Koud gevoede medicijnen behandelen symptomen, koorts, hoofdpijn, loopneus, gewrichtspijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, chloorfeniramine
Ingrediënt Allergische rhinitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, lichaamspijn

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	400mg
Chloorfeniramine	2mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van symptomen, koorts, hoofdpijn, loopneus, gewrichtspijn, spierpijn.

Farmacokinetisch

paracetamol is een para-aminofenolgeleider die pijn- en koortsverlagende eigenschappen heeft. Paracetamol verhoogt de pijndrempel om hoofdpijn, spierpijn, gewrichtspijn en griepgerelateerde ziekten te behandelen.

Clorfeniramine is een antihistaminicumresistentie in de H1-receptor. Het vermindert het effect van histamine door competitieve antagonisten met histamine op de H1-receptor.

Coldfed is een combinatie van twee geneesmiddelen waarvan is aangetoond dat ze onaangename symptomen veroorzaakt door griep en aandoeningen van de bovenste luchtwegen verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Paracetamol wordt na het drinken snel en vrijwel volledig geabsorbeerd. Clorpheniramine Maleat wordt goed opgenomen vanuit het maag-darmkanaal, het medicijn heeft een effect van 15 tot 30 minuten na het drinken. De biologische beschikbaarheid van chloorfeniramine bedraagt ongeveer 25 tot 50%.

Distributie: Paracetamol wordt snel gedistribueerd in het grootste deel van het lichaamsweefsel; de piekplasmaconcentratie wordt binnen 30 tot 60 minuten bereikt. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten. Clorfeniramine Maleat heeft een piekplasmaconcentratie van ongeveer 2,5 tot 6 uur, waarbij ongeveer 70% van de bloedcirculatie in het bloed is gekoppeld aan plasma-eiwitten. De werkingstijd van chloorfeniraminemaleaat bedraagt ongeveer 4 tot 6 uur.

Metabolisme: Het medicijn wordt gemetaboliseerd via de lever.

Eliminatie: Het medicijn wordt via de nieren geëlimineerd.

Voordat u neemt Koud gevoede medicijnen behandelen symptomen, koorts, hoofdpijn, loopneus, gewrichtspijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen: 1 - 2 capsules/tijd, 4 uur om 1 keer te drinken, niet meer dan 3 keer/dag.

Kinderen van 7 - 15 jaar: ½ - 1 tablet/tijd, 4 uur om 1 keer te drinken, niet meer dan 3 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

paracetamol: misselijkheid, braken, anorexie, bleekheid en buikpijn treden op tijdens de eerste 24 uur bij inname van het medicijn. Hoge doseringen van meer dan 10 g paracetamol bij volwassenen (lagere dosering bij alcoholisten) lopen het risico op beschadigde levercellen, wat leidt tot niet-herstellende levernecrose.

Clorfeniramine Maleaat: sediment, omgekeerde stimulatie vaak TKTW, psychische stoornis, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, uitdrogingsreactie, cardiovasculaire collaps, aritmie.

Hoe te handelen: Breng patiënten snel over naar het ziekenhuis om de maag te spoelen en de behandeling te ondersteunen. Het specifieke ontgiftingsmiddel voor paracetamol is N-acetylcysteïne.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Slapen, verdoving.

spijsvertering: droge mond, misselijkheid, braken.

DA: Ban Da.

Bloed- en lymfestelsel: Hematopelli-aandoeningen (neutrale leukopenie, hypoglykemie, leukopenie), bloedarmoede.

nier: nierziekte, niertoxiciteit (bij misbruik of langdurig gebruik).

Soms, 1/1000

Er is geen informatie van de fabrikant.

Zeldzaam, ADR

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie.

Neurologisch: duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Coldfed 400 mg Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met G6PD-deficiëntie.

Patiënten die Mao-remmers gebruiken.

Moeders die borstvoeding geven, baby's.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

vermijd het te lang innemen van medicijnen en vermijd alcoholische dranken.

Patiënten met bloedarmoede.

Patiënten met fenylceton - urine.

Patiënten met nierfalen, leverfalen.

Glaucoom nauwe hoek, urineretentie, prostaathypertrofie, pylorus-garges en verergering bij patiënten met myasthenia gravis.

Chronische longpatiënten, ouderen.

Voorzichtigheid en speciale waarschuwing bij gebruik van het medicijn: De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van de reactie op de huid, zeldzaam maar ernstig, zelfs levensbedreigend zoals het Stevens-Johnson-syndroom, het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Symptomen van het bovengenoemde syndroom worden als volgt beschreven:

Stevens-Johnson-syndroom (SJS): is een allergie voor wallen, gelokaliseerde wallen rond natuurlijke holtes (ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus). Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Stevens-Johnson-syndroom wanneer er minstens 2 natuurlijk beschadigde gaatjes zijn.

Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien): is het ernstigste allergische medicijn, waaronder diverse huidlaesies (mazelen, roze, roze of waterroze watervormen, schade verspreidt zich snel door het lichaam); Schade aan het oogslijmvlies (keratitis, pus conjunctivitis, hoornvlieszweer); Schade aan het maag-darmkanaal (stomatitis, mondslijmvlies, faryngitis, slokdarm, maag, darmen); schade aan de slijmvliezen van de geslachtsorganen, urinewegen; Er zijn ook ernstige systemische symptomen (koorts, gastro-intestinale bloedingen, longontsteking, glomerulonefritis, hepatitis ... hoog sterftecijfer van 15 - 30%).

Excavatie van de acne-puisten (AGEP): Kleine steriele puisten ontstaan op de zich verspreidende achtergrond. Schade komt vaak voor in plooien zoals oksels en liezen, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts en neutrale leukemietests.

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Coldfed 400 mg kan slaperigheid veroorzaken. Patiënten moeten erop worden gewezen dat ze auto moeten rijden of machines moeten bedienen als ze het geneesmiddel gebruiken.

Zwangerschap

mag het medicijn alleen gebruiken als dat nodig is en onder begeleiding van een arts.

De periode van borstvoeding

mag het medicijn alleen gebruiken als dat nodig is en onder begeleiding van de arts.

Interactief medicijn

Langdurige orale hoge doses paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN.

Bij gebruik van een hoge dosis paracetamol met fenothiazine kan een ernstige lichaamstemperatuur optreden.

chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

Alcohol of kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen het centrale neurologische remmende effect van chloorfeniramine versterken.

Langdurige Mao-remmers en verhoging van het anti-secretie-effect van acetylcholine van antihistaminica.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.