급성 통풍약 콜히친스텔라 1mg (2포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 콜히친
성분 스텔라

성분

구성정보	콘텐츠
콜히친	1mg

용도

적응증

콜히친스텔라정 1mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

급성 통풍 발작의 치료 및 알로푸리놀과 요로용 비뇨기 약물을 이용한 초기 치료 과정에서 단기 예방.

약리학적

통풍은 체내 요산 과잉으로 인한 질병입니다. 이러한 요산 과잉으로 인해 신체 조직, 특히 관절에 매우 작은 요산염 결정이 침착됩니다. 관절에 결정이 형성되면 재발성 관절염 발작(관절염)이 발생합니다. 만성 통풍은 또한 관절 내부 및 주변에 요산 경성 종양이 침착되어 관절 파괴, 신장 기능 손상 및 신장 결석을 유발할 수 있습니다.

통풍에 대한 콜히친의 정확한 기전은 완전히 알려져 있지 않지만, 이 약물은 백혈구에 의한 젖산 생성을 감소시켜 요산 침착을 감소시키고 식세포를 감소시키며 염증 반응 감소를 동반합니다.

콜히신은 진통제가 아니지만 급성 통풍 발작에 진통 효과가 있습니다. 콜히신은 또한 요로계 약물이 아니며 통풍이 만성 통풍 관절염으로 진행되는 것을 예방하지 못합니다. 이 약은 예방, 예방 효과가 있어 급성 통풍 발작의 발생률을 줄여 통풍 환자가 가끔 느끼는 둔하고 불편한 통증을 진정시키는데 도움을 준다. 인간과 일부 다른 동물에서 콜히신은 일시적인 백혈구 감소증을 유발한 다음 백혈구를 유발할 수 있습니다.

약동학

음주 2시간 후 혈장 내 콜히신의 최대 농도입니다. 절대 생체 이용률은 약 45%입니다. 콜히신은 위장관을 통해 흡수되며, 콜히신 기질은 p-당단백질에 의한 수송 과정에 의해 흡수되는 것으로 제한됩니다. 콜히친 고농도는 신장, 간 및 비장에서 발견됩니다. 콜히신은 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4에 의한 간에서의 탈메틸화로, 두 가지 1차 대사산물인 2-O-Demethylcolicin과 3-O-Demethylcolchicin과 2차 대사인 10-O-DemethylColicin을 생성합니다. 작은 혈장 내 대사물질의 농도. 간주기를 통한 콜히친. 주요 배설 경로는 간을 통한 것이며 대변을 통해 배설됩니다. 신장 기능이 정상인 환자의 경우 신장 제거율은 약 10~20%입니다. 콜히친의 판매시간은 약 28시간이다. 콜히친은 태반을 통과하여 모유에 분포됩니다.

복용 전 급성 통풍약 콜히친스텔라 1mg (2포 x 10정)

사용방법

콜히친스텔라 1mg을 경구용으로 사용합니다.

복용량

성인

통풍

1mg으로 시작하고, 통증이나 구토, 설사가 줄어들 때까지 2~3시간마다 0.5mg을 투여합니다. 총 복용량은 6mg을 초과해서는 안됩니다. 3일 이내에는 반복 치료를 하지 마세요.

알로푸리놀 또는 요로계 약물을 함께 사용하세요: 0.5mg x 2-3회/일.

신부전

경증/중간 신부전(크레아티닌 청소율 10 - 50ml/min)의 경우 복용량을 줄이거나 복용량 사이의 거리를 늘립니다.

노인

약물을 매우 조심스럽게 사용하세요.

어린이

권장하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

경구 콜히친으로 인한 급성 과다복용 증상은 2~12시간 이내에 나타나지 않을 수 있습니다. 독성의 첫 번째 징후는 입, 목의 작열감과 통증, 삼키기 어려움일 수 있습니다. 다음으로 나타나는 증상은 메스꺼움, 구토, 설사입니다. 설사가 심하고 복통과 통증을 동반한 출혈이 있을 수 있습니다. 혈관 손상과 결합된 이러한 증상은 탈수, 저혈압 및 쇼크를 유발할 수 있습니다. 많은 기관의 약화가 발생하고 중추신경계에 대한 독성, 골수 부전, 간 세포 손상, 근육 손상, 호흡 부전, 심장 및 신장 손상으로 나타날 수 있습니다. 호흡 부전, 심혈관 허탈 또는 혈액 감염으로 인해 사망할 수 있습니다. 생존 환자의 경우 급성 과다복용 후 약 10일 후에 탈모, 역백혈구 및 구내염이 발생할 수 있습니다.

치료

콜히신 과다복용 또는 급성 중독 후 환자를 한동안 주의 깊게 모니터링하여 증상이 서서히 나타나는지 확인해야 합니다. 급성 중독의 경우 위를 빨아들이고 활성탄을 복용하여 위를 비워야 합니다. 호흡 보조가 필요할 수 있습니다. 콜히친은 높은 조직과의 연결 수준으로 인해 분리될 수 없습니다. 혈액순환을 유지하고 체액균형과 전해질을 조절해야 합니다. 심한 복부 경련을 줄이기 위해 모르핀 설파트(Morphin Sulphat) 10mg을 근육주사할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

콜히친 스텔라 1mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

메스꺼움, 구토, 복통

고용량: 심한 설사, 위-장 출혈, 발진, 신장 손상.

드물게

말초신경염, 탈모, 혈액질환(장기치료), 정자감소(회복).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

콜히친 스텔라 1mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

콜히신이나 약물의 성분에 민감합니다.

콜히신은 임산부에게 금기입니다.

콜히신은 임상적 변화나 혈액 변화로 제거될 수 없으므로 출혈이 있는 환자에게는 사용하지 마십시오.

중증 신장 장애(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만) 환자에게는 사용하지 마십시오.

콜히신은 신부전 또는 간부전 환자에게 금기입니다.

p-당단백질 또는 강력한 CYP3A4 억제제를 사용하고 있는 사람.

사용 시 주의사항

콜히신은 약물 축적으로 인한 중독 위험이 높으므로 노약자나 허약한 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

심장병, 간장병, 위장병, 수유중인 사람은 약 복용에 주의해야 합니다.

혈액질환 환자에게는 사용을 피하세요.

경증~중간 신부전 환자의 경우 용량을 감량합니다.

간 및 신장 기능이 정상이지만 P-당단백질 또는 강력한 CYP3A4 억제제로 치료를 받고 있는 환자의 경우 콜히신 투여 또는 치료를 중단하십시오.

유당이 포함되어 있기 때문입니다. 유전성 유당 문제, 락타아제 랩핑 랩(Lactase Lapping Lapp) 또는 포도당 갈락토오스 흡수가 느린 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

기계를 운전하고 조작하는 능력

알 수 없음

임신

태아 염색체의 위험이 있으므로 임산부에게는 약물을 사용하지 마십시오.

모유 수유 기간

약물 상호 작용

항생제: 특히 신부전 환자에게 clarithromycin 및 erythromycin과 함께 사용하면 콜히신 중독 위험이 증가합니다. 콜히친을 사용하여 간 또는 신부전 환자를 치료하기 위해 CYP3A4 억제제, 마크로리드를 사용해서는 안 된다는 위험에 대한 보고는 드물었습니다.

P-당단백질 hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh: Colchicin chống chỉ định cho những bđenh nhân suy gan, thận dùng thuốc ức chế P-당단백질(ciclosporin, rerapamil hoặc quinidin) hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh (리토나비르, 아타자날리르, 인디나비르, 클라리스로마이신, 텔리스로마이신, 이트라콘졸, 케타코나졸).

시클로스포린: 시클로스포린과 함께 콜히신을 사용할 때는 신장 및 근육 독성의 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의 깊게 사용하십시오.

비타민: 콜히신을 장기간 또는 고용량으로 사용하면 비타민 B12의 흡수가 줄어들어 비타민 결핍이 발생할 수 있습니다.

스타틴: 스타틴과 콜히신을 함께 사용하는 환자에게서 급성 근육 질환이 보고되었습니다. 통증이 있거나 근육이 약해지면 환자에게 알려야 합니다.

보관

밀봉 포장하여 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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