Les médicaments administrés à froid traitent les symptômes, la fièvre, les maux de tête, l'écoulement nasal, les douleurs articulaires et musculaires (80 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 80 comprimés
Ingrédient Paracétamol, chlorphéniramine
Indication Rhinite allergique, fièvre, rhume, maux de tête, courbatures
Contre-indication Hypertrophie de la prostate, anémie, pneumonie

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Paracétamol400 mg
Chlorphéniramine2 mg

Les usages

Indications

Traitement des symptômes, fièvre, maux de tête, écoulement nasal, douleurs articulaires, douleurs musculaires.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique :

  • paracétamol : soulagement de la douleur, fièvre.
  • Clorphéniramine : médicaments antihistaminiques de première génération.
  • Le paracétamol est un dérivé du para-aminophénol ayant des propriétés de réduction de la douleur et de la fièvre. Le paracétamol élève le seuil de douleur pour traiter les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires et les maladies liées à la grippe.

    La clorphéniramine est un antihistaminique résistant au récepteur H1. Il réduit l'effet de l'histamine grâce à des antagonistes compétitifs de l'histamine au niveau du récepteur H1.

    Coldfed est une combinaison de deux médicaments dont il a été démontré qu'ils réduisent les symptômes désagréables causés par la grippe, les troubles des voies respiratoires supérieures.

    Pharmacocinétique

    absorption

    Le paracétamol est absorbé rapidement et presque complètement après avoir été bu. Le médicament est rapidement distribué dans la plupart des tissus corporels. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 30 à 60 minutes.

    Clorpheniramin Maleat est bien absorbé par le tube digestif. Le médicament a un effet 15 à 30 minutes après avoir été bu, la concentration plasmatique maximale étant d'environ 2,5 à 6 heures. La biodisponibilité de la chlorphéniramine est d'environ 25 à 50 %. L'effet du médicament est d'environ 4 à 6 heures.

    Distribution

    Environ 25 % du paracétamol sanguin associé aux protéines plasmatiques et environ 70 % de la chlorphéniramine circulent dans le sang en relation avec les protéines plasmatiques.

    Métabolisme

    Le médicament est métabolisé par le foie.

    Élimination

    Le médicament est éliminé par les reins.

    Avant de prendre Les médicaments administrés à froid traitent les symptômes, la fièvre, les maux de tête, l'écoulement nasal, les douleurs articulaires et musculaires (80 comprimés)

    Comment utiliser

    Prendre le comprimé avec un verre d'eau.

    Posologie

    Adultes : 1 à 2 comprimés à chaque fois, 4 heures à boire 1 fois, pas plus de 3 fois par jour.

    Enfants de 7 à 15 ans : 1/2 à 1 comprimé, toutes les 4 heures, pas plus de 3 fois par jour.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Symptômes de surdosage

    paracétamol : des vomissements, des nausées, une anorexie, une pâleur et des douleurs abdominales surviennent au cours des 24 premières heures de prise du médicament. Des doses élevées supérieures à 10 g de paracétamol chez l'adulte (doses plus faibles chez les alcooliques) présentent un risque de destruction des cellules hépatiques conduisant à une nécrose hépatique non-récupération.

    maléat de chlorphéniramine : sédation, stimulation inverse souvent du système nerveux central, rébellion mentale, convulsions, apnée, convulsions, effet anti-sécrétion d'acétylcholine, réaction hypertonique, collapsus cardiovasculaire, arythmie.

    Comment gérer

    Transférez rapidement les patients à l'hôpital pour une douche abdominale et soutenir le traitement. La substance détox spécifique au paracétamol est la N-acétylcystéine.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Coldfed, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Système nerveux central : Sommeil, sédation.
  • Hématologie : Déshydratation (neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie), anémie.
  • rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus ou d'utilisation à long terme.
  • Système digestif : Nausées, vomissements, bouche sèche.
  • DA : Ban Da.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Pas encore signalé.
  • Rare, ADR

  • Le système immunitaire : réaction d'hypersensibilité.
  • Système nerveux central : Vertiges.

  • Système digestif : Nausées.
  • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Contre-indiqué

    allergies à l'un des ingrédients du médicament.

    Patients présentant un déficit en G6PD.

    Les patients utilisent des inhibiteurs de Mao.

    mères allaitantes, bébés.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    évitez de prendre des médicaments trop longtemps et évitez les boissons alcoolisées.

    Soyez prudent lors de l'utilisation du médicament chez les patients : patients souffrant d'anémie dans le passé, patients atteints de phénylcéton - urinaire, patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, de glaucome à angle fermé, de rétention urinaire, d'hypertrophie de la prostate, d'obstruction pylorique et pire encore chez les patients atteints de myasthénie grave, les patients pulmonaires chroniques, les personnes âgées.

    Précaution et avertissement particulier lors de l'utilisation du médicament : Le médecin doit avertir le patient des signes de réaction cutanée, bien que l'incidence ne soit pas élevée mais grave, voire potentiellement mortelle, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer (AGEP).

    Les symptômes du syndrome mentionné ci-dessus sont décrits comme suit :

  • Le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) : est une allergie aux gonflements, gonflements localisés autour des cavités naturelles : yeux, nez, bouche, oreilles, organes génitaux et anus. De plus, cela peut s'accompagner d'une forte fièvre, d'une pneumonie et d'un dysfonctionnement hépatique. Diagnostic du syndrome de Stevens-Johnson lorsqu'il existe au moins 2 caries naturellement endommagées.
  • Syndrome de nécrose cutanée empoisonnée (Ten) : est l'allergie la plus grave, comprenant des lésions cutanées (rougeole, rose, roses ou taureaux, lésions rapidement propagées dans tout le corps) ; Lésions de la muqueuse oculaire (inflammation cornéenne, conjonctivite aveugle, ulcère cornéen) ; Dommages au tractus gastro-intestinal (stomatite, muqueuse buccale, ulcère pharyngé, œsophage, estomac, intestins) ; Dommages à la muqueuse génitale et urinaire. Il existe également des symptômes systémiques graves tels que fièvre, hémorragies gastro-intestinales, pneumonie, glomérulonéphrite, hépatite... taux de mortalité élevé de 15 à 30 %.

  • Excavité des pustules acnéiques (AGEP) : De petites pustules stériles apparaissent sur le fond étalé. Les dommages apparaissent souvent au niveau des plis comme les aisselles, l’aine, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre et des tests de leucémie neutres.
  • Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    L'alimentation à froid peut provoquer de la somnolence. Les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines lorsqu'ils prennent ce médicament.

    Grossesse

    ne doit prendre le médicament que lorsque cela est nécessaire et avec les conseils d'un médecin.

    Période d'allaitement

    ne doit prendre le médicament qu'en cas de nécessité et avec les conseils du médecin.

    Médicament interactif

    Des doses élevées orales à long terme de paracétamol augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN.

    Une température corporelle importante peut survenir lors de l'utilisation de fortes doses de paracétamol avec de la phénothiazine.

    la chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne.

    L'alcool ou les sédatifs qui provoquent le sommeil peuvent augmenter l'effet d'inhibition neurologique centrale de la chlorphéniramine.

    Inhibiteurs Mao prolongés et augmentation de l'effet anti-sécrétion de l'acétylcholine des médicaments antihistaminiques.

    Conservation

    Conserver à des températures ne dépassant pas 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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