클로스틸베지트약 50mg 이지스파마 배란촉진, 무월경 치료 (1수포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 클로미펜 구연산염
성분 불임, 다낭성난소증후군, 월경

성분

구성정보	콘텐츠
클로미펜 구연산염	50mg

용도

적응증

Clostilbegyt는 다음과 같은 경우에 치료를 지시했습니다:

무배란 주기에서 배란을 자극하여 임신을 목적으로 합니다. 공유-frommel.

정자 부족.

ATC 코드: G03G 802

작동 메커니즘

Clomiphene Citrate는 CIS 이성질체(Zuclomiphene)와 Trans(Enclomiphene)의 광학 혼합물입니다. 약물의 30~50%가 CIS입니다.

이 항에스트로겐 화합물은 언덕이 많은 지역 수용체에 부착된 에스트라디올을 선택적으로 억제합니다. 이 약물은 피드백 메커니즘을 통해 성선 자극 호르몬을 생성하여 배란을 자극합니다.

동적 약동학

복용 후 약물은 소화 시스템에서 잘 흡수됩니다. 약물은 주로 대변으로 배설됩니다. 5일 안에 경구 약물의 50%가 배설되고, 대변으로 42%, 소변으로 8%가 배설됩니다. 정맥 주사 후 약물의 37%만이 제거됩니다. 클로미펜은 6주 동안 대변에서 검출될 수 있습니다.

CIS 이성질체는 트랜스 이성질체보다 반감기가 더 깁니다. 건강한 지원자의 경우 한 달 후에 주클로미펜을 검출할 수 있습니다. 이는 재순환적 재순환이 있음을 보여주는데, 이는 구체적입니다. 배란을 유발하기 위해 클로미펜으로 치료받은 여성의 경우 임신 초기 단계에 클로미펜이 존재할 수 있습니다.

임상 안전성 데이터:

경구 독성: LD50은 대부분의 마우스에서 1700mg/kg이고 마우스에서는 5750mg/kg입니다. 인체 독성 수치는 없습니다.

복용 전 클로스틸베지트약 50mg 이지스파마 배란촉진, 무월경 치료 (1수포 x 10정)

사용법

경구용 약물

복용량

복용량은 환자의 민감도(난소의 반응)에 따라 결정되어야 합니다.

무월경의 경우 언제든지 치료를 시작할 수 있습니다.

처방: 5일 동안 하루 50mg. 단, 난소 반응은 임상적으로 테스트되어야 합니다. 배란은 주기의 11일부터 15일 사이에 일어나는 경우가 많습니다.

요법 II: 요법 1이 실패하는 경우 적용 가능합니다. 다음 월경주기 5일째부터 5일간 1일 100mg을 복용합니다. 배란을 유발하지 않는 경우 위의 치료(100mg)로 반복 투여할 수 있습니다.

그래도 배란이 되지 않으면 3개월간 약물 투여를 중단한 후 3회 월경 주기 동안 치료를 계속하세요. 그 이후에는 더 이상의 치료가 없습니다. 한 주기에 사용되는 총 복용량은 750mg을 초과해서는 안 됩니다.

난소 다낭 증후군의 경우 자극에 취약하므로 시작 용량은 낮아야 합니다(25mg/일).

피임약 복용 후 무월경의 경우 1일 50mg을 투여합니다. 5일간의 치료는 대개 첫 번째 요법에서도 효과가 있습니다.

소수정자의 경우 6주에 1일 50mg을 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

활성 성분을 제거한 후 지원이 필요합니다.

비료로 약물을 제거하는 능력에 대한 데이터는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Clostilbegyt 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

일반적인 부작용: (> 1%)

전신성: 회로의 홍조. 밖으로.

드문 부작용: (

소화기: 변비, 설사, 급성 복부 증후군. 또는 체중 감량. 난소는 특히 스타인-레벤탈 증후군의 경우 점점 커질 수 있습니다. 난소의 크기는 최대 4~8cm까지 가능하며, 이 경우 기본 체온을 확인하고 2상 체온이 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

일반인의 평균보다 더 많은 치료 기간 동안 쌍둥이가 발생할 수 있습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Clostilbegyt 약물이 금기입니다:

약물의 활성 성분 또는 기타 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요

정기적인 간 기능 점검이 필요합니다.

치료 전 산부인과 검진을 받아야 합니다.

소변 내 성선 자극 호르몬의 총 배설량이 정상이거나 정상 한계보다 낮을 때 치료를 시작하면 검사 시 난소가 정상이고 갑상선 및 부신 기능의 조화가 양호합니다.

배란이 없으면 치료 요법 시작 전에 발생할 수 있는 다른 형태의 불임을 제거하거나 치료해야 합니다.

난소가 커지거나 화학적으로 생긴 경우에는 난소의 크기가 정상으로 돌아올 때까지 치료를 중단해야 합니다. 이러한 경우에는 저용량 또는 단기 치료에만 적용되며 치료 중에 모니터링해야 합니다.

Clostilbegyt 사용 후에는 배란 시기 및 체내 결핍 시기를 계산하기 어렵기 때문에 임신 후 프로게스테론으로 예방하는 것이 필요하다.

지속적인 부인과 검사 하에서만 약물을 사용한다.

각 정제에는 100mg의 유당이 들어 있습니다. 유당에 대한 내성이 없는 환자는 이에 주의해야 합니다.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

치료 시작 시 일시적인 시력 상실이 있으므로 위험할 수 있으므로 운전이나 기계조작을 하지 않는다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

동물 연구:

악마, 쥐, 생쥐, 토끼에게 복용량이 매우 높을 때 임신합니다.

1.5~4.5mg/kg(체중)/일의 용량으로 클로미펜에 대한 내성이 우수합니다.

인간의 데이터:

임신한 경우 Clostilbegyt를 중단해야 합니다.

배란을 일으킨 후 변형이 있으나 그 비율은 정상인과 동일합니다.

클로미펜은 모유로 분비되므로 수유 중에 약을 복용하는 경우에는 약의 활용이 필요합니다.

약물 상호작용

데이터 없음.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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