Cododamed 75mg Adamed lek na neuropatię, padaczkę i zaburzenia lękowe (4 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Pregabalina
Składnik Zakłady Farmaceutyczne Adamed Pharma Spółka Akcyjna - Polska

Składnik

Informacje o składzieTreść
Pregabalina75 mg

Używa

Wskazania

Lek Cododamed 75mg wskazany jest w następującym przypadku:

  • Ból neurologiczny: Pregabalina jest wskazana w leczeniu neuropatii ośrodkowej i obwodowej u dorosłych.
    • padaczka: Pregabalina jest wskazana jako dodatkowa terapia uzupełniająca w miejscowym leczeniu padaczki, z wtórną chemioterapią menstruacyjną lub bez niej u dorosłych.
  • Projektowanie zaburzeń lękowych: Pregabalina jest wskazana w leczeniu zaburzeń lękowych u dorosłych.

    • Farmacja

    Mechanizm działania

    Badania in vitro wykazują, że pregabalina jest przyłączona do podjednostki (białko

    Pregabalina nie ma powinowactwa do receptorów recepcyjnych ani reakcji związanych z działaniem niektórych leków powszechnie stosowanych w leczeniu padaczki lub bólu. Pregabalina nie wchodzi w interakcję z inhibitorami GABAA ani GABB; Nie ulegają konwersji do GABAA lub inhibitorów GABab. Pregabalina nie jest inhibitorem tworzenia i rozkładu GABA.

    Pregabalina zapobiega bólowi związanemu z bólem u zwierząt z neuropatią lub bólem pooperacyjnym, w tym bólowi zwiększonemu i bólowi drażniącemu.

    Pregabalina jest aktywna u zwierząt, w tym w padaczce spowodowanej wstrząsem elektromechanicznym rozciągającym się na myszy, wibracjach padaczkowych po podaniu pentylenotetrazolu, padaczce behawioralnej i pobudzeniu elektrycznym u myszy przez region Hai Ma.

    farmakokinetyka

    Stabilna farmakokinetyka pregabaliny jest taka sama w grupie zdrowych ochotników, pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe, pacjentów z przewlekłym bólem.

    absorpcja

    Pregabalina szybko się wchłania po wypiciu, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1 godziny po wypiciu w dawce pojedynczej lub wielokrotnej. Biodostępność pregabaliny po podaniu doustnym szacuje się na ≥ 90% i jest ona niezależna od dawki. Przy wielokrotnym stosowaniu stabilny stan pregabaliny osiągany jest po 24 – 48 godzinach. Szybkość wchłaniania pregabaliny zmniejsza się podczas picia z jedzeniem, maksymalne stężenie w surowicy CMAX zmniejsza się o około 25 - 30% i opóźnia czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy TMAX o około 2,5 godziny. Jednakże przyjmowanie pregabaliny ze znaczącym posiłkiem klinicznym wpływa na wchłanianie pregabaliny.

    Dystrybucja

    W badaniach przedklinicznych pregabalina przenika przez barierę mózgową u myszy, szczurów i małp. Pregabalina przeszła przez łożysko szczura, które pojawia się w mleku szczura. U ludzi napięcie dystrybucji pregabaliny przyjmowanej doustnie wynosi około 0,56 l/kg. Pregabalina nie wiąże się z białkami osocza.

    Metabolizm

    U ludzi metabolina pregabaliny jest znikoma. Po wstrzyknięciu dawki pregabaliny oznaczonej radioaktywnie około 98% pregabaliny jest wydalane z moczem w postaci niezmiennej. N-metylowane pochodne preadebaliny są głównymi metabolitami pregabaliny wykrywanymi w moczu i stanowią 0,9% w porównaniu z dawką pregabaliny. W badaniach przedklinicznych nie stwierdzono oznak transformacji pregabaliny z izomorficznego S do izomeru r.

    Eliminacja

    Pregabalina jest wydalana z całego cyklu krążeniowego w postaci niezmienionej z moczem. Okres półtrwania pregabaliny wynosi 6,3 godziny. Klirens pregabaliny w osoczu i klirens w nerkach jest proporcjonalny do kreatyniny.

    Konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub w stanie klinicznym.

    liniowe i nieliniowe

    Farmakokinetyka pregabaliny

    jest liniowa w zależności od dawki dobowej stosowanej w pojedynczym leczeniu. Zmienność dynamiczna pregabaliny jest bardzo niska (

    Płeć

    Badania kliniczne wskazują, że płeć nie wpływa na poziom pregabaliny w osoczu.

    niewydolność nerek

    Klirens pregabaliny jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Pregabalina jest eliminowana z osocza krwotocznego (po 4 godzinach krwotoku stężenie pregabaliny w osoczu zmniejsza się o 50%). Ponieważ wydalanie przez nerki jest główną drogą wydzielania, konieczne jest zmniejszenie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i uzupełnienie dawki u kompetentnych pacjentów (patrz punkt dotyczący dawkowania, jak stosować).

    Niewydolność wątroby

    Nie ma istotnych zmian w farmakokinetyce leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Ponieważ pregabalina jest w niewielkim stopniu metabolizowana i wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej, u pacjentów z niewydolnością wątroby stężenie pregabaliny w osoczu nie zmienia się istotnie.

    Pacjenci pediatryczni

    Badania farmakokinetyki i tolerancji pregabaliny oceniano u pacjentów z padaczką (grupy: 1 do 23 miesięcy, 2 do 6 lat, 7 do 11 lat, 12 do 16 lat) w dawkach 2,5; 5; 10 i 15 mg/kg/dzień.

    Po zażyciu pregabaliny w stanie głodu czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu jest podobny w obu grupach wiekowych i wynosi od 0,5 do 2 godzin. Wskaźniki CMAX i AUC rosną liniowo wraz ze wzrostem dawki leku w grupach wiekowych. Dolna wartość AUC w grupie dzieci poniżej 30 kg wynosi 30%, w grupach dzieci powyżej 30 kg wynosi 43%, ze względu na zwiększenie dostosowania masy ciała.

    Połowa wydalania pregabaliny trwa średnio 3–4 godziny u dzieci do 6. roku życia i 4–6 godzin u pacjentów w wieku od 7. roku życia i starszych.

    Dynamiczna analiza farmakokinetyczna u dzieci wskazuje, że klirens kreatyniny jest ważnym czynnikiem wpływającym na klirens pregabaliny, masa ciała jest ważnym czynnikiem całki dystrybucji prefabaliny podawanej doustnie, a te same zależności są podobne u dzieci i dorosłych. Nie badano farmakokinetyki u pacjentów z dziećmi w wieku poniżej 3 miesięcy

    Osoby starsze

    Klirens pregabaliny ma tendencję do zmniejszania się wraz z wiekiem. Zmniejszenie klirensu pregabaliny po podaniu doustnym jest uzasadnione, ponieważ klirens relaksyniny zmniejsza się wraz z wiekiem, zatem u pacjentów związanych z pogorszeniem czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki pregabaliny (patrz część dotycząca dawkowania, zastosowanie).

    kobiety karmiące piersią

    Farmakokinetykę pregabaliny w dawce 150 mg co 12 godzin (tj. 300 mg na dzień) oceniano u 10 kobiet karmiących piersią, kobiet co najmniej po 12 tygodniach porodu. Karmienie piersią ma niewielki wpływ na farmakokinetykę pregabaliny. Pregabalina nie jest dodawana do mleka matki, a średnie stabilne stężenie wynosi około 76% w porównaniu ze stężeniem w osoczu matki. Szacunkowa dawka noworodków otrzymywanych z mleka matki (przy założeniu, że ilość wypijanego mleka wynosi 150 ml/kg/dobę) dla matki otrzymującej pregabainę w dawce 300 mg/dobę i maksymalnie 600 mg/dobę może odpowiadać 0,31 i 0,62 mg/kg/dobę. Szacowana dawka wynosi około 7% całkowitej dziennej dawki podawanej przez matkę, obliczonej w mg/kg.

    Przed wzięciem Cododamed 75mg Adamed lek na neuropatię, padaczkę i zaburzenia lękowe (4 blistry x 14 tabletek)

    Jak używać

    Doustnie, można przyjmować lub nie z jedzeniem.

    Dawkowanie

    Dawka pregabaliny wynosi około 150 - 600 mg dziennie, podzielona 2-3 razy.

    Ból neurologiczny

    Leczenie pregabaliną można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę podzielonej 2-3 razy. W zależności od odpowiedzi każdego pacjenta, po około 3-7 dniach leczenia dawkę pregabaliny można zwiększyć do 300 mg/dobę, a w razie potrzeby po następnym tygodniu można ją zwiększyć do 600 mg/dobę.

    padaczka

    Pregabalinę można leczyć w dawce 150 mg/dzień, podzielonej 2-3 razy. W zależności od odpowiedzi pacjenta dawkę pregabaliny można zwiększyć do 300 mg/dobę po 1 tygodniu leczenia i do maksymalnej dawki 600 mg/dobę po kolejnym tygodniu.

    Rozsiane zaburzenia lękowe

    Dawka pregabaliny wynosi około 150 - 600mg, podzielona 2-3 razy. Konieczna ponowna ocena okresowo terapii pregabaliną.

    Pregabalinę można leczyć w dawce 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi każdego pacjenta, dawkę pregabaliny można zwiększyć do 300 mg/dobę po 1 tygodniu leczenia i do 450 mg/dobę po kolejnym tygodniu leczenia. Maksymalna dawka wynosi 600 mg/dzień po kolejnym tygodniu leczenia.

    stosowany w pregabalinie

    Zgodnie z dokumentacją kliniczną, jeśli konieczne jest przerwanie leczenia pregabaliną, należy je zmniejszyć o co najmniej 1 tydzień.

    Dla pacjentów z niewydolnością nerek

    Pregabalina wydalana jest głównie w całym cyklu przez nerki w postaci bezpostaciowej. Dawkę pregabaliny oblicza się na podstawie poziomu kreatyniny u każdego pacjenta.

    Usuń pregabalinę z osocza metodą hemolityczną (50% leku jest usuwane w ciągu 4 godzin). W przypadku pacjentów, u których występuje krwotok, dobową dawkę pregabaliny należy dostosować w zależności od czynności nerek. Oprócz dawki dobowej pregabalinę należy przyjmować bezpośrednio po każdych 4 godzinach stosowania separatora krwi (tab. Tabela 1).

    Tabela 1

    Klirens kreatyniny (CLCR) (ml/min)

    Całkowita dzienna dawka pregabaliny*

    Tryb dozowania

    Dawki maksymalne (mg/dzień)

    ≥60

    150

    600

    2 - 3 razy dziennie

    ≥ 30 -

    75

    300

    2 - 3 razy dziennie

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    1 raz dziennie lub 3 razy dziennie

    25

    75

    1 raz dziennie

    100

    Pojedyncza dawka +

    + Dodatkowa dawka to dodatkowa dawka.

    Pacjenci z niewydolnością serca

    Brak dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

    Pacjenci pediatryczni

    Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (w wieku 12–17 lat). Aktualne dane opisano w Części 2 i 8 i nie zaleca się stosowania tej dawki.

    Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

    Dawkowanie u osób starszych może wymagać zmniejszenia w zależności od stopnia upośledzenia czynności nerek (patrz „Stosowanie pregabaliny w niewydolności nerek”).

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy

  • Śpij.

    • Stan zdezorientowania.

  • podekscytowany.
    • niepokój.

    Leczenie przedawkowania

    Obejmuje wspólne wsparcie i, jeśli to konieczne, może mieć charakter kliniczny.

    Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Najbardziej niepożądanym skutkiem ubocznym stosowania leku Cododamed są zawroty głowy i senność.

    W leczeniu ośrodkowego bólu neurologicznego spowodowanego urazami kręgosłupa wzrosła również częstość występowania niepożądanych skutków ubocznych w ośrodkowym układzie nerwowym, a także senność.

    Poniższe działania niepożądane wymieniono w grupach i z następującą częstotliwością. Częstość definiuje się w następujący sposób: Bardzo często (≥ 1/10); Często (≥ 1/100,

    Infekcje i pasożyty

    Bardzo często (≥ 1/10): zapalenie nosogardła.

    Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Zaburzenia metaboliczne i odżywiania

  • Często (≥ 1/100, Często (≥ 1/100,

    Mniej (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia układu nerwowego

    Bardzo często (≥ 1/10): zawroty głowy, senność, ból głowy.

    Często (≥ 1/100,

    Mniej (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia oczu

    Często (≥ 1/100,

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia uszu i uszu

    Często (≥ 1/100,

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Zaburzenia Timy

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia naczyń krwionośnych

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

    Często (≥ 1/100, Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia skóry i tkanek miękkich

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

    Często (≥ 1/100, Mniej (≥ 1/1000,

    Rzadkie (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia nerek i dróg moczowych

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia układu rozrodczego i piersiowego

    Często (≥ 1/100,

    Niezbyt często (≥ 1/1000, Rzadko (≥ 1/10 000,

    Zaburzenia ogólnoustrojowe i ich stosowanie

    Często (≥ 1/100,

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Testowanie

    Często (≥ 1/100,

    Niezbyt często (≥ 1/1000,

    Rzadko (≥ 1/10 000,

    • Ostrzeżenia

    Sprzedawał narkotyki. Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję obsługi.

    Lek należy pozostawić poza zasięgiem dzieci. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

    Przeciwwskazane

    wrażliwe na główny składnik aktywny lub którykolwiek składnik leku.

    Środki ostrożności podczas stosowania

    stosowanego u pacjentów z cukrzycą

    W praktyce klinicznej u niektórych pacjentów chorych na cukrzycę występuje przyrost masy ciała, dlatego podczas stosowania pregabaliny może zaistnieć konieczność dostosowania niektórych leków hipoglikemizujących.

    Reakcje nadwrażliwości

    Pojawiły się doniesienia pokomercyjne dotyczące reakcji nadwrażliwości na lek, w tym przypadków obwodów. Stosowanie pregabaliny należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego, np. na twarzy, wokół ust, obrzęku górnych dróg oddechowych.

    Zawroty głowy, utrata przytomności, splątanie, upośledzenie umysłowe.

    Leczenie pregabaliną może powodować zawroty głowy i może zwiększać ryzyko upadku u osób starszych. Po wprowadzeniu do obrotu pojawiły się doniesienia o utracie przytomności, dezorientacji i upośledzeniu umysłowym. Dlatego też należy dokładnie poinformować pacjentów, którym przepisano pregabalinę, do czasu zapoznania się z działaniem leku.

    wpływa na zdolność widzenia

    W badaniach kontrolnych stwierdzono, że u dużego odsetka pacjentów leczonych pregabaliną obraz jest bardziej niewyraźny niż u pacjentów stosujących placebo. Ten efekt uboczny ustąpi, jeśli będą kontynuować stosowanie leku. W badaniach klinicznych tempo pogorszenia i zmian widzenia u pacjentów stosujących pregabalinę jest większe niż u pacjentów stosujących wyłącznie placebo.

    W raportach postkomercyjnych skutki uboczne związane z możliwością zobaczenia raportu, w tym utrata widoczności, niewyraźny widok lub zmiana możliwości zobaczenia, są w większości krótkotrwałe. Przerwanie stosowania Pregabaliny może zmniejszyć ten efekt uboczny.

    niewydolność nerek

    Podczas stosowania pregabaliny zgłaszano niewydolność nerek, która ustąpiła po zaprzestaniu stosowania leku.

    Przestań używać leków przeciwpadaczkowych

    Nie ma wystarczających danych, aby zalecić zaprzestanie stosowania stosowanych leków na padaczkę, przyjmowanie pregabaliny uważa się za dodatkową terapię wspomagającą i nie można jej stosować samodzielnie.

    Objawy detoksykacji

    Leczenie pregabaliną po krótkim lub długim czasie, po zaprzestaniu leczenia, u niektórych pacjentów powodowało objawy detoksykacji. Objawy obejmują: bezsenność, ból głowy, nudności, lęk, biegunkę, zespół grypowy, stany lękowe, depresję, ból, drgawki, zawroty głowy, proponowane objawy to uzależnienie od narkotyków. Pacjenci powinni znać te informacje przed leczeniem.

    Do drgawek zalicza się zarówno padaczkę, jak i dużą padaczkę, które mogą wystąpić podczas stosowania pregabaliny lub po zaprzestaniu stosowania leku. Jeśli chodzi o przerwanie leczenia pregabaliną po długim okresie leczenia, proporcjonalne zalecenia i nasilenie objawów detoksykacji mogą być powiązane z dawką.

    SEKRETNE SERCE

    Opublikowano post-komercyjny raport dotyczący skutków ubocznych zatorowości u niektórych pacjentów leczonych pregabaliną. Większość z tych działań niepożądanych występuje u starszych pacjentów ze zmianami sercowo-naczyniowymi, leczonych prefabaliną w bólu neurologicznym. Pregabalinę należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. Ten efekt uboczny ustąpi, jeśli zaprzestanie stosowania pregabaliny.

    Leczenie bólu nerwu ośrodkowego u pacjentów z urazem kręgosłupa

    W leczeniu bólu nerwu ośrodkowego u pacjentów po urazie kręgosłupa, zwiększa się częstość działań niepożądanych, działanie niepożądane na ośrodkowy układ nerwowy, a zwłaszcza senność. Te działania niepożądane mogą wynikać z efektu dynamicznego wynikającego z dzielenia pregabaliny z innymi stosowanymi w tym przypadku lekami (na przykład lekami zwiotczającymi mięśnie). W tym przypadku warto rozważyć Pregabalinę.

    Zamiar popełnienia samobójstwa i zaburzenia zachowania

    W kilku przypadkach leków przeciwpadaczkowych zgłoszono zamiary samobójcze i zaburzenia zachowania. Z analizy badań losowych kontrolowanych placebo leków przeciwpadaczkowych wynika również, że występuje nieznaczny wzrost ryzyka samobójstwa i zaburzeń zachowania. Możliwe, że ryzyko samobójstwa i zaburzeń zachowania jest nieznane, a dane nie wykluczają możliwości zwiększenia tego ryzyka w przypadku leczenia pregabaliną. Dlatego należy monitorować pacjentów pod kątem zamiarów samobójczych i zaburzeń zachowania, a także rozważyć leczenie. Należy dokładnie skonsultować się z pacjentami i pacjentami w celu uzyskania pomocy lekarskiej, jeśli zauważą oznaki zamiarów samobójczych i zaburzenia zachowania.

    Zredukuj czynność dolnego odcinka przewodu pokarmowego

    Istnieją doniesienia post-komercyjne dotyczące zaburzeń czynności dolnego odcinka przewodu pokarmowego (np. niedrożność jelit, porażenie jelit, zaparcia), gdy pregabalina jest stosowana jednocześnie z lekami mogącymi powodować zaparcia, np. lekami opioidowymi. Podczas stosowania kombinacji pregabaliny i leków opioidowych należy zastosować środki zapobiegające zaparciom (szczególnie u kobiet i pacjentów w podeszłym wieku).

    Nadużywanie narkotyków, nadużywanie narkotyków lub uzależnienie od narkotyków

    Należy zachować ostrożność przepisując leki pacjentom, którzy w przeszłości nadużywali leków, a pacjentów należy monitorować pod kątem objawów nadużywania lub uzależnienia od pregabaliny.

    Patologia mózgu

    Większość pacjentów z podstawowymi schorzeniami może sprzyjać chorobom mózgu.

    laktoza

    Ten lek zawiera laktozę. Nie należy stosować leku u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór drożdży metabolicznych laktazy lub glukozy-galaktozy.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Pregabalina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn od małych do średnich. Pregabalina może powodować zawroty głowy, senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn do czasu poznania wpływu leku na ich zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Ciąża

    Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pregabaliny u kobiet w ciąży. Pregabaliny nie należy stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to konieczne (jeśli korzyść dla matki wiąże się z potencjalnym ryzykiem w czasie ciąży).

    Okres karmienia piersią

    Pregabalina przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ pregabliny na noworodki. Należy rozważyć korzyści i ryzyko leczenia pregabaliną u kobiet karmiących piersią.

    Interakcja lekowa

    Ponieważ pregabalina jest wydalana głównie w postaci braku metabolizmu z moczem, metabolizmu jest znikomy ( Doustne środki antykoncepcyjne, noretysteron lub estradiol

    Jednoczesne stosowanie pregabaliny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Doustne środki antykoncepcyjne ani Stisteron ani etynyloestradiol nie wpływają na stabilność farmakokinetyczną każdego leku.

    Ośrodkowe leki przeciwbólowe

    Pregabalina może nasilać działanie etanolu i lorazepamu. W kontrolowanych, wielodawkowych badaniach klinicznych pregabalina stosowana jednocześnie z Oxycodonem, Lorazepamem, Etanolem nie wykazała istotnego niepożądanego działania na drogi oddechowe. Istnieją doniesienia post-komercyjne dotyczące niewydolności oddechowej, śpiączki u pacjentów stosujących jednocześnie pregabalinę i leki przeciwbólowe o działaniu ośrodkowym. Pregabalina to łączny wpływ na niepożądane skutki w zakresie mobilności i świadomości spowodowane przez Oxycodon.

    Osoby starsze

    Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji farmakologicznych u osób starszych zgłaszających się na ochotnika, badania przeprowadzono na dorosłych.

    Przechowywanie

    Leki przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu uniknięcia światła. Unikaj wilgoci.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe