Το αναβράζον δισκίο Coldko Nam Ha αντιμετωπίζει τα συμπτώματα της γρίπης (5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 5 δισκίων
Προδιαγραφές Ακεταμινοφαίνη, χλωροφαινιραμίνη, δεξτρομεθορφάνη
Συστατικό Ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, πυρετός, πονοκέφαλος, πόνοι στο σώμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg
Χλωροφαινιραμίνη	2 mg
Δεξτρομεθορφάνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα αναβράζοντα δισκία Coldko 5-tablet ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

πονοκέφαλος, πυρετός, άβολοι πόνοι στο σώμα, καταρροή, βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, βήχας.

Φαρμακολογικό

Η Clorpheniramin Maleat είναι ένα αντιισταμινικό με πολύ μικρή ηρεμιστική δράση. Η αντιισταμινική δράση της μηλεϊνικής χλωροφαινιραμίνης μέσω του αποκλεισμού του υποδοχέα h1 των ενεργών κυττάρων.

Το

υδροβρωμική δεξτρομεθοφάνη είναι ένα φάρμακο για τη μείωση του βήχα που δρα στο κέντρο του βήχα στον εγκέφαλο. Χρησιμοποιείται για προσωρινό βήχα λόγω ήπιας διέγερσης στον βρόγχο και στο λαιμό ως συνήθως κρυολόγημα ή εισπνοή διεγερτικών, πιο αποτελεσματικό στη θεραπεία του χρόνιου βήχα, χωρίς φλέγματα. Το φάρμακο συχνά συνδυάζεται με πολλές άλλες ουσίες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του ανώτερου αναπνευστικού.

Η παρακεταμόλη είναι μια μεταβολική ουσία που έχει τη δράση της φαινακετίνης. Το φάρμακο δρα στο κεντρικό κέντρο των ανακαρδίων στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη φυσιολογική θερμότητα του σώματος.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη απορροφάται καλά μετά την κατανάλωση και εμφανίζεται στο πλάσμα εντός 30 - 60 λεπτών. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει 2,5 έως 6 ώρες μετά την κατανάλωση. Χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα, που φτάνει το 25-50%.

Η δεξτρομεθορφάνη απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και δρα εντός 15 - 30 λεπτών μετά την κατανάλωση.

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Διανομή:

Περίπου το 70% του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας συνδέεται με την πρωτεΐνη. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 2,5-3,2 λίτρα/κιλό (ενήλικες) και 3,8 λίτρα/κιλό (παιδιά). Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός:

Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη μεταβολίζεται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό. Οι μεταβολίτες περιλαμβάνουν τη δεσμεθυλ-διδεμεθυλ-κλορφαινιραμίνη και ορισμένες άγνωστες ουσίες, μία ή περισσότερες από αυτές είναι δραστικές. Η συγκέντρωση της χλωροφαινιραμίνης στον ορό δεν συσχετίζεται σύμφωνα με την αντιισταμινική δράση, επειδή υπάρχει μια άγνωστη μεταβολική ουσία που επίσης λειτουργεί.

δεξτρομεθορφάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Η παρακεταμόλη είναι η-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία της Ν-ακετυλο-βενζοκινονιμίνης (NAPQ), μιας ενδιάμεσης αντίδρασης. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και υποβαθμίζεται. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, το NAPQ δεν συνδέεται με γλουταθείο τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα, οδηγώντας σε φλεγμονή και μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

Εποχή:

Η μηλεϊνική κλορφαινιραμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα σε σταθερή ή μεταβολική μορφή, η απέκκριση εξαρτάται από το pH και τη ροή των ούρων. Ο χρόνος πώλησης είναι από 12 - 15 ώρες, σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, ο χρόνος ημιζωής απεκκρίνεται έως και 280 - 330 ώρες.

η δεξτρομεθορφάνη απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σταθερών μεταβολιτών και Δεμεθυλίου.

Ο χρόνος πώλησης αποβλήτων της παρακεταμόλης είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 - 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Το αναβράζον δισκίο Coldko Nam Ha αντιμετωπίζει τα συμπτώματα της γρίπης (5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Βάλτε το αναβράζον δισκίο και διαλύστε πλήρως σε περίπου 200 ml νερό πριν το πιείτε.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: πάρτε 1 κάψουλα/ φορά, όχι περισσότερα από 6 δισκία την ημέρα.

Παιδιά από 7 έως 12 ετών: Λαμβάνετε ½ - 1 δισκίο/ φορά, όχι περισσότερα από 4 δισκία την ημέρα.

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: Λαμβάνετε ½ κάψουλες/ώρα, όχι περισσότερα από 2 δισκία την ημέρα.

Λαμβάνετε το φάρμακο κάθε φορά με διαφορά 4 - 6 ωρών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τα συμπτώματα και τα σημεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν: καταστολή, άτακτη διέγερση συχνά του κεντρικού νευρικού συστήματος, ψυχικές διαταραχές, επιληπτικές κρίσεις, άπνοια, σπασμούς, αντιεκκριτική δράση Ακετυλοχολίνη, αντίδραση τόνου και καρδιαγγειακής διαταραχής, αρρυθμία. ιπεκακουάνα. Στη συνέχεια χρησιμοποιήστε ενεργό άνθρακα και λευκαντικό για να περιορίσετε την απορρόφηση. Είναι δυνατή η αντιμετώπιση των σπασμών με ενδοφλέβια διαζεπάμη ή φαινυτοΐνη ενδοφλεβίως. Μπορεί να χρειαστεί μετάγγιση αίματος.

Υπερδοσολογία δεξτρομεθορφάνης:

Συμπτώματα όπως έμετος, ναυτία, υπνηλία, θολή όραση, βολβός του ματιού, ούρηση, μούδιασμα, παραισθήσεις, απώλεια κλιματισμού, αναπνευστική ανεπάρκεια, σπασμοί.

Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από την πιο σοβαρή οξεία τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να προκαλέσει θάνατο. Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως μέσα σε 2-3 ώρες μετά τη λήψη της δόσης δηλητηρίασης του φαρμάκου. Όταν παίρνετε παρακεταμόλη. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος: άναυδος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κουρασμένος, γρήγορη αναπνοή, ρηχή. Γρήγορο κύκλωμα, αδύναμο, ακανόνιστο, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορική ανεπάρκεια.

Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλωθούν, ο χρόνος προθρομβίνης θα διαρκέσει.

Το

μπορεί να είναι το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία που έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Θεραπεία: Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χρησιμοποιείται για αποτοξίνωση αμέσως, το συντομότερο δυνατό, εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν-ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος στην πρώτη δόση των 140 mg/kg, μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση των 70 mg/kg κάθε 4 ώρες με διαφορά. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

Μπορεί επίσης να χρησιμοποιήσει ν-ακετυλοκυστεΐνη ανά φλεβική γραμμή:

Η αρχική δόση είναι 150 mg/kg, αναμεμειγμένη σε 200 ml 5% γλυκόζης, ενδοφλέβια ένεση για 15 λεπτά. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια δόση 50 mg/kg σε 500 ml γλυκόζης 5% για 4 ώρες. Ακολουθεί 100 mg/kg σε 1 λίτρο διαλύματος μέσα στις επόμενες 16 ώρες. Η ADR της Ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση. Εάν έχετε χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα πριν χρησιμοποιήσετε μεθειονίνη, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τον ενεργό άνθρακα από το στομάχι. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού επειδή έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης. Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε αναβράζοντα δισκία Coldko 5-tablet, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Δέρμα: Κόκκινο ή κνίδωση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: Υπνηλία, ξηροστομία, κόπωση, ζάλη.

πεπτικό: ναυτία. δέρμα: δέρμα και αλλεργικές αντιδράσεις.

Σπάνιο, 1/10000

Αιμοψία: αιμοποίηση (ουδετεροπενία, όλα τα αιματηρά αιμοκύτταρα, λευκοπενία), αναιμία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείξεις:

Τα αναβράζοντα δισκία Coldko 5 Namha Pharm αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Ανδρική ανεπάρκεια G6PD.

Οι ασθενείς λαμβάνουν αναστολείς Mao.

Ασθενείς με οξείες κρίσεις άσθματος.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Μην χρησιμοποιείτε το ίδιο φάρμακο με παρόμοια συστατικά για να αποφύγετε την υπερδοσολογία.

Ασθενείς με κίνδυνο ή αναπνευστική ύφεση.

Μην παίρνετε αλκοόλ όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί το αλκοόλ αυξάνει τις ηρεμιστικές επιδράσεις της μηλεϊνικής χλωροφαινιραμίνης και αυξάνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Είναι απαραίτητο να προειδοποιήσετε τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας ακμής στο εξωτερικό (AGEP).

Η κλορφαινιραμίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ούρησης λόγω των εκκρίσεων αντι-ακετυλοχολίνης του φαρμάκου, ιδιαίτερα σε άτομα με υπερτροφία προστάτη, ουροποιητικό σύστημα, πυλωρικό γαστρεντερικό σωλήνα και να επιδεινωθεί σε άτομα με μυασθένεια gravis. Υπάρχει κίνδυνος τερηδόνας σε ασθενείς για μακροχρόνια θεραπεία λόγω των επιδράσεων κατά της έκκρισης που προκαλεί ξηροστομία η ακετυλοχολίνη.

Αποφύγετε για άτομα με γλαύκωμα όπως το γλαύκωμα.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά τη φαρμακευτική αγωγή με τους ηλικιωμένους (> 60 ετών), επειδή αυτά τα άτομα συχνά αυξάνουν την ευαισθησία στην αντιεκκριτική δράση της ακετυλοχολίνης.

Τα άτομα με βήχα έχουν υπερβολικά φλέγματα και χρόνιο βήχα στους καπνιστές, άσθμα ή υπερχείλιση αέρα.

Ασθενείς με κίνδυνο ή αναπνευστική ύφεση.

Η χρήση δεξτρομεθορφάνης σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί με παιδιά με αλλεργίες.

Μπορεί να εμφανιστεί κατάχρηση και εξάρτηση από τη δεξτρομεθορφάνη (αν και σπάνια), ειδικά λόγω παρατεταμένων υψηλών δόσεων.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη, ζάλη, θολή όραση και νοητική ανεπάρκεια σε ορισμένους ασθενείς και μπορεί να επηρεάσει σοβαρά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Αποφύγετε για έγκυες γυναίκες. Όταν χρησιμοποιείται, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Περίοδος θηλασμού

Αποφύγετε να θηλάζουν οι γυναίκες. Όταν χρησιμοποιείται, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Διαδραστικό φάρμακο

δεν πρέπει να παίρνει αλκοόλ όταν παίρνετε το φάρμακο επειδή το αλκοόλ αυξάνει τη νευρική επίδραση.

Μην συντονιστείτε με το imao

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό μέρος κάτω από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.