Colctramyl 4 mg Roussel lék podporuje akutní svalové křeče (1 blistr x 12 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 12 tablet
Specifikace Thiokolchikosid
Složka Roussel

Složka

Informace o složeníObsah
Thiokolchikosid4 mg

Použití

indikace

Léky Coltranyl® jsou indikovány v následujících případech:

Léky mají účinky na relaxaci svalů, které jsou indikovány pro dospělé a dospívající ve věku 16 let a starší k léčbě podpory bolesti způsobené akutními svalovými křečemi u onemocnění páteře v následujících případech:

  • Nemoci dacinitude a poruchy držení páteře: křivý krk, bolesti zad, bolesti zad.
  • Nemoci způsobené traumatem a neurologické (se spasticitou).
  • Rehabilitace.

    Lékárna

    Coltramyl odstraňuje nebo významně redukuje centralizované svalové křeče: U svalového spastického svalového zesílení, snížení pasivního odporu svalů při protahování a snížení nebo odstranění svalových spazmů. Účinek svalové relaxace se projevuje i na vnitřních orgánech: zejména na děloze.

    Coltramyl má selektivní afinitu k receptoru GABA a také má vlastnosti homogenní pro glycin. Droga neovlivňuje hlavní sval, takže neovlivňuje dýchací systém, stejně jako kardiovaskulární systém.

    Dynamická farmakokinetika

    thiokolchikosid po vypití, koncentrace vrcholu korelace je 50 minut. Doba prodeje je 4,5 hodiny. Lék je vylučován ledvinovým cukrem ve formě konstantního a zároveň s vylučováním mimo ledviny.

    Před odběrem Colctramyl 4 mg Roussel lék podporuje akutní svalové křeče (1 blistr x 12 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně. Užijte lék s 1 sklenicí vody, hned po jídle.

    Dávkování

    Užívejte až 2 tablety/krát, 2krát denně. Vzdálenost mezi jednotlivými léky je 12 hodin. Doba léčby je účinná od 5 do 7 dnů.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Žádná zpráva o předávkování. Pokud dojde k předávkování lékem, okamžitě to nahlaste lékaři.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Dodržujte čas mezi jednotlivými léky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Coltranyl® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Žádná zpráva.
  • Méně časté, 1/1000

  • Žádná zpráva.
  • Vzácné, ADR

  • Imunitní systém: alergické reakce, jako je kopřivka, otok obličeje a zejména anafylaxe.
  • kůže: svědění, vyrážka, vyrážka a zvláště vy s akné a vodním leskem. zažívání: poruchy trávení: průjem, bolest žaludku (viz upozornění).

    Neurčena frekvence

  • Hepatoa: Ničí jaterní buňky a cholestatická hepatitida.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Colctranyl® kontraindikace v následujících případech:

  • Anamnéza alergií na thiokolchikosid, kolchicin nebo jakoukoli složku pomocných látek.
  • Těhotné a kojící ženy.

  • Ženy chtějí být těhotné
  • Při používání buďte opatrní

    Používejte opatrně u lidí s epilepsií nebo křečemi v anamnéze.

    Všimněte si, že při průjmu a/nebo bolesti žaludku upravte vhodnou dávku.

    Buďte opatrní při současném užívání s NSAID nebo paracetamolem kvůli riziku akutní hepatitidy.

    Pokud zaznamenáte jakékoli příznaky související s poškozením jater, jako je anorexie, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, únava, tmavá moč, žloutenka, okamžitě přestaňte a kontaktujte svého lékaře, aby vám poradil.

    Kvůli složkám s bílým cukrem (sacharózou) a laktózou neužívejte léky při vrozené hyperglykémii, intoleranci fruktózy, glukózovém a galaktózovém malabsorpčním syndromu, laktáze, sacharózo-izomaltáze (vzácná metabolická onemocnění).

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nežádoucí reakce může ovlivnit schopnost řídit.

    Během těhotenství

    Neužívejte léky během těhotenství ani neplánujte otěhotnět kvůli rizikům souvisejícím s mutovanými mutacemi a příšerami.

    Období kojení

    Neužívejte lék, když kojíte, protože examinokolikosid je vylučován mateřským mlékem.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova