Clostilbegyt-medicijn 50 mg Egis Pharma stimuleert de ovulatie, behandelt amenorroe (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Clomifeencitraat
Ingrediënt Onvruchtbaarheid, polycysteus ovariumsyndroom, menstruatie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clomifeencitraat	50mg

Toepassingen

indicaties

Clostilbegyt geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Stimuleert de ovulatie in de cyclus van geen ovulatie, het doel om zwanger te worden. Deel-vanrommel.

Gebrek aan sperma.

ATC-code: G03G 802

Actiemechanisme

Clomifeencitraat is een optisch mengsel van CIS-isomeren (Zuclomifeen) en Trans (Enclomifeen). 30 - 50% van het medicijn is CIS.

Deze anti-oestrogeenverbinding remt selectief oestradiol dat vastzit aan de receptor in het heuvelachtige gebied. Het medicijn stimuleert de ovulatie door gonadotrofine te produceren via een feedbackmechanisme.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd door het spijsverteringsstelsel. Het medicijn wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden. In 5 dagen wordt 50% van de hoeveelheid orale medicatie geëlimineerd, 42% in de ontlasting, 8% in de urine. Na intraveneuze injectie wordt slechts 37% van het geneesmiddel geëlimineerd. Clomipeen kan gedurende 6 weken in de ontlasting worden gedetecteerd.

CIS-isomeren hebben een langere halfwaardetijd dan trans-isomeer. Bij gezonde vrijwilligers kan Zuclomifeen na een maand worden gedetecteerd. Dit laat zien dat er sprake is van een recirculatoire recirculatie, wat specifiek is. Clomifeen kan aanwezig zijn in de vroege stadia van de zwangerschap bij vrouwen die worden behandeld met clomifeen om ovulatie te veroorzaken.

Klinische veiligheidsgegevens:

Orale toxiciteit: LD50 is 1700 mg/kg bij de meeste muizen en 5750 mg/kg bij muizen. Er zijn geen cijfers over menselijke toxiciteit.

Voordat u neemt Clostilbegyt-medicijn 50 mg Egis Pharma stimuleert de ovulatie, behandelt amenorroe (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De dosering moet worden bepaald afhankelijk van de patiënt op basis van de gevoeligheid (de reactie van de eierstokken).

In geval van amenorroe is het mogelijk om op elke dag met de behandeling te beginnen.

regime: 50 mg/dag gedurende 5 dagen, waarbij de reactie van de eierstokken klinisch en getest moet zijn. Vaak vindt de ovulatie plaats van de 11e tot de 15e dag van de cyclus.

regime II: Toepasbaar als regime 1 mislukt. Neem een dosis van 100 mg/dag gedurende 5 dagen vanaf de 5e dag van de volgende menstruatiecyclus. Als er geen ovulatie ontstaat, kan deze worden herhaald met de bovenstaande behandeling (100 mg).

Als u nog steeds geen eisprong heeft, stop dan met het medicijn gedurende 3 maanden en ga vervolgens door met de behandeling gedurende 3 menstruatiecycli. Daarna is er geen verdere behandeling meer. De totale dosis die in een cyclus wordt gebruikt, mag niet hoger zijn dan 750 mg.

Bij het ovariële multicystensyndroom moet de startdosis laag zijn (25 mg/dag) - omdat deze kwetsbaar is voor stimulatie.

In geval van amenorroe na inname van de anticonceptiepil, de dosis van 50 mg per dag; Een behandeling van 5 dagen heeft meestal zelfs bij de eerste behandeling al resultaat.

Bij spermaminderheid de dagelijkse dosis van 50 mg gedurende 6 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Heeft u ondersteuning nodig na het elimineren van actieve ingrediënten.

Er zijn geen gegevens over het vermogen om medicijnen door kunstmest te elimineren.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Clostilbegyt ervaren geneesmiddelen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak voorkomende bijwerkingen: (> 1%)

Systemisch: het doorspoelen van het circuit. uit.

Zelden voorkomende bijwerkingen: (

spijsvertering: constipatie, diarree, acuut buiksyndroom. of gewichtsverlies. De eierstokken kunnen vergroot en vergroot worden, vooral bij het Stein-Leventhal-syndroom. De eierstokken kunnen maximaal 4 - 8 cm groot zijn, in deze gevallen moeten ze de basistemperatuur van het lichaam controleren en het medicijn stoppen als er een tweefasige temperatuur optreedt.

Tweelingen kunnen tijdens meer behandelingen voorkomen dan gemiddeld bij mensen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Clostilbegyt-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of voor enig ander ingrediënt van het geneesmiddel. menselijkheid.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Moet de normale leverfunctie controleren.

Moet vóór de behandeling een gynaecologisch onderzoek ondergaan.

De behandeling starten wanneer de totale uitscheiding van gonadotropine in de urine normaal is of lager is dan de normale limiet, de normale eierstokken worden onderzocht en een goede coördinatie hebben van de functie van de schildklier en de bijnieren.

Als er geen ovulatie plaatsvindt, is het noodzakelijk om andere vormen van onvruchtbaarheid te elimineren of te behandelen, vóór aanvang van het therapieregime.

Als de eierstokken vergroot of chemisch zijn, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling totdat de grootte van de eierstokken weer normaal is. In deze gevallen is het alleen voor lagere doses of een kortdurende behandeling en moet tijdens de behandeling gecontroleerd worden.

Omdat het tijdstip van de eisprong moeilijk te berekenen is en er sprake is van een tekort aan het lichaam na gebruik van Clostilbegyt, is het noodzakelijk om profylaxe met progesteron na de bevruchting te voorkomen.

Gebruik medicijnen alleen onder voortdurend gynaecologisch onderzoek.

In elke tablet zit 100 mg lactose. Patiënten die lactose niet verdragen, moeten hierop letten.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Omdat er bij aanvang van de behandeling sprake is van tijdelijk verlies van het gezichtsvermogen, mag er vanwege mogelijke gevaren niet worden gereden of machines worden bediend.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek bij dieren:

Demonen, zwangerschap bij ratten, muizen en konijnen als de dosis erg hoog is.

Goede tolerantie voor clomifeen bij een dosis van 1,5 - 4,5 mg/kg gewicht/dag.

Gegevens bij mensen:

Als u zwanger bent, moet Clostilbegyt worden gestopt.

Er is sprake van een misvorming na het veroorzaken van de eisprong, maar de verhouding is hetzelfde als bij normale mensen.

Clomifeen wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het is noodzakelijk om van het medicijn te profiteren als u het medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Geen gegevens.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.