Coldko Nam Ha šumivá tableta léčí příznaky chřipky (5 tablet)

Léková forma Krabička 5 tablet
Specifikace Acetaminofen, chlorfeniramin, dextromethorfan
Složka Rýma, alergická rýma, horečka, bolest hlavy, bolesti těla

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg
Chlorfeniramin	2 mg
Dextromethorfan	10 mg

Použití

indikace

Coldko 5 -tablety šumivé tablety jsou indikovány v následujících případech:

bolest hlavy, horečka, nepříjemné bolesti těla, rýma, ucpaný nos, kýchání, kašel.

Farmakologické

Clorpheniramin Maleat je antihistaminikum s velmi malým sedativním účinkem. Antihistaminový účinek chlorfeniramin maleátu prostřednictvím bloku h1 receptoru působících buněk.

dextromethofan hydrobromid je lék snižující kašel, který působí na centrum kašle v mozku. Používá se při dočasném kašli v důsledku mírné stimulace průdušek a krku jako obvykle nachlazení nebo inhalace stimulantů, nejúčinnější při léčbě chronického kašle, bez hlenů. Droga se často kombinuje s mnoha dalšími látkami k léčbě symptomů horních cest dýchacích.

paracetamol je metabolická látka, která má aktivitu fenacetinu. Droga působí na centrální centrum kešu v hypotalamu, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního krevního průtoku snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje normální teplo těla.

farmakokinetika

absorpce:

Chlorfeniramin maleát se po vypití dobře vstřebává a v plazmě se objeví během 30 - 60 minut. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 2,5 až 6 hodin po vypití. Nízká biologická dostupnost, dosahující 25–50 %.

Dextromethorfan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a účinkuje během 15–30 minut po vypití.

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 - 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce:

Asi 70 % léčiva během oběhu je spojeno s proteinem. Distribuční objem je asi 2,5-3,2 litrů/kg (dospělí) a 3,8 litrů/kg (děti). Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován ve většině tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus:

Chlorfeniramin maleát je rychlý a vysoce metabolizovaný. Mezi metabolity patří Desmethyl-Didesmethyl-Clorfeniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více je aktivních. Koncentrace chlorfeniraminu v séru nekoreluje v souladu s antihistaminovým účinkem, protože existuje neznámá metabolická látka, která také funguje.

Dextrometorfan je metabolizován v játrech.

paracetamol je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu (NAPQ), mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je diimidována. Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci není NAPQ spojen s glutathionem toxickým pro jaterní buňky, což vede k zánětu a může vést k nekróze jater.

Era:

Clorfeniramin maleát se vylučuje převážně močí v konstantní nebo metabolické formě, vylučování závisí na pH a průtoku moči. Doba prodeje je od 12 - 15 hodin, u pacientů s chronickým poškozením ledvin, poločas vyloučení až 280 - 330 hodin.

Dextrometorfan je vylučován močí ve formě konstantních a demethylových metabolitů.

Doba prodeje odpadu paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 - 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); Nachází se malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než drogy, než dospělí.

Před odběrem Coldko Nam Ha šumivá tableta léčí příznaky chřipky (5 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Vložte šumivou tabletu a před pitím ji zcela rozpusťte v asi 200 ml vody.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: užívejte 1 kapsli/čas, ne více než 6 tablet denně.

Děti od 7 do 12 let: Užívejte ½ - 1 tabletu/čas, ne více než 4 tablety denně.

Děti od 2 do 6 let: Užívejte ½ kapsle/čas, ne více než 2 tablety denně.

Užívejte léky vždy s odstupem 4–6 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky předávkování zahrnují: sedaci, nezbednou stimulaci často centrálního nervového systému, duševní poruchy, záchvaty, apnoe, křeče, antisekreční účinky Acetylcholin, tonus a reakce kardiovaskulárních poruch, arytmie. ipecacuanha. Poté použijte aktivní uhlí a bělidlo k omezení vstřebávání. Křeče je možné léčit intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. Může být vyžadována krevní transfuze.

Předávkování dextromethorfanem:

Příznaky jako zvracení, nevolnost, ospalost, rozmazané vidění, oční bulvy, močení, necitlivost, halucinace, ztráta klimatizace, respirační selhání, křeče.

Nekróza jater závisí na nejzávažnějším akutním toxickém účinku v důsledku předávkování a může způsobit smrt. Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objevují do 2-3 hodin po požití otravné dávky léku. Při užívání paracetamolu. Další může být inhibice centrálního nervového systému: oněmělý, nižší tělesná teplota, unavený, zrychlený dech, mělký; Rychlý oběh, slabý, nepravidelný, nízký krevní tlak a oběhové selhání.

Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma často nastává před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se zřetelně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a může se také zvýšit koncentrace bilirubinu v plazmě; Navíc, když se jaterní léze rozšíří, protrombinový čas bude trvat.

může být 10 % pacientů s neléčenou otravou, kteří mají vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Léčba: Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně díky přidání zásob glutathionu v játrech. N-acetylcystein působí, když je užíván nebo intravenózně. Musí být použit k detoxikaci okamžitě, co nejdříve, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Při pití zřeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo pijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N-acetylcystein perorálně v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg každé 4 hodiny. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Může také použít n-acetylcystein podle žíly:

Počáteční dávka je 150 mg/kg, smíchaná ve 200 ml 5% glukózy, intravenózní injekce po dobu 15 minut; Poté intravenózně dávka 50 mg/kg v 500 ml 5% glukózy po dobu 4 hodin; Další je 100 mg/kg v 1 litru roztoku během následujících 16 hodin. ADR N-acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba vysazovat lék), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce. Pokud jste před použitím methioninu použili aktivní uhlí, musíte nejprve odstranit aktivní uhlí ze žaludku. Také lze použít aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, protože mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Coldko 5-tablet šumivé tablety můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: Červená nebo kopřivka.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Ospalost, sucho v ústech, únava, závratě.

zažívání: nevolnost. kůže: kožní a alergické reakce.

Vzácné, 1/10 000

Hematopsie: hematopoie (neutropenie, všechny krvavé hemocyty, leukopenie), anémie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Coldko šumivé tablety 5 Namha Pharm jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Lidé se selháním jater, závažným selháním ledvin.

Nedostatek G6PD u mužů.

Pacienti jsou léčeni inhibitory Mao.

Pacienti s akutními astmatickými záchvaty.

Při užívání buďte opatrní

Nepoužívejte stejný lék s podobnými složkami, aby nedošlo k předávkování.

Pacienti s rizikem nebo zhoršením dýchání.

Při užívání léku nepijte alkohol, protože alkohol zvyšuje sedativní účinky chlorfeniramin maleátu a zvyšuje toxicitu paracetamolu pro játra.

Pacienta je nutné upozornit na známky závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Chlorfeniramin může zvýšit riziko močení v důsledku anti-acetylcholinové sekrece léku, zejména u lidí s hypertrofií prostaty, močových cest, žaludečním vrátníkem, a zhoršit se u lidí s myasthenia gravis. U pacientů při dlouhodobé léčbě existuje riziko zubního kazu v důsledku antisekrečních účinků Acetylcholin způsobující sucho v ústech.

Vyhněte se lidem s glaukomem, jako je glaukom.

U starších osob (> 60 let) používejte léky opatrně, protože tito lidé často zvyšují citlivost na antisekreční účinky acetylcholinu.

Lidé s kašlem mají u kuřáků příliš mnoho hlenů a chronický kašel, astma nebo přetékání vzduchu.

Pacienti s rizikem nebo zhoršením dýchání.

Užívání dextromethorfanu souvisí s uvolňováním histaminu a mělo by být opatrné u dětí s alergiemi.

Může dojít ke zneužívání a závislosti na dextrometorfanu (i když vzácně), zejména v důsledku dlouhodobého podávání vysokých dávek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může u některých pacientů způsobit ospalost, závratě, závrať, rozmazané vidění a mentální poškození a může vážně ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vyhněte se těhotným ženám. Při použití se musíte poradit se svým lékařem.

Období kojení

Vyhněte se kojení u žen. Při použití se musíte poradit se svým lékařem.

Interaktivní droga

by při užívání drogy neměla pít alkohol, protože alkohol zvyšuje nervový účinek.

Nekoordinujte s imao

Skladování

Skladujte na chladném místě do 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.