Nöropati, epilepsi ve anksiyete bozukluğu için Cododamed 75mg Adamed ilacı (4 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik İlaç İşleri Adamed Pharma Anonim Şirketi - Polonya

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Pregabalin75mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cododamed 75 mg ilacı aşağıdaki durumda endikedir:

  • Nörolojik ağrı: Pregabalin yetişkinlerde merkezi ve periferik nöropati tedavisinde endikedir.
    • epilepsi: Pregabalin, yetişkinlerde menside sekonder kimyası olsun veya olmasın lokal epilepsi tedavisinde ek tamamlayıcı tedavi olarak endikedir.
  • Anksiyete bozukluklarının tasarlanması: Pregabalin yetişkinlerde anksiyete bozukluğunun tedavisinde endikedir.

    • Eczane

    Etki mekanizması

    İn vitro çalışmalar, pregabalinin merkezi sinir sistemindeki yüklü kalsiyum hattının alt alt birimine (

    Pregabalinin alım reseptörlerine afinitesi veya epilepsi veya ağrı için yaygın olarak kullanılan bazı ilaçların etkileriyle ilişkili yanıtı yoktur. Pregabalin, GABAA veya GABB inhibitörleriyle etkileşime girmez; GABAA veya GABAb inhibitörlerine dönüştürülmeyin. Pregabalin, GABA'nın oluşumunu ve ayrışmasını önleyen bir inhibitör değildir.

    Pregabalin, nöropatisi olan veya ameliyat sonrası ağrısı olan hayvanlarda, artan ağrı ve tahriş edici ağrı da dahil olmak üzere, ağrıya bağlı ağrıyı önler.

    Pregabalin, farelerde elektromekanik şok esnemesine bağlı epilepsi, pentilentetrazol ile epilepsi titreşimi, farelerde davranışsal epilepsi ve elektrik dahil olmak üzere hayvan hayvanlarında Hai Ma bölgesi tarafından uyarılır.

    farmakokinetiği

    Pregabalinin stabil farmakokinetiği sağlıklı gönüllüler, antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastaları ve kronik ağrısı olan hastalarda aynıdır.

    emilim

    Pregabalin, içildiğinde hızlı bir şekilde emilir; tekli veya çoklu dozaj modunda, içildikten sonraki 1 saat içinde plazmada zirveye ulaşılır. Pregabalinin oral biyoyararlanımının dozdan bağımsız olarak ≥%90 olduğu tahmin edilmektedir. Tekrarlanan kullanımda pregabalinin stabil durumuna 24-48 saat sonra ulaşılır. Pregabalinin yemekle birlikte içildiğinde emilim hızı azalır, CMAX serumundaki pik konsantrasyonu yaklaşık %25 - 30 oranında azalır ve TMAX serum serumundaki pik konsantrasyonuna ulaşma süresi yaklaşık 2,5 saat gecikir. Ancak Pregabalin'i Pregabalin emilimi açısından önemli bir klinik öğünle birlikte almak.

    Dağıtım

    Klinik öncesi çalışmalarda pregabalin fare, sıçan ve maymunlarda beyin bariyerini aşmaktadır. Ve Pregabalin sıçan sütünde görülen plasentadan geçmiştir. İnsanlarda pregabalinin dağıtım voltajı ağızdan yaklaşık 0,56 L/kg olarak alınır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlı değildir.

    Metabolizma

    İnsanlarda pregabalin ihmal edilebilir düzeyde metabolize olur. Radyoaktif işaretli Pregabalin dozu enjekte edildiğinde, pregabalinin yaklaşık %98'i değişken olmayan biçimde idrarla atılır. Preadebalinin n-metillenmiş türevleri, idrarda bulunan pregabalinin ana metabolitleridir ve pregabalin dozuyla karşılaştırıldığında %0,9'u oluşturur. Klinik öncesi çalışmalarda, pregabalinin izomorfik S'den r izomerlerine dönüşümüne dair bir işaret yoktur.

    Eleme

    Pregabalin değişmemiş idrar formunda genel dolaşım döngüsünden elimine edilir. Pregabalinin yarı ömrü 6,3 saattir. Plazmadaki pregabalin klerensi ve böbrek klerensi kreatinin ile orantılıdır.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya klinik olan hastalarda dozun ayarlanması gereklidir.

    doğrusal ve doğrusal olmayan

    Pregabalinin

    farmakokinetiği tek tedavinin günlük dozunda doğrusaldır. Pregabalinin dinamik değişimi çok düşüktür (

    Cinsiyet

    Klinik çalışmalar cinsiyetin plazma pregabalin düzeylerini etkilemediğini göstermektedir.

    böbrek yetmezliği

    Pregabalin klerensi kreatinin klerensi ile orantılıdır. Pregabalin kanamalı plazma plazmasından elimine edilir (kanamadan 4 saat sonra plazma pregabalin konsantrasyonu %50 azalır). Böbrek yoluyla atılım ana sekresyon yolu olduğundan böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması ve kompetan hastada doz takviyesi yapılması gerekmektedir (bkz. doz bölümü, nasıl kullanılacağı).

    Karaciğer yetmezliği

    Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetikte önemli bir değişiklik yoktur. Pregabalin önemsiz miktarda metabolize edildiğinden ve esas olarak değişmeden idrarla atıldığından, karaciğer yetmezliği olan hastalarda plazma pregabalin konsantrasyonu önemli ölçüde değişmedi.

    Pediatrik hastalar

    Pregabalin farmakokinetiği araştırması ve toleransı epilepsili hastalarda (gruplar: 1 ila 23 aylık, 2 ila 6 yaş, 7 ila 11 yaş, 12 ila 16 yaş) 2.5; 5; 10 ve 15 mg/kg/gün.

    Açken pregabalin aldıktan sonra, plazmada en yüksek konsantrasyona ulaşma süresi yaş grupları arasında benzerdir ve 0,5 ila 2 saattir. CMAX ve AUC göstergeleri yaş gruplarında ilaç dozunun artmasıyla doğrusal olarak artmaktadır. Vücut ağırlığı ayarlamasındaki artışa bağlı olarak 30 kg'ın altındaki çocuk grubunda daha düşük EAA %30, 30 kg'ın üzerindeki çocuk gruplarında %43'tür.

    Pregabalinin atılımının yarısı ortalama 6 yaşına kadar olan pediatrik hastalarda 3 - 4 saat, 7 yaş ve üzeri hastalarda ise 4 - 6 saattir.

    Pediatrik hastalarda yapılan dinamik farmakokinetik analiz, kreatinin klirensinin pregabalin klirensinde önemli bir faktör olduğunu, oral olarak kullanılan prefabalin dağılım integralinde vücut kitlesinin önemli bir faktör olduğunu ve aynı ilişkilerin hem çocuklarda hem de yetişkinlerde benzer olduğunu göstermektedir. 3 aydan küçük çocukları olan hastalarda farmakokinetik araştırılmamıştır

    Yaşlı

    Pregabalin klerensi yaş arttıkça azalma eğilimindedir. Bu oral pregabalin klerensindeki azalma makuldür çünkü relaksinin klerensi yaşla birlikte azalmıştır, bu nedenle böbrek fonksiyonunda azalma ile ilişkili hastalarda pregabalin dozunun azaltılması gerekli olabilir (bkz. doz bölümü, kullanım).

    emziren kadınlar

    Her 12 saatte bir 150 mg Pregabalinin (yani günde 300 mg) farmakokinetiği, emziren 10 kadında, kadınlar en az doğumdan 12 hafta sonra değerlendirilmiştir. Emzirmenin pregabalin farmakokinetiği üzerinde çok az etkisi vardır. Pregabalin anne sütünden muaftır ve ortalama stabil konsantrasyon, annenin plazmasındaki konsantrasyonla karşılaştırıldığında yaklaşık %76'dır. Pregabain dozunu 300 mg/gün ve maksimum 600 mg/gün alan anne için yenidoğanın anne sütünden alacağı tahmini doz (tüketilen süt miktarının 150 ml/kg/gün olduğu varsayılarak) 0,31 ve 0,62 mg/kg/güne karşılık gelebilir. Tahmini doz, mg/kg cinsinden hesaplanan günlük annenin toplam günlük dozunun yaklaşık %7'sidir.

    Almadan önce Nöropati, epilepsi ve anksiyete bozukluğu için Cododamed 75mg Adamed ilacı (4 kabarcık x 14 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan alın, yemekle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

    Dozaj

    Pregabalin dozu günde yaklaşık 150 - 600 mg olup, 2-3 defaya bölünür.

    Nörolojik ağrı

    Pregabalin tedaviye 2-3 defaya bölünmüş 150mg/gün dozundan başlanabilir. Her hastanın yanıtına göre yaklaşık 3-7 günlük tedaviden sonra pregabalin dozu 300 mg/gün'e, gerekirse bir sonraki haftadan sonra 600 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

    epilepsi

    Pregabalin 150 mg/gün dozunda, 2-3 defaya bölünerek tedavi edilebilir. Her hasta yanıtına göre pregabalin dozu 1 haftalık tedaviden sonra 300 mg/gün'e, bir sonraki haftadan sonra maksimum 600 mg/gün dozuna çıkarılabilir.

    Yaygın anksiyete bozuklukları

    Pregabalin dozu yaklaşık 150 - 600 mg olup, 2-3 defaya bölünür. Pregabalin tedavisinin periyodik olarak yeniden değerlendirilmesi gerekir.

    Pregabalin 150mg/gün dozunda tedavi edilebilir. Her hastanın yanıtına göre pregabalin dozu, tedavinin 1. haftasından sonra 300 mg/gün'e, bir sonraki tedavi haftasından sonra ise 450 mg/gün'e kadar arttırılabilir. Tedavinin bir sonraki haftasından sonra maksimum doz 600 mg/gündür.

    pregabalin için kullanılır

    Klinik belgelere göre pregabalin tedavisinin kesilmesi gerekiyorsa en az 1 hafta azaltılmalıdır.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar için

    Pregabalin genel olarak böbrek yoluyla genel döngünün dışında biçimsiz formda atılır. Pregabalin dozu her hastanın kreatinin derecesine göre hesaplanır.

    Pregabalini hemolitik yöntemle plazmadan çıkarın (4 saat içinde ilacın %50'si atılır). Kanama geçiren hastalarda pregabalinin günlük dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Günlük doza ek olarak pregabalin her 4 saatte bir kan ayırıcıdan hemen sonra alınmalıdır (Tablo 1 gibi).

    Tablo 1

    Kreatinin klerensi (CLCR) (ml/dak)

    Toplam günlük Pregabalin dozu*

    Dozaj modu

    Maksimum dozlar (mg/gün)

    ≥60

    150

    600

    Günde 2 - 3 kez

    ≥ 30 -

    75

    300

    Günde 2 - 3 kez

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    Günde 1 kez veya günde 3 kez

    25

    75

    1 kez/gün

    100

    Tek doz +

    + Ek doz, ek dozdur.

    Kalp yetmezliği olan hastalar

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

    Pediatrik hastalar

    Pregabalinin 12 yaş altı çocuklarda ve ergenlerde (12-17 yaş) etkinliği ve güvenliği henüz belirlenmemiştir. Güncel veriler Bölüm 2 ve 8'de açıklanmaktadır ve bu dozda önerilmemektedir.

    Yaşlı (65 yaş üstü)

    Böbrek fonksiyonunun bozulmasının derecesine bağlı olarak yaşlı yetişkinlerde dozajın azaltılması gerekebilir ("Böbrek yetmezliğinde Pregabalin kullanımı" bölümüne bakın).

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler

  • Uyu.

    • Karışık durum.

  • heyecanlı.
    • huzursuzluk.

    Doz aşımı tedavisi

    Ortak destek içerir ve gerekirse klinik olabilir.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Cododamed kullanırken en istenmeyen yan etki baş dönmesi ve uyuşukluktur.

    Omurga yaralanmalarına bağlı merkezi nörolojik ağrı tedavisinde, uyku halinin yanı sıra merkezi sinir sisteminde istenmeyen yan etki oranı da arttı.

    Aşağıdaki yan etkiler gruplar halinde ve aşağıdaki sıklıkta listelenmiştir. Sıklık şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10); Yaygın (≥ 1/100,

    Enfeksiyonlar ve parazitler

    Çok yaygın (≥ 1/10): nazofarenjit.

    Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Metabolik ve beslenme bozuklukları

  • Yaygın (≥ 1/100, Yaygın (≥ 1/100,

    Daha Az (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Sinir sistemi bozuklukları

    Çok yaygın (≥ 1/10): baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı.

    Yaygın (≥ 1/100,

    Daha Az (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Göz bozuklukları

    Yaygın (≥ 1/100,

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Kulaklarda ve kulaklarda rahatsızlıklar

    Yaygın (≥ 1/100,

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Tima bozuklukları

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Kan damarı bozuklukları

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Gastrointestinal bozukluklar

    Yaygın (≥ 1/100, Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Cilt ve yumuşak doku bozuklukları

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları

    Yaygın (≥ 1/100, Daha az (≥ 1/1000,

    Nadir (≥ 1/10.000,

    Böbrek ve idrar yolu bozuklukları

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Nadiren (≥ 1/10000,

    Üreme ve meme sistemlerindeki bozukluklar

    Yaygın (≥ 1/100,

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000, Nadiren (≥ 1/10000,

    Sistemik bozukluklar ve kullanımda

    Yaygın (≥ 1/100,

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Test ediliyor

    Yaygın (≥ 1/100,

    Yaygın olmayan (≥ 1/1000,

    Seyrek (≥ 1/10.000,

    • Uyarılar

    Satılan uyuşturucular. Kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

    İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde bırakın. Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa lütfen doktorunuza danışın.

    Kontrendikedir

    ana aktif maddeye veya ilacın herhangi bir maddesine duyarlıdır.

    Diyabet hastalarında kullanılan

    kullanımında alınacak önlemler

    Klinik uygulamada bazı diyabet hastalarında kilo alımı görülür, Pregabalin kullanırken bazı hipoglisemik ilaçlarda ayarlama yapılması gerekebilir.

    Aşırı duyarlılık reaksiyonları

    Devre vakaları da dahil olmak üzere ilacın aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ilişkin ticari sonrası raporlar mevcuttur. Yüzde, ağız çevresinde, üst solunum yollarında ödem gibi anjiyoödem belirtileri varsa pregabalin derhal durdurulmalıdır.

    Baş dönmesi, bilinç kaybı, kafa karışıklığı, zihinsel bozukluk.

    Pregabalin tedavisi baş dönmesine neden olabilir ve yaşlılarda düşme riskini artırabilir. Bilinç kaybı, kafa karışıklığı ve zihinsel bozulmaya ilişkin ticari sonrası raporlar mevcuttur. Bu nedenle, Pregabalin reçete edilen hastalar, ilacın bu etkilerini öğrenene kadar dikkatli bir şekilde bilgilendirilmelidir.

    görme yeteneğini etkiler

    Kontrol testlerinde pregabalin ile tedavi edilen hastaların büyük oranda plasebo kullanan hastalara göre daha bulanık olduğu, ilacı kullanmaya devam etmeleri halinde bu yan etkinin sona ereceği belirtilmektedir. Klinik çalışmalarda pregabalin kullanan hastalarda görme azalması ve değişiklik oranı, sadece plasebo kullanan hastalara göre daha fazladır.

    Ticari sonrası raporlarda, raporu görme yeteneği üzerinde görünürlük kaybı, bulanık görüş veya görme yeteneğinde değişiklik gibi yan etkilerin çoğu geçicidir. Pregabalin kullanmayı bırakmak bu yan etkiyi azaltabilir.

    böbrek yetmezliği

    Pregabalin kullanıldığında böbrek yetmezliği rapor edilmiş ve ilacın kullanımı bırakıldığında düzelmiştir.

    Anti-epileptik ilaçları kullanmayı bırakın

    Kullanılan epilepsi ilaçlarının kullanımının durdurulmasını önermek için yeterli veri yok, Pregabalin'in tek başına kullanılmadan ek destek tedavisi olarak alınması düşünülüyor.

    Detoksifikasyon belirtileri

    Pregabalin tedavisinden kısa veya uzun süre sonra, tedaviyi bırakan bazı hastalarda detoksifikasyon semptomları gözlendi. Semptomlar şunları içerir: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, anksiyete, ishal, grip sendromu, anksiyete, depresyon, ağrı, kasılmalar, baş dönmesi, önerilen semptomlar uyuşturucu bağımlılığıdır. Hastaların tedaviden önce bu bilgiyi bilmesi gerekir.

    Konvülsiyonlar, pregabalin kullanımı sırasında veya ilacın kullanımı durdurulduktan sonra ortaya çıkabilecek hem epilepsiyi hem de büyük epilepsiyi içerir. Uzun bir tedavi süresi sonrasında pregabalin tedavisinin durdurulması konusunda öneriler ve detoksifikasyon semptomunun şiddeti dozla ilişkili olabilir.

    KALBİN SALGILANMASI

    Pregabalin ile tedavi edilen bazı hastalarda tıkanıklığın yan etkilerine ilişkin ticari sonrası bir rapor bulunmaktadır. Bu yan etkilerin çoğu, kardiyovasküler lezyonları olan yaşlı hastalarda, nörolojik ağrı için prefabalin tedavisinde ortaya çıkar. Bu hastalarda pregabalin dikkatli kullanılmalıdır. Pregabalin kesilirse bu yan etki ortadan kalkacaktır.

    Omurga travmalı hastalarda merkezi sinir ağrısının tedavisi

    Omurga travmalı hastalarda merkezi sinir ağrısının tedavisinde istenmeyen etki oranı, merkezi sinir sistemi üzerinde istenmeyen etki ve özellikle uyku hali artar. Bu istenmeyen etkiler, pregabalinin bu durumda kullanılan diğer ilaçlarla (örneğin kas gevşeticiler) paylaşılmasından kaynaklanan dinamik etkiye bağlı olabilir. Bu durumda Pregabalin düşünülmelidir.

    İntihar niyeti ve davranış bozuklukları

    Anti-epileptik ilaç kullanan birçok vakada intihar niyeti ve davranış bozuklukları rapor edilmiştir. Anti-epileptik ilaçların plasebosuna göre kontrol edilen rastgele çalışmaların analizi, intihar ve davranış bozuklukları riskinde de hafif bir artış olduğunu göstermektedir. İntihar ve davranış bozuklukları riskinin bilinmemesi mümkündür ve veriler, pregabalin ile tedavi edildiğinde bu riskin artma olasılığını dışlamaz. Bu nedenle hastaların intihar niyeti ve davranış bozuklukları belirtileri izlenmeli ve tedavi düşünülmelidir. İntihar niyeti ve davranış bozukluğu belirtileri görmeleri durumunda ilaç desteği almak için hastalara ve hastalara dikkatle danışılmalıdır.

    Alt sindirim sistemi fonksiyonunu azaltın

    Pregabalin, opioid ilaçlar gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla aynı anda kullanıldığında, daha düşük gastrointestinal fonksiyona (örneğin, bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık) ilişkin ticari sonrası raporlar mevcuttur. Pregabalin kombinasyonu ve opioid ilaçları kullanırken kabızlığı önleyici tedbirler (özellikle kadın ve yaşlı hastalarda).

    Uyuşturucu kullanımı, uyuşturucu kullanımı veya uyuşturucu bağımlılığı

    Uyuşturucu kullanımı öyküsü olan hastalara reçete yazarken dikkatli olun ve hastalar, kötüye kullanım veya pregabalin bağımlılığı belirtileri açısından izlenmelidir.

    Beyin patolojisi

    Temel rahatsızlıkları olan çoğu hastada beyin hastalığına neden olabilir.

    laktoz

    Bu ilaç laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, laktaz metabolik maya eksikliği veya Glukoz-Galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastalar kullanılmamalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Pregabalin küçük ila orta ila orta ila makine kullanma becerisini etkileyebilir. Pregabalin baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir, bu da araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Hastalara, ilacın araç ve makine kullanma yetenekleri üzerindeki etkilerini öğreninceye kadar araç ve makine kullanmamaları önerilmelidir.

    Gebelik

    Hamile kadınlar için pregabalin hakkında yeterli veri yoktur. Pregabalin gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır (anneden üstün yararın gebelikte potansiyel bir risk taşıması durumunda).

    Emzirme dönemi

    Pregabalin anne sütüyle atılır. Pregabllin'in yenidoğanlar üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Emziren kadınlarda pregabalin tedavisinde yarar ve risklerin dikkate alınması gerekir.

    Tıbbi etkileşim

    Pregabalin esas olarak idrar yoluyla metabolize edilmeden atıldığından, metabolizma ihmal edilebilir düzeyde olduğundan (metabolik idrar yoluyla Oral kontraseptifler, Noretisteron veya östradiol

    Eşzamanlılık Pregabalinin oral kontraseptifler için oral kontraseptifler, Sthisteron veya etinil östradiol ile birlikte kullanılması her ilacın farmakokinetik stabilitesini etkilemez.

    Merkezi ağrı kesiciler

    Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırabilir. Kontrollü, çok dozlu klinik çalışmalarda pregabalinin Oxycodon, Lorazepam, Etanol ile eş zamanlı kullanımında solunum yolu üzerinde anlamlı bir istenmeyen etki görülmemiştir. Pregabalin ve merkezi ağrı kesicileri eş zamanlı kullanan hastalarda solunum yetmezliği, koma gibi durumlara ilişkin ticari sonrası raporlar bulunmaktadır. Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu mobilite ve farkındalığın istenmeyen etkilerini ortadan kaldıran birleşik bir etkidir.

    Yaşlı

    Yaşlı gönüllülerde farmakolojik etkileşime ilişkin çalışma bulunmamaktadır, yetişkinlerde çalışmalar yapılmaktadır.

    Saklama

    İlaçları 30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın. Işıktan korunmak için ilacı orijinal ambalajında ​​saklayın. Nemden kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler