Cododamed 75 mg Adamed Arzneimittel gegen Neuropathie, Epilepsie und Angststörung (4 Blister x 14 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Pregabalin
Inhaltsstoff Pharmazeutische Werke Adamed Pharma Aktiengesellschaft – Polen
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Pregabalin | 75 mg |
Verwendet
Indikationen
Cododamed 75 mg Arzneimittel ist in folgendem Fall angezeigt:
Apotheke
Wirkmechanismus
In-vitro-Studien zeigen, dass Pregabalin an die Untereinheit (
Pregabalin hat keine Affinität zu Empfangsrezeptoren oder Reaktionen, die mit den Wirkungen einiger Medikamente verbunden sind, die häufig gegen Epilepsie oder Schmerzen eingesetzt werden. Pregabalin interagiert nicht mit GABAA- oder GABB-Inhibitoren; Nicht in GABAA- oder GABab-Inhibitoren umwandeln. Pregabalin ist kein Inhibitor der Bildung und des Abbaus von GABA.
Pregabalin verhindert schmerzbedingte Schmerzen bei Tieren mit Neuropathie oder postoperativen Schmerzen, einschließlich verstärkter Schmerzen und Reizschmerzen.
Pregabalin ist bei Tieren aktiv, einschließlich Epilepsie aufgrund einer elektromechanischen Stoßdehnung bei Mäusen, Epilepsie-Vibration mit Pentylenetetrazol, Verhaltensepilepsie und elektrischer Schock bei Mäusen werden durch die Hai-Ma-Region stimuliert.
Pharmakokinetik
Die stabile Pharmakokinetik von Pregabalin ist in der Gruppe gesunder Freiwilliger, Epilepsiepatienten, die Antiepileptika einnehmen, und Patienten mit chronischen Schmerzen gleich.
Absorption
Pregabalin wird beim Trinken schnell resorbiert, wobei ein Plasmamaximum innerhalb einer Stunde nach dem Trinken bei Einzel- oder Mehrfachdosierung erreicht wird. Die orale Bioverfügbarkeit von Pregabalin wird auf ≥ 90 % geschätzt und ist unabhängig von der Dosis. Bei wiederholter Anwendung wird der stabile Zustand von Pregabalin nach 24 – 48 Stunden erreicht. Die Resorptionsrate von Pregabalin nimmt ab, wenn es zusammen mit Nahrungsmitteln getrunken wird, die Spitzenkonzentration im CMAX-Serum sinkt um etwa 25–30 % und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im TMAX-Serum verzögert sich um etwa 2,5 Stunden. Allerdings beeinträchtigt die Einnahme von Pregabalin zusammen mit einer klinischen Mahlzeit die Pregabalin-Absorption erheblich.
Verteilung
In präklinischen Studien passiert Pregabalin die Hirnschranke bei Mäusen, Ratten und Affen. Und Pregabalin hat bei der Ratte die Plazenta passiert, was in der Rattenmilch vorkommt. Beim Menschen beträgt die Verteilungsspannung von Pregabalin bei oraler Einnahme etwa 0,56 l/kg. Pregabalin ist nicht an Plasmaproteine gebunden.
Stoffwechsel
Beim Menschen wird Pregabalin vernachlässigbar verstoffwechselt. Bei der Injektion einer Pregabalin-Dosis mit radioaktiver Markierung werden etwa 98 % des Pregabalins in nicht variabler Form über den Urin ausgeschieden. Die n-methylierten Derivate von Preadebalin sind die Hauptmetaboliten von Pregabalin im Urin und machen im Vergleich zur Pregabalin-Dosis 0,9 % aus. In präklinischen Studien gab es keine Anzeichen einer Pregabalin-Umwandlung vom isomorphen S zum Isomer r.
Eliminierung
Pregabalin wird im unveränderten Urin aus dem gesamten Kreislauf ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Pregabalin beträgt 6,3 Stunden. Die Pregabalin-Clearance im Plasma und die Nieren-Clearance sind proportional zum Kreatinin.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei klinischen Untersuchungen ist eine Anpassung der Dosis erforderlich.
linear und nichtlinear
Die Pharmakokinetik von Pregabalin verläuft linear in der Tagesdosis einer Einzelbehandlung. Die dynamische Variation von Pregabalin ist sehr gering (Geschlecht
Klinische Studien zeigen, dass das Geschlecht keinen Einfluss auf den Pregabalinspiegel im Plasma hat.
Nierenversagen
Die Pregabalin-Clearance ist proportional zur Kreatinin-Clearance. Pregabalin wird aus dem Blutungsplasma eliminiert (nach 4 Stunden Blutung sank die Pregabalin-Plasmakonzentration um 50 %). Da die Ausscheidung über die Niere der Hauptausscheidungsweg ist, ist eine Reduzierung der Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und eine Dosisergänzung bei kompetenten Patienten erforderlich (siehe Abschnitt „Dosis“, Hinweise zur Anwendung).
Leberversagen
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion gibt es keine wesentliche Veränderung der Pharmakokinetik. Da Pregabalin kaum metabolisiert und hauptsächlich über den Urin in unveränderter Form ausgeschieden wird, hat sich die Plasmakonzentration von Pregabalin bei Patienten mit Leberversagen nicht wesentlich verändert.
Pädiatrische Patienten
Untersuchungen zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Pregabalin werden bei Patienten mit Epilepsie (Gruppen: 1 bis 23 Monate alt, 2 bis 6 Jahre alt, 7 bis 11 Jahre alt, 12 bis 16 Jahre alt) in Dosen von 2,5; 5; 10 und 15 mg/kg/Tag.
Nach der Einnahme von Pregabalin bei Hunger ist die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration bei allen Altersgruppen ähnlich und beträgt 0,5 bis 2 Stunden. CMAX- und AUC-Indikatoren steigen linear mit zunehmender Arzneimitteldosis in den Altersgruppen an. Die niedrigere AUC beträgt in der Gruppe der Kinder unter 30 kg 30 %, in der Gruppe der Kinder über 30 kg 43 %, was auf die zunehmende Anpassung des Körpergewichts zurückzuführen ist.
Die Hälfte der Pregabalin-Ausscheidung beträgt durchschnittlich 3–4 Stunden bei pädiatrischen Patienten bis 6 Jahren und 4–6 Stunden bei Patienten ab 7 Jahren.
Die dynamische pharmakokinetische Analyse bei pädiatrischen Patienten zeigt, dass die Kreatinin-Clearance ein wichtiger Faktor für die Pregabalin-Clearance ist, die Körpermasse ein wichtiger Faktor für das Verteilungsintegral von oral verabreichtem Prefabalin ist und die gleichen Beziehungen bei Kindern und Erwachsenen ähnlich sind. Die Pharmakokinetik bei Patienten mit Kindern unter 3 Monaten wurde nicht untersucht
Ältere Menschen
Die Pregabalin-Clearance nimmt tendenziell mit zunehmendem Alter ab. Die Verringerung dieser oralen Pregabalin-Clearance ist sinnvoll, da die Relaxinin-Clearance mit zunehmendem Alter abnimmt. Daher kann eine Verringerung der Pregabalin-Dosis bei Patienten im Zusammenhang mit einer eingeschränkten Nierenfunktion erforderlich sein (siehe Abschnitt „Dosis“, Anwendung).
stillende Frauen
Die Pharmakokinetik von 150 mg Pregabalin alle 12 Stunden (dh 300 mg pro Tag) wird bei 10 stillenden Frauen beurteilt, wobei es sich um Frauen mindestens 12 Wochen nach der Geburt handelt. Stillen hat einen geringen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Pregabalin. Pregabalin geht in die Muttermilch über und die durchschnittliche stabile Konzentration beträgt etwa 76 % im Vergleich zur Konzentration im Plasma der Mutter. Die geschätzte Dosis, die Neugeborene über die Muttermilch erhalten (unter der Annahme, dass die aufgenommene Milchmenge 150 ml/kg/Tag beträgt), kann für die Mutter, die eine Pregabain-Dosis von 300 mg/Tag und maximal 600 mg/Tag erhält, 0,31 und 0,62 mg/kg/Tag entsprechen. Die geschätzte Dosis beträgt etwa 7 % der täglichen Gesamtdosis der Mutter, berechnet in mg/kg.
Vor der Einnahme Cododamed 75 mg Adamed Arzneimittel gegen Neuropathie, Epilepsie und Angststörung (4 Blister x 14 Tabletten)
Anwendung
Oral einnehmen, kann mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht.
Dosierung
Die Pregabalin-Dosis beträgt etwa 150 - 600 mg am Tag, aufgeteilt auf 2-3 Mal.
Neurologische Schmerzen
Die Behandlung mit Pregabalin kann ab einer Dosis von 150 mg/Tag, aufgeteilt auf 2-3 Mal, begonnen werden. Basierend auf dem Ansprechen jedes Patienten kann die Pregabalin-Dosis nach etwa 3–7 Behandlungstagen auf 300 mg/Tag ansteigen und bei Bedarf nach der folgenden Woche auf bis zu 600 mg/Tag erhöht werden.
Epilepsie
Pregabalin kann mit einer Dosis von 150 mg/Tag, aufgeteilt auf 2-3 Mal, behandelt werden. Je nach Ansprechen des Patienten kann die Pregabalin-Dosis nach einer Behandlungswoche auf 300 mg/Tag und nach der folgenden Woche auf eine Höchstdosis von 600 mg/Tag erhöht werden.
Disseminierte Angststörungen
Die Pregabalin-Dosis beträgt etwa 150–600 mg, aufgeteilt auf 2–3 Mal. Notwendige Neubewertung der Pregabalin-Therapie in regelmäßigen Abständen.
Pregabalin kann mit einer Dosis von 150 mg/Tag behandelt werden. Basierend auf dem Ansprechen jedes Patienten kann die Pregabalin-Dosis nach einer Behandlungswoche auf 300 mg/Tag und nach der nächsten Behandlungswoche auf bis zu 450 mg/Tag erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 600 mg/Tag nach der nächsten Behandlungswoche.
wird für Pregabalin verwendet
Wenn es notwendig ist, die Behandlung mit Pregabalin abzubrechen, muss es laut klinischen Unterlagen um mindestens 1 Woche reduziert werden.
Für Patienten mit Nierenversagen
Pregabalin wird außerhalb des Gesamtzyklus hauptsächlich in formloser Form über die Niere ausgeschieden. Die Pregabalin-Dosis wird auf der Grundlage des Kreatininspiegels jedes Patienten berechnet.
Entfernen Sie Pregabalin durch hämolytische Methode aus dem Plasma (50 % des Arzneimittels werden innerhalb von 4 Stunden entfernt). Bei Patienten, die unter Blutungen leiden, sollte die Tagesdosis von Pregabalin entsprechend der Nierenfunktion angepasst werden. Zusätzlich zur Tagesdosis sollte Pregabalin unmittelbar alle 4 Stunden nach der Blutentnahme eingenommen werden (siehe Tabelle 1).
Tabelle 1
Kreatinin-Clearance (CLCR) (ml/min)
Gesamttagesdosis von Pregabalin*
Dosiermodus
Höchstdosen (mg/Tag)
≥60
150
600 2 - 3 mal/Tag
≥ 30 - 75
300 2 - 3 mal/Tag
≥ 15 - 25 - 50 150 1 Mal/Tag oder 3 Mal/Tag
25 75
1 Mal/Tag 100
Einzeldosis +
+ Zusätzliche Dosis ist eine zusätzliche Dosis.
Patienten mit Herzinsuffizienz
Keine Dosisanpassung für Patienten mit Leberversagen.
Pädiatrische Patienten
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pregabalin bei Kindern unter 12 Jahren und bei Jugendlichen (12 – 17 Jahre) wurde nicht untersucht. Die aktuellen Daten sind in Abschnitt 2 und 8 beschrieben und werden von dieser Dosierung nicht empfohlen.
Ältere Menschen (älter als 65 Jahre)
Bei älteren Erwachsenen muss die Dosierung je nach Grad der eingeschränkten Nierenfunktion möglicherweise verringert werden (siehe „Verwendung von Pregabalin bei Nierenversagen“).
Was tun bei Überdosierung?
Symptome
Verwirrter Zustand.
Überdosierungsbehandlung
Beinhaltet allgemeine Unterstützung und kann bei Bedarf klinisch erfolgen.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Die unerwünschteste Nebenwirkung bei der Anwendung von Cododamed ist Schwindel und Schläfrigkeit.
Bei der Behandlung zentraler neurologischer Schmerzen aufgrund von Wirbelsäulenverletzungen stieg auch die Rate unerwünschter Nebenwirkungen im Zentralnervensystem sowie Schläfrigkeit.
Die folgenden Nebenwirkungen sind in Gruppen und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100,
Infektionen und Parasiten
Sehr häufig (≥ 1/10): Nasopharyngitis.
Bluterkrankungen und Lymphsysteme
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Weniger (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Störungen des Nervensystems
Sehr häufig (≥ 1/10): Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen.
Häufig (≥ 1/100,
Weniger (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Augenerkrankungen
Häufig (≥ 1/100,
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Beschwerden an den Ohren und in den Ohren
Häufig (≥ 1/100,
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Tima-Störungen
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Erkrankungen der Blutgefäße
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Beschwerden an Atemwegen, Brust und Mediastinum
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Magen-Darm-Erkrankungen
Häufig (≥ 1/100, Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Erkrankungen der Haut und des Weichgewebes
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen
Häufig (≥ 1/100, Weniger (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Erkrankungen an Nieren und Harnwegen
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Störungen des Fortpflanzungs- und Brustsystems
Häufig (≥ 1/100,
Gelegentlich (≥ 1/1000, Selten (≥ 1/10000,
Systemische Erkrankungen und Anwendung
Häufig (≥ 1/100,
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Testen
Häufig (≥ 1/100,
Gelegentlich (≥ 1/1000,
Selten (≥ 1/10000,
Warnungen
Verkaufte Medikamente. Lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.
Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Kontraindiziert
empfindlich gegenüber dem Hauptwirkstoff oder einem der Bestandteile des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
bei Diabetes-Patienten angewendet
In der klinischen Praxis kommt es bei einigen Patienten mit Diabetes zu einer Gewichtszunahme. Bei der Anwendung von Pregabalin kann es erforderlich sein, einige blutzuckersenkende Medikamente anzupassen.
Überempfindlichkeitsreaktionen
Es gab postkommerzielle Berichte über Überempfindlichkeitsreaktionen des Arzneimittels, einschließlich Fällen von Schaltkreisen. Pregabalin sollte sofort abgesetzt werden, wenn Symptome eines Angioödems auftreten, z. B. im Gesicht, um den Mund oder in den oberen Atemwegen.
Schwindel, Bewusstlosigkeit, Verwirrtheit, geistige Beeinträchtigung.
Die Behandlung mit Pregabalin kann Schwindel verursachen und bei älteren Menschen das Sturzrisiko erhöhen. Es gab postkommerzielle Berichte über Bewusstlosigkeit, Verwirrung und geistige Beeinträchtigung. Daher sollten Patienten, denen Pregabalin verschrieben wurde, sorgfältig beraten werden, bis der Patient mit diesen Wirkungen des Arzneimittels vertraut ist.
beeinflusst die Sehfähigkeit
In Kontrolltests wurde berichtet, dass ein großer Teil der mit Pregabalin behandelten Patienten verschwommener war als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Diese Nebenwirkung verschwindet, wenn sie das Medikament weiterhin verwenden. In klinischen Studien war die Rate der Sehminderung und -veränderung bei Patienten, die Pregabalin einnahmen, höher als bei Patienten, die nur Placebo erhielten.
Bei postkommerziellen Berichten treten Nebenwirkungen auf die Sichtbarkeit des Berichts auf, einschließlich Verlust der Sichtbarkeit, verschwommene Sicht oder Änderung der Sichtbarkeit, die meisten davon sind flüchtig. Wenn Sie mit der Einnahme von Pregabalin aufhören, kann diese Nebenwirkung verringert werden.
Nierenversagen
Bei der Anwendung von Pregabalin wurde über Nierenversagen berichtet, das sich nach Absetzen des Medikaments wieder erholte.
Verzichten Sie auf die Einnahme von Antiepileptika
Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Einstellung der Anwendung von Epilepsiemedikamenten zu empfehlen. Die Einnahme von Pregabalin gilt als zusätzliche unterstützende Therapie und nicht als alleinige Anwendung.
Entgiftungssymptome
Nach kurzer oder langer Behandlung mit Pregabalin wurden bei einigen Patienten beim Absetzen der Behandlung Entgiftungssymptome beobachtet. Zu den Symptomen gehören: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angstzustände, Durchfall, Grippesyndrom, Angstzustände, Depressionen, Schmerzen, Krämpfe, Schwindel; mögliche Symptome sind Drogenabhängigkeit. Patienten sollten diese Informationen vor der Behandlung kennen.
Zu den Krämpfen zählen sowohl Epilepsie als auch große Epilepsie, die während der Einnahme von Pregabalin oder nach Beendigung der Einnahme des Arzneimittels auftreten können. Bezüglich des Absetzens der Pregabalin-Behandlung nach einer längeren Behandlungsdauer können die proportionalen Empfehlungen und die Schwere der Entgiftungssymptome von der Dosis abhängen.
SECRETING HEART
Es gab einen postkommerziellen Bericht über Nebenwirkungen einer Stauung bei einigen mit Pregabalin behandelten Patienten. Die meisten dieser Nebenwirkungen treten bei älteren Patienten mit Herz-Kreislauf-Läsionen auf, die bei der Behandlung neurologischer Schmerzen mit Prefabalin behandelt werden. Bei diesen Patienten muss Pregabalin mit Vorsicht angewendet werden. Diese Nebenwirkung verschwindet, wenn Pregabalin abgesetzt wird.
Behandlung zentraler Nervenschmerzen bei Patienten mit Wirbelsäulentrauma
Bei der Behandlung zentraler Nervenschmerzen bei Patienten mit Wirbelsäulentrauma steigt die Rate unerwünschter Wirkungen, unerwünschter Wirkungen auf das Zentralnervensystem und insbesondere Schläfrigkeit. Diese unerwünschten Wirkungen können auf die dynamische Wirkung zurückzuführen sein, die durch die gemeinsame Nutzung von Pregabalin mit anderen in diesem Fall verwendeten Arzneimitteln (z. B. Muskelrelaxantien) entsteht. In diesem Fall sollte Pregabalin in Betracht gezogen werden.
Selbstmordabsicht und Verhaltensstörungen
Bei mehreren Fällen der Einnahme von Antiepileptika wurde über Suizidabsichten und Verhaltensstörungen berichtet. Die Analyse von Zufallsstudien, die auf Placebo von Antiepileptika kontrolliert wurden, zeigt zudem, dass das Risiko für Suizid und Verhaltensstörungen leicht erhöht ist. Es ist möglich, dass das Risiko für Suizid und Verhaltensstörungen unbekannt ist, und die Daten schließen die Möglichkeit einer Erhöhung dieses Risikos bei der Behandlung mit Pregabalin nicht aus. Daher sollten Patienten auf Anzeichen von Suizidabsichten und Verhaltensstörungen überwacht und eine Behandlung in Betracht gezogen werden. Patienten und Patienten sollten sorgfältig konsultiert werden, um medikamentöse Unterstützung zu erhalten, wenn sie Anzeichen von Suizidabsichten und Verhaltensstörungen bemerken.
Reduzieren Sie die Funktion des unteren Verdauungstrakts
Es gab postkommerzielle Berichte über eine verminderte Magen-Darm-Funktion (z. B. Darmverschluss, Darmlähmung, Verstopfung), wenn Pregabalin gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet wird, die Verstopfung verursachen können, z. B. Opioid-Medikamente. Bei der Anwendung von Pregabalin-Kombinationen und Opioid-Medikamenten sind Maßnahmen zur Vorbeugung von Verstopfung (insbesondere bei weiblichen und älteren Patienten) erforderlich.
Drogenmissbrauch, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Patienten mit Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte verschreiben. Patienten sollten mit Symptomen von Missbrauch oder Pregabalinabhängigkeit überwacht werden.
Gehirnpathologie
Die meisten Patienten mit Grunderkrankungen können eine Hirnerkrankung begünstigen.
Laktose
Dieses Medikament enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Mangel an Laktase-Stoffwechselhefe oder Glukose-Galaktose sollten nicht angewendet werden.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Pregabalin kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen geringfügig bis mittelmäßig beeinträchtigen. Pregabalin kann Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und so die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Den Patienten sollte geraten werden, nicht Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, bis sie die Auswirkungen des Arzneimittels auf ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen kennen.
Schwangerschaft
Es liegen keine ausreichenden Daten zu Pregabalin für schwangere Frauen vor. Pregabalin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist erforderlich (wenn der oben genannte Nutzen für die Mutter ein potenzielles Risiko in der Schwangerschaft darstellt).
Stillzeit
Pregabalin wird über die Muttermilch ausgeschieden. Die Wirkung von Pregablin auf Neugeborene ist nicht bekannt. Bei der Behandlung von Pregabalin bei stillenden Frauen müssen die Vorteile und Risiken berücksichtigt werden.
Arzneimittelinteraktion
Da Pregabalin hauptsächlich in Form von keinem Metabolismus über den Urin ausgeschieden wird, vernachlässigbarer Metabolismus ( Orale Kontrazeptiva, Norethisteron oder Östradiol
Die gleichzeitige Anwendung von Pregabalin mit oralen Kontrazeptiva, orale Kontrazeptiva NorSthisteron oder Ethinylestradiol hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetische Stabilität der einzelnen Arzneimittel.
Zentrale Schmerzmittel
Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken. In kontrollierten klinischen Studien mit mehreren Dosen trat bei gleichzeitiger Anwendung von Pregabalin mit Oxycodon, Lorazepam und Ethanol keine signifikante unerwünschte Wirkung auf die Atemwege auf. Es gab postkommerzielle Berichte über Atemversagen und Koma bei Patienten, die gleichzeitig Pregabalin und zentrale Schmerzmittel einnahmen. Pregabalin hat eine kombinierte Wirkung auf die durch Oxycodon verursachten unerwünschten Auswirkungen auf Mobilität und Bewusstsein.
Ältere Menschen
Es gibt keine Studie über pharmakologische Wechselwirkungen bei älteren Freiwilligen, Studien werden an Erwachsenen durchgeführt.Lagerung
Lagern Sie Arzneimittel bei Temperaturen von nicht mehr als 30 °C. Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um Licht zu vermeiden. Feuchtigkeit vermeiden.
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