Cododamed 75mg Obat Adamed untuk neuropati, epilepsi, dan gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin
Komposisi Pekerjaan Farmasi Perusahaan Saham Gabungan Adamed Pharma - Polandia

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Pregabalin75mg

Kegunaan

Indikasi

Obat cododamed 75mg diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Nyeri neurologis: Pregabalin diindikasikan untuk pengobatan neuropati sentral dan perifer pada orang dewasa.
    • epilepsi: Pregabalin diindikasikan sebagai terapi tambahan tambahan untuk pengobatan epilepsi lokal dengan atau tanpa bahan kimia sekunder menside pada orang dewasa.
  • Merancang gangguan kecemasan: Pregabalin diindikasikan untuk mengobati gangguan kecemasan pada orang dewasa.

    • Farmasi

    Mekanisme kerja

    Penelitian in vitro menunjukkan bahwa pregabalin melekat pada sub-subunit (protein

    Pregabalin tidak memiliki afinitas terhadap reseptor penerimaan atau respons yang terkait dengan efek beberapa obat yang biasa digunakan untuk epilepsi atau nyeri. Pregabalin tidak berinteraksi dengan inhibitor GABAA atau GABB; Jangan diubah menjadi inhibitor GABAA atau GABab. Pregabalin bukan merupakan penghambat pembentukan dan dekomposisi GABA.

    Pregabalin mencegah nyeri terkait nyeri pada hewan dengan neuropati atau nyeri pasca operasi, termasuk peningkatan nyeri dan nyeri yang mengganggu.

    Pregabalin aktif pada hewan hewan, termasuk epilepsi akibat peregangan kejut elektromekanis pada tikus, getaran epilepsi dengan pentylenetetrazol, epilepsi perilaku dan listrik pada tikus distimulasi oleh wilayah Hai Ma.

    farmakokinetik

    Farmakokinetik stabil Pregabalin sama pada kelompok sukarelawan sehat, pasien epilepsi yang memakai obat antiepilepsi, pasien dengan nyeri kronis.

    penyerapan

    Pregabalin cepat diserap saat diminum, dengan puncak plasma dicapai dalam waktu 1 jam setelah diminum dalam mode dosis tunggal atau ganda. Bioavailabilitas oral Pregabalin diperkirakan ≥ 90% dan tidak tergantung pada dosisnya. Dengan penggunaan berulang, keadaan stabil pregabalin tercapai setelah 24 - 48 jam. Laju penyerapan pregabalin menurun bila diminum bersama makanan, konsentrasi puncak pada serum CMAX menurun kurang lebih 25 - 30% dan tertundanya waktu untuk mencapai konsentrasi puncak pada serum serum TMAX kurang lebih 2,5 jam. Namun, mengonsumsi Pregabalin dengan pengaruh klinis yang signifikan terhadap penyerapan Pregabalin.

    Distribusi

    Dalam studi praklinis, pregabalin melewati penghalang otak pada tikus, tikus dan monyet. Dan Pregabalin telah melewati plasenta tikus, yang muncul dalam susu tikus. Pada manusia, tegangan distribusi pregabalin yang diambil secara oral kira-kira 0,56L/kg. Pregabalin tidak terkait dengan protein plasma.

    Metabolisme

    Pada manusia, metabolisme pregabalin dapat diabaikan. Saat menyuntikkan Pregabalin dosis dengan tanda radioaktif, sekitar 98% pregabalin diekskresikan melalui urin dalam bentuk non-variabel. Turunan n-metilasi preadebalin adalah metabolit utama pregabalin yang ditemukan dalam urin, dan berjumlah 0,9% dibandingkan dengan dosis pregabalin. Dalam studi praklinis, tidak ada tanda-tanda transformasi pregabalin dari S isomorfik menjadi isomer r.

    Eliminasi

    Pregabalin dihilangkan dari keseluruhan siklus peredaran darah dalam bentuk urin yang tidak berubah. Waktu paruh pregabalin adalah 6,3 jam. Klirens pregabalin dalam plasma dan klirens ginjal sebanding dengan kreatinin.

    Diperlukan penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau klinis.

    linier dan non -linier

    Farmakokinetik

    Pregabalin linier dalam dosis harian pengobatan tunggal. Variasi dinamis Pregabalin sangat rendah (

    Jenis Kelamin

    Uji klinis menunjukkan bahwa jenis kelamin tidak memengaruhi kadar pregabalin plasma.

    gagal ginjal

    Bersihan pregabalin sebanding dengan bersihan kreatinin. Pregabalin dieliminasi dari plasma darah perdarahan (setelah 4 jam perdarahan, konsentrasi pregabalin plasma menurun sebesar 50%). Karena ekskresi melalui ginjal merupakan jalur sekresi utama, maka diperlukan pengurangan dosis pada pasien gangguan ginjal dan penambahan dosis pada pasien kompeten (lihat bagian dosis, cara penggunaan).

    Gagal hati

    Tidak ada perubahan penting dalam farmakokinetik pada pasien dengan gangguan fungsi hati. Karena pregabalin tidak signifikan dimetabolisme dan diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk tidak berubah, pada pasien gagal hati, konsentrasi pregabalin plasma tidak berubah secara signifikan.

    Pasien anak

    Penelitian farmakokinetik dan toleransi pregabalin dievaluasi pada pasien epilepsi (kelompok: usia 1 hingga 23 bulan, 2 hingga 6 tahun, 7 hingga 11 tahun, 12 hingga 16 tahun) dalam dosis 2,5; 5; 10 dan 15mg/kg/hari.

    Setelah mengonsumsi pregabalin saat lapar, waktu untuk mencapai konsentrasi puncak dalam plasma serupa antara kelompok umur dan 0,5 hingga 2 jam. Indikator CMAX dan AUC meningkat secara linier seiring dengan peningkatan dosis obat pada kelompok umur. AUC yang lebih rendah pada kelompok anak di bawah 30kg adalah 30%, pada kelompok anak di atas 30kg adalah 43%, karena peningkatan penyesuaian berat badan.

    Setengah dari ekskresi pregabalin rata-rata 3 - 4 jam pada pasien anak hingga usia 6 tahun dan 4 - 6 jam pada pasien berusia 7 tahun ke atas.

    Analisis farmakokinetik dinamis pada pasien anak menunjukkan bahwa bersihan kreatinin merupakan faktor penting dalam pembersihan pregabalin, massa tubuh merupakan faktor penting dalam integral distribusi prefabalin yang digunakan secara oral dan hubungan yang sama serupa pada anak-anak dan orang dewasa. Farmakokinetik pada pasien dengan anak di bawah 3 bulan belum diteliti

    Lansia

    Bersihan pregabalin cenderung menurun seiring bertambahnya usia. Penurunan klirens pregabalin oral ini beralasan karena klirens relaksinin mengalami penurunan seiring bertambahnya usia, sehingga penurunan dosis pregabalin mungkin diperlukan pada pasien terkait penurunan fungsi ginjal (lihat bagian dosis, pemakaian).

    wanita menyusui

    farmakokinetik 150mg Pregabalin setiap 12 jam (yaitu 300mg per hari) dinilai pada 10 wanita menyusui, wanita setidaknya setelah melahirkan 12 minggu. Menyusui mempunyai pengaruh yang kecil terhadap farmakokinetik pregabalin. Pregabalin dikecualikan dalam ASI, dan konsentrasi stabil rata-rata adalah sekitar 76% dibandingkan dengan konsentrasi plasma ibu. Perkiraan dosis bayi baru lahir yang diterima dari ASI (dengan asumsi jumlah susu yang dikonsumsi adalah 150ml/kg/hari) untuk ibu yang menerima dosis Pregabain 300mg/hari dan maksimum 600mg/hari mungkin setara dengan 0,31 dan 0,62mg/kg/hari. Perkiraan dosis adalah sekitar 7% dari total dosis harian ibu yang dihitung dalam mg/kg.

    Sebelum mengambil Cododamed 75mg Obat Adamed untuk neuropati, epilepsi, dan gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

    Cara penggunaan

    Diminum secara oral, dapat diminum atau tidak bersama makanan.

    Dosis

    Dosis pregabalin sekitar 150 - 600mg per hari, dibagi 2-3 kali.

    Nyeri neurologis

    Pregabalin dapat memulai pengobatan dengan dosis 150mg/hari, dibagi 2-3 kali. Berdasarkan respon masing-masing pasien, pregabalin dapat meningkat menjadi 300mg/hari setelah sekitar 3-7 hari pengobatan, dan bila perlu dapat ditingkatkan hingga 600mg/hari setelah minggu berikutnya.

    epilepsi

    Pregabalin dapat diobati dengan dosis 150mg/hari, dibagi 2-3 kali. Berdasarkan respons setiap pasien, dosis pregabalin dapat ditingkatkan menjadi 300mg/hari setelah 1 minggu pengobatan dan dosis maksimum 600mg/hari setelah minggu berikutnya.

    Gangguan kecemasan yang menyebar

    Dosis pregabalin sekitar 150 - 600mg, dibagi 2-3 kali. Perlu evaluasi ulang terapi pregabalin secara berkala.

    Pregabalin dapat diobati dengan dosis 150mg/hari. Berdasarkan respon masing-masing pasien, dosis pregabalin dapat ditingkatkan menjadi 300mg/hari setelah 1 minggu pengobatan dan hingga 450mg/hari setelah minggu pengobatan berikutnya. Dosis maksimum adalah 600mg/hari setelah pengobatan minggu berikutnya.

    digunakan untuk pregabalin

    Menurut dokumen klinis, jika pengobatan dengan pregabalin perlu dihentikan, pengobatan tersebut harus dikurangi setidaknya 1 minggu.

    Untuk pasien gagal ginjal

    Pregabalin diekskresikan terutama dari keseluruhan siklus melalui ginjal dalam bentuk tanpa bentuk. Dosis pregabalin dihitung berdasarkan derajat kreatinin masing-masing pasien.

    Hapus pregabalin dari plasma dengan metode hemolitik (50% obat dikeluarkan dalam waktu 4 jam). Bagi pasien yang mengalami pendarahan, dosis harian pregabalin harus disesuaikan berdasarkan fungsi ginjal. Selain dosis harian, pregabalin harus diminum segera setelah setiap 4 jam separator darah (seperti Tabel 1).

    Tabel 1

    Bersihan kreatinin (CLCR) (ml/mnt)

    Total dosis Pregabalin harian*

    Mode dosis

    Dosis maksimum (mg/hari)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 kali/hari

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 kali/hari

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 kali/hari atau 3 kali/hari

    25

    75

    1 kali/hari

    100

    Dosis tunggal +

    + Dosis tambahan adalah dosis tambahan.

    Pasien dengan gagal jantung

    Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien gagal hati.

    Pasien anak

    Efisiensi dan keamanan Pregabalin pada anak di bawah 12 tahun dan remaja (12 - 17 tahun) belum diketahui. Data saat ini dijelaskan di Bagian 2 dan 8 dan tidak direkomendasikan untuk dosis ini.

    Lansia (lebih dari 65 tahun)

    Dosis pada orang dewasa yang lebih tua mungkin harus dikurangi tergantung pada derajat gangguan fungsi ginjal (lihat "penggunaan Pregabalin pada gagal ginjal").

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Gejala

  • Tidur.

    • Keadaan bingung.

  • bersemangat.
    • kegelisahan.

    Pengobatan overdosis

    Mencakup dukungan umum dan dapat bersifat klinis jika diperlukan.

    Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

    Efek samping

    Efek samping yang paling tidak diinginkan saat menggunakan cododamed adalah pusing dan mengantuk.

    Dalam pengobatan nyeri neurologis sentral akibat cedera tulang belakang, tingkat efek samping yang tidak diinginkan pada sistem saraf pusat serta rasa kantuk juga meningkat.

    Efek samping berikut dicantumkan dalam kelompok dan dengan frekuensi berikut. Frekuensinya didefinisikan sebagai berikut: Sangat umum (≥ 1/10); Umum (≥ 1/100,

    Infeksi dan parasit

    Sangat umum (≥ 1/10): nasofaringitis.

    Kelainan darah dan sistem limfatik

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan metabolisme dan nutrisi

  • Umum (≥ 1/100, Umum (≥ 1/100,

    Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan sistem saraf

    Sangat umum (≥ 1/10): pusing, mengantuk, sakit kepala.

    Umum (≥ 1/100,

    Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan mata

    Umum (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada telinga dan pada telinga

    Umum (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan tima

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Kelainan pembuluh darah

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan pada pernafasan, dada dan mediastinum

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan saluran cerna

    Umum (≥ 1/100, Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Kelainan kulit dan jaringan lunak

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat

    Umum (≥ 1/100, Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada ginjal dan saluran kemih

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada sistem reproduksi dan payudara

    Umum (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000, Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan sistemik dan penggunaan

    Umum (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Pengujian

    Umum (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    • Peringatan

    Menjual narkoba. Baca panduan pengguna dengan cermat sebelum digunakan.

    Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak. Jika Anda memerlukan informasi lebih lanjut, silakan berkonsultasi dengan dokter Anda.

    Kontraindikasi

    sensitif terhadap bahan aktif utama atau bahan obat apa pun.

    Tindakan pencegahan saat menggunakan

    digunakan pada pasien diabetes

    Dalam praktik klinis, beberapa pasien diabetes mengalami penambahan berat badan, saat menggunakan Pregabalin mungkin perlu penyesuaian beberapa obat hipoglikemik.

    Reaksi hipersensitivitas

    Ada laporan pasca-komersial mengenai reaksi hipersensitivitas obat, termasuk kasus sirkuit. Pregabalin harus segera dihentikan jika terdapat gejala angioedema, seperti pada wajah, sekitar mulut, saluran pernafasan bagian atas mengalami edema.

    Pusing, kehilangan kesadaran, kebingungan, gangguan mental.

    Pengobatan pregabalin mungkin berhubungan dengan pusing, dan dapat meningkatkan risiko jatuh pada lansia. Ada laporan pasca-komersial tentang hilangnya kesadaran, kebingungan dan gangguan mental. Oleh karena itu, pasien yang diberi resep Pregabalin harus diberi nasihat secara hati-hati sampai pasien terbiasa dengan efek obat tersebut.

    mempengaruhi kemampuan melihat

    Dalam tes kontrol, sebagian besar pasien yang diobati dengan pregabalin dilaporkan lebih kabur dibandingkan pasien yang menggunakan plasebo, efek samping ini akan berakhir jika mereka terus menggunakan obat tersebut. Dalam studi klinis, tingkat penurunan dan perubahan penglihatan pada pasien yang menggunakan pregabalin lebih besar dibandingkan pasien yang hanya menggunakan plasebo.

    Dalam laporan pasca-komersial, efek samping pada kemampuan melihat laporan, termasuk hilangnya visibilitas, pandangan kabur, atau perubahan kemampuan melihat, sebagian besar bersifat sementara. Berhenti menggunakan Pregabalin dapat mengurangi efek samping ini.

    gagal ginjal

    Telah dilaporkan gagal ginjal saat menggunakan pregabalin dan pulih saat berhenti menggunakan obat.

    Berhenti menggunakan obat anti-epilepsi

    Tidak cukup data untuk merekomendasikan penghentian penggunaan obat epilepsi, penggunaan Pregabalin dianggap sebagai terapi suportif tambahan dan tanpa digunakan sendiri.

    Gejala detoksifikasi

    Pengobatan pregabalin setelah waktu singkat atau lama, ketika menghentikan pengobatan, gejala detoksifikasi diamati pada beberapa pasien. Gejalanya antara lain: insomnia, sakit kepala, mual, gelisah, diare, sindrom influenza, gelisah, depresi, nyeri, kejang, pusing, gejala yang diajukan adalah ketergantungan obat. Pasien harus mengetahui informasi ini sebelum perawatan.

    Kejang mencakup epilepsi dan epilepsi besar yang mungkin terjadi selama penggunaan pregabalin atau setelah penghentian penggunaan obat. Mengenai penghentian pengobatan pregabalin setelah jangka waktu pengobatan yang lama, rekomendasi proporsional dan tingkat keparahan gejala detoksifikasi mungkin terkait dengan dosisnya.

    MENYEDIAKAN HATI

    Telah ada laporan pasca-komersial mengenai efek samping kemacetan pada beberapa pasien yang diobati dengan pregabalin. Sebagian besar efek samping ini terjadi pada pasien lanjut usia dengan lesi kardiovaskular, pengobatan prefabalin untuk nyeri neurologis. Pregabalin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien ini. Efek samping ini akan hilang jika pregabalin dihentikan.

    Pengobatan nyeri saraf pusat pada pasien dengan trauma tulang belakang

    Dalam pengobatan nyeri saraf pusat pada pasien dengan trauma tulang belakang, tingkat efek yang tidak diinginkan, efek yang tidak diinginkan pada sistem saraf pusat dan terutama rasa kantuk meningkat. Efek yang tidak diinginkan ini mungkin disebabkan oleh efek dinamis akibat penggunaan bersama pregabalin dengan obat lain (misalnya pelemas otot) yang digunakan dalam kasus ini. Harus mempertimbangkan Pregabalin dalam kasus ini.

    Niat bunuh diri dan gangguan perilaku

    Niat bunuh diri dan gangguan perilaku telah dilaporkan pada beberapa kasus obat anti-epilepsi. Analisis studi acak terkontrol terhadap obat antiepilepsi plasebo juga menunjukkan bahwa ada sedikit peningkatan risiko bunuh diri dan gangguan perilaku. Ada kemungkinan bahwa risiko bunuh diri dan gangguan perilaku tidak diketahui, dan data tidak menutup kemungkinan peningkatan risiko ini bila diobati dengan pregabalin. Oleh karena itu, pasien harus diwaspadai tanda-tanda niat bunuh diri dan gangguan perilaku serta mempertimbangkan pengobatan. Pasien dan pasien harus dikonsultasikan secara hati-hati untuk mendapatkan dukungan pengobatan jika mereka melihat tanda-tanda niat bunuh diri dan gangguan perilaku.

    Mengurangi fungsi saluran pencernaan bagian bawah

    Ada laporan pasca-komersial terkait dengan fungsi saluran cerna yang lebih rendah (misalnya obstruksi usus, kelumpuhan usus, sembelit) bila Pregabalin digunakan bersamaan dengan obat yang dapat menyebabkan sembelit, misalnya obat opioid. Saat menggunakan kombinasi pregabalin dan obat opioid, tindakan pencegahan sembelit (terutama pada pasien wanita dan pasien lanjut usia).

    Penyalahgunaan narkoba, penyalahgunaan narkoba atau ketergantungan narkoba

    Berhati-hatilah saat meresepkan pada pasien dengan riwayat penyalahgunaan obat dan pasien harus diawasi dengan gejala penyalahgunaan atau ketergantungan pregabalin.

    Patologi otak

    Kebanyakan pasien dengan kondisi dasar dapat memicu penyakit otak.

    laktosa

    Obat ini mengandung laktosa. Pasien dengan masalah genetik langka seperti intoleransi galaktosa, defisiensi ragi metabolik laktase atau Glukosa -Galaktosa tidak boleh digunakan.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Pregabalin dapat mempengaruhi kemampuan kecil hingga menengah hingga kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Pregabalin dapat menyebabkan pusing, mengantuk, sehingga mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Pasien harus disarankan untuk tidak mengemudi, mengoperasikan mesin sampai mereka mengetahui efek obat terhadap kemampuannya mengemudi dan mengoperasikan mesinnya.

    Kehamilan

    Tidak ada data yang cukup mengenai pregabalin untuk wanita hamil. Pregabalin tidak boleh digunakan selama kehamilan kecuali diperlukan (jika manfaatnya di atas ibu mempunyai potensi risiko pada kehamilan).

    Masa menyusui

    Pregabalin dikeluarkan melalui ASI. Efek Pregabllin pada bayi baru lahir tidak diketahui. Perlu mempertimbangkan manfaat dan risiko saat merawat pregabalin pada wanita menyusui.

    Interaksi obat

    Karena Pregabalin diekskresikan terutama dalam bentuk tidak ada metabolisme melalui urin, metabolisme dapat diabaikan ( Kontrasepsi oral, Norethisteron atau estradiol

    Penggunaan bersamaan Pregabalin dengan kontrasepsi oral untuk kontrasepsi oral norSthisteron atau etinil estradiol tidak mempengaruhi stabilitas farmakokinetik masing-masing obat.

    Obat pereda nyeri sentral

    Pregabalin dapat meningkatkan efek etanol dan Lorazepam. Dalam studi klinis multidosis terkontrol, pregabalin digunakan bersamaan dengan Oxycodon, Lorazepam, Etanol, tidak ada efek signifikan yang tidak diinginkan pada saluran pernapasan. Ada laporan pasca-komersial mengenai kegagalan pernafasan, koma pada pasien yang menggunakan pregabalin secara bersamaan dan obat penghilang rasa sakit sentral. Pregabalin sebagai efek gabungan dari efek mobilitas dan kesadaran yang tidak diinginkan yang disebabkan oleh Oxycodon.

    Lansia

    Tidak ada penelitian tentang interaksi farmakologi pada sukarelawan lanjut usia, penelitian dilakukan pada orang dewasa.

    Penyimpanan

    Simpan obat pada suhu tidak melebihi 30°C. Simpan obat dalam kemasan aslinya untuk menghindari cahaya. Hindari kelembapan.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer