Cododamed 75 mg Adamed φάρμακο για νευροπάθεια, επιληψία και αγχώδη διαταραχή (4 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη
Συστατικό Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company - Πολωνία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Πρεγκαμπαλίνη75 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cododamed 75 mg ενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

  • Νευρολογικός πόνος: Το Pregabalin ενδείκνυται για τη θεραπεία της κεντρικής και περιφερικής νευροπάθειας σε ενήλικες.
    • επιληψία: Το πρεγκαμπαλίνη ενδείκνυται ως πρόσθετη συμπληρωματική θεραπεία για τοπική θεραπεία επιληψίας με ή χωρίς δευτερογενή χημεία εμμηνορρυσίας σε ενήλικες.
  • Σχεδιασμός αγχωδών διαταραχών: Το Pregabalin ενδείκνυται για τη θεραπεία της αγχώδους διαταραχής σε ενήλικες.

    • Φαρμακείο

    Μηχανισμός δράσης

    Μελέτες in vitro δείχνουν ότι η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με την υπομονάδα (

    Η πρεγκαμπαλίνη δεν έχει συγγένεια με τους υποδοχείς λήψης ή απόκριση που σχετίζεται με τις επιδράσεις ορισμένων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται συνήθως για την επιληψία ή τον πόνο. Το Pregabalin δεν αλληλεπιδρά με αναστολείς GABAA ή GABB. Μην μετατρέπεται σε αναστολείς GABAA ή GABab. Η πρεγκαμπαλίνη δεν είναι αναστολέας του σχηματισμού και της αποσύνθεσης του GABA.

    Το Pregabalin προλαμβάνει τον πόνο που σχετίζεται με τον πόνο σε ζώα με νευροπάθεια ή μετεγχειρητικό πόνο, συμπεριλαμβανομένου του αυξημένου πόνου και του ερεθιστικού πόνου.

    Η πρεγκαμπαλίνη είναι ενεργή σε ζώα, συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας λόγω ηλεκτρομηχανικού σοκ που εκτείνεται σε ποντίκια, η δόνηση της επιληψίας με πεντυλενοτετραζόλη, η συμπεριφορική επιληψία και τα ηλεκτρικά σε ποντίκια διεγείρονται από την περιοχή του Χάι Μα.

    φαρμακοκινητική

    Η σταθερή φαρμακοκινητική του Pregabalin είναι η ίδια στην ομάδα των υγιών εθελοντών, των ασθενών με επιληψία που λαμβάνουν αντιεπιληπτικά φάρμακα, των ασθενών με χρόνιο πόνο.

    απορρόφηση

    Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν πίνεται, με το μέγιστο στο πλάσμα να επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση σε μία ή πολλαπλές δόσεις. Η βιοδιαθεσιμότητα του Pregabalin από του στόματος εκτιμάται σε ≥ 90% και ανεξάρτητα από τη δόση. Σε επαναλαμβανόμενη χρήση, η σταθερή κατάσταση της πρεγκαμπαλίνης επιτυγχάνεται μετά από 24 - 48 ώρες. Ο ρυθμός απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης μειώνεται όταν πίνετε με τροφή, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό CMAX μειώνεται κατά περίπου 25 - 30% και καθυστέρησε το χρόνο επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό TMAX περίπου 2,5 ώρες. Ωστόσο, η λήψη του Pregabalin με ένα σημαντικό κλινικό γεύμα για την απορρόφηση του Pregabalin.

    Διανομή

    Σε προκλινικές μελέτες, η πρεγκαμπαλίνη διέρχεται από τον εγκεφαλικό φραγμό σε ποντίκια, αρουραίους και πιθήκους. Και το Pregabalin έχει περάσει τον πλακούντα στον αρουραίο, ο οποίος εμφανίζεται στο γάλα αρουραίων. Στους ανθρώπους, η τάση κατανομής του pregabalin λαμβάνεται από το στόμα περίπου 0,56L/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Μεταβολισμός

    Στους ανθρώπους, η πρεγκαμπαλίνη μεταβολίζεται αμελητέα. Κατά την ένεση δόσης Pregabalin με ραδιενεργό σήμα, περίπου το 98% του pregabalin απεκκρίνεται μέσω των ούρων σε μη μεταβλητή μορφή. Τα n-μεθυλιωμένα παράγωγα του Preadebalin είναι οι κύριοι μεταβολίτες του pregabalin που βρίσκονται στα ούρα και αντιπροσωπεύουν το 0,9% σε σύγκριση με τη δόση pregabalin. Σε προκλινικές μελέτες, δεν υπάρχει κανένα σημάδι μετασχηματισμού πρεγκαμπαλίνης από ισόμορφο S σε ισομερή r.

    Εξάλειψη

    Η πρεγκαμπαλίνη αποβάλλεται από τον συνολικό κυκλοφορικό κύκλο σε αμετάβλητη μορφή ούρων. Ο χρόνος ημιζωής του pregabalin είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα και η κάθαρση των νεφρών είναι ανάλογη της κρεατινίνης.

    Είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή είναι κλινικοί.

    γραμμικό και μη γραμμικό

    Η φαρμακοκινητική

    του Pregabalin είναι γραμμικά στην ημερήσια δόση της εφάπαξ θεραπείας. Η δυναμική διακύμανση του Pregabalin είναι πολύ χαμηλή (

    Φύλο

    Οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι το φύλο δεν επηρεάζει τα επίπεδα πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα.

    νεφρική ανεπάρκεια

    Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης είναι ανάλογη με την κάθαρση κρεατινίνης. Η πρεγκαμπαλίνη αποβάλλεται από το πλάσμα της αιμορραγίας (μετά από 4 ώρες αιμορραγίας, η συγκέντρωση της πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα μειώθηκε κατά 50%). Επειδή η απέκκριση μέσω των νεφρών είναι η κύρια οδός έκκρισης, απαιτείται μείωση της δόσης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και των συμπληρωμάτων δόσης στον αρμόδιο ασθενή (βλ. ενότητα δόσης, τρόπος χρήσης).

    Ηπατική ανεπάρκεια

    Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στη φαρμακοκινητική σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Επειδή η πρεγκαμπαλίνη μεταβολίζεται ασήμαντα και απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή αμετάβλητης, σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, η συγκέντρωση της πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα δεν έχει αλλάξει σημαντικά.

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Η φαρμακοκινητική έρευνα και η ανοχή του Pregabalin αξιολογούνται σε ασθενείς με επιληψία (ομάδες: 1 έως 23 μηνών, 2 έως 6 ετών, 7 έως 11 ετών, 12 έως 16 ετών) σε δόσεις των 2,5. 5; 10 και 15 mg/kg/ημέρα.

    Μετά τη λήψη πρεγκαμπαλίνης όταν πεινάτε, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα είναι παρόμοιος μεταξύ των ηλικιακών ομάδων και 0,5 έως 2 ώρες. Οι δείκτες CMAX και AUC αυξάνονται γραμμικά με την αύξηση της δόσης του φαρμάκου στις ηλικιακές ομάδες. Η χαμηλότερη AUC στην ομάδα παιδιών κάτω των 30 κιλών είναι 30%, σε ομάδες παιδιών άνω των 30 κιλών είναι 43%, λόγω της αύξησης της προσαρμογής του σωματικού βάρους.

    Το ήμισυ της απέκκρισης της πρεγκαμπαλίνης είναι κατά μέσο όρο 3 - 4 ώρες σε παιδιατρικούς ασθενείς έως 6 ετών και 4 - 6 ώρες σε ασθενείς από 7 ετών

    και άνω.

    Η δυναμική φαρμακοκινητική ανάλυση σε παιδιατρικούς ασθενείς υποδεικνύει ότι η κάθαρση κρεατινίνης είναι σημαντικός παράγοντας για την κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης, η μάζα σώματος είναι σημαντικός παράγοντας στο ολοκλήρωμα κατανομής της προφαμπαλίνης από το στόμα και οι ίδιες σχέσεις είναι παρόμοιες τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες. Η φαρμακοκινητική σε ασθενείς με παιδιά κάτω των 3 μηνών δεν έχει μελετηθεί

    Ηλικιωμένοι

    Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης τείνει να μειώνεται όταν αυξάνεται η ηλικία. Η μείωση αυτής της από του στόματος κάθαρσης της πρεγκαμπαλίνης είναι λογική, επειδή η κάθαρση της ρελαξινίνης έχει μειωθεί με την ηλικία, επομένως η μείωση της δόσης της πρεγκαμπαλίνης μπορεί να απαιτηθεί σε ασθενείς που σχετίζονται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας (βλ. ενότητα δόσης, χρήση).

    θηλάζουσες γυναίκες

    Η φαρμακοκινητική των 150 mg Pregabalin κάθε 12 ώρες (δηλ. 300 mg την ημέρα) αξιολογείται σε 10 θηλάζουσες γυναίκες, γυναίκες τουλάχιστον μετά τη γέννηση 12 εβδομάδες. Ο θηλασμός έχει μικρή επίδραση στη φαρμακοκινητική της πρεγκαμπαλίνης. Η πρεγκαμπαλίνη εξαιρείται με το μητρικό γάλα και η μέση σταθερή συγκέντρωση είναι περίπου 76% σε σύγκριση με τη συγκέντρωση στο πλάσμα της μητέρας. Η εκτιμώμενη δόση των νεογνών που λαμβάνονται από το μητρικό γάλα (υποθέτοντας ότι η ποσότητα γάλακτος που καταναλώνεται είναι 150 ml/kg/ημέρα) για τη μητέρα που λαμβάνει τη δόση Pregabain των 300 mg/ημέρα και το μέγιστο των 600 mg/ημέρα μπορεί να αντιστοιχεί σε 0,31 και 0,62 mg/kg/ημέρα. Η εκτιμώμενη δόση είναι περίπου το 7% της ημερήσιας συνολικής ημερήσιας δόσης της μητέρας που υπολογίζεται κατά mg/kg.

    Πριν τη λήψη Cododamed 75 mg Adamed φάρμακο για νευροπάθεια, επιληψία και αγχώδη διαταραχή (4 κυψέλες x 14 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Λήψη από το στόμα, μπορεί να ληφθεί ή όχι με τροφή.

    Δοσολογία

    Η δόση του pregabalin είναι περίπου 150 - 600 mg την ημέρα, διαιρεμένη από 2-3 φορές.

    Νευρολογικός πόνος

    Το Pregabalin μπορεί να ξεκινήσει τη θεραπεία με δόση 150 mg/ημέρα, διαιρεμένη από 2-3 φορές. Με βάση την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από περίπου 3-7 ημέρες θεραπείας και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να φτάσει τα 600 mg/ημέρα μετά την επόμενη εβδομάδα.

    επιληψία

    Το Pregabalin μπορεί να θεραπευθεί σε δόση 150 mg/ημέρα, διαιρεμένη από 2-3 φορές. Με βάση την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση πρεγκαμπαλίνης μπορεί να αυξηθεί σε 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας και σε μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά την επόμενη εβδομάδα.

    Διάχυτες αγχώδεις διαταραχές

    Η δόση του Pregabalin είναι περίπου 150 - 600 mg, διαιρούμενη 2-3 φορές. Απαραίτητη περιοδική επαναξιολόγηση της θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη.

    Το Pregabalin μπορεί να αντιμετωπιστεί σε δόση 150 mg/ημέρα. Με βάση την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση του pregabalin μπορεί να αυξηθεί σε 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας και έως 450 mg/ημέρα μετά την επόμενη εβδομάδα θεραπείας. Η μέγιστη δόση είναι 600 mg/ημέρα μετά την επόμενη εβδομάδα θεραπείας.

    χρησιμοποιείται για την πρεγκαμπαλίνη

    Σύμφωνα με κλινικά έγγραφα, εάν είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη, πρέπει να μειωθεί κατά τουλάχιστον 1 εβδομάδα.

    Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως εκτός του συνολικού κύκλου μέσω των νεφρών σε άμορφη μορφή. Η δόση της πρεγκαμπαλίνης υπολογίζεται με βάση τον βαθμό κρεατινίνης κάθε ασθενή.

    Αφαιρέστε την πρεγκαμπαλίνη από το πλάσμα με αιμολυτική μέθοδο (50% του φαρμάκου αποκλείεται εντός 4 ωρών). Για ασθενείς που παρουσιάζουν αιμορραγία, η ημερήσια δόση του pregabalin θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τη νεφρική λειτουργία. Εκτός από την ημερήσια δόση, το pregabalin θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά από κάθε 4 ώρες διαχωρισμού αίματος (όπως ο Πίνακας 1).

    Πίνακας 1

    Κάθαρση κρεατινίνης (CLCR) (ml/min)

    Συνολική ημερήσια δόση Pregabalin*

    Λειτουργία δοσολογίας

    Μέγιστες δόσεις (mg/ημέρα)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 φορές/ημέρα

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 φορές/ημέρα

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 φορά/ημέρα ή 3 φορές/ημέρα

    25

    75

    1 φορά/ημέρα

    100

    Εφάπαξ δόση +

    + Η πρόσθετη δόση είναι μια πρόσθετη δόση.

    Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια

    Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Pregabalin σε παιδιά κάτω των 12 ετών και σε εφήβους (12 - 17 ετών) δεν έχουν καθοριστεί. Τα τρέχοντα δεδομένα περιγράφονται στις Ενότητες 2 και 8 και δεν συνιστώνται από αυτήν τη δόση.

    Ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών)

    Η δόση σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας (ανατρέξτε στην ενότητα "χρήση Pregabalin σε νεφρική ανεπάρκεια").

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Συμπτώματα

  • Ύπνος.

    • Μπερδεμένη κατάσταση.

  • ενθουσιασμένος.
    • ανησυχία.

    Θεραπεία υπερδοσολογίας

    Περιλαμβάνει κοινή υποστήριξη και μπορεί να είναι κλινική εάν είναι απαραίτητο.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    Παρενέργειες

    Η πιο ανεπιθύμητη παρενέργεια κατά τη χρήση του cododamed είναι ζάλη και υπνηλία.

    Στη θεραπεία του κεντρικού νευρολογικού πόνου λόγω τραυματισμών της σπονδυλικής στήλης, αυξήθηκε επίσης το ποσοστό ανεπιθύμητων παρενεργειών στο κεντρικό νευρικό σύστημα καθώς και η υπνηλία.

    Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται σε ομάδες και με την ακόλουθη συχνότητα. Η συχνότητα ορίζεται ως εξής: Πολύ συχνή (≥ 1/10); Συχνές (≥ 1/100,

    Λοιμώξεις και παράσιτα

    Πολύ συχνές (≥ 1/10): ρινοφαρυγγίτιδα.

    Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Μεταβολικές και διατροφικές διαταραχές

  • Συχνές (≥ 1/100, Συχνές (≥ 1/100,

    Λιγότερο (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Διαταραχές του νευρικού συστήματος

    Πολύ συχνές (≥ 1/10): ζάλη, υπνηλία, πονοκέφαλος.

    Συχνές (≥ 1/100,

    Λιγότερο (≥ 1/1000, , καύση

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Οφθαλμικές διαταραχές

    Συνήθης (≥ 1/100,

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Διαταραχές στα αυτιά και στα αυτιά

    Συνήθης (≥ 1/100,

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Διαταραχές Τίμα

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Διαταραχές αιμοφόρων αγγείων

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Διαταραχές στο αναπνευστικό, το στήθος και το μεσοθωράκιο

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Γαστρεντερικές διαταραχές

    Συχνές (≥ 1/100, Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Διαταραχές του δέρματος και των μαλακών ιστών

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού

    Συχνές (≥ 1/100, Λιγότερο (≥ 1/1000,

    Σπάνιο (≥ 1/10000,

    Διαταραχές στους νεφρούς και στο ουροποιητικό σύστημα

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνια (≥ 1/10000,

    Διαταραχές στο αναπαραγωγικό και στο μαστικό σύστημα

    Συχνές (≥ 1/100,

    Όχι συχνές (≥ 1/1000, Σπάνια (≥ 1/10000,

    Συστημικές διαταραχές και σε χρήση

    Συχνές (≥ 1/100,

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Δοκιμή

    Συχνές (≥ 1/100,

    Όχι συχνές (≥ 1/1000,

    Σπάνιες (≥ 1/10000,

    • Προειδοποιήσεις

    Πουλημένα φάρμακα. Διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

    Αφήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

    Αντενδείκνυται

    ευαίσθητο στο κύριο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με διαβήτη

    Στην κλινική πράξη, ορισμένοι ασθενείς με διαβήτη έχουν αύξηση βάρους, όταν χρησιμοποιούν το Pregabalin μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσουν ορισμένα υπογλυκαιμικά φάρμακα.

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Έχουν υπάρξει αναφορές μετά το εμπόριο για τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων κυκλώματος. Το Pregabalin θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως εάν υπάρχουν συμπτώματα αγγειοοιδήματος, όπως στο πρόσωπο, γύρω από το στόμα, η ανώτερη αναπνευστική οδός είναι οίδημα.

    Ζάλη, απώλεια συνείδησης, σύγχυση, νοητική ανεπάρκεια.

    Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να σχετίζεται με ζάλη και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πτώσης σε ηλικιωμένους. Έχουν υπάρξει μετα-εμπορικές αναφορές για απώλεια συνείδησης, σύγχυση και νοητική ανεπάρκεια. Επομένως, οι ασθενείς στους οποίους συνταγογραφήθηκε Pregabalin θα πρέπει να ενημερώνονται προσεκτικά έως ότου ο ασθενής εξοικειωθεί με αυτές τις επιδράσεις του φαρμάκου.Το

    επηρεάζει την ικανότητα προβολής

    Στις δοκιμές ελέγχου, το υψηλό ποσοστό ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη αναφέρεται ότι είναι πιο θολό από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν εικονικό φάρμακο. Αυτή η παρενέργεια θα σταματήσει εάν συνεχίσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Σε κλινικές μελέτες, ο ρυθμός μείωσης της όρασης και αλλαγής σε ασθενείς που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη είναι μεγαλύτερος από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν μόνο εικονικό φάρμακο.

    Στις μετα-εμπορικές αναφορές, οι παρενέργειες στην ικανότητα προβολής της αναφοράς, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας ορατότητας, της θολής προβολής ή της αλλαγής της ικανότητας προβολής, οι περισσότερες από αυτές είναι φευγαλέες. Η διακοπή της χρήσης του Pregabalin μπορεί να μειώσει αυτήν την ανεπιθύμητη ενέργεια.

    νεφρική ανεπάρκεια

    Έχει αναφερθεί νεφρική ανεπάρκεια κατά τη χρήση πρεγκαμπαλίνης και ανάρρωσε μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου.

    Σταματήστε τη χρήση αντιεπιληπτικών φαρμάκων

    Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα που να προτείνουν τη διακοπή της χρήσης φαρμάκων για την επιληψία, η λήψη Pregabalin θεωρείται ως πρόσθετη υποστηρικτική θεραπεία και χωρίς να χρησιμοποιείται μόνη της.

    Συμπτώματα αποτοξίνωσης

    Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μετά από σύντομο ή μεγάλο χρονικό διάστημα, κατά τη διακοπή της θεραπείας, παρατηρήθηκαν συμπτώματα αποτοξίνωσης σε ορισμένους ασθενείς. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν: αϋπνία, πονοκέφαλο, ναυτία, άγχος, διάρροια, σύνδρομο γρίπης, άγχος, κατάθλιψη, πόνο, σπασμούς, ζάλη, τα προτεινόμενα συμπτώματα είναι η εξάρτηση από τα ναρκωτικά. Οι ασθενείς θα πρέπει να γνωρίζουν αυτές τις πληροφορίες πριν από τη θεραπεία.

    Οι σπασμοί περιλαμβάνουν τόσο επιληψία όσο και μεγάλη επιληψία που μπορεί να εμφανιστεί κατά τη χρήση του pregabalin ή μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου. Όσον αφορά τη διακοπή της θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη μετά από μακρά περίοδο θεραπείας, οι ανάλογες συστάσεις και η σοβαρότητα του συμπτώματος αποτοξίνωσης μπορεί να σχετίζονται με τη δόση.

    ΕΚΚΡΙΣΗ ΚΑΡΔΙΑΣ

    Υπήρξε μια μετα-εμπορική αναφορά σχετικά με τις παρενέργειες της συμφόρησης σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη. Οι περισσότερες από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σε ηλικιωμένους ασθενείς με καρδιαγγειακές βλάβες, θεραπεία με prefabalin για νευρολογικό πόνο. Το Pregabalin πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς. Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια θα υποχωρήσει εάν σταματήσει το pregabalin.

    Θεραπεία του πόνου του κεντρικού νεύρου σε ασθενείς με τραύμα της σπονδυλικής στήλης

    Στη θεραπεία του πόνου του κεντρικού νεύρου σε ασθενείς με τραύμα της σπονδυλικής στήλης, το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών, η ανεπιθύμητη επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και ιδιαίτερα η υπνηλία αυξάνεται. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να οφείλονται στη δυναμική επίδραση που οφείλεται στην κοινή χρήση της πρεγκαμπαλίνης με άλλα φάρμακα (για παράδειγμα, μυοχαλαρωτικά) που χρησιμοποιούνται σε αυτήν την περίπτωση. Θα πρέπει να εξετάσετε το Pregabalin σε αυτή την περίπτωση.

    Πρόθεση αυτοκτονίας και διαταραχές συμπεριφοράς

    Πρόθεση αυτοκτονίας και διαταραχές συμπεριφοράς έχουν αναφερθεί σε αρκετές περιπτώσεις αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Η ανάλυση τυχαίων μελετών που ελέγχονται στο εικονικό φάρμακο των αντιεπιληπτικών φαρμάκων δείχνει επίσης ότι υπάρχει μια ελαφρά αύξηση στον κίνδυνο αυτοκτονίας και διαταραχών συμπεριφοράς. Είναι πιθανό ο κίνδυνος αυτοκτονίας και διαταραχών συμπεριφοράς να είναι άγνωστος και τα δεδομένα δεν αποκλείουν την πιθανότητα αύξησης αυτού του κινδύνου όταν λαμβάνεται θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη. Επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημάδια προθέσεων αυτοκτονίας και διαταραχές συμπεριφοράς καθώς και να εξετάζουν το ενδεχόμενο θεραπείας. Οι ασθενείς και οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται προσεκτικά για να βρουν ιατρική υποστήριξη εάν βλέπουν σημάδια προθέσεων αυτοκτονίας και διαταραχές συμπεριφοράς.

    Μειώστε τη λειτουργία του κατώτερου πεπτικού συστήματος

    Έχουν υπάρξει αναφορές μετά το εμπόριο που σχετίζονται με τη λειτουργία του κατώτερου γαστρεντερικού συστήματος (για παράδειγμα, εντερική απόφραξη, εντερική παράλυση, δυσκοιλιότητα) όταν το Pregabalin χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν δυσκοιλιότητα, για παράδειγμα οπιούχα φάρμακα. Κατά τη χρήση συνδυασμού πρεγκαμπαλίνης και οπιοειδών φαρμάκων, προληπτικά μέτρα για τη δυσκοιλιότητα (ειδικά σε γυναίκες και σε ηλικιωμένους ασθενείς).

    Κατάχρηση ναρκωτικών, κατάχρηση ναρκωτικών ή εξαρτήσεις από ναρκωτικά

    Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε σε ασθενείς με ιστορικό κατάχρησης ναρκωτικών και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται με συμπτώματα κατάχρησης ή εξάρτησης από πρεγκαμπαλίνη.

    Παθολογία του εγκεφάλου

    Οι περισσότεροι ασθενείς με βασικές παθήσεις μπορούν να προάγουν εγκεφαλική νόσο.

    λακτόζη

    Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια μεταβολικού ζυμομύκητα λακτάσης ή Γλυκόζη-Γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το Pregabalin μπορεί να επηρεάσει μικρή έως μέτρια προς την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Το Pregabalin μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία, με αποτέλεσμα να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην οδηγούν, να μην χειρίζονται μηχανήματα μέχρι να γνωρίζουν τις επιπτώσεις του φαρμάκου στην ικανότητά τους να οδηγούν και να χειρίζονται τις μηχανές τους.

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για την πρεγκαμπαλίνη για έγκυες γυναίκες. Το Pregabalin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι απαραίτητο (εάν το παραπάνω όφελος για τη μητέρα έχει δυνητικό κίνδυνο κατά την εγκυμοσύνη).

    Περίοδος θηλασμού

    Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Η επίδραση του Pregabllin στα νεογνά είναι άγνωστη. Πρέπει να ληφθούν υπόψη τα οφέλη και οι κίνδυνοι κατά τη θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη σε θηλάζουσες γυναίκες.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Επειδή η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μη μεταβολισμού μέσω των ούρων, αμελητέα μεταβολισμό (

    Ταυτόχρονη χρήση πρεγκαμπαλίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά για από του στόματος αντισυλληπτικά norSthisteron ή αιθινυλοοιστραδιόλη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική σταθερότητα κάθε φαρμάκου.

    Κεντρικά παυσίπονα

    Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες πολλαπλών δόσεων, το pregabalin χρησιμοποιήθηκε ταυτόχρονα με Oxycodon, Lorazepam, Ethanol, χωρίς σημαντική ανεπιθύμητη ενέργεια στην αναπνευστική οδό. Έχουν υπάρξει αναφορές μετά το εμπόριο για αναπνευστική ανεπάρκεια, κώμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα πρεγκαμπαλίνη και κεντρικά παυσίπονα. Η πρεγκαμπαλίνη είναι ως συνδυασμένη επίδραση στις ανεπιθύμητες συνέπειες της κινητικότητας και της ευαισθητοποίησης που προκαλούνται από το Oxycodon.

    Ηλικιωμένοι

    Δεν υπάρχει μελέτη φαρμακολογικής αλληλεπίδρασης σε ηλικιωμένους εθελοντής, μελέτες διεξάγονται σε ενήλικες.

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C. Φυλάσσετε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία για να αποφύγετε το φως. Αποφύγετε την υγρασία.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά