Codcerin e geneesmiddelen voor de behandeling van bronchitis, keelpijn, longontsteking, hoest als gevolg van irritatie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Codeïnefosfaat, Guaifenesine, Clorfeniramine Maleat
Ingrediënt Truong Tho Farmaceutische Joint Stock Company

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Codeïnefosfaat	10mg
Guiifenesine	50mg
Chloorfeniramine Maleaat	2mg

Toepassingen

indicaties

codcerine E-medicijnen zijn geïndiceerd voor patiënten ouder dan 12 jaar voor de behandeling van symptomen van droge hoest of irritatie als gevolg van bronchitis met slijm, keelpijn, longontsteking, laryngitis, hoest als gevolg van irritatie en allergieën.

Farmacologisch

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Codcerin e geneesmiddelen voor de behandeling van bronchitis, keelpijn, longontsteking, hoest als gevolg van irritatie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Neem 1-2 capsules/tijd x 3 maal/dag. Niet vaker dan 6 keer per dag gebruiken. Gebruik niet meer dan 7 opeenvolgende dagen. (Zie conflicten).

Opmerking: er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen: De centrale neurologische remmer omvat respiratoire remming, symptomen die zich kunnen ontwikkelen maar niet ernstig zijn, tenzij gecombineerd met centrale neurologische remmers zoals alcohol of een overdosis in grote hoeveelheden. Vaak braken, misselijkheid, pupillen. Hypotensie en tachycardie kunnen voorkomen, maar dit is niet zeker. Overweeg het gebruik van actieve kool als volwassenen meer dan 350 mg per uur of een overdosis van 2,5 mg/kg gebruiken (zowel kinderen als volwassenen). Naloxon-indicaties in geval van coma of ademhalingsremmer.

Acute symptomen: Als u GuaiFenesin gebruikt in vergelijking met de hogere doses dan de gebruikelijke behandeling, kan dit misselijkheid, braken en maagklachten veroorzaken. Maleat:

De dosering van chloorfeniramine is ongeveer 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht. Symptomen en overdosis oliën omvatten veel slaap, het omgekeerd stimuleren van het TKTW-systeem, psychische stoornissen, toevallen, apneu, convulsies, anti-muscarine-effecten, hypertone reacties en cardiovasculaire collaps, aritmie. Bij een orale overdosis kan actieve kool worden gebruikt zonder contra-indicaties en mag de overdosis niet langer duren dan 1 uur. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In zware gevallen kan het nodig zijn een bloedtransfusie over te dragen.

Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

betreft codeïnefosfaat:

Neurologisch: hallucinaties, rusteloosheid, verfrissing, vaagheid, duizeligheid, slaperigheid, desoriëntatie, drugsverslaving, hoofdpijn, duizeligheid. Galkrampen.

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties omvatten jeuk, urticaria, huiduitslag.

of uitslag (ADR> 1/10)

Neurologisch: Drinken, hoofdpijn.

Vaak (1/100 Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, verlies van coördinatie, psychische stoornissen, beweging

Hematologie: bloedarmoede, leukemie, leukopenie, trombocytopenie. Bij. Ongewenst gebruik bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Codcerine E is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen hoestbehandeling voor mensen met astma of ademhalingsproblemen.

Mensen zijn gevoelig voor de ingrediënten van het medicijn. snel.

Wees voorzichtig bij gebruik

in geneesmiddelen die nipagin m, nipasol m bevatten: kunnen allergische reacties veroorzaken (kan langzaam optreden).

In het geneesmiddel dat gelatine bevat: kan allergische reacties veroorzaken.

in het medicijn bevat sojaolie: Als u allergisch bent voor sojaolie of pinda's mag u deze niet gebruiken.

Het medicijn bevat sorbitol: Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met allergieën voor bepaalde soorten suiker.

In Ponaceau 4R: kan allergische reacties veroorzaken.

Overweeg bij gebruik bij patiënten met hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, bijnierdisfunctie, prostaathypertrofie.

omvat codeïnefosfaat

Codeïne mag alleen worden gebruikt in de laagste doses die effectief zijn en in de kortst mogelijke tijd.

Vraag het aan de arts in de volgende gevallen:

Als u langdurig of chronisch hoest, kan dit een teken zijn van een ernstigere aandoening.

Als u symptomen ervaart zoals: constipatie, anorexia, vermoeidheid, slapen, oppervlakkig of langzaam, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en bel uw arts of laat u om advies vragen.

gemetaboliseerd via CYP2D6

Codeïne wordt via het leverenzym CYP2D6 in de lever omgezet in morfine (actieve metabolieten). Als dit enzym geheel of gedeeltelijk tekortschiet, zal de patiënt geen passend behandelingseffect bereiken. Er wordt geschat dat tot 7% van de blanke bevolking dit enzym kan missen. Als de patiënt echter een sterk of supersnel metabolisch metabolisch gen heeft, is er een verhoogd risico op schadelijke reacties veroorzaakt door opioïdevergiftiging, zelfs bij het gebruikelijke recept. Deze patiënten hebben het vermogen codeïne sneller om te zetten in morfine, wat leidt tot hogere serummorfinespiegels dan verwacht.

De meest voorkomende symptomen van opioïdevergiftiging zijn bewustzijn, slaperigheid, oppervlakkige ademhaling, pupillen, misselijkheid, braken, constipatie en anorexia. In ernstige gevallen kunnen symptomen van achteruitgang van de bloedsomloop en de ademhaling optreden. Deze kunnen levensbedreigend zijn en zelden fataal.

Het geschatte aantal mensen dat het medicijnmetabolisme via CYP2D6 supersnel in verschillende rassen bij zich draagt, wordt samengevat in de onderstaande tabel:

Afrikaanse Ethiopiërs: 29%.

Afro-Amerikanen: 3,4% tot 6,5%. 2%.

Patiënten hebben een verminderde ademhalingsfunctie

Codeïne wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen met een ademhalingsfunctie, waaronder neuromusculaire aandoeningen, ernstige hart- of luchtwegaandoeningen, infecties van de bovenste en longluchtwegen, meervoudig trauma of die net een grote operatie hebben ondergaan. Deze factoren kunnen de symptomen van Morphin-vergiftiging verergeren.

gerelateerd aan chloorfeniramine-maleaat

Wees voorzichtig bij mensen met glaucoom zoals glaucoom, mensen met prostaathypertrofie, mensen met epilepsie, bronchitis, bronchiaal astma, leverfalen, nierfalen, mensen met hypertensie en hart- en vaatziekten. Soms stimulerende paradox, vooral bij jonge kinderen, hoge doses bij ouderen of kinderen.

Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zien en mentale stoornissen veroorzaken en kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen ernstig beïnvloeden.

Gebruik geen alcohol en antihistaminica.

Patiënten met galactose-intolerantie, lactosetekort of slechte opname van glucose-ga-lactose mogen niet worden gebruikt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, evenals het vermogen om op een hoogte te werken. Moet worden vermeden dat het wordt gebruikt voor mensen die autorijden, machines bedienen of op hoge hoogte werken.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap: Niet gebruiken bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode: codcerine E wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven (zie de contra-indicaties).

Bij de normale behandelingsdosis kunnen codeïne en metabolieten in zeer lage doses in de moedermelk aanwezig zijn en lijken deze geen nadelige effecten te veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Als de patiënt echter een supersnel CYP2D6-metabolisch gen is, kan morfine (de actieve metaboliet van de codeïne) in hogere concentraties in de moedermelk worden aangetroffen, en in zeer zeldzame gevallen kan dit leiden tot symptomen van opioïdvergiftiging bij pasgeborenen, wat de dood tot gevolg kan hebben.

Geneesmiddelinteractie

Interactief:

Gerelateerd aan codeïnefosfaat:

Codeïne verhoogt de bijwerkingen van resistente Muscarine, zoals een droge mond, plassen, obstipatie (behalve bij geïnhaleerde Muscarine). Alcohol. Het kalmerende effect van Codeïne kan toenemen bij gebruik met drievoudige antidepressiva, pijnstillers, slaappillen of met antihistaminica. Codeïne kan het effect van bloeddrukverlaging en sedatie van antipsychotica versterken. Hoewel dit bij Codeïne niet is geregistreerd, kan het op dezelfde manier voorkomen. Daarom moet het gebruik van Codeïne worden vermeden wanneer de patiënt IMAO-B-remmers gebruikt en gedurende 2 weken na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel. Het verminderen van het metabolisme van Codeïne leidt tot verhoogde plasmaconcentraties in plasma. Codeïne.

Gerelateerd aan de Guishesin-tempel:

Combineer Guaifenesine niet met stoffen die vergelijkbaar zijn met Guaifenesine bij de behandeling van hoest.

gerelateerd aan chloorfeniraminemaleaat:

Verhoogde anticholinergische effecten door monoamineoxidaseremmers (Mao).

Testen:

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.