Colchicin Stella 1 mg lék na akutní dnavý záchvat (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace kolchicin
Složka Stella

Složka

Informace o složení	Obsah
kolchicin	1 mg

Použití

Indikace

Lék Colchicin Stella 1 mg je indikován v následujících případech:

Léčba akutních dnavých záchvatů a krátkodobá prevence v začátcích léčebného procesu alopurinolem a urinárními léky.

Farmakologické

Dna je onemocnění způsobené přetížením organismu kyselinou močovou. Toto přetížení kyselinou močovou vede k tvorbě velmi malých krystalů urátů uložených v tělesných tkáních, zejména v kloubech. Když krystaly vytvořené v kloubech způsobí opakované záchvaty artritidy (artritidu). Chronická dna může také vést k ukládání tvrdých nádorů kyseliny močové uvnitř a kolem kloubů, které mohou způsobit destrukci kloubů, zhoršenou funkci ledvin a ledvinové kameny.

Není zcela znám přesný mechanismus kolchicinu u dny, ale lék je spojen se snížením produkce kyseliny mléčné leukocyty, což vede ke snížení ukládání kyseliny močové a snížení fagocytů, doprovázené sníženou zánětlivou odpovědí.

Kolchicin není analgetikum, ačkoli lék má analgetický účinek u akutních dnavých záchvatů. Kolchicin také není urinární agens a nebrání progresi dny v chronickou dnavou artritidu. Droga působí preventivně i preventivně, pomáhá tedy snižovat výskyt akutních dnavých záchvatů ke zklidnění tupé a nepříjemné bolesti, kterou pacienti s dnou někdy pociťují. U lidí a některých dalších zvířat může kolchicin způsobit dočasnou leukopenii a následně bílé krvinky.

farmakokinetika

Maximální koncentrace kolchicinu dosažená v plazmě po 2 hodinách pití. Absolutní biologická dostupnost asi 45 %. Kolchicin je absorbován gastrointestinálním traktem, kolchicinový substrát je omezen na absorbci transportním procesem p-glykoproteinem. Vysoké koncentrace kolchicinu se nacházejí v ledvinách, játrech a slezině. Kolchicin je demethylace v játrech pomocí Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4, který produkuje dva primární metabolity: 2-O-demethylkolicin a 3-O-demethylkolchicin a sekundární metabolismus 10-O-demethylkolicin. Koncentrace metabolitů v malé plazmě. Kolchicin přes jaterní cyklus. Hlavní eliminační cesta je přes játra, vylučování stolicí. Renální eliminace je asi 10-20 % u pacientů s normální funkcí ledvin. Doba prodeje Colchicin je asi 28 hodin. Kolchicin prochází placentou a je distribuován do mateřského mléka.

Před odběrem Colchicin Stella 1 mg lék na akutní dnavý záchvat (2 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

Colchicin Stella 1 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí

dna

Začněte 1 mg, poté 0,5 mg každé 2-3 hodiny, dokud se bolest nezmírní nebo nezvrací nebo průjem. Celková dávka nesmí překročit 6 mg. Ošetření neopakujte do 3 dnů.

Koordinujte s alopurinolem nebo močovými léky: 0,5 mg x 2-3krát denně.

selhání ledvin

U mírného/středně velkého selhání ledvin (clearance kreatininu 10 – 50 ml/min) snižuje dávku nebo zvyšuje vzdálenost mezi dávkami.

Starší osoby

Drogu používejte velmi opatrně.

Děti

Nedoporučuje se.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky akutního předávkování perorálním kolchicinem se nemusí objevit v rozmezí 2 - 12 hodin. První známky toxicity mohou být pálení a bolest v ústech, krku a potíže s polykáním. Dalšími těmito příznaky jsou nevolnost, zvracení, průjem. Průjem může být závažný a krvácející s bolestí břicha a bolestivým pocitem. Tyto příznaky v kombinaci s poškozením cév mohou vést k dehydrataci, hypotenzi a šoku. Může dojít k oslabení mnoha orgánů a projevit se toxicitou na centrální nervový systém, selháním kostní dřeně, poškozením jaterních buněk, poškozením svalů, respiračním selháním, poškozením srdce a ledvin. Respirační selhání, kardiovaskulární kolaps nebo infekce krve mohou vést ke smrti. U přeživších pacientů se může asi 10 dní po akutním předávkování objevit ztráta vlasů, reverzní bílé krvinky a stomatitida.

Léčba

Pacienti by měli být po předávkování nebo akutní otravě kolchicinem chvíli pečlivě sledováni, aby se zjistil pomalý nástup příznaků. Při akutní otravě je třeba vyprázdnit žaludek sáním žaludku a užíváním dávek aktivního uhlí. Může potřebovat pomoc s dýcháním. Kolchicin nelze oddělit kvůli úrovni spojení do vysoké tkáně. Cirkulaci je třeba udržovat a upravovat rovnováhu tekutin a elektrolytů. Může intramuskulárně intramuskulárně 10 mg Morphin Sulphat snížit těžké břišní křeče.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Colchicin Stella 1 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Nevolnost, zvracení, bolest břicha.

s vysokými dávkami: těžký průjem, krvácení do žaludku a střev, vyrážka, poškození ledvin.

zřídka

Periferní neuritida, vypadávání vlasů, poruchy krve (dlouhodobá léčba), snížení počtu spermií (zotavení).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Colchicin Stella 1 mg je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na kolchicin nebo jakoukoli složku léku.

Kolchicin je kontraindikován u těhotných žen.

Nepoužívejte u pacientů s krvácením, protože kolchicin nelze odstranit klinickou změnou nebo změnou krve.

Nepoužívejte u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu je nižší než 10 ml/min).

Kolchicin je kontraindikován u pacientů se selháním ledvin nebo jater.

Lidé, kteří užívají p-glykoprotein nebo silné inhibitory CYP3A4.

Bezpečnostní opatření při používání

by měl kolchicin používat opatrně u starších a oslabených pacientů kvůli vysokému riziku otravy v důsledku akumulace léku.

Měli by se pečlivě starat o léky u lidí se srdečním onemocněním, onemocněním jater, gastrointestinálním onemocněním nebo u kojících lidí.

Nepoužívejte u pacientů s onemocněním krve.

Snížení dávky u pacientů s mírným až středním selháním ledvin.

Nadávkujte nebo ukončete léčbu kolchicinem u pacientů s normální funkcí jater a ledvin, kteří jsou však léčeni P-glykoproteinem nebo silnými inhibitory CYP3A4.

Protože laktóza obsahuje. Pacienti s problémy s dědičnou laktózou, Lactase Lapping Lapp nebo pomalu absorbující glukózo-galaktózu by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neznámé.

Těhotenství

Neužívejte léky pro těhotné ženy kvůli riziku fetálních chromozomů.

Období kojení

Léková interakce

Antibiotika: Zvýšené riziko otravy kolchicinem při použití s klarithromycinem a erythromycinem, zejména u pacientů se selháním ledvin. Byly vzácně hlášeny rizika, neměli byste používat inhibitory CYP3A4 a makrolidy k léčbě pacientů se selháním jater nebo ledvin pomocí kolchicinu.

P-glykoprotein hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh: Colchicin chống chỉ định cho những bệnh nhân suy gan, thứcchu th P-glykoprotein (cyklosporin, rerapamil nebo chinidin) nebo také CYP3A4 mạnh (ritonavir, atazanalir, indinavir, klarithromycin, telithromycin, itraconczol, ketakonazol). Cyklosporin: opatrně užívaný kolchicin s cyklosporinem, protože může zvýšit riziko toxicity pro ledviny a svaly.

Vitamíny: Vitamín B12 může být snížen na vstřebávání při použití dlouhých nebo vysokých dávek kolchicinu, což způsobuje nedostatek vitamínu.

Statiny: U pacientů užívajících kolchicin se statiny jsou hlášena akutní svalová onemocnění. Pacienti by měli upozornit na bolest nebo svalovou slabost.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, bez světla. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.