Coldko Nam Ha tablet effervescent nambani gejala flu (5 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 5 tablet
Spesifikasi Acetaminophen, chlorpheniramine, dextromethorphan
Komposisi Rhinitis, rhinitis alergi, mriyang, sirah, nyeri awak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Acetaminophen	500 mg
Klorfeniramin	2 mg
Dekstrometorfan	10 mg

Migunakake

indikasi

Coldko 5 -tablet tablet effervescent dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

sirah, mriyang, awak ora nyaman, irung meler, irung tersumbat, wahing, watuk.

Farmakologi

Clorpheniramin Maleat minangka antihistamin kanthi efek sedatif sing sithik banget. Efek antihistamin saka chlorpheniramin maleat liwat blok reseptor h1 saka sel akting.

dextromethophan hydrobromid minangka obat nyuda batuk sing dianggo ing pusat batuk ing otak. Digunakake kanggo watuk sak wentoro amarga stimulasi entheng ing bronkus lan tenggorokan minangka biasanipun kadhemen utawa inhalation stimulants, paling efektif ing perawatan saka watuk nemen, ora phlegm. Obat kasebut asring digabungake karo akeh zat liya kanggo nambani gejala pernapasan ndhuwur.

parasetamol minangka zat metabolisme sing nduweni aktivitas phenacetin. Obat kasebut tumindak ing tengah jambu mete ing hipotalamus, nyebabake pendinginan, nambah panas amarga vasodilatasi lan nambah aliran getih perifer nyuda suhu awak nalika mriyang, nanging arang nyuda panas awak normal.

farmakokinetik

penyerapan:

chlorpheniramin maleat nyerep kanthi apik sawise ngombe lan katon ing plasma sajrone 30 - 60 menit. Konsentrasi puncak plasma tekan 2,5 nganti 6 jam sawise ngombe. Bioavailability kurang, tekan 25-50%.

Dextromethorphan cepet diserap liwat saluran pencernaan lan bisa digunakake sajrone 15 - 30 menit sawise ngombe.

Parasetamol diserep kanthi cepet lan meh kabeh liwat saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma ana ing 30 - 60 menit sawise ngombe kanthi dosis perawatan.

Distribusi:

Udakara 70% obat sajrone sirkulasi digandhengake karo protein. Volume distribusi kira-kira 2,5-3,2 liter/kg (dewasa) lan 3,8 liter/kg (anak). Paracetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Kira-kira 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.

Metabolisme:

chlorpheniramin maleat cepet lan metabolisme banget. Metabolit kasebut kalebu Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin lan sawetara zat sing ora dingerteni, siji utawa luwih aktif. Konsentrasi chlorpheniramine ing serum ora ana hubungane karo efek antihistamin amarga ana zat metabolisme sing ora dingerteni sing uga bisa digunakake.

dekstrometorfan dimetabolisme ing ati.

parasetamol yaiku n-hidroksilasi dening sitokrom P450 kanggo nggawe N-asetil-Benzoquinonimin (NAPQ), reaksi penengah. Zat metabolik iki biasane bereaksi karo gugus sulfhydryl ing glutation lan suda. Nanging, yen njupuk dosis dhuwur saka paracetamol, metabolisme iki kawangun ing jumlah cukup kanggo exhaust glutation ati; Ing kahanan kasebut, NAPQ ora ana hubungane karo glutation beracun kanggo sel ati, sing nyebabake inflamasi lan bisa nyebabake nekrosis ati.

Era:

Clorpheniramin Maleat diekskresi utamane ing urin kanthi bentuk konstan utawa metabolik, ekskresi gumantung saka pH lan aliran urin. Wektu sale yaiku saka 12 - 15 jam, ing pasien kanthi gangguan ginjel kronis, setengah umur diekskresi nganti 280 - 330 jam.

dextromethorphan diekskripsikake ing urin kanthi bentuk metabolit konstan lan Demethyl.

