Cododamed 75mg Ubat Adamed untuk neuropati, epilepsi dan gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin
Kandungan Syarikat Saham Bersama Pharmaceutical Works Adamed Pharma - Poland

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Pregabalin75mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat 75mg kododam ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Sakit saraf: Pregabalin ditunjukkan untuk rawatan neuropati pusat dan periferal pada orang dewasa.
    • epilepsi: Pregabalin ditunjukkan sebagai terapi tambahan tambahan untuk rawatan epilepsi tempatan dengan atau tanpa kimia sekunder menside pada orang dewasa.
  • Mereka bentuk gangguan kecemasan: Pregabalin ditunjukkan untuk merawat gangguan kecemasan pada orang dewasa.

    • Farmasi

    Mekanisme tindakan

    Kajian in vitro menunjukkan bahawa pregabalin dilekatkan pada sub-subunit (

    Pregabalin tidak mempunyai pertalian untuk reseptor penerimaan atau tindak balas yang berkaitan dengan kesan beberapa ubat yang biasa digunakan untuk epilepsi atau sakit. Pregabalin tidak berinteraksi dengan perencat GABAA atau GABB; Jangan ditukar kepada perencat GABAA atau GABAb. Pregabalin bukan perencat pembentukan dan penguraian GABA.

    Pregabalin menghalang kesakitan yang berkaitan dengan kesakitan pada haiwan yang mengalami neuropati atau kesakitan selepas pembedahan, termasuk peningkatan kesakitan dan kesakitan yang merengsa.

    Pregabalin aktif dalam haiwan haiwan, termasuk epilepsi akibat kejutan elektromekanikal yang meregang pada tikus, getaran epilepsi dengan pentylenetetrazol, epilepsi tingkah laku dan elektrik pada tikus dirangsang oleh rantau Hai Ma.

    farmakokinetik

    Farmakokinetik stabil Pregabalin adalah sama dalam kumpulan sukarelawan yang sihat, pesakit epilepsi yang mengambil ubat anti-epilepsi, pesakit yang mengalami kesakitan kronik.

    penyerapan

    Pregabalin cepat diserap apabila diminum, dengan kemuncak dalam plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas minum dalam mod dos tunggal atau berbilang. Bioavailabiliti oral Pregabalin dianggarkan pada ≥ 90% dan bebas daripada dos. Dalam penggunaan berulang, keadaan stabil pregabalin dicapai selepas 24 - 48 jam. Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila minum dengan makanan, kepekatan puncak dalam serum CMAX berkurangan kira-kira 25 - 30% dan melambatkan masa untuk mencapai kepekatan puncak dalam serum serum TMAX lebih kurang 2.5 jam. Walau bagaimanapun, mengambil Pregabalin dengan hidangan klinikal yang ketara pada penyerapan Pregabalin.

    Pengagihan

    Dalam kajian praklinikal, pregabalin melepasi halangan otak pada tikus, tikus dan monyet. Dan Pregabalin telah melepasi plasenta dalam tikus, yang muncul dalam susu tikus. Pada manusia, voltan pengedaran pregabalin diambil secara lisan kira-kira 0.56L/kg. Pregabalin tidak dikaitkan dengan protein plasma.

    Metabolisme

    Pada manusia, pregabalin memetabolismekan diabaikan. Apabila menyuntik dos Pregabalin dengan tanda radioaktif, kira-kira 98% pregabalin dikumuhkan melalui air kencing dalam bentuk bukan pembolehubah. Derivatif n-metilasi Preadebalin ialah metabolit utama pregabalin yang terdapat dalam air kencing, dan menyumbang 0.9% berbanding dengan dos pregabalin. Dalam kajian praklinikal, tiada tanda perubahan pregabalin daripada isomorfik S kepada isomer r.

    Penghapusan

    Pregabalin disingkirkan daripada kitaran peredaran keseluruhan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah. Separuh hayat pregabalin ialah 6.3 jam. Pelepasan pregabalin dalam plasma dan pembersihan buah pinggang adalah berkadar dengan kreatinin.

    Melaraskan dos pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau klinikal adalah perlu.

    linear dan bukan linear

    Farmakokinetik

    Pregabalin adalah secara linear dalam dos harian rawatan tunggal. Variasi dinamik Pregabalin adalah sangat rendah (

    Jantina

    Ujian klinikal menunjukkan bahawa jantina tidak menjejaskan tahap pregabalin plasma.

    kegagalan buah pinggang

    Pelepasan pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin. Pregabalin disingkirkan daripada plasma plasma pendarahan (selepas 4 jam pendarahan, kepekatan pregabalin plasma menurun sebanyak 50%). Oleh kerana perkumuhan melalui buah pinggang adalah laluan rembesan utama, pengurangan dos pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang dan dos tambahan dalam pesakit yang kompeten diperlukan (lihat bahagian dos, cara penggunaan).

    Kegagalan hepatik

    Tiada perubahan penting dalam farmakokinetik pada pesakit dengan fungsi hati terjejas. Oleh kerana pregabalin tidak penting dimetabolismekan dan dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dalam bentuk tidak berubah, pada pesakit dengan kegagalan hati, kepekatan pregabalin plasma tidak berubah dengan ketara.

    Pesakit kanak-kanak

    Penyelidikan dan toleransi farmakokinetik Pregabalin dinilai pada pesakit epilepsi (kumpulan: 1 hingga 23 bulan, 2 hingga 6 tahun, 7 hingga 11 tahun, 12 hingga 16 tahun) dalam dos 2.5; 5; 10 dan 15mg/kg/hari.

    Selepas mengambil pregabalin apabila lapar, masa untuk mencapai kepekatan puncak dalam plasma adalah sama antara kumpulan umur dan 0.5 hingga 2 jam. Penunjuk CMAX dan AUC meningkat secara linear dengan peningkatan dos ubat dalam kumpulan umur. AUC yang lebih rendah dalam kumpulan kanak-kanak di bawah 30kg ialah 30%, dalam kumpulan kanak-kanak lebih 30kg ialah 43%, disebabkan oleh peningkatan dalam pelarasan berat badan.

    Separuh daripada perkumuhan pregabalin purata 3 - 4 jam pada pesakit kanak-kanak hingga 6 tahun dan 4 - 6 jam pada pesakit dari umur 7 tahun

    atau lebih.

    Analisis farmakokinetik dinamik dalam pesakit kanak-kanak menunjukkan bahawa pelepasan kreatinin adalah faktor penting dalam pelepasan pregabalin, jisim badan adalah faktor penting dalam integral taburan prefabalin yang digunakan secara lisan dan hubungan yang sama adalah serupa dalam kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Farmakokinetik pada pesakit dengan kanak-kanak di bawah 3 bulan belum dikaji

    Warga emas

    Pelepasan pregabalin cenderung berkurangan apabila umur meningkat. Penurunan pelepasan pregabalin oral ini adalah munasabah kerana pelepasan relaxinine telah berkurangan dengan usia, jadi penurunan dalam dos pregabalin boleh diperlukan pada pesakit yang berkaitan dengan pengurangan fungsi buah pinggang (lihat bahagian dos, penggunaan).

    wanita yang menyusukan bayi

    farmakokinetik 150mg Pregabalin setiap 12 jam (iaitu 300mg sehari) dinilai dalam 10 wanita menyusu, wanita sekurang-kurangnya selepas kelahiran 12 minggu. Penyusuan susu ibu mempunyai sedikit kesan ke atas farmakokinetik pregabalin. Pregabalin dikecualikan dengan susu ibu, dan purata kepekatan stabil adalah kira-kira 76% berbanding kepekatan dalam plasma ibu. Anggaran dos bayi baru lahir yang diterima daripada susu ibu (dengan mengandaikan jumlah susu yang diambil ialah 150ml/kg/hari) untuk ibu yang menerima dos Pregabain sebanyak 300mg/hari dan maksimum 600mg/hari mungkin sepadan dengan 0.31 dan 0.62mg/kg/hari. Anggaran dos ialah kira-kira 7% daripada jumlah dos harian ibu harian yang dikira mengikut mg/kg.

    Sebelum mengambil Cododamed 75mg Ubat Adamed untuk neuropati, epilepsi dan gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

    Cara menggunakan

    Ambil secara lisan, boleh diambil atau tidak bersama makanan.

    Dos

    Dos pregabalin adalah kira-kira 150 - 600mg pada hari, dibahagikan daripada 2-3 kali.

    Sakit saraf

    Pregabalin boleh memulakan rawatan daripada dos 150mg/hari, dibahagikan daripada 2-3 kali. Berdasarkan tindak balas setiap pesakit, pregabalin boleh meningkat kepada 300mg/hari selepas kira-kira 3-7 hari rawatan, dan jika perlu, boleh sehingga 600mg/hari selepas minggu berikutnya.

    epilepsi

    Pregabalin boleh dirawat pada dos 150mg/hari, dibahagikan daripada 2-3 kali. Berdasarkan setiap tindak balas pesakit, dos pregabalin boleh meningkat kepada 300mg/hari selepas 1 minggu rawatan dan dos maksimum 600mg/hari selepas minggu berikutnya.

    Gangguan kebimbangan yang disebarkan

    Dos pregabalin adalah kira-kira 150 - 600mg, dibahagikan 2-3 kali. Memerlukan penilaian semula terapi pregabalin secara berkala.

    Pregabalin boleh dirawat pada dos 150mg/hari. Berdasarkan tindak balas setiap pesakit, dos pregabalin boleh meningkat kepada 300mg/hari selepas 1 minggu rawatan dan sehingga 450mg/hari selepas minggu rawatan seterusnya. Dos maksimum ialah 600mg/hari selepas minggu rawatan seterusnya.

    digunakan untuk pregabalin

    Menurut dokumen klinikal, jika perlu menghentikan rawatan dengan pregabalin, ia mesti dikurangkan sekurang-kurangnya 1 minggu.

    Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

    Pregabalin dikumuhkan terutamanya daripada kitaran keseluruhan melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berbentuk. Dos pregabalin dikira berdasarkan tahap kreatinin setiap pesakit.

    Keluarkan pregabalin daripada plasma dengan kaedah hemolitik (50% daripada ubat dikecualikan dalam masa 4 jam). Bagi pesakit yang mengalami pendarahan, dos harian pregabalin perlu diselaraskan berdasarkan fungsi buah pinggang. Sebagai tambahan kepada dos harian, pregabalin perlu diambil sejurus selepas setiap 4 jam pemisah darah (seperti Jadual 1).

    Jadual 1

    Pembersihan kreatinin (CLCR) (ml/min)

    Jumlah dos Pregabalin harian*

    Mod dos

    Dos maksimum (mg/hari)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 kali/hari

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 kali/hari

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 kali/hari atau 3 kali/hari

    25

    75

    1 kali/hari

    100

    Dos tunggal +

    + Dos tambahan ialah dos tambahan.

    Pesakit dengan kegagalan jantung

    Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati.

    Pesakit pediatrik

    Kecekapan dan keselamatan Pregabalin pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dan pada remaja (12 - 17 tahun) belum ditetapkan. Data semasa diterangkan dalam Bahagian 2 dan 8 dan tidak disyorkan oleh dos ini.

    Warga emas (lebih 65 tahun)

    Dos untuk orang dewasa yang lebih tua mungkin perlu dikurangkan bergantung pada tahap gangguan fungsi buah pinggang (rujuk "menggunakan Pregabalin dalam kegagalan buah pinggang").

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Gejala

  • Tidur.

    • Keadaan keliru.

  • teruja.
    • kegelisahan.

    Rawatan terlebih dos

    Termasuk sokongan biasa dan boleh menjadi klinikal jika perlu.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

    Kesan sampingan

    Kesan sampingan yang paling tidak diingini apabila menggunakan cododamed ialah pening dan mengantuk.

    Dalam rawatan sakit saraf pusat akibat kecederaan tulang belakang, kadar kesan sampingan yang tidak diingini dalam sistem saraf pusat serta rasa mengantuk juga meningkat.

    Kesan sampingan berikut disenaraikan dalam kumpulan dan dengan kekerapan berikut. Kekerapan ditakrifkan seperti berikut: Sangat biasa (≥ 1/10); Biasa (≥ 1/100,

    Jangkitan dan parasit

    Sangat biasa (≥ 1/10): nasofaringitis.

    Gangguan darah dan sistem limfa

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan metabolik dan pemakanan

  • Biasa (≥ 1/100, Biasa (≥ 1/100,

    Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan sistem saraf

    Sangat biasa (≥ 1/10): pening, mengantuk, sakit kepala.

    Biasa (≥ 1/100,

    Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan mata

    Biasa (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada telinga dan telinga

    Biasa (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan Tima

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan saluran darah

    Jarang (≥ 1/1000,

    Gangguan pada pernafasan, dada dan mediastinum

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan gastrousus

    Lazim (≥ 1/100, Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan kulit dan tisu lembut

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung

    Biasa (≥ 1/100, Kurang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada buah pinggang dan saluran kencing

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan pada sistem pembiakan dan susu

    Biasa (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000, Jarang (≥ 1/10000,

    Gangguan sistemik dan digunakan

    Biasa (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Pengujian

    Biasa (≥ 1/100,

    Jarang (≥ 1/1000,

    Jarang (≥ 1/10000,

    • Amaran

    Dadah yang dijual. Baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

    Biarkan ubat itu daripada kanak-kanak. Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor anda.

    Kontraindikasi

    sensitif kepada bahan aktif utama atau mana-mana ramuan ubat.

    Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    digunakan dalam pesakit diabetes

    Dalam amalan klinikal, sesetengah pesakit diabetes mengalami penambahan berat badan, apabila menggunakan Pregabalin mungkin perlu melaraskan beberapa ubat hipoglisemik.

    Tindak balas hipersensitiviti

    Terdapat laporan pasca-komersial mengenai tindak balas hipersensitiviti ubat, termasuk kes litar. Pregabalin perlu dihentikan serta-merta jika terdapat gejala angioedema, seperti pada muka, sekitar mulut, saluran pernafasan atas adalah edema.

    Pening, hilang kesedaran, kekeliruan, gangguan mental.

    Rawatan pregabalin mungkin berkaitan dengan pening, dan boleh meningkatkan risiko jatuh bagi warga emas. Terdapat laporan pasca-komersial mengenai kehilangan kesedaran, kekeliruan dan gangguan mental. Oleh itu, pesakit yang diberi Pregabalin perlu dinasihatkan dengan teliti sehingga pesakit mengetahui kesan ubat ini.

    mempengaruhi keupayaan untuk melihat

    Dalam ujian kawalan, peratusan tinggi pesakit yang dirawat dengan pregabalin dilaporkan lebih kabur daripada pesakit yang menggunakan plasebo, kesan sampingan ini akan berakhir jika mereka terus menggunakan ubat tersebut. Dalam kajian klinikal, kadar pengurangan dan perubahan penglihatan pada pesakit yang menggunakan pregabalin adalah lebih besar daripada pesakit hanya menggunakan plasebo.

    Dalam laporan pasca-komersial, kesan sampingan pada keupayaan untuk melihat laporan, termasuk kehilangan keterlihatan, pandangan kabur atau menukar keupayaan untuk melihat, kebanyakannya adalah sekejap. Berhenti menggunakan Pregabalin boleh mengurangkan kesan sampingan ini.

    kegagalan buah pinggang

    Kegagalan buah pinggang telah dilaporkan apabila menggunakan pregabalin dan pulih apabila berhenti menggunakan ubat.

    Berhenti menggunakan ubat anti-epilepsi

    Data tidak mencukupi untuk mengesyorkan menghentikan penggunaan ubat epilepsi yang sedang digunakan, mengambil Pregabalin dianggap sebagai terapi sokongan tambahan dan tanpa digunakan secara bersendirian.

    Gejala detoksifikasi

    Rawatan pregabalin selepas masa yang singkat atau lama, apabila menghentikan rawatan, terdapat simptom detoksifikasi dalam sesetengah pesakit. Gejala termasuk: insomnia, sakit kepala, loya, kebimbangan, cirit-birit, sindrom influenza, kebimbangan, kemurungan, sakit, sawan, pening, gejala yang dicadangkan adalah pergantungan dadah. Pesakit harus mengetahui maklumat ini sebelum rawatan.

    Kejang termasuk kedua-dua epilepsi dan epilepsi besar yang mungkin berlaku semasa penggunaan pregabalin atau selepas menghentikan penggunaan ubat. Berkenaan menghentikan rawatan pregabalin selepas tempoh rawatan yang panjang, cadangan berkadar dan keterukan simptom detoksifikasi mungkin berkaitan dengan dos.

    MENYEMBAHKAN HATI

    Terdapat laporan pasca komersial mengenai kesan sampingan kesesakan dalam sesetengah pesakit yang dirawat dengan pregabalin. Kebanyakan kesan sampingan ini berlaku pada pesakit yang lebih tua dengan lesi kardiovaskular, rawatan prefabalin untuk sakit saraf. Pregabalin mesti digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit ini. Kesan sampingan ini akan hilang jika ia menghentikan pregabalin.

    Rawatan sakit saraf pusat pada pesakit dengan trauma tulang belakang

    Dalam rawatan sakit saraf pusat pada pesakit dengan trauma tulang belakang, kadar kesan yang tidak diingini, kesan yang tidak diingini pada sistem saraf pusat dan terutamanya peningkatan rasa mengantuk. Kesan yang tidak diingini ini mungkin disebabkan oleh kesan dinamik akibat perkongsian pregabalin dengan ubat lain (contohnya, pelemas otot) yang digunakan dalam kes ini. Harus mempertimbangkan Pregabalin dalam kes ini.

    Niat untuk membunuh diri dan gangguan tingkah laku

    Niat bunuh diri dan gangguan tingkah laku telah dilaporkan pada beberapa kes ubat anti-epilepsi. Analisis kajian rawak yang dikawal kepada plasebo ubat anti-epilepsi juga menunjukkan bahawa terdapat sedikit peningkatan dalam risiko bunuh diri dan gangguan tingkah laku. Ada kemungkinan risiko bunuh diri dan gangguan tingkah laku tidak diketahui, dan data tidak menolak kemungkinan meningkatkan risiko ini apabila dirawat dengan pregabalin. Oleh itu, pesakit harus dipantau tanda-tanda niat membunuh diri dan gangguan tingkah laku serta mempertimbangkan rawatan. Pesakit dan pesakit harus dirujuk dengan teliti untuk mendapatkan sokongan ubat jika mereka melihat tanda-tanda niat membunuh diri dan gangguan tingkah laku.

    Mengurangkan fungsi saluran penghadaman yang lebih rendah

    Terdapat laporan pasca-komersial yang berkaitan dengan fungsi gastrousus yang lebih rendah (contohnya, halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila Pregabalin digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit, contohnya ubat opioid. Apabila menggunakan gabungan pregabalin dan ubat opioid, langkah pencegahan sembelit (terutamanya pada pesakit wanita dan lebih tua).

    Penyalahgunaan dadah, penyalahgunaan dadah atau pergantungan dadah

    Berhati-hati apabila memberi preskripsi kepada pesakit yang mempunyai sejarah penyalahgunaan dadah dan pesakit harus dipantau dengan gejala penyalahgunaan atau pergantungan pregabalin.

    Patologi otak

    Kebanyakan pesakit dengan keadaan asas boleh menggalakkan penyakit otak.

    laktosa

    Ubat ini mengandungi laktosa. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan yis metabolik laktase atau Glukosa -Galaktosa tidak boleh digunakan.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Pregabalin boleh menjejaskan kecil hingga sederhana kepada keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Pregabalin boleh menyebabkan pening, mengantuk, sehingga menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan mesin. Pesakit harus dinasihatkan supaya tidak memandu, mengendalikan mesin sehingga mereka mengetahui kesan ubat terhadap keupayaan mereka untuk memandu dan mengendalikan mesin mereka.

    Kehamilan

    Tiada data yang mencukupi tentang pregabalin untuk wanita hamil. Pregabalin tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan perlu (jika manfaat di atas ibu mempunyai potensi risiko dalam kehamilan).

    Tempoh penyusuan

    Pregabalin dikumuhkan melalui susu ibu. Kesan Pregabllin pada bayi baru lahir tidak diketahui. Perlu mempertimbangkan faedah dan risiko apabila merawat pregabalin dalam wanita yang menyusukan.

    Interaksi perubatan

    Oleh kerana Pregabalin diekskresikan terutamanya dalam bentuk tiada metabolisme melalui air kencing, metabolisme yang boleh diabaikan (

    Bersamaan Penggunaan Pregabalin dengan kontraseptif oral untuk kontraseptif oral mahupunSthisteron atau etinil estradiol tidak menjejaskan kestabilan farmakokinetik setiap ubat.

    Ubat tahan sakit pusat

    Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Dalam kajian klinikal berbilang dos terkawal, pregabalin digunakan serentak dengan Oxycodon, Lorazepam, Etanol, tiada kesan tidak diingini yang ketara pada saluran pernafasan. Terdapat laporan pasca-komersial mengenai kegagalan pernafasan, koma pada pesakit yang menggunakan pregabalin secara serentak dan ubat penahan sakit pusat. Pregabalin adalah sebagai kesan gabungan pada kesan mobiliti dan kesedaran yang tidak diingini yang disebabkan oleh Oxycodon.

    Warga emas

    Tiada kajian interaksi farmakologi dalam sukarelawan warga emas, kajian dijalankan pada orang dewasa.

    Penyimpanan

    Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Simpan ubat dalam pembungkusan asal untuk mengelakkan cahaya. Elakkan kelembapan.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular