콜히친 카펠 1mg 마욜리 스핀들러 급성 통풍 발작 예방 및 치료(20정)
제형 1 블리스 터 x 20 정 상자
규격 콜히친
성분 통풍, 관절연골의 석회화, 결정 정체
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 콜히친 | 1mg |
용도
적응증
콜히친카펠 1mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
약국
콜히신은 콜키쿰(개 미끼)에서 얻은 페난트렌의 파생물입니다. 콜히신은 항염증 염증으로 인한 급성 통풍 발작, 기타 미량 영양소 관절염의 위산 발작을 예방하고 치료하는 효과가 있습니다. 이 약은 소변을 통한 요산분비 및 요산염 농도에는 효과가 없습니다.
콜히친의 항통풍 효과는 완전히 알려져 있지 않지만, 이 약물은 호중구 백혈병의 동적 이동을 억제하여 관절 조직에 Mononatri Urat 결정이 침착되어 염증을 감소시킵니다. 이러한 메커니즘을 통해 콜히신은 튜불린과 신속하게 상호작용하여 호중구 백혈병을 억제하는 미세한 미세소체의 작동을 방해하여 즉각적인 항염증 효과를 나타냅니다. 콜히신은 염증 반응과 관련된 사이토카인 생성과 관련된 단백질 복합체인 인플라마손(inflamasone)의 형성과도 관련이 있습니다. 콜히신은 첫날 3mg(1mg x 3회/일) 복용 시 급성 통풍 환자의 90%에서 효과가 있다. 그러나 콜히친은 고용량에 독성이 있습니다. 환자가 NSAID 약물(인도메타신, 이부프로펜, 나프록센)에 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우 급성 통풍 치료를 위한 약물을 사용하는 것이 가능합니다.
콜히신은 튜불린이 마이크로엘린으로 중합되는 것을 방지하여 세포 사멸을 유도함으로써 세포 분열의 중간 단계(중기)에서 세포 분열에 영향을 미치는 항세포제입니다.
콜히신은 회장 점막의 기능 변화로 인해 비타민 B12 흡수 불량 증후군을 유발할 수 있습니다. 콜히신은 지방, 나트륨, 칼륨의 흡수에 영향을 미쳐 콜레스테롤과 혈청 카로틴을 감소시킵니다. 콜히신은 젖산 탈수소효소의 활성을 감소시키고 장 점막의 리소좀 효소 활성을 증가시킵니다.
약동학
흡수
콜히친은 마신 후 장주기에 따라 로사르와 회장에서 빠르게 흡수됩니다. 경구 흡수율은 복용량의 24~88%, 평균 45%로 매우 다양합니다.
1mg을 단회 복용한 후 TMAX는 30~90분, CMAX는 5.64 ± 1.37ng/ml입니다. 다회 용량 연구(15일 동안 1mg/일)에서 약물은 약물 복용 8일째에 0.3~2.5ng/ml의 농도로 안정적인 농도에 도달했습니다.
배포
이 약물은 중간 수준(40%)의 알부민과 연결되어 있습니다. 분포 부피는 7~10리터/kg으로 조직에 상당한 분포를 나타냅니다. 백혈구, 신장, 간 및 비장에 콜히신 수치가 높습니다. 심장, 근육 및 폐 근육의 농도가 낮습니다. 이 약물은 심근, 근육 및 폐 근육을 제외하고 주로 점막, 간, 신장 및 비장과 같은 조직에 부착됩니다.
콜히신은 일일 복용량이 1mg을 초과하자마자 조직에 축적되어 독성을 나타낼 수 있습니다.
신진대사
PGP는 콜히신을 장 세포에서 장으로 운반하고 콜히신의 일부는 장에서 CYP3A4를 통해 2가지 주요 대사물질인 2 - O - Demethylcolicin, 3 - O - DeMethylcolchicin(2 - DMC, 3 - DMC)과 보조 물질인 10 - O - Demethylcolchicin으로 대사됩니다. 혈장 대사물질의 농도는 매우 적습니다(원래 약물의
제거
콜히신의 2/3 이상이 대변(담관)을 통해 제거되고, 사구체 여과 및 신장 세뇨관 배설에 따라 15~30%가 처음 24시간 동안 소변으로 배설됩니다. 판매 시간은 20~40시간입니다.
복용 전 콜히친 카펠 1mg 마욜리 스핀들러 급성 통풍 발작 예방 및 치료(20정)
사용방법
콜히친 카펠 약은 경구 복용합니다.
복용량
급성 통풍
복용량은 달성된 효율성과 내성 수준에 따라 조정되어야 합니다.
콜히신은 조기(급성 발작 발생 후 첫 12시간~36시간 이내)에 치료할 때 가장 효과적이며 저용량에 우선순위가 부여됩니다. 독성 위험 요인이 없는 환자의 최대 용량 1mg x 1 - 2회/일 3mg 2일차 1mg x 1 - 2회/일 2mg 3일차 1mg x 1 - 2회/일 2mg 4일차부터 1mg 1mg 하루에 1정 또는 1/2정을 복용해야 합니다. 3mg을 초과하지 마십시오. 이 용량은 급성 통풍에 대한 치료 첫날의 후기 치료에만 적용됩니다. 모든 설사 사례에서 복용량을 줄여야 하며, 신부전증 환자와 독성 위험 요인이 있는 경우 복용량을 조정해야 합니다. 첫날에는 콜히신을 2mg 이상 사용하지 말고 여러 번 나누어서 사용해야 합니다. 콜히신 불내증(특히 설사)의 출현을 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 줄여야 합니다. 설사 시 복용량을 1일 0.5mg으로 줄입니다. 급성 통풍 발작, 기타 결정 관절염의 관절염 예방 1mg/일. 1일 0.5mg의 용량으로 시작해야 하며 필요한 경우 임상 반응에 따라 용량을 조정해야 합니다. 설사의 경우 1일 0.5mg까지 투여하세요. 참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까? 증상 잠복기 시간: 2 - 10시간(위장 억제제와 함께 복용하면 더 느려짐). 위장 장애: 복부 통증, 구토, 때로는 피가 섞인 설사, 탈수 증상이 나타납니다. 심혈관 질환: 혈압 저하, 심장 쇼크 다기관 기능 장애는 대개 2차 중독과 3차 중독에서 발생합니다. 혈액학적 장애: 골수 특성으로 인한 모든 출혈을 감소시킵니다(감염 위험, 출혈 위험). 호흡기: 규칙적으로 호흡합니다. 10일째 탈모, 말초 신경병증, 드물게 SIADH(부적합 ADH 분비 증후군)가 발생합니다. 나쁜 예후 요인: 처음 48시간 동안 엿보기가 진행되고 pt 급성 신장 독성, 요로 및 요로 출혈. 예측할 수 없는 결과: 수분 전해질 불균형, 감염, 호흡 정지(낮은 수준에서 높은 수준까지의 마비) 또는 심혈관 허탈로 인해 일반적으로 2일 또는 3일에 사망합니다. 처리방법 급성 과다복용의 경우 상황에 따라 활성탄 또는 위세척액으로 독소를 제거합니다. 어떠한 경우에도 지속적으로 임상상황을 모니터링하고 병원에서 검사를 받아 적절한 증상을 치료하는 것이 필요합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
콜히친 카펠 1mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
매우 드물다
가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 복통, 구토, 설사입니다. 위의 증상이 필요한 경우에는 약물을 중단해야 합니다. 이는 증상이 악화될 가능성에 대한 조기 경고 신호이기 때문입니다. 위의 증상이 나타날 경우에만 치료를 계속하며, 일반적으로 24~48시간 후에 실시합니다. 장 운동을 늦추는 설사나 약을 사용할 수 있습니다.
장기 치료: 환자에게 부작용이 있는지 정기적으로 모니터링하고, 정기적으로 혈구, 백혈구 검사가 필요합니다.
부작용이 있으면 중독의 첫 징후입니다. 콜히신 사용을 중단하거나 복용량을 줄여야 합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 콜히친 카펠 1mg 금기 사항:
사용 시 주의 사항
베라파밀, 시클로스포린, TelapRevir, 프로테아제 억제제와 리토나비르, 항진균제군인 Azol(iTraconazol, 케토코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸)과 병용하여 사용하는 방법은 알려져 있지 않습니다.
시작 전 콜히신 치료:
장기간 치료할 경우 혈구수 모니터링.
과다복용의 첫 징후(설사, 메스꺼움, 구토)가 있는 환자에게 지시하고 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락해야 합니다. 의사의 지시에 따라 적절한 복용량을 사용해야 합니다.
다른 약물을 처방하기 전에 콜히신 치료에 대해 의사에게 알려야 합니다.
기계를 운전하고 조작하는 능력
기계를 운전하고 조작하는 능력에 미치는 영향이 없거나 무시할 만한 영향입니다.
임신
임산부에게는 콜히친을 사용하지 마십시오.
모유수유 기간
콜히친은 모유를 통해 제거됩니다. 아이가 유당에 중독되었다는 보고는 없으나 산모가 저녁에 잠들기 전 약을 복용하고 8시간 이후 수유를 하면 모유 내 약의 고농도를 피할 수 있습니다.
약물 상호작용
마크로리드(텔리스로마이신, 아지스로마이신, 클라리스로마이신, 디리스로마이신, 에리스로마이신, 조사마이신, 마데카마이신, 록스트로마이신), 프리스티나마이신은 콜키신의 원하는 효과가 풍부하여 치명적일 수 있으므로 병용을 금지합니다.
결합할 권장 사항이 없습니다
사이클로스포린: 과다복용으로 인해 콜히신의 근육 및 근육 보조 효과가 증가하고 독성이 발생할 위험이 있습니다(사이클로스포린은 특히 신부전 환자의 경우 콜히신 배설을 억제합니다).
베라파밀: 혈장 콜히신 수치를 높이고 부작용을 증가시킵니다.
프로테아제 억제제(리토나비르 ...): 콜히신의 부작용이 증가할 위험이 있어 치명적일 수 있습니다.
텔라프레비르: 특히 간/신부전 환자의 경우 콜히신 대사 감소로 인해 콜히신의 원치 않는 효과가 증가할 위험이 있습니다.
강력한 억제제 CYP3A4: 혈장 내 콜히신 농도가 증가하여 부작용이 증가합니다.
결합 시 주의
비타민 K 항 비타민 K: 항 비타민 K 증가 및 출혈 효과의 위험이 있습니다. 콜히신 치료 중 및 치료 중단 후 8일까지 Inr을 지속적으로 모니터링하고 비타민 K 약물의 용량을 조정합니다.
COA 환원효소의 HMG 억제제(아토르바스타틴, 플루바스타틴, 프라바스타틴, 로수바스타틴, 심바스타틴): 이러한 물질, 특히 근육 패턴에 대한 원치 않는 효과가 증가할 위험이 있습니다. 특히 병용요법 초기에는 임상반응과 생물학적 검사를 모니터링하는 것이 필요하다.
보관
빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요
기타 약물
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- DEQUADIN
- Fosavance
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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