Tablet Effervescent Coldko Nam Ha Mengobati Gejala Flu (5 Tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 5 tablet
Spesifikasi Asetaminofen, klorfeniramin, dekstrometorfan
Komposisi Rinitis, rinitis alergi, demam, sakit kepala, nyeri badan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	500mg
Klorfeniramin	2mg
Dekstrometorfan	10mg

Kegunaan

indikasi

Coldko 5 -tablet tablet effervescent diindikasikan dalam kasus berikut:

sakit kepala, demam, nyeri badan tidak nyaman, pilek, hidung tersumbat, bersin, batuk.

Farmakologis

Clorpheniramin Maleat adalah antihistamin dengan efek sedatif yang sangat sedikit. Efek antihistamin klorfeniramin maleat melalui blok reseptor h1 sel yang bertindak.

dekstrometofan hidrobromid merupakan obat pengurang batuk yang bekerja pada pusat batuk di otak. Digunakan untuk batuk sementara karena rangsangan ringan pada bronkus dan tenggorokan seperti biasa pilek atau inhalasi obat perangsang, paling efektif dalam pengobatan batuk kronis, tidak berdahak. Obat ini sering dikombinasikan dengan banyak zat lain untuk mengatasi gejala saluran pernapasan bagian atas.

parasetamol merupakan zat metabolik yang memiliki aktivitas phenacetin. Obat ini bekerja pada pusat jambu mete di hipotalamus sehingga menyebabkan pendinginan, peningkatan panas akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah tepi menurunkan suhu tubuh pada demam, namun jarang menurunkan panas normal tubuh.

farmakokinetik

penyerapan:

klorfeniramin maleat terserap dengan baik setelah diminum dan muncul dalam plasma dalam waktu 30 - 60 menit. Konsentrasi puncak plasma mencapai 2,5 hingga 6 jam setelah diminum. Bioavailabilitasnya rendah, mencapai 25-50%.

Dekstrometorfan cepat diserap melalui saluran cerna dan bekerja dalam waktu 15 - 30 menit setelah diminum.

Parasetamol diserap dengan cepat dan hampir seluruhnya melalui saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma terjadi dalam waktu 30 - 60 menit setelah diminum dengan dosis pengobatan.

Distribusi:

Sekitar 70% obat selama sirkulasi terikat dengan protein. Volume penyalurannya sekitar 2,5-3,2 liter/kg (dewasa) dan 3,8 liter/kg (anak-anak). Parasetamol didistribusikan dengan cepat dan merata di sebagian besar jaringan tubuh. Sekitar 25% Parasetamol dalam darah dikombinasikan dengan protein plasma.

Metabolisme:

klorfeniramin maleat cepat dan sangat dimetabolisme. Metabolitnya termasuk Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin dan beberapa zat yang tidak diketahui, satu atau lebih di antaranya aktif. Konsentrasi klorfeniramin dalam serum tidak berkorelasi sesuai dengan efek antihistamin karena terdapat zat metabolik yang tidak diketahui yang juga bekerja.

dekstrometorfan dimetabolisme di hati.

parasetamol adalah n-hidroksilasi oleh sitokrom P450 untuk menghasilkan N-asetil-Benzoquinonimin (NAPQ), suatu reaksi antara. Zat metabolik ini biasanya bereaksi dengan gugus sulfhidril dalam glutathion dan mengalami dimidasi. Namun jika mengonsumsi parasetamol dosis tinggi, metabolisme ini dibentuk dalam jumlah yang cukup untuk menguras glutathion hati; Dalam situasi tersebut, NAPQ tidak berhubungan dengan glutathion yang beracun bagi sel hati, menyebabkan peradangan dan dapat menyebabkan nekrosis hati.

Era:

Klorfeniramin Maleat diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk konstan atau metabolik, ekskresi tergantung pada pH dan aliran urin. Waktu penjualannya 12 - 15 jam, pada penderita gangguan ginjal kronik, waktu paruh diekskresikan hingga 280 - 330 jam.

dekstrometorfan diekskresikan melalui urin dalam bentuk metabolit konstan dan Demetil.

Waktu penjualan limbah parasetamol adalah 1,25 - 3 jam, yang dapat bertahan untuk dosis toksik atau pada pasien dengan kerusakan hati. Setelah dosis pengobatan, 90 - 100% urin dapat ditemukan pada hari pertama, terutama setelah kombinasi hati dengan asam glukuronat (sekitar 60%), asam sulfat (sekitar 35%) atau sistein (sekitar 3%); Ditemukan sejumlah kecil metabolit hidroksil - asetil kimia dan pereduksi. Anak-anak lebih kecil kemungkinannya terkena glukuro dibandingkan obat-obatan dibandingkan orang dewasa.

Sebelum mengambil Tablet Effervescent Coldko Nam Ha Mengobati Gejala Flu (5 Tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Masukkan tablet effervescent dan larutkan seluruhnya dalam sekitar 200 ml air sebelum diminum.

Dosis

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: minum 1 kapsul/waktu, tidak lebih dari 6 tablet sehari.

Anak-anak berusia 7 hingga 12 tahun: Minum ½ - 1 tablet/waktu, tidak lebih dari 4 tablet sehari.

Anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun: Minum ½ kapsul/sekali, tidak lebih dari 2 tablet sehari.

Minum obat setiap kali dengan selang waktu 4 - 6 jam.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala dan tanda overdosis meliputi: sedasi, rangsangan nakal sering pada sistem saraf pusat, gangguan mental, kejang, apnea, kejang, efek antisekresi Asetilkolin, reaksi gangguan tonus dan kardiovaskular, aritmia. ipecacuanha. Kemudian gunakan karbon aktif dan pemutih untuk membatasi penyerapan. Kejang dapat diobati dengan diazepam intravena atau fenitoin secara intravena. Transfusi darah mungkin diperlukan.

Overdosis Dextromethorphan:

Gejala seperti muntah, mual, mengantuk, penglihatan kabur, bola mata, buang air kecil, mati rasa, halusinasi, kehilangan AC, gagal napas, kejang.

Nekrosis hati bergantung pada efek toksik akut yang paling serius akibat overdosis dan dapat menyebabkan kematian. Mual, muntah, sakit perut biasanya terjadi dalam waktu 2-3 jam setelah meminum obat dengan dosis keracunan. Saat mengonsumsi parasetamol. Berikutnya dapat menghambat sistem saraf pusat: bengong, suhu tubuh turun, lelah, napas cepat, dangkal; Sirkuit cepat, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah dan kegagalan peredaran darah.

Keruntuhan pembuluh darah akibat hipoksia relatif dan efek penghambatan sentral, efek ini hanya terjadi dalam dosis besar. Syok dapat terjadi jika terjadi vasodilatasi banyak. Kejang yang menyesakkan dapat terjadi. Seringkali koma terjadi sebelum meninggal mendadak atau setelah beberapa hari koma.

Tanda-tanda klinis kerusakan hati menjadi jelas dalam 2 sampai 4 hari setelah mengonsumsi dosis toksik. Aminotransferase plasma meningkat (terkadang sangat tinggi) dan konsentrasi bilirubin dalam plasma juga dapat meningkat; Selain itu, ketika lesi hati menyebar, waktu protrombin akan bertahan.

mungkin 10% pasien dengan keracunan yang tidak diobati mengalami kerusakan hati yang serius; Diantaranya 10% hingga 20% akhirnya meninggal karena gagal hati. Gagal ginjal akut juga terjadi pada beberapa pasien. Biopsi hati mendeteksi nekrosis sentral lobus kecuali area di sekitar vena pintu. Dalam kasus non-kematian, lesi hati pulih setelah berminggu-minggu atau berbulan-bulan.

Pengobatan: Diagnosis dini penting dalam pengobatan overdosis parasetamol. Ada metode untuk menentukan konsentrasi obat dalam plasma dengan cepat. Namun, jangan menunda pengobatan sambil menunggu hasil tes bila riwayatnya diduga overdosis. Dalam kasus keracunan parah, penting untuk memberikan dukungan positif. Bagaimanapun, perlu mencuci perut, sebaiknya dalam waktu 4 jam setelah minum.

Detoksifikasi yang utama adalah penggunaan senyawa sulfhidril, kemungkinan salah satunya disebabkan oleh penambahan cadangan glutathion di hati. N-asetilsistein bekerja bila dikonsumsi atau secara intravena. Harus segera digunakan untuk detoksifikasi, sesegera mungkin jika kurang dari 36 jam setelah minum paracetamol. Pengobatan dengan n-acetylcysteine lebih efektif bila pemberian obat kurang dari 10 jam setelah minum paracetamol.

Saat minum, encerkan larutan N-asetilsistein dengan air atau minuman tanpa alkohol hingga mencapai larutan 5% dan harus diminum dalam waktu 1 jam setelah pencampuran. Berikan N-acetylcystein oral dengan dosis pertama 140 mg/kg BB, kemudian berikan 17 dosis lagi, masing-masing dosis 70 mg/kg BB setiap selang waktu 4 jam. Penghentian pengobatan jika tes parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko toksisitas hati yang rendah.

Bisa juga menggunakan n-asetilsistein melalui jalur vena:

Dosis awal adalah 150 mg/kg, dicampur dalam 200 ml glukosa 5%, injeksi intravena selama 15 menit; Kemudian secara intravena dosis 50 mg/kg dalam 500 ml glukosa 5% selama 4 jam; Berikutnya adalah 100 mg/kg dalam 1 liter larutan dalam 16 jam berikutnya. ADR N-acetylcystein meliputi ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan obat), mual, muntah, diare, dan reaksi anafilaksis. Jika Anda pernah menggunakan karbon aktif sebelum menggunakan metionin, Anda harus mengeluarkan karbon aktif dari lambung terlebih dahulu. Bisa juga menggunakan karbon aktif dan/atau garam pemutih karena mempunyai kemampuan mengurangi penyerapan parasetamol. Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan gunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan tablet effervescent Coldko 5 -tablet, Anda dapat mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Kulit: Merah atau urtikaria.

Jarang, 1/1000

Badan: Mengantuk, mulut kering, lelah, pusing.

pencernaan: mual. kulit: kulit dan reaksi alergi.

Jarang, 1/10000

Hematopsiia: hematopoiia (neutropenia, semua hemosit berdarah, leukopenia), anemia.

Petunjuk cara menangani ADR

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi:

Tablet effervescent Coldko 5 Namha Pharm dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

Orang dengan gagal hati, gagal ginjal berat.

Pria kekurangan G6PD.

Pasien sedang mengobati inhibitor Mao.

Penderita serangan asma akut.

Hati-hati saat menggunakan

Jangan menggunakan obat yang sama dengan bahan serupa untuk menghindari overdosis.

Pasien dengan risiko atau penurunan pernapasan.

Jangan mengonsumsi alkohol saat mengonsumsi obat karena alkohol meningkatkan efek sedatif klorfeniramin maleat dan meningkatkan toksisitas hati parasetamol.

Penting untuk memperingatkan pasien tentang tanda-tanda reaksi kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Ten), atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negeri akut (AGEP).

Klorfeniramin dapat meningkatkan risiko buang air kecil karena sekresi obat anti -asetilkolin, terutama pada penderita hipertrofi prostat, saluran kemih, gaster pilorus, dan memburuk pada penderita miastenia gravis. Terdapat risiko kerusakan gigi pada pasien yang menjalani pengobatan jangka panjang karena efek antisekresi Asetilkolin yang menyebabkan mulut kering.

Hindari bagi penderita glaukoma seperti glaukoma.

Gunakan obat dengan hati-hati pada orang lanjut usia (> 60 tahun) karena orang-orang ini sering meningkatkan sensitivitas terhadap efek anti-sekresi Asetilkolin.

Penderita batuk memiliki dahak yang terlalu banyak dan batuk kronis pada perokok, asma, atau sesak napas.

Pasien dengan risiko atau penurunan pernapasan.

Penggunaan dekstrometorfan berhubungan dengan pelepasan histamin dan harus berhati-hati pada anak-anak yang memiliki alergi.

Penyalahgunaan dan ketergantungan pada dekstrometorfan dapat terjadi (meskipun jarang), terutama akibat dosis tinggi yang berkepanjangan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat ini dapat menyebabkan kantuk, pusing, pusing, penglihatan kabur, dan gangguan mental pada beberapa pasien dan dapat berdampak serius pada kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Hindari untuk wanita hamil. Saat digunakan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Masa menyusui

Hindari bagi wanita untuk menyusui. Saat digunakan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Obat interaktif

tidak boleh mengonsumsi alkohol saat mengonsumsi obat karena alkohol meningkatkan efek saraf.

Jangan berkoordinasi dengan imao

Penyimpanan

Simpan di tempat sejuk di bawah 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.