Cododamed 75 mg Adamed geneesmiddel voor neuropathie, epilepsie en angststoornis (4 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt Farmaceutische werken Adamed Pharma Joint Stock Company - Polen

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Pregabaline75mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Cododamed 75 mg is geïndiceerd in het volgende geval:

  • Neurologische pijn: Pregabaline is geïndiceerd voor de behandeling van centrale en perifere neuropathie bij volwassenen.
    • epilepsie: Pregabaline is geïndiceerd als aanvullende aanvullende therapie voor de behandeling van lokale epilepsie, met of zonder secundaire chemie bij volwassenen.
  • Angststoornissen ontwerpen: Pregabaline is geïndiceerd voor de behandeling van angststoornissen bij volwassenen.

    • Apotheek

    Werkingsmechanisme

    In vitro-onderzoeken tonen aan dat pregabaline is gebonden aan de subsubunit (

    Pregabaline heeft geen affiniteit voor ontvangstreceptoren of reacties die verband houden met de effecten van sommige geneesmiddelen die vaak worden gebruikt tegen epilepsie of pijn. Pregabaline heeft geen interactie met GABAA- of GABB-remmers; Laat u niet omzetten in GABAA- of GABab-remmers. Pregabaline is geen remmer van de vorming en afbraak van GABA.

    Pregabaline voorkomt pijngerelateerde pijn bij dieren met neuropathie of postoperatieve pijn, waaronder verhoogde pijn en irriterende pijn.

    Pregabaline is actief bij dierlijke dieren, waaronder epilepsie als gevolg van een elektromechanische schok die zich uitstrekt bij muizen, epilepsievibraties met pentyleentetrazol, gedragsepilepsie en elektrische schokken bij muizen worden gestimuleerd door de Hai Ma-regio.

    farmacokinetiek

    De stabiele farmacokinetiek van Pregabaline is hetzelfde bij de groep gezonde vrijwilligers, epilepsiepatiënten die anti-epileptica gebruiken, en patiënten met chronische pijn.

    absorptie

    Pregabaline wordt snel geabsorbeerd tijdens het drinken, waarbij een plasmapiek wordt bereikt binnen 1 uur na het drinken bij enkelvoudige of meervoudige dosering. De orale biologische beschikbaarheid van pregabaline wordt geschat op ≥ 90% en is onafhankelijk van de dosis. Bij herhaald gebruik wordt de stabiele toestand van pregabaline na 24 - 48 uur bereikt. De absorptiesnelheid van pregabaline neemt af bij inname met voedsel, de piekconcentratie in het CMAX-serum neemt met ongeveer 25 - 30% af en de tijd om de piekconcentratie in TMAX-serumserum te bereiken wordt met ongeveer 2,5 uur vertraagd. Echter, het innemen van Pregabaline met een belangrijke klinische maaltijd op de absorptie van Pregabaline.

    Distributie

    In preklinische onderzoeken passeert pregabaline de hersenbarrière bij muizen, ratten en apen. En Pregabaline is bij de rat de placenta gepasseerd, wat in de rattenmelk voorkomt. Bij mensen bedraagt ​​de distributiespanning van pregabaline bij orale inname ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline is niet gekoppeld aan plasma-eiwitten.

    Metabolisme

    Bij mensen metaboliseert pregabaline verwaarloosbaar. Bij het injecteren van een dosis Pregabaline met radioactieve markering wordt ongeveer 98% pregabaline in niet-variabele vorm via de urine uitgescheiden. De n-gemethyleerde derivaten van Preadebalin zijn de belangrijkste metabolieten van pregabaline die in de urine worden aangetroffen en vertegenwoordigen 0,9% vergeleken met de dosis pregabaline. In preklinische onderzoeken zijn er geen tekenen van pregabaline-transformatie van isomorf S naar isomeren r.

    Eliminatie

    Pregabaline wordt in onveranderde urinevorm uit de algehele bloedsomloop geëlimineerd. De halfwaardetijd van pregabaline is 6,3 uur. De klaring van pregabaline in plasma en nieren is evenredig met creatinine.

    Het aanpassen van de dosis bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die klinisch zijn, is noodzakelijk.

    lineair en niet-lineair

    De farmacokinetiek van Pregabaline

    is lineair bij de dagelijkse dosis van een enkele behandeling. De dynamische variatie van Pregabaline is zeer laag (

    Geslacht

    Klinische onderzoeken geven aan dat geslacht geen invloed heeft op de plasma-pregabalinespiegels.

    nierfalen

    De klaring van pregabaline is evenredig met de creatinineklaring. Pregabaline wordt geëlimineerd uit bloedingen in plasma (na 4 uur bloeding daalde de plasmaconcentratie van pregabaline met 50%). Omdat de uitscheiding via de nieren het belangrijkste pad van uitscheiding is, zijn een verlaging van de dosis bij patiënten met een nierfunctiestoornis en dosissupplementen bij de daartoe bevoegde patiënt nodig (zie de rubriek Dosering, Hoe te gebruiken).

    Leverfalen

    Er is geen belangrijke verandering in de farmacokinetiek bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Omdat pregabaline in onbeduidende mate wordt gemetaboliseerd en hoofdzakelijk via de urine wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde vorm, is de plasmaconcentratie van pregabaline bij patiënten met leverfalen niet significant veranderd.

    Pediatrische patiënten

    Pregabaline farmacokinetisch onderzoek en tolerantie worden geëvalueerd bij patiënten met epilepsie (groepen: 1 tot 23 maanden oud, 2 tot 6 jaar oud, 7 tot 11 jaar oud, 12 tot 16 jaar oud) in doses van 2,5; 5; 10 en 15 mg/kg/dag.

    Na inname van pregabaline bij honger is de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken voor alle leeftijdsgroepen vergelijkbaar: 0,5 tot 2 uur. De CMAX- en AUC-indicatoren stijgen lineair met een hogere geneesmiddeldosis in leeftijdsgroepen. De lagere AUC in de groep kinderen onder de 30 kg is 30%, in groepen kinderen boven de 30 kg 43%, als gevolg van de toename van de aanpassing van het lichaamsgewicht.

    De helft van de uitscheiding van pregabaline bedraagt ​​gemiddeld 3 - 4 uur bij pediatrische patiënten tot 6 jaar oud en 4 - 6 uur bij patiënten van 7 jaar of ouder.

    Dynamische farmacokinetische analyse bij pediatrische patiënten geeft aan dat de creatinineklaring een belangrijke factor is bij de klaring van pregabaline, dat de lichaamsmassa een belangrijke factor is in de oraal gebruikte distributie-integraal van prefabaline en dat dezelfde relaties vergelijkbaar zijn bij zowel kinderen als volwassenen. De farmacokinetiek bij patiënten met kinderen jonger dan 3 maanden is niet onderzocht

    Ouderen

    De klaring van pregabaline heeft de neiging af te nemen naarmate de leeftijd stijgt. De afname van deze orale klaring van pregabaline is redelijk omdat de klaring van relaxinine is afgenomen met de leeftijd. Daarom kan een verlaging van de dosis pregabaline nodig zijn bij patiënten die verband houden met een verminderde nierfunctie (zie de rubriek Dosering, Gebruik).

    vrouwen die borstvoeding geven

    De farmacokinetiek van 150 mg Pregabaline elke 12 uur (dwz 300 mg per dag) is beoordeeld bij 10 vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen ten minste na de geboorte van 12 weken. Borstvoeding heeft een klein effect op de farmacokinetiek van pregabaline. Pregabaline is vrijgesteld van moedermelk en de gemiddelde stabiele concentratie bedraagt ​​ongeveer 76% vergeleken met de concentratie in het plasma van de moeder. De geschatte dosering van pasgeborenen die via de moedermelk worden toegediend (ervan uitgaande dat de hoeveelheid geconsumeerde melk 150 ml/kg/dag is) voor de moeder die de dosis Pregabain van 300 mg/dag en maximaal 600 mg/dag krijgt, kan overeenkomen met 0,31 en 0,62 mg/kg/dag. De geschatte dosis bedraagt ​​ongeveer 7% van de dagelijkse dosis van de moeder, berekend in mg/kg.

    Voordat u neemt Cododamed 75 mg Adamed geneesmiddel voor neuropathie, epilepsie en angststoornis (4 blisters x 14 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Oraal innemen, al dan niet met voedsel innemen.

    Dosering

    De dosis Pregabaline is ongeveer 150 - 600 mg per dag, verdeeld over 2-3 maal.

    Neurologische pijn

    Pregabaline kan de behandeling starten vanaf een dosis van 150 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal. Op basis van de respons van elke patiënt kan de dosis pregabaline na ongeveer 3-7 dagen behandeling worden verhoogd tot 300 mg/dag, en indien nodig tot 600 mg/dag na de volgende week.

    epilepsie

    Pregabaline kan worden behandeld met een dosis van 150 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal. Op basis van de respons van elke patiënt kan de dosis pregabaline na 1 week behandeling worden verhoogd tot 300 mg/dag en na de daaropvolgende week tot een maximale dosis van 600 mg/dag.

    Verspreide angststoornissen

    De dosis Pregabaline is ongeveer 150 - 600 mg, 2-3 maal verdeeld. Noodzakelijke herevaluatie periodieke therapie met pregabaline.

    Pregabaline kan worden behandeld met een dosis van 150 mg/dag. Op basis van de respons van elke patiënt kan de dosis pregabaline na 1 week behandeling stijgen tot 300 mg/dag en na de volgende week behandeling tot 450 mg/dag. De maximale dosis is 600 mg/dag na de volgende behandelingsweek.

    gebruikt voor pregabaline

    Volgens klinische documenten moet, als het nodig is om te stoppen met de behandeling met pregabaline, de behandeling met minstens 1 week worden ingekort.

    Voor patiënten met nierfalen

    Pregabaline wordt voornamelijk in de vormloze vorm via de nieren uitgescheiden. De dosis pregabaline wordt berekend op basis van de creatininegraad van elke patiënt.

    Verwijder pregabaline uit het plasma via de hemolytische methode (50% van het geneesmiddel wordt binnen 4 uur uitgesloten). Bij patiënten die een bloeding krijgen, moet de dagelijkse dosering van pregabaline worden aangepast op basis van de nierfunctie. Naast de dagelijkse dosis moet pregabaline onmiddellijk na elke 4 uur bloedafscheiding worden ingenomen (zoals tabel 1).

    Tabel 1

    Creatinineklaring (CLCR) (ml/min)

    Totale dagelijkse dosis Pregabaline*

    Doseringsmodus

    Maximale doses (mg/dag)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 keer/dag

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 keer/dag

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 keer/dag of 3 keer/dag

    25

    75

    1 keer/dag

    100

    Enkelvoudige dosis +

    + Extra dosis is een extra dosis.

    Patiënten met hartfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfalen.

    Pediatrische patiënten

    De werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline bij kinderen jonger dan 12 jaar en bij adolescenten (12 - 17 jaar oud) zijn niet vastgesteld. De huidige gegevens worden beschreven in rubrieken 2 en 8 en worden voor deze dosis niet aanbevolen.

    Ouderen (ouder dan 65 jaar)

    De dosering bij oudere volwassenen moet mogelijk worden verlaagd, afhankelijk van de mate van verminderde nierfunctie (zie "Pregabaline gebruiken bij nierfalen").

    Wat te doen bij een overdosis?

    Symptomen

  • Slaap.

    • Verwarde toestand.

  • opgewonden.
    • rusteloosheid.

    Behandeling van overdosis

    Inclusief algemene ondersteuning en kan indien nodig klinisch zijn.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    De meest ongewenste bijwerking bij het gebruik van cododamed is duizeligheid en slaperigheid.

    Bij de behandeling van centrale neurologische pijn als gevolg van letsel aan de wervelkolom namen ook de frequentie van ongewenste bijwerkingen in het centrale zenuwstelsel en de slaperigheid toe.

    De volgende bijwerkingen worden in groepen en met de volgende frequentie vermeld. De frequentie wordt als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (≥ 1/10); Vaak (≥ 1/100,

    Infecties en parasieten

    Zeer vaak (≥ 1/10): nasofaryngitis.

    Bloedaandoeningen en lymfestelsels

    Soms (≥ 1/1000,

    Stofwisselings- en voedingsstoornissen

  • Vaak (≥ 1/100, Vaak (≥ 1/100,

    Minder (≥ 1/1000,

    Zeldzaam (≥ 1/10.000,

    Zenuwstelselaandoeningen

    Zeer vaak (≥ 1/10): duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn.

    Vaak (≥ 1/100,

    Minder (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Oogaandoeningen

    Vaak (≥ 1/100,

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Aandoeningen aan oren en in oren

    Vaak (≥ 1/100,

    Soms (≥ 1/1000,

    Tima-stoornissen

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Bloedvataandoeningen

    Soms (≥ 1/1000,

    Aandoeningen aan de luchtwegen, borstkas en mediastinum

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Maagdarmstelselaandoeningen

    Vaak (≥ 1/100, Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Huid- en weke delenaandoeningen

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen

    Vaak (≥ 1/100, Minder (≥ 1/1000,

    Zeldzaam (≥ 1/10.000,

    Aandoeningen aan nieren en urinewegen

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    Aandoeningen van het voortplantings- en borststelsel

    Vaak (≥ 1/100,

    Soms (≥ 1/1000, Zelden (≥ 1/10.000,

    Systeemstoornissen en in gebruik

    Vaak (≥ 1/100,

    Soms (≥ 1/1000,

    Testen

    Vaak (≥ 1/100,

    Soms (≥ 1/1000,

    Zelden (≥ 1/10.000,

    • Waarschuwingen

    Verkochte medicijnen. Lees voor gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door.

    Laat het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen liggen. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

    Gecontra-indiceerd

    gevoelig voor het belangrijkste actieve ingrediënt of enig ander ingrediënt van het medicijn.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    gebruikt bij diabetespatiënten

    In de klinische praktijk hebben sommige patiënten met diabetes gewichtstoename. Bij gebruik van Pregabaline kan het nodig zijn bepaalde hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen.

    Overgevoeligheidsreacties

    Er zijn postcommerciële rapporten verschenen over de overgevoeligheidsreacties op het medicijn, waaronder gevallen van circuitvorming. Pregabaline moet onmiddellijk worden gestopt als er symptomen van angio-oedeem zijn, zoals op het gezicht, rond de mond en in de bovenste luchtwegen.

    Duizeligheid, bewustzijnsverlies, verwarring, mentale beperking.

    Behandeling met pregabaline kan gepaard gaan met duizeligheid en kan bij ouderen het risico op vallen vergroten. Er zijn postcommerciële berichten over bewustzijnsverlies, verwarring en geestelijke beperkingen. Daarom moeten patiënten die Pregabaline voorgeschreven krijgen, zorgvuldig worden geadviseerd totdat de patiënt bekend is met deze effecten van het geneesmiddel.

    beïnvloedt het vermogen om te zien

    Uit controletests blijkt dat een groot deel van de met pregabaline behandelde patiënten waziger is dan de patiënten die een placebo gebruiken. Deze bijwerking verdwijnt als ze het medicijn blijven gebruiken. In klinische onderzoeken is de mate van vermindering en verandering van het gezichtsvermogen bij patiënten die pregabaline gebruiken groter dan bij patiënten die alleen placebo gebruiken.

    In postcommerciële rapporten zijn de bijwerkingen op het vermogen om het rapport te zien, waaronder verlies van zichtbaarheid, wazig zicht of verandering van het vermogen om te zien, meestal van voorbijgaande aard. Stoppen met het gebruik van Pregabaline kan deze bijwerking verminderen.

    nierfalen

    Nierfalen is gemeld bij gebruik van pregabaline en herstelde na stopzetting van het gebruik van het medicijn.

    Stop met het gebruik van anti-epileptica

    Er zijn onvoldoende gegevens om aan te bevelen het gebruik van medicijnen tegen epilepsie te stoppen. Het gebruik van Pregabaline wordt beschouwd als een aanvullende ondersteunende therapie en mag niet op zichzelf worden gebruikt.

    Symptomen van ontgifting

    Bij behandeling met pregabaline na korte of lange tijd, bij het stoppen van de behandeling, werden bij sommige patiënten symptomen van ontgifting waargenomen. Symptomen zijn onder meer: ​​slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, diarree, griepsyndroom, angst, depressie, pijn, convulsies, duizeligheid. De voorgestelde symptomen zijn drugsverslaving. Patiënten moeten deze informatie vóór de behandeling kennen.

    Convulsies omvatten zowel epilepsie als grote epilepsie die kunnen optreden tijdens het gebruik van pregabaline of na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel. Wat betreft het stoppen van de behandeling met pregabaline na een lange behandelingsperiode kunnen de proportionele aanbevelingen en de ernst van het ontgiftingssymptoom gerelateerd zijn aan de dosis.

    SECRETEND HART

    Er is een postcommercieel rapport verschenen over bijwerkingen van congestie bij sommige patiënten die met pregabaline werden behandeld. De meeste van deze bijwerkingen komen voor bij oudere patiënten met cardiovasculaire laesies, prefabalinebehandeling voor neurologische pijn. Pregabaline moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Deze bijwerking verdwijnt als pregabaline wordt gestopt.

    Behandeling van centrale zenuwpijn bij patiënten met ruggengraattrauma

    Bij de behandeling van centrale zenuwpijn bij patiënten met ruggengraattrauma nemen de frequentie van ongewenste effecten, ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel en vooral de slaperigheid toe. Deze ongewenste effecten kunnen te wijten zijn aan het dynamische effect als gevolg van het delen van pregabaline met andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld spierverslappers) die in dit geval worden gebruikt. In dit geval zou Pregabaline moeten worden overwogen.

    De intentie om zelfmoord te plegen en gedragsstoornissen

    Bij verschillende gevallen van anti-epileptica zijn de intentie tot zelfmoord en gedragsstoornissen gemeld. Uit de analyse van willekeurige onderzoeken, gecontroleerd op de placebo van anti-epileptica, blijkt ook dat er een lichte toename is van het risico op zelfmoord en gedragsstoornissen. Het is mogelijk dat het risico op zelfmoord en gedragsstoornissen onbekend is, en gegevens sluiten de mogelijkheid niet uit dat dit risico toeneemt bij behandeling met pregabaline. Daarom moeten patiënten de tekenen van zelfmoordintenties en gedragsstoornissen monitoren en een behandeling overwegen. Patiënten en patiënten moeten zorgvuldig worden geraadpleegd om medische ondersteuning te vinden als zij tekenen van zelfmoordintenties en gedragsstoornissen zien.

    Verminder de werking van het lagere spijsverteringskanaal

    Er zijn postcommerciële rapporten geweest met betrekking tot de lagere gastro-intestinale functie (bijvoorbeeld darmobstructie, darmverlamming, constipatie) wanneer Pregabaline gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, bijvoorbeeld opioïden. Bij gebruik van de combinatie pregabaline en opioïden, preventieve maatregelen tegen obstipatie (vooral bij vrouwelijke en oudere patiënten).

    Drugsmisbruik, drugsmisbruik of drugsverslaving

    Wees voorzichtig bij het voorschrijven aan patiënten met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik en patiënten moeten worden gecontroleerd als ze symptomen van misbruik of pregabaline-afhankelijkheid hebben.

    Hersenpathologie

    De meeste patiënten met basisaandoeningen kunnen hersenziekten bevorderen.

    lactose

    Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, tekort aan lactase-metabole gist of glucose-galactose mogen niet worden gebruikt.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Pregabaline kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Pregabaline kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen worden beïnvloed. Patiënten moeten worden geadviseerd niet te rijden en geen machines te bedienen totdat zij de effecten van het geneesmiddel op hun rijvaardigheid en hun vermogen om machines te bedienen kennen.

    Zwangerschap

    Er zijn onvoldoende gegevens over pregabaline voor zwangere vrouwen. Pregabaline mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit noodzakelijk is (als het voordeel boven de moeder een potentieel risico met zich meebrengt tijdens de zwangerschap).

    Borstvoedingsperiode

    Pregabaline wordt uitgescheiden via de moedermelk. Het effect van Pregabllin op pasgeborenen is onbekend. Het is noodzakelijk om de voordelen en risico's af te wegen bij de behandeling van pregabaline bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Medicinale interactie

    Omdat Pregabaline voornamelijk wordt uitgescheiden in de vorm van geen metabolisme via de urine, een verwaarloosbaar metabolisme ( Orale anticonceptiva, norethisteron of oestradiol

    Gelijktijdig gebruik van pregabaline met orale anticonceptiva noch Sthisteron of ethinyloestradiol heeft geen invloed op de farmacokinetische stabiliteit van elk geneesmiddel.

    Centrale pijnstillers

    Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. In gecontroleerde klinische onderzoeken met meerdere doses heeft pregabaline, gelijktijdig gebruikt met Oxycodon, Lorazepam, Ethanol, geen significant ongewenst effect op de luchtwegen. Er zijn postcommerciële rapporten geweest over respiratoire insufficiëntie, coma bij patiënten die gelijktijdig pregabaline en centrale pijnstillers gebruikten. Pregabaline wordt als gecombineerd effect op ongewenste effecten van mobiliteit en bewustzijn veroorzaakt door Oxycodon.

    Ouderen

    Er is geen onderzoek gedaan naar farmacologische interacties bij vrijwilligerswerk onder ouderen; onderzoeken worden uitgevoerd bij volwassenen.

    Bewaring

    Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Bewaar het medicijn in de originele verpakking om licht te vermijden. Vermijd vocht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden