Clostilbegyt φάρμακο 50mg Egis Pharma διεγείρει την ωορρηξία, θεραπεύει την αμηνόρροια (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κιτρική κλομιφαίνη
Συστατικό Υπογονιμότητα, σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, έμμηνος ρύση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κιτρική κλομιφαίνη	50 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Clostilbegyt ενδείκνυε θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Διεγείρει την ωορρηξία στον κύκλο της μη ωορρηξίας, ο σκοπός της εγκυμοσύνης. Share-frommel.

Έλλειψη σπέρματος.

Κωδικός ATC: G03G 802

Μηχανισμός δράσης

Το κιτρικό κλομιφαίνη είναι ένα οπτικό μείγμα ισομερών CIS (Zuclomiphene) και Trans (Enclomiphene). 30 - 50% του φαρμάκου είναι CIS.

Αυτή η ένωση αντι-οιστρογόνου αναστέλλει επιλεκτικά την οιστραδιόλη που συνδέεται με τον υποδοχέα της λοφώδους περιοχής. Το φάρμακο διεγείρει την ωορρηξία παράγοντας γοναδοτροπίνη μέσω ενός μηχανισμού ανάδρασης.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη, το φάρμακο απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως με κόπρανα. Σε 5 ημέρες, το 50% της ποσότητας του από του στόματος φαρμακευτικής αγωγής αποβάλλεται, το 42% στα κόπρανα, το 8% στα ούρα. Μετά από ενδοφλέβια ένεση, μόνο το 37% του φαρμάκου αποβάλλεται. Η κλομιπένη μπορεί να ανιχνευθεί στα κόπρανα για 6 εβδομάδες.

Τα ισομερή CIS έχουν μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής από το trans ισομερές. Σε υγιείς εθελοντές μπορεί να ανιχνεύσει ζουκλομιφαίνη μετά από ένα μήνα. Αυτό δείχνει ότι υπάρχει μια επανακυκλοφορική επανακυκλοφορία, η οποία είναι συγκεκριμένη. Η κλομιφαίνη μπορεί να υπάρχει στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης σε γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με κλομιφαίνη για να προκαλέσει ωορρηξία.

Κλινικά δεδομένα ασφάλειας:

Τοξικότητα από το στόμα: Η LD50 είναι 1700 mg/kg στα περισσότερα ποντίκια και 5750 mg/kg στα ποντίκια. Δεν υπάρχουν στοιχεία για την ανθρώπινη τοξικότητα.

Πριν τη λήψη Clostilbegyt φάρμακο 50mg Egis Pharma διεγείρει την ωορρηξία, θεραπεύει την αμηνόρροια (1 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

Η δοσολογία πρέπει να προσδιορίζεται ανάλογα με τον ασθενή με βάση την ευαισθησία (την αντίδραση των ωοθηκών.

Σε περίπτωση αμηνόρροιας, είναι δυνατό να ξεκινήσει η θεραπεία οποιαδήποτε μέρα.

σχήμα: 50 mg/ημέρα για 5 ημέρες, ενώ η αντίδραση των ωοθηκών πρέπει να είναι κλινικά και ελεγμένη. Συχνά η ωορρηξία θα συμβεί από την 11η έως τη 15η ημέρα του κύκλου.

σχήμα II: Ισχύει όταν το σχήμα 1 αποτυγχάνει. Πάρτε μια δόση 100 mg/ημέρα για 5 ημέρες από την 5η ημέρα του επόμενου εμμηνορροϊκού κύκλου. Εάν δεν προκαλείται ωορρηξία, μπορεί να επαναληφθεί με την παραπάνω θεραπεία (100 mg).

Εάν εξακολουθείτε να μην έχετε ωορρηξία, σταματήστε το φάρμακο για 3 μήνες και μετά συνεχίστε τη θεραπεία για 3 εμμηνορροϊκούς κύκλους. Μετά από αυτό, δεν υπάρχει περαιτέρω θεραπεία. Η συνολική δόση που χρησιμοποιείται σε έναν κύκλο δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 750 mg.

Στο σύνδρομο πολλαπλών κύστεων ωοθηκών, η δόση έναρξης πρέπει να είναι χαμηλή (25 mg/ημέρα) - επειδή είναι ευάλωτη στη διέγερση.

Σε περίπτωση αμηνόρροιας μετά τη λήψη αντισυλληπτικών χαπιών, η δόση των 50 mg ημερησίως. Η θεραπεία για 5 ημέρες συνήθως έχει αποτελέσματα ακόμη και στο πρώτο σχήμα.

Στην περίπτωση μειοψηφίας σπέρματος, η ημερήσια δόση των 50 mg σε 6 εβδομάδες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Χρειάζεστε υποστήριξη μετά την εξάλειψη των δραστικών συστατικών.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα εξάλειψης φαρμάκων με λίπασμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα Clostilbegyt συχνά παρουσιάζονται ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: (> 1%)

Συστημική: Η έκπλυση του κυκλώματος. έξω.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες: (

πεπτικό: δυσκοιλιότητα, διάρροια, οξύ κοιλιακό σύνδρομο. ή απώλεια βάρους. Οι ωοθήκες μπορεί να διευρυνθούν και να διευρυνθούν, ειδικά στο σύνδρομο Stein-Leventhal. Οι ωοθήκες μπορεί να είναι μέχρι 4 - 8 cm, σε αυτές τις περιπτώσεις, πρέπει να ελέγξουν τη βασική θερμοκρασία του σώματος και να σταματήσουν το φάρμακο εάν εμφανιστεί θερμοκρασία δύο φάσεων.

Τα δίδυμα μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια περισσότερων θεραπειών από τον μέσο όρο στα άτομα.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Clostilbegyt αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. ανθρωπιά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πρέπει να ελέγχετε τακτικά τη λειτουργία του ήπατος.

Πρέπει να υποβληθεί σε γυναικολογική εξέταση πριν από τη θεραπεία.

Έναρξη θεραπείας όταν η ολική απέκκριση της γοναδοτροπίνης στα ούρα είναι φυσιολογική ή χαμηλότερη από το φυσιολογικό όριο, οι φυσιολογικές ωοθήκες όταν εξετάζονται και έχουν καλό συντονισμό της λειτουργίας του θυρεοειδούς και των επινεφριδίων.

Εάν δεν υπάρχει ωορρηξία, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν ή να αντιμετωπιστούν άλλες μορφές υπογονιμότητας, πριν από την έναρξη του θεραπευτικού σχήματος

Εάν οι ωοθήκες είναι διευρυμένες ή χημικές, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία έως ότου το μέγεθος των ωοθηκών επανέλθει στο φυσιολογικό. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι μόνο για χαμηλότερες δόσεις ή για βραχυπρόθεσμη θεραπεία και πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Επειδή είναι δύσκολο να υπολογιστεί ο χρόνος ωορρηξίας και η ανεπάρκεια του σώματος μετά τη χρήση του Clostilbegyt, είναι απαραίτητο να αποτραπεί η προφύλαξη με προγεστερόνη μετά τη σύλληψη.

Χρησιμοποιείτε φάρμακα μόνο υπό συνεχείς γυναικολογικές εξετάσεις.

Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λακτόζης. Οι ασθενείς που δεν είναι ανεκτοί στη λακτόζη θα πρέπει να δώσουν προσοχή σε αυτό.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή υπάρχει προσωρινή απώλεια όρασης κατά την έναρξη της θεραπείας, δεν υπάρχει οδήγηση ή χειρισμός μηχανών λόγω πιθανών κινδύνων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έρευνα σε ζώα:

Δαίμονες, εγκυμοσύνη σε αρουραίους, ποντίκια και κουνέλια όταν η δόση είναι πολύ υψηλή.

Καλή ανοχή στην κλομιφαίνη με δόση 1,5 - 4,5 mg/kg βάρους/ημέρα.

Δεδομένα σε ανθρώπους:

Όταν είστε έγκυος, το Clostilbegyt πρέπει να διακόπτεται.

Υπάρχει μια παραμόρφωση μετά την πρόκληση ωορρηξίας, αλλά η αναλογία είναι η ίδια όπως σε κανονικούς ανθρώπους.

Η κλομιφαίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως είναι απαραίτητο να επωφεληθείτε από το φάρμακο εάν παίρνετε το φάρμακο όταν θηλάζετε.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.