La tableta efervescente de Coldko Nam Ha trata los síntomas de la gripe (5 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 5 comprimidos
Especificaciones Acetaminofén, clorfeniramina, dextrometorfano
Ingrediente Rinitis, rinitis alérgica, fiebre, dolor de cabeza, dolores corporales.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg
Clorfeniramina	2mg
dextrometorfano	10 mg

Usos

indicaciones

Los comprimidos efervescentes Coldko 5 comprimidos están indicados en los siguientes casos:

dolor de cabeza, fiebre, dolores corporales incómodos, secreción nasal, congestión nasal, estornudos, tos.

Farmacológico

Clorfeniramina Maleat es un antihistamínico con muy pocos efectos sedantes. El efecto antihistamínico de la clorfeniramina malea través del bloqueo del receptor h1 de las células actuantes.

El bromhidrato de dextrometófano es un medicamento para reducir la tos que actúa en el centro de la tos en el cerebro. Se utiliza para la tos temporal debida a una leve estimulación en los bronquios y la garganta, como el resfriado habitual o la inhalación de estimulantes, más eficaz en el tratamiento de la tos crónica, sin flemas. El medicamento a menudo se combina con muchas otras sustancias para tratar los síntomas de las vías respiratorias superiores.

el paracetamol es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la fenacetina. El medicamento actúa sobre el centro central del anacardo en el hipotálamo, causando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico, reduce la temperatura corporal en la fiebre, pero rara vez reduce el calor corporal normal.

farmacocinética

absorción:

La clorfeniramina maleat se absorbe bien después de beber y aparece en el plasma entre 30 y 60 minutos. La concentración máxima en plasma alcanza entre 2,5 y 6 horas después de beber. Baja biodisponibilidad, alcanzando el 25-50%.

El dextrometorfano se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y actúa entre 15 y 30 minutos después de beber.

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi en su totalidad a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución:

Aproximadamente el 70% del fármaco durante la circulación está vinculado a la proteína. El volumen de distribución es de aproximadamente 2,5-3,2 litros/kg (adultos) y 3,8 litros/kg (niños). El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo:

La clorfeniramina maleat se metaboliza rápidamente y altamente. Los metabolitos incluyen Desmetil-Didesmetil-Clorfeniramina y algunas sustancias desconocidas, una o más de ellas están activas. La concentración de clorfeniramina en suero no se correlaciona de acuerdo con el efecto antihistamínico porque existe una sustancia metabólica desconocida que también funciona.

el dextrometorfano se metaboliza en el hígado.

el paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, NAPQ no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y puede provocar necrosis hepática.

Era:

Clorfeniramina Maleat se excreta principalmente en la orina en forma constante o metabólica, la excreción depende del pH y del flujo de orina. El tiempo de venta es de 12 - 15 horas, en pacientes con insuficiencia renal crónica, vida media excretada hasta 280 - 330 horas.

El dextrometorfano se excreta en la orina en forma de metabolitos constantes y desmetilados.

El tiempo de eliminación del paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

antes de tomar La tableta efervescente de Coldko Nam Ha trata los síntomas de la gripe (5 tabletas)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Poner el comprimido efervescente y disolver completamente en unos 200 ml de agua antes de beber.

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años: tomar 1 cápsula/vez, no más de 6 comprimidos al día.

Niños de 7 a 12 años: Tomar ½ - 1 comprimido/vez, no más de 4 comprimidos al día.

Niños de 2 a 6 años: Tomar ½ cápsulas/tiempo, no más de 2 comprimidos al día.

Tome el medicamento cada vez con un intervalo de 4 a 6 horas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Los síntomas y signos de sobredosis incluyen: sedación, estimulación traviesa a menudo del sistema nervioso central, trastornos mentales, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecreción acetilcolina, reacción del tono y trastornos cardiovasculares, arritmia. ipecacuana. Luego use carbón activado y lejía para limitar la absorción. Es posible tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Es posible que se requiera una transfusión de sangre.

Sobredosis de dextrometorfano:

Síntomas como vómitos, náuseas, somnolencia, visión borrosa, globo ocular, micción, entumecimiento, alucinaciones, pérdida del aire acondicionado, insuficiencia respiratoria, convulsiones.

La necrosis hepática depende del efecto tóxico agudo más grave debido a una sobredosis y puede causar la muerte. Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis de intoxicación del medicamento. Al tomar paracetamol. Lo siguiente puede ser una inhibición del sistema nervioso central: estupefacción, temperatura corporal más baja, cansancio, respiración rápida, superficial; Circuito rápido, débil, irregular, presión arterial baja e insuficiencia circulatoria.

Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre en dosis enormes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando las lesiones hepáticas se extiendan, el tiempo de protrombina se prolongará.

puede ser que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Tratamiento: El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Se debe utilizar para desintoxicar inmediatamente, lo antes posible si han pasado menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.

Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N-acetilcisteína por vía oral en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

También se puede utilizar n-acetilcisteína por vía venosa:

La dosis inicial es de 150 mg/kg, mezclada en 200 ml de glucosa al 5%, inyección intravenosa durante 15 minutos; Luego por vía intravenosa una dosis de 50 mg/kg en 500 ml de glucosa al 5% durante 4 horas; Lo siguiente es 100 mg/kg en 1 litro de solución dentro de las próximas 16 horas. Las reacciones adversas de la N-acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica. Si ha usado carbón activado antes de usar metionina, primero debe eliminar el carbón activado del estómago. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol. Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar las tabletas efervescentes Coldko 5 -tablet, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Piel: Enrojecimiento o urticaria.

Poco común, 1/1000

Cuerpo: Somnolencia, boca seca, fatiga, mareos.

digestivo: náuseas. piel: piel y reacciones alérgicas.

Raro, 1/10000

Hematopsiia: hematopoiia (neutropenia, todos los hemocitos con sangre, leucopenia), anemia.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicaciones:

Los comprimidos efervescentes de Coldko 5 Namha Pharm están contraindicados en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.

Personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave.

Deficiencia masculina de G6PD.

Los pacientes están siendo tratados con inhibidores de Mao.

Pacientes con ataques agudos de asma.

Tenga cuidado al usarlo

No use el mismo medicamento con ingredientes similares para evitar una sobredosis.

Pacientes con riesgo o deterioro respiratorio.

No tome alcohol mientras toma el medicamento porque el alcohol aumenta los efectos sedantes de la clorfeniramina maleat y aumenta la toxicidad hepática del paracetamol.

Es necesario advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell, síndrome de acné agudo en el exterior (AGEP).

La clorfeniramina puede aumentar el riesgo de orinar debido a las secreciones anti-acetilcolina del medicamento, especialmente en personas con hipertrofia de próstata, tracto urinario, gaster pilórico, y empeorar en personas con miastenia gravis. Existe riesgo de caries en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo debido a los efectos antisecreción de la acetilcolina que causa sequedad de boca.

Evitar en personas con glaucoma como el glaucoma.

Utilice la medicación con precaución en personas mayores (> 60 años) porque estas personas suelen aumentar la sensibilidad a los efectos antisecreción de la acetilcolina.

Las personas con tos tienen demasiada flema y tos crónica en fumadores, asma o desbordamiento de aire.

Pacientes con riesgo o deterioro respiratorio.

El uso de dextrometorfano está relacionado con la liberación de histamina y se debe tener precaución con niños con alergias.

Puede producirse abuso y dependencia del dextrometorfano (aunque es raro), especialmente debido a dosis altas prolongadas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa y deterioro mental en algunos pacientes y puede afectar gravemente la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Evitar en mujeres embarazadas. Cuando lo utilice, debe consultar a su médico.

Periodo de lactancia

Evitar que las mujeres amamanten. Cuando lo utilice, debe consultar a su médico.

Droga interactiva

no debe tomar alcohol mientras toma la droga porque el alcohol aumenta el efecto nervioso.

No coordinar con imao

Almacenamiento

Almacenar en un lugar fresco por debajo de 300 ° C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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