クロスチルベジット薬 50mg Egis Pharma 排卵促進、無月経治療(1水疱×10錠)
剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 クエン酸クロミフェン
成分 不妊、多嚢胞性卵巣症候群、月経
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クエン酸クロミフェン | 50mg |
用途
適応症
クロスチルベジットは、以下の場合の治療を適応としています。
ATC コード: G03G 802
作用機序
クエン酸クロミフェンは、CIS 異性体 (ズクロミフェン) とトランス (エンクロミフェン) の光学混合物です。薬物の 30 ~ 50% は CIS です。
この抗エストロゲン化合物は、丘陵地帯受容体に結合したエストラジオールを選択的に阻害します。この薬は、フィードバック メカニズムを通じてゴナドトロピンを生成することで排卵を刺激します。
動的薬物動態
薬物は服用後、消化器系からよく吸収されます。薬剤は主に糞便中に排泄されます。 5 日間で、経口薬の量の 50% が排泄され、42% が便中に、8% が尿中に排泄されます。静脈内注射後は、薬物の 37% のみが除去されます。クロミペンは、6 週間にわたって糞便中に検出される可能性があります。
CIS 異性体は、トランス 異性体よりも半減期が長くなります。健康なボランティアでは、1か月後にズクロミフェンを検出できます。これは、特定の再循環、再循環があることを示しています。排卵を引き起こすためにクロミフェンの治療を受けた女性には、妊娠の初期段階でクロミフェンが存在する可能性があります。
臨床安全性データ:
経口毒性: LD50 は、ほとんどのマウスで 1700 mg/kg、マウスでは 5750 mg/kg です。人間の毒性については数値がありません。
服用する前に クロスチルベジット薬 50mg Egis Pharma 排卵促進、無月経治療(1水疱×10錠)
使用方法
内服薬。
投与量
投与量は、感度 (卵巣の反応) に基づいて患者に応じて決定する必要があります。
無月経の場合は、いつでも治療を開始できます。
レジメン: 50 mg/日を 5 日間服用します。その間、卵巣の反応を臨床的に検査する必要があります。多くの場合、排卵は周期の 11 日目から 15 日目に起こります。
レジメン II: レジメン 1 が失敗した場合に適用されます。次の月経周期の5日目から1日100mgを5日間服用します。排卵を引き起こさない場合は、上記の治療法 (100 mg) を繰り返すことができます。
それでも排卵しない場合は、薬を 3 か月間中止し、その後 3 つの月経周期の間治療を続けます。その後、それ以上の治療はありません。 1 サイクルで使用する総用量は 750 mg を超えてはなりません。
卵巣多嚢胞症候群では、刺激に弱いため、開始用量は低くなければなりません (25 mg/日)。
経口避妊薬服用後の無月経の場合は、1 日あたり 50 mg を服用します。通常、最初のレジメンでも 5 日間の治療で効果が得られます。
精子が少数派の場合は、6 週間で 1 日あたり 50 mg の投与量。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
有効成分を除去した後のサポートが必要です。
肥料による薬物除去能力に関するデータはありません。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Clostilbegyt 薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。
一般的な副作用: (> 1%)
まれな副作用: (
人々の平均よりも多くの治療期間中に双子が発生する可能性があります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
クロスチルベジット薬は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください。
定期的に肝機能をチェックする必要があります。
治療前に婦人科検査を受ける必要があります。
尿中のゴナドトロピンの総排泄量が正常または正常限度未満で、検査時に卵巣が正常で、甲状腺と副腎の機能がうまく調整されている場合に治療を開始します。
排卵がない場合は、治療計画を開始する前に、他の形態の不妊症を除去または治療する必要があります。
卵巣が肥大している場合、または化学物質が原因である場合は、卵巣の大きさが正常に戻るまで治療を中止する必要があります。このような場合、低用量または短期間の治療にのみ使用し、治療中は監視する必要があります。
クロスチルベジットの使用後は、排卵時期や体の欠乏を計算することが難しいため、妊娠後はプロゲステロンによる予防を行う必要があります。
継続的な婦人科検査の下でのみ薬を使用してください。
各タブレットには 100 mg の乳糖が含まれています。乳糖に耐性がない患者は、これに注意する必要があります。
薬物の運転および機械の操作能力に対する影響
治療開始時には一時的に視力が失われるため、危険が生じる可能性があるため、車の運転や機械の操作は禁止されています。
妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください
動物での研究:
悪魔、用量が非常に多い場合のラット、マウス、ウサギの妊娠。
1 日あたり 1.5 ~ 4.5 mg/体重 kg のクロミフェンの耐性が良好。
人間のデータ:
妊娠している場合は、クロスチルベジットの使用を中止する必要があります。
排卵を引き起こした後に奇形が発生しますが、その比率は正常な人と同じです。
またクロミフェンは母乳中に排出されるため、授乳中に薬を服用する場合は薬を活用する必要があります。
薬物相互作用
データなし。
保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- Bonviva
- Controloc Control
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- Puregon
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