COFIDEC 200 mg Sandoz αναλγητικό και οίδημα μαλακών ιστών στην οστεοαρθρίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Celecoxib
Συστατικό Δυσμηνόρροια, αρθρίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, οξύς πόνος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Celecoxib	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Cofidec 200 mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αναλγητικό και ανακουφιστικό από το πρήξιμο των μαλακών ιστών στην οστεοαρθρίτιδα (οστεοαρθρίτιδα).

ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Αρθρίτιδα γύρω από τους σπονδύλους (φλεγμονή των αρθρώσεων).

Φαρμακολογία

Η celecoxib είναι ένα από του στόματος φάρμακο, που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), επιλεκτικής αναστολής της COX - 2.

Ο μηχανισμός επίδρασης των NSAIDs φαρμάκων που σχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης - 1 (COX - 1) και/ή COX - 2

Η αναστολή της COX - 1 θα οδηγήσει σε βλάβη του βλεννογόνου, έλκη και ελκώδεις επιπλοκές σε όλο το πεπτικό σύστημα. Η COX - 2 εκδηλώνεται σε φλεγμονώδεις ιστούς, όπου δημιουργείται από ενδιάμεσες φλεγμονώδεις ουσίες. Αυτός ο αναστολέας ενζύμου μειώνει τη σύνθεση μεταβολιτών συμπεριλαμβανομένων της προσταγλανδίνης E2 (PGE2), της προστακυκλίνης (PGI2), της θρομβοξάνης (TXA2), της προσταγλανδίνης D2 (PGD2) και της προσταγλανδίνης F2 (PGF2). Τα ανασταλτικά αποτελέσματα αυτών των ενδιάμεσων ουσιών οδηγούν σε αναλγητικό και φλεγμονή.

Σε αντίθεση με τα περισσότερα ΜΣΑΦ, που αναστέλλουν και τους δύο τύπους κυκλοοξυγενάσης (COX - 1 και COX - 2), η celecoxib είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστικός αναστολέας του ενζύμου κυκλοοξυγενάση - 2 (COX - 2). Επομένως, η celecoxib είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει έλκος περισσότερο από άλλα ΜΣΑΦ, επειδή μειώνει μόνο την παραγωγή προσταγλαδίνης που προκαλεί πόνο και οίδημα, αλλά δεν μειώνει την προσταγλανδίνη που προστατεύει το στομάχι.

Μερικές κλινικές μελέτες έχουν διεξαχθεί για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια στην οστεοαρθρίτιδα, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και τη σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η celecoxib απορροφάται καλά, επιτυγχάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από περίπου 2-3 ώρες. Η χρήση με τροφή (γεύματα πλούσια σε λιπαρά) επιβραδύνει την απορρόφηση για περίπου 1 ώρα. Η διακύμανση μεταξύ των ασθενών σχετικά με την απορρόφηση της Celecoxib είναι περίπου 10 φορές.

Διανομή

Η συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 97% σε συγκεντρώσεις θεραπείας στο πλάσμα και αυτό το δραστικό συστατικό δεν δίνει προτεραιότητα στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνονται εντός 5 ημερών από τη θεραπεία.

Μεταβολισμός

Οι κύριοι μεταβολίτες που βρίσκονται στην κυκλοφορία δεν είναι ενεργοί στην COX - 1 ή μπορεί να ανιχνευθεί η COX - 2. Η celecoxib μεταβολίζεται κυρίως μέσω του κυτοχρώματος P450 2C9. Τρεις μεταβολίτες, μη ενεργοί ως αναστολείς COX - 1 ή COX - 2, βρίσκονται στο ανθρώπινο πλάσμα, όπως η αρχική αλκοόλη, το αντίστοιχο καρβοξυλικό οξύ και το γλυκουρονίδιο του. Η δραστηριότητα του κυτοχρώματος P450 2C9 είναι να μειώνεται σε άτομα με πολυμορφισμό που οδηγεί σε μείωση της ενζυμικής δραστηριότητας, όπως η συστολή του για το πολυμορφικό CYP2C9*3.

Αποβολή

Η celecoxib απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μεταβολισμού. Κάτω από το 1% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σταθερής. Ο χρόνος πώλησης είναι από 8 έως 12 ώρες.

Πριν τη λήψη COFIDEC 200 mg Sandoz αναλγητικό και οίδημα μαλακών ιστών στην οστεοαρθρίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

καταπιείτε το δισκίο με ένα φλιτζάνι νερό. Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ή όχι με φαγητό.

Δοσολογία

για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας (οστεοαρθρίτιδα)

Η συνήθης δόση είναι 200 mg την ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg κατ' ανώτατο όριο εάν είναι απαραίτητο.

Κοινή δόση:

Μια κάψουλα 200 mg μία φορά την ημέρα.

Μια κάψουλα 100 mg x δύο φορές την ημέρα.

Για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας

Η συνήθης δόση είναι 200 mg την ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο των 400 mg εάν είναι απαραίτητο. Συνήθης δόση: Μια κάψουλα 100 mg x δύο φορές την ημέρα.

Για τη θεραπεία ορισμένων αρθρίτιδας γύρω από τη σπονδυλική στήλη (σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων)

Η συνήθης δόση είναι 200 mg την ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg κατ' ανώτατο όριο εάν είναι απαραίτητο.

Κοινή δόση:

Μια κάψουλα 200 mg μία φορά την ημέρα.

Μια κάψουλα 100 mg x δύο φορές την ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Εάν είστε άνω των 65 ετών, ειδικά όταν το βάρος σας είναι κάτω από 50 κιλά, ίσως χρειαστεί να σας παρακολουθείτε πιο συχνά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

ηπατική ή νεφρική νόσος

Βεβαιωθείτε ότι γνωρίζετε την κατάστασή σας εάν έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο, επειδή μπορεί να χρειαστείτε χαμηλότερες δόσεις. Δεν πρέπει να παίρνετε τη δόση μεγαλύτερη από 400 mg ημερησίως.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Φέρτε αυτό το φάρμακο για να μάθει ο γιατρός το φάρμακο που χρησιμοποιήσατε.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν ξεχάσετε να πάρετε μία ή περισσότερες δόσεις, χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο μόλις το θυμηθείτε και στη συνέχεια συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο ως συνήθως. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την παραμελημένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 200 mg confidec, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Ολόκληρο το σώμα: οίδημα στον αστράγαλο, πόδια και χέρια λόγω υγρού υγρού, συμπτώματα γρίπης, ακούσιοι τραυματισμοί, επιδείνωση προηγούμενων αλλεργιών.

Νευρολογία: Δυσκολία στον ύπνο, ζάλη, πονοκέφαλος.

Αναπνευστικό: βήχας, δύσπνοια, ιγμορίτιδα, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, καταρροή, φτάρνισμα.

Καρδιαγγειακά: έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, δυσκολία στην κατάποση, πόνος στο στομάχι, διάρροια, δυσπεψία.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, κνησμός.

Οστικός μυς και συνδετικός ιστός: πόνος στις αρθρώσεις, δυσκαμψία.

Νεφροί και ουροποιητικό σύστημα: Μεσαίες εποχές, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: εγκεφαλικό.

Νευρολογία: άγχος, κατάθλιψη.

Μάτια: θολή όραση, επιπεφυκίτιδα.

Αναπνευστικό: Βρογχόσπασμος.

Καρδιαγγειακά: Καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία ή τύμπανο στο στήθος.

Γαστρεντερικό: γαστρίτιδα, δυσκοιλιότητα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Ο άνω κνησμός (κνίδωση), αλλαγή του χρώματος του δέρματος (μώλωπες).

Οστικός μυς και συνδετικός ιστός: Οστικός πόνος, δυσκαμψία.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Ερυθρά αιμοσφαίρια.

Ήπαρ: Αλλάξτε τη λειτουργία του ήπατος, αυξήστε τη δραστηριότητα των ενζύμων του αίματος στο αίμα, όπως AST, ALT.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το COFIDEC 200 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Γνωρίζοντας την υπερευαισθησία στη σουλφοναμίδη.

Προοδευτικά έλκη στομάχου ή γαστρεντερική αιμορραγία.

Ασθενείς που είχαν άσθμα, οξεία ρινίτιδα, ρινικούς πολύποδες, αγγειοδιλικό οίδημα, κνίδωση ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων COX - 2 (κυκλοξυγενάση - 2).

Οι έγκυες γυναίκες και οι γυναίκες είναι πιθανό να μείνουν έγκυες εκτός εάν χρησιμοποιούν αποτελεσματικές μεθόδους αντισύλληψης.

Θηλάζουσες γυναίκες.

Σειρά ηπατική δυσλειτουργία (ορός λευκωματίνης 10).

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης

Φλεγμονή.

Σύνολο συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας (Βαθμός II - IV σύμφωνα με την ταξινόμηση του NYHA (New York Heart Association)).

Διαπιστωμένη ισχαιμική καρδιοπάθεια, περιφερική αρτηριακή νόσο ή/και εγκεφαλοαγγειακή νόσο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Προφυλάξεις κατά τη χρήση σε αντικείμενα:

Αφυδάτωση λόγω εμετού, διάρροιας ή διουρητικών (χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία υγρών στο σώμα), οίδημα (υγρό υγρό με εκδήλωση όπως πρήξιμο του αστραγάλου και των ποδιών).

Ιστορικό έλκους στομάχου ή δωδεκαδακτύλου (λεπτό έντερο) ή γαστρικής ή εντερικής αιμορραγίας.

Υπάρχει λοίμωξη ή υποψία μόλυνσης με βακτηριακή λοίμωξη με cofidec μπορεί να καλύψει συμπτώματα πυρετού ή άλλα σημεία φλεγμονής και βακτηριακή λοίμωξη.

Εθισμός στον καπνό, διαβήτης, υπέρταση ή αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα.

Υπάρχει ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων ή σοβαρών δερματικών αλλεργικών αντιδράσεων σε οποιοδήποτε φάρμακο.

άνω των 65 ετών: μπορεί να χρειαστεί να σας παρακολουθεί πιο συχνά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρόμοια με άλλα ΜΣΑΦ (όπως η ιβουπροφαίνη ή η δικλοφενάκη), αυτό το φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε υπέρταση και επομένως, μπορείτε να σας ζητήσετε να ελέγχετε τακτικά την αρτηριακή πίεση. Ορισμένες περιπτώσεις σοβαρών αντιδράσεων στο ήπαρ, συμπεριλαμβανομένης σοβαρής ηπατίτιδας, ηπατικής βλάβης, ηπατικής ανεπάρκειας (ορισμένες περιπτώσεις θανάτου ή μεταμόσχευσης ήπατος) έχουν καταγραφεί με το Celecoxib.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, απαιτείται η χαμηλότερη ημερήσια ημερήσια δόση στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Το COFIDEC χρησιμοποιείται μόνο για ενήλικες. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για παιδιά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Μπορεί να αισθανθείτε ζάλη ή ζάλη μετά τη χρήση του COFIDEC. Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα μέχρι να υποχωρήσουν αυτά τα συμπτώματα.

Έγκυες γυναίκες

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Cofidec εάν είστε έγκυος ή μπορεί να είστε έγκυος (δηλαδή γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες αλλά δεν χρησιμοποιούν κατάλληλη αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

θηλάζουσες γυναίκες

Μην πάρετε αυτό το φάρμακο εάν θηλάζετε.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

Φαρμακολογική αλληλεπίδραση

Αντικωνικά φάρμακα

Η αντικολπική δράση θα πρέπει να παρακολουθείται ιδιαίτερα τις πρώτες ημέρες μετά την έναρξη ή την αλλαγή της δόσης του Celecoxib σε ασθενείς που χρησιμοποιούν βαρφαρίνη ή άλλα αντιπηκτικά, επειδή αυτοί οι ασθενείς διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών αιμορραγίας. Επομένως, οι ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικό θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά το Prothrombin Inr, ειδικά τις πρώτες ημέρες του Celecox στην αρχή του Celecib>. Αιμορραγία σε συνδυασμό με αυξημένο χρόνο προθρομβίνης έχει καταγραφεί, κυρίως σε ηλικιωμένους, σε ασθενείς που έλαβαν Celecoxib ταυτόχρονα με Βαρφαρίνη, ορισμένοι πέθαναν.

Antid για την υπέρταση

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων ΜΕΑ, των ανταγωνιστών των υποδοχέων της Αγγειοτασικής ΙΙ, των διουρητικών και των β-αναστολέων.

Για τα ΜΣΑΦ, ο κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας μπορεί να αυξηθεί σε ορισμένους ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (όπως ασθενείς με αφυδάτωση, διουρητικά ή ηλικιωμένοι) όταν λαμβάνουν αναστολείς ΜΕΑ ή ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της celecoxib.

Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, ειδικά σε ηλικιωμένους. Οι ασθενείς χρειάζονται επαρκή ενυδάτωση με νερό και εξετάζουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της συνδυασμένης θεραπείας και περιοδικά αργότερα.

κυκλοσπορίνη και τακρόλιμους

Η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ και Κυκλοσπορίνης ή Τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα στο σώμα της Κυκλοσπορίνης και της Τακρόλιμους. Η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται όταν μοιράζεστε το Celecoxib με οποιοδήποτε φάρμακο.

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ

Η celecoxib μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, αλλά δεν μπορεί να αντικαταστήσει το ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε καρδιαγγειακές παθήσεις. Σε μια υποβληθείσα μελέτη, όπως άλλα NSAIS, αύξησε τον κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών ή πεπτικών επιπλοκών εκτός από τη χρήση μόνο του Celecoxib σε σύγκριση με την ταυτόχρονη χρήση με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Αλληλεπίδραση με κινητό

Αναστολείς CYP2D6

Η celecoxib είναι ένας αναστολέας του CYP2D6.

Η συγκέντρωση των δραστικών συστατικών στο πλάσμα είναι το υπόστρωμα του ενζύμου αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα το celecoxib.

Παραδείγματα δραστικών συστατικών που μεταβολίζονται από το CYP2D6 είναι αντικαταθλιπτικά (τρεις κύκλοι κατάθλιψης και SSRI), ηρεμιστικά φάρμακα, αντιαρρυθμίες κ.λπ. Η δόση των υποστρωμάτων του CYP2D6 σε κάθε ασθενή θα πρέπει να μειωθεί κατά την έναρξη με Celecoxib ή να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται για θεραπεία με Celecoxib.

Η ταυτόχρονη χρήση Celecoxib 200 mg δύο φορές την ημέρα αυξάνει 2,6 φορές και 1,5 φορές τη συγκέντρωση της δεξτρομεθορφάνης στο πλάσμα και της αντίστοιχης μετοπρολόλης (CYP2D6). Αυτή η αύξηση οφείλεται στο ότι η Celecoxib αναστέλλει το μεταβολισμό των υποστρωμάτων του CYP2D6 του CYP2D6.

αναστολείς του CYP2C19

In vitro μελέτες δείχνουν την ικανότητα της celecoxib να αναστέλλει τον μεταβολισμό του καταλύτη από το CYP2C19. Η κλινική σημασία αυτών των in vitro ευρημάτων δεν είναι γνωστή. Παραδείγματα ενεργών συστατικών που μεταβολίζονται μέσω του CYP2C19 είναι η διαζεπάμη, η σιταλοπράμη και η ιμιπραμίνη.

λίθιο

Σε υγιείς εθελοντές, ταυτόχρονη χρήση Celecoxib 200 mg δύο φορές την ημέρα με 450 mg λιθίου δύο φορές την ημέρα, αυξάνοντας κατά μέσο όρο 16% cmax και 18% AUC λιθίου. Επομένως, οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με λίθιο θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά την έναρξη ή τη διακοπή του Celecoxib.

Κακοί μεταβολίτες CYP2C9

Σε ασθενείς με φτωχούς μεταβολίτες του CYP2C9 και αυξημένη έκθεση του συστήματος στο Celecoxib, η ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς του CYP2C9 όπως η φλουκοναζόλη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη έκθεση στο celecoxib. Θα πρέπει να αποφεύγεται ένας τέτοιος συνδυασμός με φτωχούς μεταβολίτες.

Αναστολείς CYP2C9 και αγγίγματα

Επειδή το celecoxib μεταβολίζεται κυρίως από το CYP2C9, επομένως, η μισή συνιστώμενη δόση σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φλουκοναζόλη. Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα 200 mg Celecoxib και 200 mg μία φορά την ημέρα, φλουκοναζόλη, έναν ισχυρό αναστολέα του CYP2C9, προκαλώντας μέση αύξηση 60% cmax και 130% AUC. Η ταυτόχρονη χρήση της επαγωγής του CYP2C9 όπως η ριφαμπικίνη, η καρβαμαζεπίνη και τα βαρβιτουρικά μπορεί να μειώσει τις συγκεντρώσεις της celecoxib στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.