kód: G03G 802

Mechanismus působení

Klomifen citrát je optická směs izomerů CIS (zuklomifen) a trans (enklomifen). 30 - 50 % drogy je CIS.

Tato antiestrogenová sloučenina selektivně inhibuje estradiol připojený k receptoru kopcovité oblasti. Lék stimuluje ovulaci produkcí gonadotropinu prostřednictvím mechanismu zpětné vazby.

Dynamická farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z trávicího systému. Droga se vylučuje převážně stolicí. Za 5 dní se vyloučí 50 % množství perorálního léku, 42 % stolicí, 8 % močí. Po intravenózní injekci se vyloučí pouze 37 % léčiva. Clomipen lze detekovat ve stolici po dobu 6 týdnů.

CIS izomery mají delší poločas než trans izomer. U zdravých dobrovolníků lze zuklomifen detekovat po měsíci. To ukazuje, že existuje recirkulační recirkulační, což je specifické. Klomifen může být přítomen v časných stádiích těhotenství u žen léčených klomifenem k vyvolání ovulace.

Údaje o klinické bezpečnosti:

Orální toxicita: LD50 je 1700 mg/kg u většiny myší a 5750 mg/kg u myší. Neexistují žádné údaje o toxicitě pro člověka.

Před odběrem Clostilbegyt lék 50 mg Egis Pharma stimuluje ovulaci, léčí amenoreu (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování musí být stanoveno v závislosti na pacientce na základě citlivosti (reakce vaječníků.

V případě amenorey je možné zahájit léčbu v kterýkoli den.

režim: 50 mg/den po dobu 5 dnů, přičemž reakce vaječníků musí být klinicky a testována. K ovulaci často dochází od 11. do 15. dne cyklu.

režim II: Lze použít, když režim 1 selže. Užívejte dávku 100 mg/den po dobu 5 dnů od 5. dne následujícího menstruačního cyklu. Pokud nezpůsobí ovulaci, lze ji opakovat s výše uvedenou léčbou (100 mg).

Pokud stále nemáte ovulaci, vysaďte lék na 3 měsíce a poté pokračujte v léčbě po dobu 3 menstruačních cyklů. Poté již není žádná další léčba. Celková dávka použitá v cyklu nesmí překročit 750 mg.

U ovariálního multicystového syndromu musí být počáteční dávka nízká (25 mg/den), protože je náchylná ke stimulaci.

V případě amenorey po užití antikoncepčních pilulek dávka 50 mg denně; Léčba po dobu 5 dnů má obvykle výsledky i v prvním režimu.

V případě menšiny spermií denní dávka 50 mg za 6 týdnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Po vyřazení účinných látek je potřeba podpořit podporu.

Neexistují žádné údaje o schopnosti eliminovat drogy hnojivem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léků Clostilbegyt často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Časté nežádoucí účinky: (> 1 %)

Systémový: Proplachování okruhu. ven.

Vzácné vedlejší účinky: (

zažívání: zácpa, průjem, akutní břišní syndrom. nebo hubnutí. Vaječníky mohou být zvětšeny a zvětšeny, zejména u Stein-Leventhalova syndromu. Vaječníky mohou mít až 4 - 8 cm, v těchto případech musí kontrolovat základní tělesnou teplotu a při dvoufázové teplotě vysadit lék.

Dvojčata se mohou objevit během delší léčby, než je průměr u lidí.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Clostilbegyt jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léku. lidstvo.

Buďte opatrní při používání

Je třeba kontrolovat pravidelnou funkci jater.

Před léčbou musí absolvovat gynekologické vyšetření.

Zahájení léčby, když je celkové vylučování gonadotropinu v moči normální nebo nižší než normální limit, normální vaječníky při vyšetření a mají dobrou koordinaci funkce štítné žlázy a nadledvinek.

Pokud nedojde k ovulaci, je nutné před zahájením léčebného režimu odstranit nebo léčit jiné formy neplodnosti, které mohou mít.

Pokud jsou vaječníky zvětšené nebo chemické, je nutné léčbu přerušit, dokud se velikost vaječníků nevrátí k normálu. V těchto případech je to pouze pro nižší dávky nebo krátkodobou léčbu a musí být během léčby sledovány.

Protože je obtížné vypočítat dobu ovulace a nedostatek těla po použití Clostilbegytu, je nutné po početí zabránit profylaxi progesteronem.

Používejte pouze léky pod průběžnými gynekologickými testy.

Každá tableta obsahuje 100 mg laktózy. Pacienti, kteří netolerují laktózu, by tomu měli věnovat pozornost.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že při zahájení léčby dochází k dočasné ztrátě zraku, není možné řídit ani obsluhovat stroje z důvodu možného nebezpečí.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Výzkum na zvířatech:

Démoni, březost u krys, myší a králíků, když je dávka velmi vysoká.

Dobrá tolerance klomifenu v dávce 1,5 - 4,5 mg/kg hmotnosti/den.

Údaje u lidí:

Během těhotenství musí být Clostilbegyt vysazen.

Po vyvolání ovulace dochází k deformaci, ale poměr je stejný jako u normálních lidí.

Clomifen je vylučován do mateřského mléka, takže je nutné užívat lék, pokud užíváte léky během kojení.

Drogová interakce

Žádná data.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.