Wektu adol limbah parasetamol yaiku 1,25 - 3 jam, sing bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien sing ngalami karusakan ati. Sawise dosis perawatan, 90 - 100% urin bisa ditemokake ing dina pisanan, utamane sawise kombinasi ati karo asam glukuronat (udakara 60%), asam sulfat (udakara 35%) utawa sistein (udakara 3%); Jumlah metabolit hidroksil cilik ditemokake - kimia lan ngurangi asetil. Bocah-bocah kurang kamungkinan glucuro tinimbang obat-obatan tinimbang wong diwasa.

Sadurunge njupuk Coldko Nam Ha tablet effervescent nambani gejala flu (5 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Lebokake tablet effervescent lan larut kanthi lengkap ing udakara 200 ml banyu sadurunge diombe.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: njupuk 1 kapsul / wektu, ora luwih saka 6 tablet saben dina.

Anak saka 7 nganti 12 taun: Njupuk ½ - 1 tablet / wektu, ora luwih saka 4 tablet dina.

Anak saka 2 nganti 6 taun: Njupuk ½ kapsul / wektu, ora luwih saka 2 tablet saben dina.

Ngombe obat saben wektu 4 - 6 jam.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala lan tandha overdosis kalebu: sedasi, stimulasi nakal asring sistem saraf pusat, gangguan mental, kejang, apnea, konvulsi, efek anti-sekresi Acetylcholin, nada lan reaksi kelainan jantung, aritmia. ipecacuanha. Banjur gunakake karbon aktif lan pamutih kanggo mbatesi panyerepan. Bisa nambani kejang kanthi diazepam utawa fenitoin intravena kanthi intravena. Transfusi getih bisa uga dibutuhake.

Overdosis Dextromethorphan:

Gejala kayata mutahke, mual, ngantuk, penglihatan kabur, bola mata, urination, mati rasa, halusinasi, mundhut AC, gagal ambegan, kejang.

Nekrosis ati gumantung saka efek beracun akut sing paling serius amarga overdosis lan bisa nyebabake pati. Mual, muntah, nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk dosis keracunan obat kasebut. Nalika njupuk paracetamol. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat: dumbfounded, suhu awak ngisor, kesel, ambegan cepet, cethek; Sirkuit cepet, ringkih, ora teratur, tekanan darah rendah lan gagal sirkulasi.

Ambruk vaskular amarga hipoksia relatif lan efek inhibisi pusat, efek iki mung dumadi ing dosis gedhe. Kejut bisa kedadeyan yen akeh vasodilasi. Konvulsi sing nyedhot bisa kedadeyan. Asring koma kedadeyan sadurunge mati dumadakan utawa sawise sawetara dina koma.

Tandha klinis karusakan ati dadi jelas sajrone 2 nganti 4 dina sawise njupuk dosis beracun. Plasma aminotransferase mundhak (kadhangkala dhuwur banget) lan konsentrasi bilirubin ing plasma uga bisa nambah; Kajaba iku, nalika lesi ati nyebar, wektu protrombin bakal tahan.

bisa uga 10% pasien sing keracunan sing ora diobati kanthi karusakan ati sing serius; Antarane 10% nganti 20% pungkasane mati amarga gagal ati. Gagal ginjel akut uga ana ing sawetara pasien. Biopsi ati ndeteksi nekrosis tengah lobus kajaba area sekitar vena lawang. Ing kasus non-mati, lesi ati pulih sawise minggu utawa sasi.

Perawatan: Diagnosis awal penting kanggo perawatan overdosis parasetamol. Ana cara kanggo nemtokake konsentrasi obat ing plasma kanthi cepet. Nanging, aja tundha perawatan nalika ngenteni asil tes yen riwayat kasebut disaranake kanggo overdosis. Nalika keracunan abot, penting kanggo nambani dhukungan positif. Perlu ngumbah weteng ing kasus apa wae, luwih becik ing 4 jam sawise ngombe.

Detoksifikasi utama yaiku nggunakake senyawa sulfhydryl, mbok menawa sebagian amarga tambahan cadangan glutation ing ati. N-acetylcystein tumindak nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu digunakake kanggo detoksifikasi langsung, sanalika bisa yen kurang saka 36 jam sawise njupuk parasetamol. Perawatan karo n-acetylcysteine luwih efektif nalika menehi obat kurang saka 10 jam sawise njupuk parasetamol.

Nalika ngombe, encer larutan N-acetylcystein nganggo banyu utawa ngombe tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk sajrone 1 jam sawise dicampur. Menehi N-acetylcystein oral ing dosis pisanan 140 mg / kg, banjur menehi 17 dosis liyane, saben dosis 70 mg / kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing kurang.

Uga bisa nggunakake n-acetylcystein dening vena line:

Dosis awal yaiku 150 mg / kg, dicampur ing 200 ml glukosa 5%, injeksi intravena suwene 15 menit; Banjur intravena dosis 50 mg / kg ing 500 ml glukosa 5% suwene 4 jam; Sabanjure yaiku 100 mg / kg ing 1 liter larutan sajrone 16 jam sabanjure. ADR saka N-acetylcystein kalebu ruam kulit (kalebu urtikaria, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, diare, lan reaksi anafilaksis. Yen sampeyan wis nggunakake karbon aktif sadurunge nggunakake methionin, sampeyan kudu mbusak karbon aktif saka weteng dhisik. Uga bisa nggunakake karbon aktif lan/utawa pamutih uyah amarga padha duwe kemampuan kanggo nyuda panyerepan paracetamol. Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake tablet effervescent Coldko 5 -tablet, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Kulit: Abang utawa urtikaria.

Jarang, 1/1000

Awak : Ngantuk, lambe garing, kesel, mumet.

pencernaan: mual. kulit: kulit lan reaksi alergi.

Langka, 1/10000

Hematopsiia: hematopoiia (neutropenia, kabeh hemosit getih, leukopenia), anemia.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi:

Tablet effervescent Coldko 5 Namha Pharm dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitifitas marang bahan apa wae obat kasebut.

Wong lara ati, gagal ginjel abot.

Wong lanang kurang G6PD.

Pasien ngobati inhibitor Mao.

Pasien asma akut.

Ati-ati nalika nggunakake

Aja nggunakake obat sing padha karo bahan sing padha supaya ora overdosis.

Pasien kanthi resiko utawa nyuda ambegan.

Aja ngombe alkohol nalika njupuk obat amarga alkohol nambah efek sedative saka chlorpheniramin maleat lan nambah keracunan ati saka parasetamol.

Perlu dielingake pasien babagan tandha-tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Ten), utawa sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negeri akut (AGEP).

Clorpheniramin bisa nambah risiko urination amarga sekresi anti-acetylcholine saka obat kasebut, utamane wong sing nandhang hipertrofi prostat, saluran kemih, gaster pilorik, lan saya tambah parah ing wong kanthi myasthenia gravis. Ana risiko bosok waos ing pasien kanggo perawatan jangka panjang amarga efek anti-sekresi Acetylcholine nyebabake tutuk garing.

Nyegah kanggo wong sing ngalami glaukoma kaya glaukoma.

Gunakake obat kanthi ati-ati karo wong tuwa (> 60 taun) amarga wong-wong iki asring nambah sensitivitas kanggo efek anti-sekresi Acetylcholine.

Wong sing watuk duwe kakehan dahak lan batuk kronis ing perokok, asma utawa kebanjiran udara.

Pasien kanthi resiko utawa nyuda ambegan.

Nggunakake dextromethorphan ana hubungane karo pelepasan histamin lan kudu ati-ati karo bocah sing alergi.

Penyalahgunaan lan katergantungan marang dextromethorphan bisa kedadeyan (sanajan langka), utamane amarga dosis dhuwur sing dawa.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut bisa nyebabake rasa ngantuk, pusing, pusing, penglihatan kabur lan gangguan mental ing sawetara pasien lan bisa nyebabake kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Meteng

Nyingkiri kanggo wanita ngandhut. Nalika digunakake, sampeyan kudu takon dhokter.

Periode nyusoni

Aja nganti wanita nyusoni. Nalika digunakake, sampeyan kudu takon dhokter.

Obat interaktif

ora kena ngombe alkohol nalika njupuk obat amarga alkohol nambah efek saraf.

Aja koordinasi karo imao

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing adhem ing ngisor 300C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.