Coldacmin Flu DHG-medicijn behandelt symptomen van koorts, hoofdpijn en spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, chloorfeniramine
Indicatie Allergische rhinitis, koorts, verkoudheid
Contra-indicatie Prostaatfibromen, acuut nierfalen, chronisch nierfalen, leverfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol325 mg
Chloorfeniramine2mg

Toepassingen

Indicaties

Coldacmin Flu-medicijn is geïndiceerd in gevallen van symptomatische behandelingsgevallen: koorts, hoofdpijn , spierpijn, gewrichten met verstopte neus, loopneus, rhinitis, slijmvlies, sinusitis als gevolg van griep of allergieën.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend middel - koortswerend. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, waardoor de lichaamstemperatuur bij mensen met koorts daalt, maar bij normale mensen zelden. Paracetamol verlicht de pijn door de pijndrempel te verhogen.

Clorfeniramine Maleat is een anti-anti- medicijn, dat via de H1-receptorremmer onder het concurrentiemechanisme staat, wat leidt tot het verminderen van oedeem, bij overgevoeligheidsreacties zoals allergieën en anafylaxie. Chloorfeniramine heeft ook anti-anti-cholinergische effecten.

farmacokinetisch

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De verkooptijd is 1,25 - 3 uur. Metabolische geneesmiddelen worden in de lever omgezet in N - Acetyl - Benzoquinonimin en worden via de nieren geëlimineerd.

chloorfeniramine-maleaat wordt oraal goed geabsorbeerd. Het medicijn wordt snel en veel gemetaboliseerd. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom. De verkooptijd van chloorfeniramine is 12 - 15 uur.

Voordat u neemt Coldacmin Flu DHG-medicijn behandelt symptomen van koorts, hoofdpijn en spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hoe elke 4-6 uur te drinken. Neem het volledige medicijn Coldacmin FLU in met een glas water.

Lees voor gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Neem 1 - 2 capsules/tijd.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

  • Neem Coldacmin-griep een halve dosis voor volwassenen.
  • of gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

    Manifestaties van een overdosis paracetamol: Misselijkheid, braken, buikpijn, symptomen van blauwpaarse huid, slijmvliezen en nagels.

    Hoe te handelen: Wanneer de paracetamolvergiftiging ernstig is, is het noodzakelijk om actief te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

    De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg lichaamsgewicht, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg lichaamsgewicht elke 4 uur.

    Daarnaast methionine, actieve kool en/of gezouten kool.

    Uiting van een overdosis chloorfeniramine: sedatie, psychische stoornis , toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie van acetylcholine, ...

    Hoe te handelen:

    Maag of braken met ipecacuanhasiroop. Gebruik vervolgens actieve kool of bleekmiddel om de absorptie te beperken. Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Coldacmin Flu gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR), zoals:

  • Allergische reacties, braken, misselijkheid, huiduitslag, neutropenleukopenie, trombocytopenie en alle bloederige reducties.
  • kan leverfalen veroorzaken (als gevolg van de annulering van levercellen) bij gebruik van hoge doses paracetamol.
  • droge mond , regulatoire stoornissen, urineretentie, zweten, slapen, sedatie.
  • Instructies voor het omgaan met ADR:

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het Coldacmin-griepmedicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • gevoelig voor een van de ingrediënten van het medicijn.
  • Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaatdehydrogenase.
  • Patiënten met nauwekamerhoekglaucoompatiënten, bij een acute astma-aanval, prostaathypertrofie , obstructie van de blaashals, maagzweer vernauwing, pylorus-switching, die Mao-remmers gebruiken binnen 14 dagen.
  • vrouwen die borstvoeding geven, zuigelingen zijn en bevallen.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruwe huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

    Voor mensen met fenylceton - urine en mensen moeten de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht beperken, en het gebruik van paracetamol vermijden met medicijnen of voedsel dat aspartaam ​​bevat. Bij sommige overgevoeligheidsreacties moeten mensen ( astma ) het gebruik van paracetamol vermijden met medicijnen of voedsel dat sulfiet bevat. Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij patiënten met bloedarmoede vóór een verminderde lever- en nierfunctie. Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Vermijd of beperk het drinken ervan.

    Clorfeniramine kan het risico op urineretentie verhogen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegcongestie en pylorus van de twaalfvingerige darm, en verergeren bij mensen met myasthenia gravis . Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid, mensen met glaucoom, ouderen. Het risico op tandbederf bij langdurig gebruik.

    Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Vermijd het gebruik van Coldacmin Flu voor dit doel.

    Zwangerschap

    Gebruik Coldacmin Flu alleen als het echt nodig is. Het gebruik van chloorfeniramine tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

    Borstvoedingsperiode

    Moet borstvoeding overwegen of niet, of moet geen Coldacmin-griepmedicijn gebruiken, afhankelijk van de behoefte van de moeder aan de moeder.

    Geneesmiddelinteractie

    Gebruik Coldacmin Flu niet samen met de volgende geneesmiddelen:

  • Antibiotica cooumarine en indandion, fenothiazine. Monoamineoxidaseremmers.
  • Bewaring

    Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden