Co-Trupril 20 mg/12,5 mg Getz medicamenteuze behandeling voor milde en matige hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Lisinopril, hydrochloorthiazide
Ingrediënt Getz Pharm (PVT)., Ltd - India

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lisinopril	20mg
Hydrochloorthiazide	12,5 mg

Toepassingen

Indicaties

co-trupril (lisinopril/hydrochloorthiazide) is geïndiceerd voor de behandeling van milde en matige hypertensie bij niet-getrainde patiënten met een behandeling in één behandeling.

Farmacokinetisch

Hydrochloorthiazide is een diureticum, dat de lenineactiviteit in het plasma verhoogt, de aldosteronsecretie verhoogt en het kalium in het plasma verlaagt. Het gebruik van Lisinopril remt het renine-analiotensinaldosteronsysteem en heeft de neiging het kaliumverlies als gevolg van diuretica ongedaan te maken. Gelijktijdig gebruik van Lisinopril en Hydrochloorthiazide heeft niet weinig effect op de biologische beschikbaarheid van elk geneesmiddel. De tablet gecombineerd met 2 componenten is gelijkwaardig aan het biologische equivalent van gelijktijdig gebruik van 2 individuele ingrediënten.

Impactmechanisme

lisinopril

Het bloeddrukverlagende mechanisme van Lisinopril remt voornamelijk het renine-anotensine-aldosteronsysteem. Lisinopril-hypotensie, zelfs bij hypertensiepatiënten met een laag renine.

hydrochloorthiazide

Het mechanisme voor de behandeling van hypertensie door thiazide is niet bekend. Thiazide heeft gewoonlijk geen invloed op de normale bloeddruk. Hydrochloorthiazide is een diureticum en behandeling van hypertensie. Thiazide beïnvloedt het mechanisme van reabsorptie van elektrolyten in de niertubuli, waardoor de uitscheiding van natrium en chloride direct in hetzelfde aantal toeneemt. De diuretische activiteit van hydrochloorthiazide vermindert indirect het plasmavolume, verhoogt de activiteit van lenine in plasma, verhoogt de aldosteronsecretie, verhoogt de kaliumafscheiding via de urine en verlaagt het serumkalium. Het renine-lostosteronsysteem wordt gecontroleerd door angiotensine II, dus in combinatie met een angiotensine II-receptorantagonist heeft de neiging het kaliumverlies als gevolg van diuretica om te keren.

farmacokinetiek

lisinopril

absorptie

Lisinopril absorbeert langzaam en is niet volledig oraal te gebruiken. De gemiddelde absorptie van Lisinopril is ongeveer 25%, met een variatie tussen patiënten van ongeveer 6 - 60%.

Distributie

De piekplasmaconcentratie wordt na 7 uur bereikt. Er is gemeld dat lisinopril niet aan plasma-eiwitten bindt.

Metabolisme

Het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

Eliminatie

De effectieve semi-annuleringstijd als gevolg van de ophoping van medicijnen is 12 uur bij mensen met een normale nierfunctie.

hydrochloorthiazide

absorptie

Hydrochloorthiazide wordt vrij snel opgenomen via het maag-darmkanaal.

Distributie

Het biologische gebruik bedraagt ongeveer 65% tot 70%, hydrochloorthiazide passeert de placenta en wordt in de melk gedistribueerd.

Metabolisme

Het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

Eliminatie

De semi-annuleringstijd in plasma is geregistreerd als een verandering van 5 naar 15 uur en heeft voorrang op de binding met rode bloedcellen.

Voordat u neemt Co-Trupril 20 mg/12,5 mg Getz medicamenteuze behandeling voor milde en matige hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

De gebruikelijke dosis Co-Trupril is 1 tablet 1 keer per dag en moet op hetzelfde tijdstip per dag worden ingenomen. Als het behandelingseffect bij deze dosis binnen 2-4 weken niet is zoals verwacht, kan het worden verhoogd tot 2 capsules x 1 keer per dag.

Geval van nierfalen

kan CO-Trupril gebruiken voor patiënten met een creatinineklaring van meer dan 30 en minder dan 80 ml/minuut, maar alleen na evaluatie van de inhoud van geneesmiddelen in het bloed.

Patiënten die eerder met diuretica zijn behandeld: stop 2-3 dagen voordat u met de behandeling met co-trupril (lisinopril/hydrochloorthiazide) begint met het gebruik van diuretica. Als dit niet het geval is, is het mogelijk om de monotherapie van Lisinopril te gebruiken in een dosis van 2,5 mg.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Symptomatische behandeling en ondersteuning nodig. De behandeling met Co-Trupril (Lisinopril + Hydrochloorthiazide) geneesmiddelen moet worden stopgezet en de patiënten nauwlettend moeten worden gecontroleerd.

Voorgestelde maatregelen zijn onder meer braken of maagspoeling, en het verbeteren van uitdroging, verstoorde elektrolytenbalans en hypotensie als gevolg van drugsgebruik.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Co-Trupril kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

lisinopril/hydrochloorthiazide wordt vaak goed verdragen. Bijwerkingen zijn meestal mild en van voorbijgaande aard en in de meeste gevallen is het niet nodig om de behandeling te stoppen.

Gewoon

Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid.

Ademhaling: droge hoest. Cardiovasculair: Hypotensie omvat hypotensie.

Overige: vermindering van hemoglobine en geconcentreerd bloedvolume.

Komt minder voor

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken.

DA: uitslag.

Overige: droge mond, kamer, borstelende borst, zware borst, krampen, vermoeidheid, paresthesie, zwakte en hulpeloosheid. Hyperglykemie, hyperurikemie, verhoogd of verlaagd kalium.

Zeldzaam

Pancreatitis, graanleukemie, verhoogde leverenzymen of serumbilirubine.

Testen

Infold met ureum, bloedstikstof en serumcreatinine is geregistreerd bij patiënten zonder eerder tekenen van nierfalen.

Er zijn beenmergremming, manifestaties van bloedarmoede of trombocytopenie en leukopenie geregistreerd.

Overgevoeligheid/zenuwoedeem

Neurosus op het gezicht, de ledematen, de lippen, de tong en/of het strottenhoofd is gemeld, maar zeer weinig.

In enkele zeer zeldzame gevallen wordt gastro-intestinaal angio-oedeem gemeld. Er is gemeld dat een complex symptoom een of meer van de volgende symptomen omvat: koorts, vasculitis, spierpijn, gewrichtspijn/artritis, positieve ana, verhoging van de ESR, zure leukemie, algemene leukemie, huiduitslag, lichtgevoeligheid of andere huidverschijnselen.

Er kunnen ook andere bijwerkingen optreden die door elk actief ingrediënt worden veroorzaakt.

Let op de bijwerkingen van de arts wanneer hij het medicijn inneemt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zenuwoedeem gerelateerd aan eerdere behandeling met angiotensine-glazuurremmers, en bij patiënten met genetisch of spontaan angio-oedeem.

Patiënten met overgevoeligheid voor andere sulfonamidederivaten.

Lisinopril/hydrochloorthiazide is gecontra-indiceerd bij patiënten met aurie.

Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen; ze moeten onmiddellijk stoppen met het medicijn als ze vermoeden dat ze zwanger zijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Hypotensie en verstoorde elektrolyten-/epidemieën:

Net als bij andere therapieën voor hypertensie kunnen bij sommige patiënten bloeddruksymptomen optreden bij gebruik van lisinopril/hydrochloorthiazide.

Deze patiënten moeten regelmatig op geschikte tijdstippen worden getest op serumelektrolyten.

Patiënten met een hoog risico op hypotensie moeten nauwlettend worden gevolgd aan het begin van de behandeling en bij het aanpassen van de dosis.

Denk goed na wanneer u geneesmiddelen gebruikt bij patiënten met ischemie in het hart of patiënten met hersenvaatziekten, omdat overmatige hypotensie een hartinfarct of vasoconstrictie van de hersenen zal veroorzaken.

Patiënten met een nierfunctie:

Niet geschikt voor gebruik van thiazide voor de behandeling van diuretica bij patiënten met nierinsufficiëntie en geneesmiddelen die niet effectief zijn wanneer de creatinineklaring 30 ml/minuut of lager is (bijvoorbeeld in geval van matig tot ernstig nierfalen).

moet de behandeling starten met lage doses en onder strikt medisch toezicht en een zorgvuldige dosering.

Moet de nierfunctie controleren tijdens de eerste weken van de behandeling met co-trupril.

Patiënten met een leverziekte: Wees voorzichtig bij het gebruik van Thiazide voor patiënten met een leverfunctie of een leverziekte die verergert vanwege de kleine verandering in de vochtbalans en de elektrolytenbalans die levercoma kan veroorzaken.

Impact op de stofwisseling en de hormoonhuishouding.

Thiazide kan de uitscheiding van calcium in de urine verminderen en kan het calciumgehalte in mild plasma en batches verhogen. Thiazide moet worden stopgezet voordat bijschildklierfunctietests worden uitgevoerd.

Een verhoging van het cholesterol- en triglyceridengehalte kan verband houden met de behandeling met thiazidediuretica.

Het gebruik van thiazide kan bij sommige patiënten de concentratie van urinezuur in het bloed verhogen of lepraziekte veroorzaken. Lisinopril kan echter het urinezuur in de urine verhogen en daardoor de toxiciteit verminderen die wordt veroorzaakt door een verhoogd urinezuurzuur door hydrochloorthiazide.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Net als bij andere geneesmiddelen voor de behandeling van hypertensie, kan de combinatie van lisinopril + hydrochloorthiazide een lichte tot gemiddelde invloed hebben op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen

Moet onmiddellijk stoppen met het medicijn als vermoed wordt dat je zwanger bent.

Borstvoedingsperiode

Hydrochloorthiazide wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar het is niet bekend of Lisinopril wel of niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat er sterke bijwerkingen zijn op het kind, moet daarom worden overwogen om het medicijn te stoppen of de borstvoeding te stoppen, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

medicijnen die het serumkalium verhogen:

Lisinopril vermindert het verlies van kalium in het bloed veroorzaakt door thiazidediuretica.

Kaliumdiureticum mag alleen worden gebruikt in geval van hypokaliëmie, moet zorgvuldig worden gebruikt en moet patiënten vaak controleren, omdat dit kan leiden tot een aanzienlijke verhoging van het serumkalium.

Wees voorzichtig bij het gebruik van zouthoudende stoffen die kalium bevatten.

Invloeden van sympathische activiteit:

Wees voorzichtig bij het gebruik van middelen die de sympathische activiteit beïnvloeden.

Bèta-adrenerge blokkers vormen een aanvulling op de behandeling van hoge bloeddruk door Lisinopril.

Indomethacine: Indomethacine kan het effect van de behandeling van hypertensie verminderen bij gelijktijdig gebruik met lisinopril.

Liti: Gebruik lithium niet gelijktijdig met diuretica of ACEi-remmers. Diuretica en ACEi-remmers kunnen de liti-klaring via de nieren verminderen en zo het risico op liti-toxiciteit vergroten.

corticosteroïde (ACTH): Verhoogt stroomuitval, vooral hypokaliëmie kan optreden bij het coördineren van de behandeling met thiazidediuretica.

Steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Bij patiënten bij wie de nierfunctie wordt behandeld met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zal het gelijktijdige gebruik van Lisinopril de vernietiging van de nierfunctie vergroten.

tubocurarine: Thiazide kan de respons op tuboCurarine verhogen.

insuline: Thiazide kan de glucosetolerantie verminderen. De aanpassing van de dosering van diabetes, inclusief insuline, is noodzakelijk.

Alcohol, barbituraat of verdovend middel: de aanwezigheid van thiazidediuretica kan verticale hypotensie veroorzaken.

Amine-turbocompressor: Thiazide kan de respons op een amine-turbocompressor verminderen, maar u hoeft niet te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd hitte, licht en vocht, bewaar in gesloten verpakking bij kamertemperatuur onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.