Cododamed 75mg دواء Adamed للاعتلال العصبي والصرع واضطرابات القلق (4 بثور × 14 قرص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 4 شرائط × 14 قرص
المواصفات بريجابالين
المكوّن الأعمال الصيدلانية شركة أدامد فارما المساهمة - بولندا

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
بريجابالين75 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى دواء Cododamed 75mg في الحالات التالية:

  • الألم العصبي: يستخدم بريجابالين لعلاج الاعتلال العصبي المركزي والمحيطي لدى البالغين.
    • الصرع: يستخدم بريجابالين كعلاج تكميلي إضافي لعلاج الصرع الموضعي مع أو بدون كيمياء المينسيد الثانوية لدى البالغين.
  • تصميم اضطرابات القلق: يشار إلى البريجابالين لعلاج اضطراب القلق لدى البالغين.

    • الصيدلة

    آلية العمل

    أظهرت الدراسات المختبرية أن البريجابالين مرتبط بالوحدة الفرعية (

    ليس لدى بريجابالين أي انجذاب لمستقبلات الاستقبال أو الاستجابة المرتبطة بتأثيرات بعض الأدوية المستخدمة عادة لعلاج الصرع أو الألم. لا يتفاعل بريجابالين مع مثبطات GABAA أو GABB؛ لا يتم تحويلها إلى مثبطات GABAA أو GABab. بريجابالين ليس مثبطًا لتكوين وتحلل GABA.

    يمنع بريجابالين الألم المرتبط بالألم في الحيوانات المصابة بالاعتلال العصبي أو آلام ما بعد الجراحة، بما في ذلك زيادة الألم والألم المتهيج.

    ينشط البريجابالين في الحيوانات الحيوانية، بما في ذلك الصرع بسبب الصدمة الكهروميكانيكية التي تمتد على الفئران، ويتم تحفيز اهتزاز الصرع مع البنتيلينتيترازول، والصرع السلوكي والكهربائي في الفئران عن طريق منطقة هاي ما.

    الحرائك الدوائية

    الحرائك الدوائية المستقرة لبريجابالين هي نفسها في مجموعة المتطوعين الأصحاء، ومرضى الصرع الذين يتناولون أدوية مضادة للصرع، والمرضى الذين يعانون من الألم المزمن.

    الامتصاص

    يتم امتصاص بريجابالين بسرعة عند الشرب، ويصل إلى ذروة تركيزه في البلازما خلال ساعة واحدة بعد الشرب في جرعة واحدة أو عدة جرعات. يقدر التوافر الحيوي لبريجابالين عن طريق الفم بـ ≥ 90% وبشكل مستقل عن الجرعة. عند الاستخدام المتكرر، يتم الوصول إلى الحالة المستقرة للبريجابالين بعد 24 - 48 ساعة. ينخفض ​​معدل امتصاص البريجابالين عند الشرب مع الطعام، وينخفض ​​تركيز الذروة في مصل CMAX بحوالي 25 - 30% ويؤخر الوقت للوصول إلى ذروة التركيز في مصل TMAX حوالي 2.5 ساعة. ومع ذلك، فإن تناول بريجابالين مع وجبة سريرية هامة يؤثر على امتصاص بريجابالين.

    التوزيع

    في الدراسات قبل السريرية، يمر البريجابالين عبر حاجز الدماغ في الفئران والجرذان والقردة. ويمر البريجابالين عبر المشيمة في الفئران، والتي تظهر في حليب الفئران. في البشر، يتم أخذ جهد التوزيع للبريجابالين عن طريق الفم بحوالي 0.56 لتر/كجم. لا يرتبط البريجابالين ببروتينات البلازما.

    التمثيل الغذائي

    في البشر، يتم استقلاب البريجابالين بشكل ضئيل. عند حقن جرعة بريجابالين مع علامات مشعة، يتم إخراج ما يقرب من 98٪ من بريجابالين عن طريق البول في شكل غير متغير. تعد مشتقات بريداديبالين n-ميثلية هي المستقلبات الرئيسية للبريجابالين الموجودة في البول، وتمثل 0.9٪ مقارنة بجرعة بريجابالين. في الدراسات قبل السريرية، لا يوجد أي مؤشر على تحول البريجابالين من الأيزومورفيك S إلى الأيزومرات r.

    القضاء

    يتم التخلص من البريجابالين من الدورة الدموية الشاملة في شكل بول غير متغير. عمر النصف للبريجابالين هو 6.3 ساعة. تتناسب تصفية البريجابالين في البلازما وتصفية الكلى مع الكرياتينين.

    من الضروري تعديل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى أو المرضى الذين يخضعون للعلاج السريري.

    خطية وغير خطية

    الحرائك الدوائية للبريجابالين

    تكون خطية في الجرعة اليومية من العلاج الفردي. الاختلاف الديناميكي للبريجابالين منخفض جدًا (

    الجنس

    تشير التجارب السريرية إلى أن الجنس لا يؤثر على مستويات البريجابالين في البلازما.

    الفشل الكلوي

    تتناسب تصفية البريجابالين مع تصفية الكرياتينين. يتم التخلص من البريجابالين من بلازما بلازما النزف (بعد 4 ساعات من النزف، ينخفض ​​تركيز البريجابالين في البلازما بنسبة 50٪). نظرًا لأن الإفراز عن طريق الكلى هو مسار الإفراز الرئيسي، فمن الضروري تقليل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي ومكملات الجرعة لدى المريض المختص (انظر قسم الجرعة، وكيفية الاستخدام).

    فشل كبدي

    لا يوجد تغير مهم في الحرائك الدوائية لدى المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد. نظرًا لأن البريجابالين يتم استقلابه وإفرازه بشكل غير مهم عن طريق البول بشكل غير متغير، فإن تركيز البريجابالين في البلازما لم يتغير بشكل ملحوظ في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد.

    مرضى الأطفال

    يتم تقييم أبحاث الحرائك الدوائية للبريجابالين وتحمله لدى المرضى المصابين بالصرع (المجموعات: من عمر 1 إلى 23 شهرًا، ومن 2 إلى 6 سنوات، ومن 7 إلى 11 عامًا، ومن 12 إلى 16 عامًا) بجرعات 2.5؛ 5؛ 10 و15 ملغم/كغم/يوم.

    بعد تناول بريجابالين عند الجوع، فإن الوقت اللازم لتحقيق أعلى تركيز في البلازما يكون متشابهًا بين الفئات العمرية ويتراوح بين 0.5 إلى ساعتين. تزداد مؤشرات CMAX وAUC بشكل خطي مع زيادة جرعة الدواء في الفئات العمرية. يبلغ انخفاض المساحة تحت المنحني (AUC) في مجموعة الأطفال الذين يقل وزنهم عن 30 كجم 30%، وفي مجموعات الأطفال الذين يزيد وزنهم عن 30 كجم 43%، وذلك بسبب الزيادة في تعديل وزن الجسم.

    يبلغ متوسط ​​إفراز بريجابالين نصف 3-4 ساعات لدى مرضى الأطفال حتى عمر 6 سنوات و4-6 ساعات في المرضى من عمر 7 سنوات أو أكثر.

    يشير التحليل الديناميكي للحركية الدوائية لدى مرضى الأطفال إلى أن تصفية الكرياتينين هي عامل مهم في تصفية البريجابالين، وكتلة الجسم هي عامل مهم في التوزيع المتكامل للبريفابالين المستخدم عن طريق الفم، كما أن العلاقات نفسها متشابهة في كل من الأطفال والبالغين. لم تتم دراسة الحرائك الدوائية لدى المرضى الذين لديهم أطفال أقل من 3 أشهر

    كبار السن

    تميل تصفية البريجابالين إلى الانخفاض مع تقدم العمر. يعد الانخفاض في تصفية البريجابالين عن طريق الفم معقولًا لأن تصفية الريلاكسينين تنخفض مع تقدم العمر، لذلك قد يكون من الضروري تقليل جرعة البريجابالين في المرضى الذين يعانون من انخفاض وظائف الكلى (انظر قسم الجرعة والاستخدام).

    المرأة المرضعة

    يتم تقييم الحرائك الدوائية لـ 150 ملغ من بريجابالين كل 12 ساعة (أي 300 ملغ يوميًا) في 10 نساء مرضعات، والنساء بعد الولادة بـ 12 أسبوعًا على الأقل. الرضاعة الطبيعية لها تأثير ضئيل على الحرائك الدوائية للبريجابالين. يُعفى البريجابالين مع حليب الثدي، ويبلغ متوسط ​​التركيز المستقر حوالي 76% مقارنة بالتركيز في بلازما الأم. الجرعة المقدرة لحديثي الولادة المتلقاة من حليب الثدي (بافتراض أن كمية الحليب المستهلكة هي 150 مل / كجم / يوم) للأم التي تتلقى جرعة بريجابين البالغة 300 ملجم / يوم والحد الأقصى 600 ملجم / يوم قد تتوافق مع 0.31 و 0.62 ملجم / كجم / يوم. الجرعة المقدرة هي حوالي 7% من إجمالي الجرعة اليومية للأم محسوبة بالملجم/كجم.

    قبل اتخاذ Cododamed 75mg دواء Adamed للاعتلال العصبي والصرع واضطرابات القلق (4 بثور × 14 قرص)

    طريقة الاستخدام

    يؤخذ عن طريق الفم، ويمكن تناوله مع الطعام أو لا.

    الجرعة

    تبلغ جرعة بريجابالين حوالي 150 - 600 ملجم يوميًا، مقسمة من 2-3 مرات.

    الألم العصبي

    يمكن بدء العلاج بالبريجابالين بجرعة 150 ملغ/يوم مقسمة على 2-3 مرات. بناءً على استجابة كل مريض، يمكن زيادة جرعة بريجابالين إلى 300 ملجم/يوم بعد حوالي 3-7 أيام من العلاج، وإذا لزم الأمر، يمكن أن تصل إلى 600 ملجم/يوم بعد الأسبوع التالي.

    الصرع

    يمكن علاج البريجابالين بجرعة 150 ملغ/يوم مقسمة على 2-3 مرات. بناءً على استجابة كل مريض، قد تزيد جرعة بريجابالين إلى 300 مجم/يوم بعد أسبوع واحد من العلاج والحد الأقصى للجرعة 600 مجم/يوم بعد الأسبوع التالي.

    اضطرابات القلق المنتشر

    تبلغ جرعة بريجابالين حوالي 150 - 600 مجم مقسمة على 2-3 مرات. من الضروري إعادة التقييم الدوري للعلاج بالبريجابالين.

    يمكن علاج البريجابالين بجرعة 150 ملغ/يوم. بناءً على استجابة كل مريض، قد تزيد جرعة بريجابالين إلى 300 مجم/يوم بعد أسبوع واحد من العلاج وحتى 450 مجم/يوم بعد الأسبوع التالي من العلاج. الجرعة القصوى هي 600 ملغ/يوم بعد الأسبوع التالي من العلاج.

    يستخدم للبريجابالين

    وفقًا للوثائق السريرية، إذا كان من الضروري التوقف عن العلاج باستخدام بريجابالين، فيجب تقليله لمدة أسبوع واحد على الأقل.

    لمرضى الفشل الكلوي

    يفرز البريجابالين بشكل رئيسي خارج الدورة الشاملة عن طريق الكلى في شكل عديم الشكل. يتم حساب جرعة بريجابالين على أساس درجة الكرياتينين لدى كل مريض.

    إزالة البريجابالين من البلازما بطريقة الانحلال (يتم استبعاد 50% من الدواء خلال 4 ساعات). بالنسبة للمرضى الذين يعانون من نزيف، يجب تعديل الجرعة اليومية من بريجابالين على أساس وظائف الكلى. بالإضافة إلى الجرعة اليومية، ينبغي تناول بريجابالين مباشرة بعد كل 4 ساعات من فاصل الدم (مثل الجدول 1).

    الجدول 1

    تصفية الكرياتينين (CLCR) (مل / دقيقة)

    إجمالي جرعة بريجابالين اليومية*

    وضع الجرعة

    الجرعات القصوى (مجم/يوم)

    د>

    ≥60

    150

    د> 600

    2-3 مرات/اليوم

    د>

    ≥ 30 -

    75

    د> 300

    2-3 مرات/اليوم

    د>

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    مرة واحدة/يومًا أو 3 مرات/يومًا

    د>

    25

    75

    مرة واحدة في اليوم

    100

    جرعة واحدة +

    + الجرعة الإضافية هي جرعة إضافية.

    مرضى قصور القلب

    لا يجوز تعديل الجرعة لمرضى الفشل الكبدي.

    مرضى الأطفال

    لم يتم تحديد مدى فعالية وسلامة بريجابالين لدى الأطفال أقل من 12 عامًا والمراهقين (12 - 17 عامًا). البيانات الحالية موصوفة في القسم 2 و8 ولا ينصح بها بهذه الجرعة.

    كبار السن (أكبر من 65 سنة)

    قد يلزم تقليل الجرعة لدى كبار السن اعتمادًا على درجة اختلال وظائف الكلى (راجع "استخدام بريجابالين في علاج الفشل الكلوي").

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    الأعراض

    النوم.

    حالة الخلط.

  • متحمس.
    • الأرق.

    علاج الجرعة الزائدة

    يتضمن الدعم المشترك ويمكن أن يكون سريريًا إذا لزم الأمر.

    ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

    آثار جانبية

    من أكثر الآثار الجانبية غير المرغوب فيها عند استخدام كودوداميد هو الدوار والنعاس.

    في علاج الألم العصبي المركزي الناتج عن إصابات العمود الفقري، زاد أيضًا معدل الآثار الجانبية غير المرغوب فيها في الجهاز العصبي المركزي وكذلك النعاس.

    الآثار الجانبية التالية مدرجة في مجموعات وبالتكرار التالي. يتم تعريف التردد على النحو التالي: شائع جدًا (≥ 1/10)؛ شائع (≥ 1/100،

    الالتهابات والطفيليات

    شائع جدًا (≥ 1/10): التهاب البلعوم الأنفي.

    اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي

    غير شائع (≥ 1/1000،

    الاضطرابات الأيضية والغذائية

  • شائع (≥ 1/100، شائع (≥ 1/100،

    أقل (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات الجهاز العصبي

    شائع جدًا (≥ 1/10): دوخة، نعاس، صداع.

    شائع (≥ 1/100،

    أقل (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات العين

    شائع (≥ 1/100،

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات في الأذنين وفي الأذنين

    شائع (≥ 1/100،

    غير شائع (≥ 1/1000،

    اضطرابات التيما

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات الأوعية الدموية

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    اضطرابات في الجهاز التنفسي والصدر والمنصف

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات الجهاز الهضمي

    شائع (≥ 1/100، غير شائع (≥ 1/1000،

    نادرة (≥ 1/10000،

    اضطرابات الجلد والأنسجة الرخوة

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات العضلات والعظام والأنسجة الضامة

    شائعة (≥ 1/100، أقل (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    اضطرابات في الكلى والمسالك البولية

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادرًا (≥ 1/10000،

    اضطرابات في الجهاز التناسلي والثدي

    شائع (≥ 1/100،

    غير شائعة (≥ 1/1000، نادرًا (≥ 1/10000،

    الاضطرابات الجهازية واستخدامها

    شائعة (≥ 1/100،

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    الاختبار

    شائع (≥ 1/100،

    غير شائعة (≥ 1/1000،

    نادر (≥ 1/10000،

    • تحذيرات

    المخدرات المباعة. اقرأ دليل المستخدم بعناية قبل الاستخدام.

    اترك الدواء بعيدًا عن متناول الأطفال. إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المعلومات، يرجى استشارة طبيبك.

    موانع

    حساسة للمادة الفعالة الرئيسية أو أي مكون من مكونات الدواء.

    الاحتياطات عند استخدام

    المستخدمة في مرضى السكري

    في الممارسة السريرية، يعاني بعض مرضى السكري من زيادة في الوزن، عند استخدام بريجابالين قد يحتاج إلى تعديل بعض أدوية خفض السكر في الدم.

    تفاعلات فرط الحساسية

    كانت هناك تقارير بعد الاستخدام التجاري عن تفاعلات فرط الحساسية للدواء، بما في ذلك حالات الحلبة. يجب إيقاف بريجابالين فورًا في حالة ظهور أعراض الوذمة الوعائية، مثل الوذمة على الوجه، وحول الفم، وذمة الجهاز التنفسي العلوي.

    الدوخة، فقدان الوعي، الارتباك، الإعاقة الذهنية.

    قد يرتبط علاج بريجابالين بالدوخة، وقد يزيد من خطر السقوط لدى كبار السن. كانت هناك تقارير ما بعد التجارة عن فقدان الوعي والارتباك والضعف العقلي. لذلك، يجب نصح المرضى الذين يوصف لهم بريجابالين بعناية حتى يتعرف المريض على تأثيرات الدواء.

    يؤثر على القدرة على الرؤية

    في اختبارات المراقبة، تم الإبلاغ عن أن نسبة عالية من المرضى الذين عولجوا بالبريجابالين كانوا أكثر ضبابية من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي، وسوف ينتهي هذا التأثير الجانبي إذا استمروا في استخدام الدواء. في الدراسات السريرية، كان معدل انخفاض وتغير الرؤية لدى المرضى الذين يستخدمون بريجابالين أكبر من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي فقط.

    في تقارير ما بعد التجارة، هناك آثار جانبية على القدرة على رؤية التقرير، بما في ذلك فقدان الرؤية أو عدم وضوح الرؤية أو تغيير القدرة على الرؤية، معظمها عابرة. التوقف عن استخدام بريجابالين يمكن أن يقلل من هذا التأثير الجانبي.

    الفشل الكلوي

    تم الإبلاغ عن فشل كلوي عند استخدام البريجابالين ويتم شفاءه عند التوقف عن استخدام الدواء.

    التوقف عن استخدام الأدوية المضادة للصرع

    لا توجد بيانات كافية للتوصية بإيقاف استخدام أدوية الصرع المستخدمة، ويعتبر تناول بريجابالين بمثابة علاج داعم إضافي ودون استخدامه بمفرده.

    أعراض إزالة السموم

    بعد فترة قصيرة أو طويلة من العلاج بالبريجابالين، عند التوقف عن العلاج، لوحظ ظهور أعراض إزالة السموم لدى بعض المرضى. تشمل الأعراض: الأرق، والصداع، والغثيان، والقلق، والإسهال، ومتلازمة الأنفلونزا، والقلق، والاكتئاب، والألم، والتشنجات، والدوخة، والأعراض المقترحة هي الاعتماد على المخدرات. ويجب أن يعرف المرضى هذه المعلومات قبل العلاج.

    تشمل التشنجات كلا من الصرع والصرع الكبير الذي قد يحدث أثناء استخدام بريجابالين أو بعد التوقف عن استخدام الدواء. فيما يتعلق بإيقاف العلاج بالبريجابالين بعد فترة طويلة من العلاج، قد تكون التوصيات التناسبية وشدة أعراض إزالة السموم مرتبطة بالجرعة.

    إفراز القلب

    كان هناك تقرير ما بعد التجاري عن الآثار الجانبية للاحتقان لدى بعض المرضى الذين عولجوا بالبريجابالين. تحدث معظم هذه الآثار الجانبية عند المرضى الأكبر سنًا الذين يعانون من آفات القلب والأوعية الدموية، وعلاج البريفابالين للألم العصبي. يجب استخدام بريجابالين بحذر عند هؤلاء المرضى. وسوف يختفي هذا التأثير الجانبي إذا توقف تناول البريجابالين.

    علاج آلام العصب المركزي لدى مرضى إصابات العمود الفقري

    في علاج آلام العصب المركزي لدى المرضى الذين يعانون من صدمة العمود الفقري، يزداد معدل التأثير غير المرغوب فيه، والتأثير غير المرغوب فيه على الجهاز العصبي المركزي وخاصة النعاس. قد تكون هذه التأثيرات غير المرغوب فيها ناجمة عن التأثير الديناميكي الناتج عن مشاركة البريجابالين مع أدوية أخرى (على سبيل المثال، مرخيات العضلات) المستخدمة في هذه الحالة. ينبغي النظر في بريجابالين في هذه الحالة.

    نية الانتحار والاضطرابات السلوكية

    تم الإبلاغ عن نية الانتحار والاضطرابات السلوكية في عدة حالات من الأدوية المضادة للصرع. كما أظهر تحليل الدراسات العشوائية المضبوطة على الدواء الوهمي للأدوية المضادة للصرع أن هناك زيادة طفيفة في خطر الانتحار والاضطرابات السلوكية. من الممكن أن يكون خطر الانتحار والاضطرابات السلوكية غير معروف، ولا تستبعد البيانات إمكانية زيادة هذا الخطر عند العلاج بالبريجابالين. ولذلك، يجب مراقبة علامات النية الانتحارية والاضطرابات السلوكية لدى المرضى بالإضافة إلى التفكير في العلاج. يجب استشارة المرضى والمرضى بعناية للعثور على الدعم الطبي إذا رأوا علامات نوايا الانتحار والاضطرابات السلوكية.

    تقليل وظيفة الجهاز الهضمي السفلي

    كانت هناك تقارير ما بعد الاستخدام التجاري تتعلق بوظيفة الجهاز الهضمي السفلي (على سبيل المثال، انسداد الأمعاء، والشلل المعوي، والإمساك) عند استخدام بريجابالين في وقت واحد مع الأدوية التي يمكن أن تسبب الإمساك، على سبيل المثال الأدوية الأفيونية. عند استخدام تركيبة البريجابالين والأدوية الأفيونية، يجب اتخاذ تدابير وقائية من الإمساك (خاصة عند المرضى من الإناث وكبار السن).

    تعاطي المخدرات أو تعاطي المخدرات أو الاعتماد على المخدرات

    كن حذرًا عند وصف الدواء للمرضى الذين لديهم تاريخ من تعاطي المخدرات ويجب مراقبة المرضى الذين يعانون من أعراض التعاطي أو الاعتماد على البريجابالين.

    أمراض الدماغ

    يمكن أن يؤدي معظم المرضى الذين يعانون من حالات أساسية إلى الإصابة بأمراض الدماغ.

    اللاكتوز

    يحتوي هذا الدواء على اللاكتوز. لا ينبغي استخدام المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص خميرة اللاكتاز الأيضية أو الجلوكوز - الجالاكتوز.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    يمكن أن يؤثر بريجابالين على القدرة الصغيرة والمتوسطة على القيادة وتشغيل الآلات. يمكن أن يسبب دواء بريجابالين الدوخة والنعاس، مما يؤثر على القدرة على القيادة أو تشغيل الآلات. يجب نصح المرضى بعدم القيادة وتشغيل الآلات حتى يعرفوا تأثيرات الدواء على قدرتهم على القيادة وتشغيل الآلات.

    الحمل

    لا توجد بيانات كافية عن بريجابالين للنساء الحوامل. لا ينبغي استخدام بريجابالين أثناء الحمل إلا إذا كان ذلك ضروريًا (إذا كانت الفائدة المذكورة أعلاه على الأم تنطوي على مخاطر محتملة أثناء الحمل).

    فترة الرضاعة الطبيعية

    يتم إفراز البريجابالين عن طريق حليب الثدي. تأثير بريجابلين على الأطفال حديثي الولادة غير معروف. يجب مراعاة الفوائد والمخاطر عند علاج بريجابالين عند النساء المرضعات.

    التفاعل الطبي

    نظرًا لأن البريجابالين يُفرز بشكل رئيسي في شكل عدم استقلاب عن طريق البول، واستقلاب ضئيل ( موانع الحمل الفموية، نوريثيستيرون أو استراديول

    لا يؤثر استخدام بريجابالين بالتزامن مع موانع الحمل الفموية أو نورستيستيرون أو إيثينيل أوستراديول على الاستقرار الحرائك الدوائية لكل دواء.

    المسكنات المركزية

    قد يزيد البريجابالين من تأثيرات الإيثانول واللورازيبام. في الدراسات السريرية متعددة الجرعات، تم استخدام البريجابالين في وقت واحد مع أوكسيكودون، لورازيبام، الإيثانول، ولم يكن له أي تأثير غير مرغوب فيه كبير على الجهاز التنفسي. كانت هناك تقارير بعد الاستخدام التجاري عن فشل الجهاز التنفسي، والغيبوبة لدى المرضى الذين يستخدمون بريجابالين في وقت واحد ومسكنات الألم المركزية. Pregabalin له تأثير مشترك على التأثيرات غير المرغوب فيها للحركة والوعي التي يسببها الأوكسيكودون.

    كبار السن

    لا توجد دراسة للتفاعل الدوائي عند كبار السن المتطوعين، يتم إجراء الدراسات على البالغين.

    التخزين

    يحفظ الدواء في درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية. يحفظ الدواء في العبوة الأصلية لتجنب الضوء. تجنب الرطوبة.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية