Coldacmin FLU DHG-medicijn behandelt symptomen van koorts, hoofdpijn en spierpijn (100 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 100 capsules
Ingrediënt Acetaminofen, chloorfeniramine
Indicatie Allergische rhinitis, sinusitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, lichaamspijn
Contra-indicatie Prostaatvergroting, anurie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Chloorfeniramine	2mg

Toepassingen

Indicaties

Coldacmin Flu-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Koorts;

hoofdpijn;

spierpijn, artrose gepaard gaande met verstopte neus, loopneus, rhinitis, slijmvliesafscheiding, sinusitis veroorzaakt door griep of allergieën voor het weer. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, waardoor de lichaamstemperatuur bij mensen met koorts daalt, maar bij normale mensen zelden. Paracetamol verlicht de pijn door de pijndrempel te verhogen.

Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum, door remming van de H1-receptor volgens het competitieve mechanisme, wat leidt tot vermindering van oedeem, urticaria bij overgevoeligheidsreacties zoals allergieën en anafylaxie. Chloorfeniramine heeft ook anti-anti-cholinergische effecten.

farmacokinetisch

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De verkooptijd is 1,25 - 3 uur. Metabolische geneesmiddelen worden in de lever omgezet in N - Acetyl - Benzoquinonimin en worden via de nieren geëlimineerd.

chloorfeniramine-maleaat wordt oraal goed geabsorbeerd. Het medicijn wordt snel en veel gemetaboliseerd. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom. De verkooptijd van chloorfeniramine is 12 - 15 uur.

Voordat u neemt Coldacmin FLU DHG-medicijn behandelt symptomen van koorts, hoofdpijn en spierpijn (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hoe te drinken om de 4-6 uur.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: neem 1-2 capsules/tijd.

Kinderen van 6 - 12 jaar: neem een halve dosis voor volwassenen of zoals voorgeschreven door de arts.

Lees voor gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Overdosering van paracetamol als gevolg van een enkele dosis of een herhaalde dosis van een grote dosis paracetamol (7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of vanwege langdurige medicatie. Levernecrose als gevolg van drugsverslaving is een ernstig toxisch effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.

Uiting van een overdosis paracetamol:

misselijkheid;

braken;

Wanneer de paracetamolvergiftiging ernstig is, is het noodzakelijk om positief te behandelen, in alle gevallen is maagspoeling nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. Maag of braken met ipecacuanha-siroop. Gebruik vervolgens actieve kool of bleekmiddel om de absorptie te beperken. In het geval van hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet onmiddellijk ontgiften als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg lichaamsgewicht, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg lichaamsgewicht elke 4 uur.

Daarnaast kan methionine, actieve kool en/of bleekzout worden gebruikt.

Uiting van een overdosis chloorfeniramine: sedatie, psychische stoornis, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine ...

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Coldacmin Flu gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De reactie omvat:

allergieën, braken.

Misselijkheid. Gebruikers kunnen het volgende hebben:

slechte adem.

Regulatiestoornissen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het Coldacmin-griepmedicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaatdehydrogenase.

Patiënten met nauwekamerhoekglaucoompatiënten, bij acute astma-aanvallen, prostaathypertrofie, blaashalsobstructie, maagzweren, pylorus-duodenale blokkade, gebruiken Mao-remmers binnen 14 dagen.

Vrouwen die borstvoeding geven, pasgeborenen en bevallingen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruwe huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Voor mensen met fenylceton - urine en mensen moeten de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht beperken, en het gebruik van paracetamol vermijden met medicijnen of voedsel dat aspartaam bevat. Bij sommige overgevoeligheidsmensen (astma) moet paracetamol worden vermeden met medicijnen of voedsel dat sulfiet bevat. Bij patiënten met bloedarmoede moeten vooraf voorzorgsmaatregelen worden genomen, een verminderde lever- en nierfunctie, veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken, alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Clorfeniramine kan het risico op urineretentie verhogen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegobstructie, pylorusgaster, en verergeren bij patiënten met myasthenia gravis. Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid, mensen met glaucoom, ouderen. Het risico op tandbederf bij langdurig gebruik.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut overzees pustulair syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Mensen die onderworpen zijn aan gebruik.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen: gebruik alleen medicijnen als het echt nodig is. Het gebruik van chloorfeniramine tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven: moeten overwegen of geen borstvoeding geven of het medicijn niet gebruiken, afhankelijk van de noodzakelijke hoeveelheid medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik Coldacmin Flu niet samen met de volgende geneesmiddelen:

Cumarine-antilichamen;

Indandionderivaten; ander;

Monoamineremmers.

Bewaring

Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard; De temperatuur komt niet boven de 30 ° C en vermijdt licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.