Coldko Nam Ha Brausetablette behandelt die Symptome der Grippe (5 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Tabletten
Spezifikationen Acetaminophen, Chlorpheniramin, Dextromethorphan
Inhaltsstoff Rhinitis, allergische Rhinitis, Fieber, Kopfschmerzen, Gliederschmerzen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg
Chlorpheniramin	2 mg
Dextromethorphan	10 mg

Verwendet

Indikationen

Coldko 5-Tabletten-Brausetabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

Kopfschmerzen, Fieber, unangenehme Gliederschmerzen, laufende Nase, verstopfte Nase, Niesen, Husten.

Pharmakologisch

Clorpheniraminmaleat ist ein Antihistaminikum mit sehr geringer sedierender Wirkung. Die antihistaminische Wirkung von Chlorpheniraminmaleat erfolgt durch die Blockade des h1-Rezeptors der wirkenden Zellen.

Dextromethophanhydrobromid ist ein Hustenmittel, das auf das Hustenzentrum im Gehirn wirkt. Wird bei vorübergehendem Husten aufgrund einer leichten Reizung der Bronchien und des Rachens wie bei normaler Erkältung oder Inhalation von Stimulanzien verwendet, am wirksamsten bei der Behandlung von chronischem Husten, kein Schleim. Das Medikament wird häufig mit vielen anderen Substanzen kombiniert, um die Symptome der oberen Atemwege zu behandeln.

Paracetamol ist eine Stoffwechselsubstanz, die die Aktivität von Phenacetin aufweist. Das Medikament wirkt auf das zentrale Cashew-Zentrum im Hypothalamus, wodurch es zu einer Abkühlung, einer Erhöhung der Hitze aufgrund einer Gefäßerweiterung und einer Erhöhung des peripheren Blutflusses kommt, wodurch die Körpertemperatur bei Fieber gesenkt wird, die normale Körperwärme jedoch selten verringert wird.

Pharmakokinetik

Absorption:

Chlorpheniraminmaleat wird nach dem Trinken gut absorbiert und erscheint innerhalb von 30–60 Minuten im Plasma. Die maximale Plasmakonzentration erreicht 2,5 bis 6 Stunden nach dem Trinken. Geringe Bioverfügbarkeit, erreicht 25-50 %.

Dextromethorphan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und wirkt innerhalb von 15–30 Minuten nach dem Trinken.

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung:

Etwa 70 % des Arzneimittels sind während der Zirkulation an das Protein gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 2,5-3,2 Liter/kg (Erwachsene) und 3,8 Liter/kg (Kinder). Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel:

Chlorpheniraminmaleat wird schnell und stark metabolisiert. Zu den Metaboliten gehören Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin und einige unbekannte Substanzen, von denen eine oder mehrere aktiv sind. Die Konzentration von Chlorpheniramin im Serum korreliert nicht mit der antihistaminischen Wirkung, da es eine unbekannte Stoffwechselsubstanz gibt, die ebenfalls wirkt.

Dextromethorphan wird in der Leber metabolisiert.

Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ) zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dimidiert. Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, was zu Entzündungen führt und zu Lebernekrose führen kann.

Era:

Clorpheniraminmaleat wird hauptsächlich im Urin in konstanter oder metabolischer Form ausgeschieden, die Ausscheidung hängt vom pH-Wert und dem Urinfluss ab. Die Verkaufszeit beträgt 12 bis 15 Stunden, bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung beträgt die Ausscheidungshalbwertszeit bis zu 280 bis 330 Stunden.

Dextromethorphan wird in Form von Dimethyl- und Demethyl-Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden.

Die Abfallverwertungszeit von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten kann. Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 – 100 % des Urins nachweisbar, vor allem nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es werden geringe Mengen an Hydroxylmetaboliten gefunden – chemisches und reduzierendes Acetyl. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Vor der Einnahme Coldko Nam Ha Brausetablette behandelt die Symptome der Grippe (5 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Geben Sie die Brausetablette hinein und lösen Sie sie vor dem Trinken vollständig in ca. 200 ml Wasser auf.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit ein, nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.

Kinder von 7 bis 12 Jahren: Nehmen Sie ½ - 1 Tablette pro Mal ein, nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag.

Kinder von 2 bis 6 Jahren: Nehmen Sie ½ Kapsel pro Mal ein, nicht mehr als 2 Tabletten pro Tag.

Nehmen Sie das Arzneimittel jedes Mal im Abstand von 4–6 Stunden ein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Zu den Symptomen und Anzeichen einer Überdosierung gehören: Sedierung, unkontrollierte Stimulation des Zentralnervensystems, psychische Störungen, Krampfanfälle, Apnoe, Krämpfe, antisekretionshemmende Wirkung von Acetylcholin, Reaktion auf Tonus- und Herz-Kreislauf-Störungen, Arrhythmie. ipecacuanha. Verwenden Sie dann Aktivkohle und Bleichmittel, um die Absorption zu begrenzen. Es ist möglich, Krämpfe mit intravenösem Diazepam oder intravenösem Phenytoin zu behandeln. Möglicherweise ist eine Bluttransfusion erforderlich.

Überdosierung Dextromethorphan:

Symptome wie Erbrechen, Übelkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Augapfel, Wasserlassen, Taubheitsgefühl, Halluzinationen, Verlust der Klimaanlage, Atemversagen, Krämpfe.

Die Lebernekrose stellt die schwerwiegendste akute toxische Wirkung aufgrund einer Überdosierung dar und kann zum Tod führen. Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme der vergiftenden Dosis des Arzneimittels auf. Bei der Einnahme von Paracetamol. Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems auftreten: Benommenheit, niedrigere Körpertemperatur, Müdigkeit, schnelle Atmung, flache Atmung; Schneller Kreislauf, schwach, unregelmäßig, niedriger Blutdruck und Kreislaufversagen.

Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmeffekte, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.

Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Die Aminotransferase im Plasma steigt an (manchmal sehr stark) und auch die Konzentration von Bilirubin im Plasma kann ansteigen; Wenn sich die Leberläsionen ausbreiten, verlängert sich außerdem die Prothrombinzeit.

Bei 10 % der Patienten mit unbehandelter Vergiftung kann es zu schweren Leberschäden kommen; Von ihnen sterben 10 bis 20 % schließlich an Leberversagen. Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Die Leberbiopsie erkennt die zentrale Nekrose des Leberlappens mit Ausnahme des Bereichs um die Türvene. In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.

Behandlung: Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verzögern Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen. Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort zur Entgiftung eingesetzt werden, möglichst bald, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5 %ige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb von 1 Stunde nach dem Mischen erfolgen. Geben Sie N-Acetylcystein oral in der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.

N-Acetylcystein kann auch über die Venenlinie verwendet werden:

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/kg, gemischt in 200 ml 5 %iger Glucose, intravenöse Injektion für 15 Minuten; Dann intravenöse Dosis von 50 mg/kg in 500 ml 5 %iger Glucose über 4 Stunden; Als nächstes folgen 100 mg/kg in 1 Liter Lösung innerhalb der nächsten 16 Stunden. Zu den Nebenwirkungen von N-Acetylcystein zählen Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen. Wenn Sie vor der Verwendung von Methionin Aktivkohle verwendet haben, müssen Sie die Aktivkohle zunächst aus dem Magen entfernen. Es können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwendet werden, da diese die Fähigkeit haben, die Paracetamol-Absorption zu reduzieren. Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Coldko 5-Tabletten Brausetabletten können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Haut: Rot oder Urtikaria.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Schwindel.

Verdauungstrakt: Übelkeit. Haut: Haut- und allergische Reaktionen.

Selten, 1/10000

Hämatopsie: Hämatopoie (Neutropenie, alle blutigen Hämozyten, Leukopenie), Anämie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen:

Coldko Brausetabletten 5 Namha Pharm sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Menschen mit Leberversagen, schwerem Nierenversagen.

Männer haben einen G6PD-Mangel.

Patienten werden mit Mao-Hemmern behandelt.

Patienten mit akuten Asthmaanfällen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Verwenden Sie nicht dasselbe Medikament mit ähnlichen Inhaltsstoffen, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Patienten mit Risiko oder Atembeeinträchtigung.

Nehmen Sie während der Einnahme des Arzneimittels keinen Alkohol zu sich, da Alkohol die sedierende Wirkung von Chlorpheniraminmaleat verstärkt und die Lebertoxizität von Paracetamol erhöht.

Es ist notwendig, den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom oder dem akuten Übersee-Akne-Syndrom (AGEP) zu warnen.

Clorpheniramin kann das Risiko des Wasserlassens aufgrund der Anti-Acetylcholin-Sekretion des Arzneimittels erhöhen, insbesondere bei Menschen mit Prostatahypertrophie, Harnwegserkrankung, Pylorus gaster, und sich bei Menschen mit Myasthenia gravis verschlimmern. Bei Langzeitbehandlung besteht bei Patienten das Risiko einer Karies, da Acetylcholin eine hemmende Wirkung auf die Sekretion hat und zu Mundtrockenheit führt.

Vermeiden Sie es für Menschen mit Glaukom wie Glaukom.

Verwenden Sie Medikamente bei älteren Menschen (> 60 Jahre) mit Vorsicht, da diese Menschen häufig empfindlich auf die Sekretionshemmende Wirkung von Acetylcholin reagieren.

Menschen mit Husten haben zu viel Schleim und chronischen Husten, Raucher, Asthma oder Luftüberlauf.

Patienten mit Risiko oder Atembeeinträchtigung.

Die Verwendung von Dextromethorphan steht im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin und sollte bei Kindern mit Allergien mit Vorsicht erfolgen.

Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan können auftreten (wenn auch selten), insbesondere aufgrund längerer hoher Dosen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann bei manchen Patienten Schläfrigkeit, Benommenheit, Benommenheit, verschwommenes Sehen und geistige Beeinträchtigungen verursachen und die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen ernsthaft beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Für schwangere Frauen vermeiden. Bei der Anwendung müssen Sie unbedingt Ihren Arzt konsultieren.

Stillzeit

Vermeiden Sie für Frauen das Stillen. Bei der Anwendung müssen Sie unbedingt Ihren Arzt konsultieren.

Interaktives Medikament

Bei der Einnahme des Medikaments sollte kein Alkohol eingenommen werden, da Alkohol die nervöse Wirkung verstärkt.

Koordinieren Sie sich nicht mit imao

Lagerung

An einem kühlen Ort unter 300 °C lagern.

Andere Drogen

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