Le comprimé effervescent Coldko Nam Ha soigne les symptômes de la grippe (5 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 comprimés
Spécifications Acétaminophène, chlorphéniramine, dextrométhorphane
Ingrédient Rhinite, rhinite allergique, fièvre, maux de tête, courbatures

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500 mg
Chlorphéniramine	2mg
Dextrométhorphane	10mg

Les usages

indications

Les comprimés effervescents Coldko 5 comprimés sont indiqués dans les cas suivants :

maux de tête, fièvre, courbatures inconfortables, nez qui coule, nez bouché, éternuements, toux.

Pharmacologique

Clorpheniramin Maleat est un antihistaminique avec très peu d'effets sédatifs. L'effet antihistaminique du maléat de chlorphéniramine grâce au blocage du récepteur h1 des cellules agissantes.

le bromhydrate de dextrométhophane est un médicament contre la toux qui agit sur le centre de la toux dans le cerveau. Utilisé pour une toux temporaire due à une légère stimulation des bronches et de la gorge comme d'habitude en cas de rhume ou d'inhalation de stimulants, plus efficace dans le traitement de la toux chronique, sans mucosités. Le médicament est souvent associé à de nombreuses autres substances pour traiter les symptômes des voies respiratoires supérieures.

le paracétamol est une substance métabolique qui a l'activité de la phénacétine. Le médicament agit sur le centre central de la noix de cajou dans l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique, réduisant la température corporelle en cas de fièvre, mais réduisant rarement la chaleur corporelle normale.

pharmacocinétique

absorption :

le maléat de chlorphéniramine est bien absorbé après avoir bu et apparaît dans le plasma dans les 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale atteint 2,5 à 6 heures après la consommation. Faible biodisponibilité, atteignant 25-50 %.

Le dextrométhorphane est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit dans les 15 à 30 minutes après avoir bu.

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution :

Environ 70 % du médicament lors de la circulation est lié à la protéine. Le volume de distribution est d'environ 2,5 à 3,2 litres/kg (adultes) et 3,8 litres/kg (enfants). Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme :

le maléat de chlorphéniramine est rapide et hautement métabolisé. Les métabolites comprennent la desméthyl-didesméthyl-clorphéniramine et certaines substances inconnues, dont une ou plusieurs sont actives. La concentration de chlorphéniramine dans le sérum n'est pas corrélée à l'effet antihistaminique car il existe une substance métabolique inconnue qui agit également.

le dextrométhorphane est métabolisé dans le foie.

le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N-acétyl-benzoquinonimine (NAPQ), une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dimidée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et pouvant entraîner une nécrose du foie.

Era :

Le maléat de clorphéniramine est excrété principalement dans l'urine sous une forme constante ou métabolique, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Le temps de vente est de 12 à 15 heures, chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, demi-vie excrétée jusqu'à 280 à 330 heures.

le dextrométhorphane est excrété dans l'urine sous forme de métabolites constants et déméthylés.

Le temps de vente des déchets du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; De petites quantités de métabolites hydroxyles sont trouvées - acétyle chimique et réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

Avant de prendre Le comprimé effervescent Coldko Nam Ha soigne les symptômes de la grippe (5 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Mettez le comprimé effervescent et dissolvez-le complètement dans environ 200 ml d'eau avant de le boire.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : prendre 1 gélule/fois, pas plus de 6 comprimés par jour.

Enfants de 7 à 12 ans : prendre ½ à 1 comprimé/fois, pas plus de 4 comprimés par jour.

Enfants de 2 à 6 ans : Prendre ½ gélule/heure, pas plus de 2 comprimés par jour.

Prenez les médicaments à chaque fois, à 4 à 6 heures d'intervalle.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Les symptômes et les signes de surdosage comprennent : la sédation, la stimulation coquine souvent du système nerveux central, les troubles mentaux, les convulsions, l'apnée, les convulsions, les effets anti-sécrétion de l'acétylcholine, le tonus et les troubles cardiovasculaires, l'arythmie. ipéca. Utilisez ensuite du charbon actif et de l’eau de Javel pour limiter l’absorption. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam ou de la phénytoïne intraveineuse. Une transfusion sanguine peut être nécessaire.

Surdosage Dextrométhorphane :

Symptômes tels que vomissements, nausées, somnolence, vision floue, globe oculaire, miction, engourdissements, hallucinations, perte de climatisation, insuffisance respiratoire, convulsions.

La nécrose hépatique dépend de l'effet toxique aigu le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort. Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de la dose empoisonnée du médicament. Lors de la prise de paracétamol. Ensuite, il peut y avoir une inhibition du système nerveux central : abasourdi, température corporelle plus basse, fatigue, respiration rapide, superficielle ; Circuit rapide, tension artérielle faible, irrégulière, basse et insuffisance circulatoire.

Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter ; De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine dure.

peut représenter 10 % des patients présentant une intoxication non traitée et présentant de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d’une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Traitement : un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie. La N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Il doit être utilisé pour détoxifier immédiatement, le plus tôt possible si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure suivant le mélange. Administrer de la N-acétylcystéine par voie orale à la première dose de 140 mg/kg, puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg toutes les 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Peut également utiliser la n-acétylcystéine par ligne veineuse :

La dose initiale est de 150 mg/kg, mélangée à 200 ml de glucose à 5 %, en injection intraveineuse pendant 15 minutes ; Puis dosez par voie intraveineuse 50 mg/kg dans 500 ml de glucose à 5 % pendant 4 heures ; Ensuite, 100 mg/kg dans 1 litre de solution dans les 16 heures suivantes. Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique. Si vous avez utilisé du charbon actif avant d'utiliser la méthionine, vous devez d'abord retirer le charbon actif de l'estomac. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l’eau de Javel car ils ont la capacité de réduire l’absorption du paracétamol. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des comprimés effervescents Coldko 5, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Peau : Rouge ou urticaire.

Peu fréquent, 1/1000

Corps : Somnolence, bouche sèche, fatigue, vertiges.

digestif : nausées. peau : réactions cutanées et allergiques.

Rare, 1/10000

Hématopsie : hématopoïie (neutropénie, hémocytes sanguins, leucopénie), anémie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Les comprimés effervescents Coldko 5 Namha Pharm sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale sévère.

Hommes déficit en G6PD.

Les patients traitent des inhibiteurs de Mao.

Patients souffrant de crises d'asthme aiguës.

Soyez prudent lors de l'utilisation

N'utilisez pas le même médicament avec des ingrédients similaires pour éviter un surdosage.

Patients présentant un risque ou un déclin respiratoire.

Ne prenez pas d'alcool lorsque vous prenez ce médicament, car l'alcool augmente les effets sédatifs du maléat de chlorphéniramine et augmente la toxicité hépatique du paracétamol.

Il est nécessaire d'avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten), ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer (AGEP).

La clorphéniramine peut augmenter le risque de miction en raison des sécrétions anti-acétylcholine du médicament, en particulier chez les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate, des voies urinaires, du gaster pylorique, et s'aggraver chez les personnes atteintes de myasthénie grave. Il existe un risque de carie dentaire chez les patients soumis à un traitement à long terme en raison des effets anti-sécrétions de l'acétylcholine provoquant une sécheresse buccale.

À éviter pour les personnes atteintes de glaucome comme le glaucome.

Utilisez les médicaments avec précaution chez les personnes âgées (> 60 ans) car ces personnes augmentent souvent la sensibilité aux effets anti-sécrétions de l'acétylcholine.

Les personnes qui toussent ont trop de mucosités et une toux chronique chez les fumeurs, de l'asthme ou un débordement d'air.

Patients présentant un risque ou un déclin respiratoire.

L'utilisation de dextrométhorphane est liée à la libération d'histamine et doit être prudente avec les enfants allergiques.

Un abus et une dépendance au dextrométhorphane peuvent survenir (bien que rares), notamment en raison de doses élevées et prolongées.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, des étourdissements, une vision floue et des troubles mentaux chez certains patients et peut sérieusement affecter la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

À éviter pour les femmes enceintes. Lorsqu'il est utilisé, vous devez consulter votre médecin.

Période d'allaitement

Évitez aux femmes d'allaiter. Lorsqu'il est utilisé, vous devez consulter votre médecin.

Médicament interactif

ne doit pas prendre d'alcool lorsque vous prenez le médicament car l'alcool augmente l'effet nerveux.

Ne pas coordonner avec imao

Conservation

Conserver dans un endroit frais en dessous de 300 C.

Autres médicaments

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